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PD0332991/Paclitaxel en cáncer de mama avanzado

Un ensayo de fase 1 de PD0332991 y paclitaxel en pacientes con cáncer de mama avanzado que expresa Rb

Este estudio es un ensayo abierto de fase I, de un solo brazo, de PD0332991 en combinación con Paclitaxel en pacientes con cáncer de mama metastásico que expresa Rb. Se anticipa que se inscribirán hasta 20 pacientes para alcanzar la dosis máxima tolerada (MTD) de PD0332991 en combinación con Paclitaxel. Una vez que se establezca la MTD, se inscribirá una cohorte ampliada adicional de 10 pacientes con esa dosis para establecer la dosis recomendada de fase 2 (RP2D), obtener datos de seguridad adicionales y realizar estudios exploratorios de biomarcadores.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio es un ensayo abierto de fase I, de un solo brazo, de PD0332991 en combinación con paclitaxel en pacientes con cáncer de mama metastásico que expresa Rb. Los pacientes serán tratados como se muestra en el siguiente esquema. Se anticipa que se inscribirán hasta 20 pacientes para alcanzar la MTD de PD0332991 en combinación con Paclitaxel. Una vez que se establezca la MTD, se inscribirá una cohorte ampliada adicional de 10 pacientes con esa dosis para establecer la RP2D, obtener datos de seguridad adicionales y realizar estudios exploratorios de biomarcadores. El criterio principal de valoración se evaluará después de un ciclo de tratamiento. Los pacientes permanecerán en el estudio hasta la toxicidad limitante de la dosis, la progresión de la enfermedad o el criterio médico/paciente. La evaluación de la seguridad continuará durante la participación del paciente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

28

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • Abramson Cancer Center of The University of Pennsylvania

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El paciente debe tener cáncer de mama metastásico confirmado histológica o citológicamente. Se permite cualquier estado ER, PR o Her2.
  • El tumor debe expresar proteína de retinoblastoma (Rb), definida como cualquier tinción medible por inmunohistoquímica
  • Hombre o mujer y mayor de 18 años el día de la firma del consentimiento informado.
  • El paciente debe haber recibido <regímenes citotóxicos anteriores para el cáncer de mama metastásico. Esto no incluye los regímenes citotóxicos utilizados en el entorno adyuvante.
  • Estado funcional de 0-1 en la Escala de rendimiento del Grupo Oncológico Cooperativo del Este y esperanza de vida > 3 meses.
  • el paciente en la porción de aumento de dosis del ensayo debe tener una enfermedad evaluable, definida como enfermedad medible (por RECIST) o no medible (p. metástasis óseas, derrame pleural o diseminación linfangítica). Se requiere una enfermedad medible para los pacientes en la cohorte RP2D ampliada.
  • El sujeto debe tener una función orgánica adecuada, definida de la siguiente manera:

Bilirrubina < 1,5 x límite superior normal o aclaramiento de creatinina calculado > 60 ml/min, y para sujetos sin metástasis hepáticas: alanina aminotransferasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST) < 2,5 x límite superior normal

  • Para sujetos sin metástasis óseas extensas: niveles de fosfatasa alcalina < 2,5 x límite superior normal.
  • Para sujetos con metástasis óseas extensas: niveles de fosfatasa alcalina < 5 veces el límite superior normal.
  • El sujeto debe tener una función medular adecuada, definida de la siguiente manera
  • Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) >1500/mm
  • Plaquetas > 100.000/mm
  • Hemoglobina > 9 g/dL
  • La paciente en edad fértil debe tener una prueba de embarazo en suero u orina negativa dentro de las 72 horas anteriores a recibir la primera dosis del medicamento del estudio y aceptar el uso de métodos anticonceptivos efectivos durante el estudio.
  • El paciente debe ser capaz de participar y debe aceptar voluntariamente participar dando su consentimiento informado por escrito.
  • El paciente debe poder tragar las cápsulas y no tener ninguna condición anatómica o quirúrgica que le impida tragar y absorber los medicamentos orales de forma continua.
  • Se permite la terapia previa con taxanos en el entorno adyuvante o metastásico.
  • Se permite el uso concomitante de bifosfonatos.
  • Los pacientes con enfermedad del SNC tratada y estable son elegibles.

Criterio de exclusión:

  • Paciente que haya recibido quimioterapia, radioterapia o terapia hormonal dentro de las 3 semanas (6 semanas para nitrosoureas, mitomicina C o bevacizumab), o que no se haya recuperado de los eventos adversos debidos a agentes previos administrados más de 4 semanas antes del Día 1 del Estudio. Si el paciente tiene toxicidad residual del tratamiento anterior, la toxicidad debe ser < Grado 1.
  • pacientes menos de 4 semanas después de un procedimiento quirúrgico mayor (todas las heridas quirúrgicas deben estar completamente curadas). A los efectos de este criterio, un procedimiento quirúrgico mayor se define como aquel que requiere la administración de anestesia general.
  • El paciente tiene metástasis activas conocidas en el sistema nervioso central (SNC) y/o meningitis carcinomatosa. Sin embargo, los pacientes con metástasis del SNC (incluidas las metástasis cerebrales) que hayan completado un ciclo de radioterapia son elegibles para el estudio siempre que estén clínicamente estables. Se permiten los corticosteroides orales para el control de los síntomas del SNC.
  • El paciente tiene hipersensibilidad conocida a los componentes del fármaco del estudio o sus análogos.
  • El sujeto tiene una enfermedad intercurrente no controlada que incluye, entre otras, infección en curso o activa
  • Diabetes mellitus
  • Hipertensión
  • Insuficiencia cardíaca congestiva sintomática, angina de pecho inestable, accidente cerebrovascular o infarto de miocardio dentro de los 3 meses.
  • El paciente tiene una neuropatía inicial de > grado 2
  • Pacientes que tienen reacciones alérgicas conocidas a Paclitaxel o medio de contraste intravenoso a pesar de la profilaxis estándar.
  • El sujeto está embarazada o amamantando.
  • Se sabe que el sujeto es positivo para el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Nota: no se requiere una prueba de detección inicial del VIH.
  • El sujeto no puede o no quiere cumplir con el protocolo del estudio o cooperar plenamente con el investigador o la persona designada.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: PD0332991 y Paclitaxel
PD0332991 en combinación con paclitaxel semanal a dosis fija de 80 mg/m2

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Para determinar los eventos adversos de PD0332991
Periodo de tiempo: paclitaxel semanal a una dosis fija de 80 mg/m2 y para evaluar la seguridad de la combinación después de 3 ciclos de terapia (los ciclos son de 28 días) .
Determinar la dosis máxima tolerada y la seguridad de PD0332991 en combinación con una dosis semanal fija de Paclitaxel de 80 mg/m2 y caracterizar la seguridad de la combinación durante los primeros tres ciclos de terapia.
paclitaxel semanal a una dosis fija de 80 mg/m2 y para evaluar la seguridad de la combinación después de 3 ciclos de terapia (los ciclos son de 28 días) .

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dosis máxima tolerada en una cohorte ampliada de pacientes con cáncer de mama
Periodo de tiempo: paclitaxel semanal a una dosis fija de 80 mg/m2 y para evaluar la seguridad de la combinación después de 3 ciclos de terapia (los ciclos son de 28 días)
Explorar la actividad de la combinación en el MTD en una cohorte ampliada de pacientes con cáncer de mama.
paclitaxel semanal a una dosis fija de 80 mg/m2 y para evaluar la seguridad de la combinación después de 3 ciclos de terapia (los ciclos son de 28 días)
Explorar la relación entre los biomarcadores seleccionados y los resultados de eficacia, tolerabilidad y seguridad
Periodo de tiempo: paclitaxel semanal a una dosis fija de 80 mg/m2 y para evaluar la seguridad de la combinación después de 3 ciclos de terapia (los ciclos son de 28 días)
Explorar la relación entre los biomarcadores seleccionados y los resultados de eficacia, tolerabilidad y seguridad
paclitaxel semanal a una dosis fija de 80 mg/m2 y para evaluar la seguridad de la combinación después de 3 ciclos de terapia (los ciclos son de 28 días)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de marzo de 2011

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de mayo de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de mayo de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de marzo de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de marzo de 2011

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

22 de marzo de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

8 de abril de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2020

Última verificación

1 de abril de 2020

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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