Efectos de un Entrenamiento Multicomponente en Ancianos Prefrágiles
Efectos de un Entrenamiento Multicomponente sobre el Control Postural y los Sistemas Cardiovascular y Musculoesquelético en Ancianos Prefrágiles
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
São Paulo
-
São Carlos, São Paulo, Brasil, 13565-905
- Federal University of São Carlos
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- >= 65 años;
- ECG convencional sin alteraciones en reposo;
- alta médica para ejercicio físico;
- entender las instrucciones y estar de acuerdo en participar.
Criterio de exclusión:
- ictus histórico que produce pérdida de fuerza y afasia;
- varios deterioro de las habilidades motoras;
- Enfermedad de Parkinson;
- diabetes mellitus;
- Neuropatía periférica;
- Trastornos vestibulares y visuales autorreferidos en la anamnesis;
- Deterioro cognitivo severo;
- Trastornos cardiovasculares (fibrilación auricular, arritmia ventricular maligna; latidos ventriculares complejos ectópicos, taquicardia sinusal o supraventricular, segundo y tercer grado de bloqueo auriculoventricular, uso de marcapasos en el ECG de reposo);
- angina inestable;
- Infarto de miocardio;
- Tercera etapa final.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Intervención
El grupo de entrenamiento realizará un Ejercicio Físico como entrenamiento multicomponente.
|
El programa de intervención seguirá las recomendaciones del American College of Sports Medicine (ACSM, 2009), incluyendo ejercicios aeróbicos, de fuerza muscular, de flexibilidad y de equilibrio.
La duración de la intervención será de 16 semanas con sesiones de 60 min realizadas en tres días alternos.
Otros nombres:
|
|
SIN INTERVENCIÓN: Control
El grupo control solo será evaluado, sin ninguna intervención.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Mediciones lineales y no lineales del control postural
Periodo de tiempo: Cambio desde la entropía de la muestra inicial y la entropía aproximada a las 16 semanas de entrenamiento multicomponente y después de 6 semanas de desentrenamiento
|
Muestra de entropía; Entropía aproximada
|
Cambio desde la entropía de la muestra inicial y la entropía aproximada a las 16 semanas de entrenamiento multicomponente y después de 6 semanas de desentrenamiento
|
|
Mediciones lineales y no lineales del sistema cardiovascular.
Periodo de tiempo: Cambio desde la variabilidad de la frecuencia cardíaca inicial y la entropía condicional a las 16 semanas de entrenamiento multicomponente y después de 6 semanas de desentrenamiento
|
Variabilidad del ritmo cardíaco; Entropía condicional
|
Cambio desde la variabilidad de la frecuencia cardíaca inicial y la entropía condicional a las 16 semanas de entrenamiento multicomponente y después de 6 semanas de desentrenamiento
|
|
Mediciones lineales y no lineales de los sistemas musculoesqueléticos.
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a la complejidad del torque extensor de la rodilla inicial a las 16 semanas de entrenamiento multicomponente y después de 6 semanas de desentrenamiento
|
Complejidad del torque extensor de rodilla
|
Cambio con respecto a la complejidad del torque extensor de la rodilla inicial a las 16 semanas de entrenamiento multicomponente y después de 6 semanas de desentrenamiento
|
|
Medidas cognitivas
Periodo de tiempo: Cambio desde el examen cognitivo basal de Addenbrooke a las 16 semanas de entrenamiento multicomponente y después de 6 semanas de desentrenamiento
|
Examen cognitivo de Addenbrooke
|
Cambio desde el examen cognitivo basal de Addenbrooke a las 16 semanas de entrenamiento multicomponente y después de 6 semanas de desentrenamiento
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Medidas funcionales
Periodo de tiempo: Cambio desde la prueba de caminata de seis minutos de referencia a las 16 semanas de entrenamiento multicomponente y después de 6 semanas de desentrenamiento
|
Prueba de caminata de seis minutos
|
Cambio desde la prueba de caminata de seis minutos de referencia a las 16 semanas de entrenamiento multicomponente y después de 6 semanas de desentrenamiento
|
|
Medidas funcionales
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a la batería de rendimiento físico corta inicial a las 16 semanas de entrenamiento multicomponente y después de 6 semanas de desentrenamiento
|
Batería de rendimiento físico corto
|
Cambio con respecto a la batería de rendimiento físico corta inicial a las 16 semanas de entrenamiento multicomponente y después de 6 semanas de desentrenamiento
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Anielle CM Takahashi, PhD, Universidade Federal de Sao Carlos
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- LAPESI-02
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Anciano prefrágil
-
NCT05978635Terminado
-
NCT02344459Terminado
-
NCT06363305ReclutamientoHipertensión | Pre hipertensión
-
NCT07449247Aún no reclutando
-
NCT03070184TerminadoSaludable | Pre hipertensión
-
NCT07167277Activo, no reclutandoResonancia magnética | Cognición | Función física | Evaluación de la ingesta dietética | Pre-frágil | Adultos Mayores Pre-Frágiles
-
NCT05918848Aún no reclutandoMujeres Pre-Peri y Postmenopáusicas