Perfeccionamiento del sistema OBMedical LaborView
Refinamiento del monitor fetal electrónico LaborView
A pesar de sus limitaciones, el análisis de seguimiento de la frecuencia cardíaca fetal (FCF) es el mejor control del bienestar fetal durante el trabajo de parto o la preparación para el parto por cesárea. Los métodos de monitorización actuales: la ecografía transabdominal (CTG: cardiotocografía) y los electrodos en el cuero cabelludo fetal (FSE) tienen limitaciones (pérdida de seguimiento durante el movimiento fetal, posibilidad de confundir la frecuencia cardíaca materna con la fetal, incapacidad de monitorizar durante la cesárea o la cirugía abdominal) y, en el último caso, riesgos (infección, hematoma). Se necesita un monitor confiable y no invasivo de la frecuencia cardíaca fetal que pueda usarse durante el trabajo de parto, cirugía obstétrica y no obstétrica durante el embarazo. Los desarrollos recientes en el uso de electrodos abdominales maternos para la extracción de la FCF y la información de contracción informan este estudio.
LaborView®, desarrollado por investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Florida (UF) y OBMedical, es un dispositivo de control del trabajo de parto no invasivo aprobado por la FDA. El refinamiento de los algoritmos de extracción continúa, y ese trabajo se realiza con mayor eficacia en la UF, donde se encuentran los investigadores principales y OBMedical.
El monitoreo de LaborView se registrará de hasta 150 sujetos admitidos en Trabajo de Parto y Parto en UFHealth. Los datos se obtendrán simultáneamente del monitor de trabajo estándar. Estas señales luego se analizarán fuera de línea para comparar y refinar los algoritmos.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
A pesar de sus limitaciones, el análisis de seguimiento de la frecuencia cardíaca fetal (FCF) es el mejor control del bienestar fetal durante el trabajo de parto. Por lo general, la monitorización fetal electrónica continua se realiza a través de ultrasonido transabdominal (CTG: cardiotocógrafo). Se sujeta un transductor al abdomen materno y se coloca de tal manera que detecte la frecuencia cardíaca fetal en lugar de la materna. Hay períodos ocasionales de pérdida de señal a medida que la paciente o su feto se mueven, así como momentos en los que el monitor registra incorrectamente la señal materna. La obesidad materna presenta desafíos particulares para el monitoreo no invasivo.
Cuando existe una preocupación particular con respecto al seguimiento de la frecuencia cardíaca fetal, el obstetra puede optar por un electrodo en el cuero cabelludo fetal (FSE). Esto se atornilla en la parte de presentación del feto a través de la abertura en el cuello uterino (requiere rotura de membranas y dilatación adecuada). Esta señal suele ser más fiable, pero conlleva riesgos de corioamnionitis, infección del cuero cabelludo fetal, hematoma del cuero cabelludo y posible transmisión vertical de virus maternos, incluidos el VIH y la hepatitis.
Recientemente, han salido al mercado dispositivos que extraen la FCF y el electromiógrafo uterino (EMG) de los electrodos abdominales maternos. El estudio propuesto proporcionará datos para el perfeccionamiento del dispositivo LaborView producido por OBMedical.
Objetivos específicos:
El objetivo de esta investigación es evaluar el dispositivo LaborView en varias configuraciones y la precisión de la frecuencia cardíaca fetal en comparación con un monitor CTG tradicional.
Plan de investigación:
Todos los pacientes admitidos en la Suite de trabajo de parto y parto en UF Health serán elegibles para su inclusión en el estudio, excepto los menores de edad y aquellos que no puedan dar su consentimiento por sí mismos.
Previo consentimiento informado por escrito, los monitores externos (tocodinamómetro y ultrasonido) no se pueden retirar. Según las instrucciones de LaborView, los sitios de aplicación de electrodos se prepararán para reducir la impedancia de la piel, los electrodos se aplicarán al abdomen materno y los datos se adquirirán para compararlos con los datos CTG obtenidos a través del sistema de monitoreo tradicional. Los datos de FHR, ECG (electrocardiografía) y actividad uterina de los monitores fetales existentes se recopilarán a través de una computadora portátil conectada a los sistemas para compararlos. La comparación se realizará fuera de línea.
La evaluación de los datos obtenidos incluirá (1) la comparación de la FHR calculada con la del CTG y/o el electrodo del cuero cabelludo fetal.
No se requiere nada de los sujetos. Serán monitoreados de forma no invasiva durante una a varias horas. La información obtenida no se utilizará para la toma de decisiones médicas y no existe un riesgo significativo para la paciente o su feto. No se prevé ni indica ningún seguimiento longitudinal.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Florida
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Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32608
- University of Florida Shands Health
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Admitido a Trabajo de Parto y Parto en Shands UF Health
- Son capaces de dar su consentimiento por sí mismos
Criterio de exclusión:
• Menores de 18 años
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Otro
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Hembras embarazadas
Todos los pacientes admitidos en la Suite de trabajo de parto y parto en UF Health serán elegibles para su inclusión en el estudio, excepto los menores de edad y aquellos que no puedan dar su consentimiento por sí mismos. No se requiere nada de los sujetos. Serán monitoreados de forma no invasiva durante una a varias horas. La información obtenida no se utilizará para la toma de decisiones médicas y no existe un riesgo significativo para la paciente o su feto. No se prevé ni indica ningún seguimiento longitudinal. |
Según las instrucciones de LaborView, los sitios de aplicación de electrodos se prepararán para reducir la impedancia de la piel, los electrodos se aplicarán al abdomen materno y se adquirirán datos de FCF para compararlos con los datos de CTG obtenidos a través del sistema de monitoreo tradicional. La comparación se realizará fuera de línea. No se requiere nada de los sujetos. Serán monitoreados de forma no invasiva durante una a varias horas. La información obtenida no se utilizará para la toma de decisiones médicas y no existe un riesgo significativo para la paciente o su feto. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Frecuencia cardíaca fetal con el sistema Laborview versus el monitor CTG: estudio comparativo piloto
Periodo de tiempo: 18 horas
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Usando el estándar de atención CTG (cardiotocografía) ya implementado y el monitoreo de FHR basado en electrodos de LaborView simultáneamente, recopilaremos datos de FHR de ambos monitores simultáneamente.
Compararemos los dos cálculos de FHR utilizando el error cuadrático medio (RMSE).
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18 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- PRO00009835
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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