Estrategias alternativas de retirada para evitar la autocontaminación de los trabajadores sanitarios cuando utilizan equipos de protección personal (EPP)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Proveedores clínicos en VCU Medical Center, incluidos los aprendices con título médico que forman parte del personal médico Adultos > o = 18 años de edad
Criterio de exclusión:
estudiantes embarazadas o lactantes trabajadores de la salud proveedores no clínicos niños/adolescentes <18 años de edad lesiones cutáneas abiertas o dermatitis presencia de materiales protésicos como articulaciones protésicas, válvulas cardíacas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Procedimiento de doble guante
Los participantes se quitarán el EPP utilizando un procedimiento de doble guante después de cubrir con tinte fluorescente Glogerm +/- staphylococcus epidermidis
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Los participantes se quitarán el EPP utilizando un procedimiento de doble guante después de cubrir con tinte fluorescente Glogerm +/- staphylococcus epidermidis
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Experimental: Procedimiento de Higiene Intensiva de Manos
Los participantes se quitarán el EPP utilizando un procedimiento de higiene de manos intensificado después de cubrirse con tinte fluorescente Glogerm +/- staphylococcus epidermidis
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Los participantes se quitarán el EPP utilizando un procedimiento de higiene de manos intensificado después de cubrirse con tinte fluorescente Glogerm +/- staphylococcus epidermidis
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Experimental: Procedimiento de un solo paso
Los participantes se quitarán el EPP mediante un procedimiento de un solo paso después de cubrirse con tinte fluorescente Glogerm +/- staphylococcus epidermidis
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Los participantes se quitarán el EPP mediante un procedimiento de un solo paso después de cubrirse con tinte fluorescente Glogerm +/- staphylococcus epidermidis
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Otro: Procedimiento CDC (Control)
Los participantes se quitarán el EPP siguiendo el procedimiento de los CDC después de cubrirse con tinte fluorescente Glogerm +/- staphylococcus epidermidis
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Los participantes se quitarán el EPP utilizando un procedimiento recomendado por los CDC después de cubrirse con tinte fluorescente Glogerm +/- staphylococcus epidermidis
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de autocontaminación
Periodo de tiempo: Evaluado inmediatamente después de cada simulación posterior a la mudanza: la autocontaminación se documentará durante la cita de simulación, inmediatamente después de la mudanza, mediante una evaluación visual
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Medida de la frecuencia de contaminación por zona del cuerpo para cada procedimiento de retirada mediante evaluación visual
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Evaluado inmediatamente después de cada simulación posterior a la mudanza: la autocontaminación se documentará durante la cita de simulación, inmediatamente después de la mudanza, mediante una evaluación visual
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Aceptabilidad del procedimiento de extracción para los trabajadores de la salud
Periodo de tiempo: Evaluado inmediatamente después de cada simulación posterior a la retirada: el cuestionario se administrará antes de que el participante abandone la cita de simulación.
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Aspectos de aceptabilidad como la facilidad, la comodidad y la eficacia medidos por el Cuestionario del Personal de la Escala de Likert (1=totalmente en desacuerdo, 5=totalmente de acuerdo)
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Evaluado inmediatamente después de cada simulación posterior a la retirada: el cuestionario se administrará antes de que el participante abandone la cita de simulación.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Michelle Doll, MD, Virginia Commonwealth University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- HM20009234
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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