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Actitudes y comprensión de las afirmaciones de esteroles vegetales en las etiquetas de los alimentos

27 de agosto de 2013 actualizado por: Mary R. L'Abbé, University of Toronto

Se ha demostrado que el consumo diario de esteroles vegetales reduce el colesterol en la sangre. El gobierno canadiense ha permitido recientemente que se agreguen esteroles vegetales a ciertos alimentos y también ha aprobado una declaración de reducción del riesgo de enfermedades que se permite en productos que contienen esteroles vegetales. Sin embargo, se desconoce cómo responden los consumidores canadienses a las declaraciones de esteroles vegetales.

El objetivo de este estudio fue evaluar las actitudes y la comprensión de los diferentes tipos de afirmaciones de esteroles vegetales en las etiquetas de los alimentos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1017

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Guelph, Ontario, Canadá
        • University of Guelph

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 69 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Una subsección del Canadian Consumer Monitor Panel: un panel de consumidores en línea representativo nacional compuesto por 30,000 canadienses

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Compradores primarios de comestibles
  • Adultos canadienses entre las edades de 20 a 69 años

Criterio de exclusión:

  • No tenía una dirección de correo electrónico activa o acceso a Internet

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Panel de Monitoreo de Consumidores Canadienses
Canadian Consumer Monitor Panel es un panel en línea que responde encuestas cada 8-10 semanas sobre dieta y salud.
Dentro de un cuestionario en línea, expusimos a los participantes al azar a 4 paquetes de margarina simulados que diferían solo por la afirmación que contenía y les pedimos a los participantes que respondieran varias preguntas sobre actitudes y comprensión después de cada paquete simulado.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Respuesta a las preguntas de la encuesta que miden las actitudes hacia las afirmaciones de esteroles vegetales utilizando escalas de calificación tipo Likert de 5 puntos
Periodo de tiempo: En promedio, la encuesta tardó 25 minutos en completarse.
Dentro de una encuesta en línea, los participantes fueron expuestos a 4 paquetes de margarina simulados que diferían solo por la afirmación que contenían. Después de estar expuestos a cada paquete simulado, se les pidió a los participantes que calificaran su percepción de atractivo, salubridad, credibilidad y utilidad de las afirmaciones de esteroles vegetales probadas utilizando escalas Likert de 5 puntos. También se pidió a los participantes que calificaran sus intenciones de compra del producto de margarina simulada con las diferentes afirmaciones de esteroles vegetales.
En promedio, la encuesta tardó 25 minutos en completarse.
Respuesta a las preguntas de la encuesta que evalúan la comprensión de los participantes sobre las afirmaciones de esteroles vegetales
Periodo de tiempo: En promedio, la encuesta tardó 25 minutos en completarse.
Después de cada paquete simulado, se evaluó la comprensión de las declaraciones de esteroles vegetales mediante varios métodos de encuesta. En primer lugar, se pidió a los participantes que calificaran la claridad percibida de la redacción de la afirmación utilizando una escala Likert de 5 puntos (una medida subjetiva de comprensión). En segundo lugar, se pidió a los participantes que calificaran, en escalas Likert de 5 puntos, el beneficio percibido de consumir el paquete de margarina simulado para subgrupos con diferentes condiciones de salud (una medida indirecta de comprensión). Finalmente, les pedimos a los participantes, en una pregunta abierta, que explicaran qué significa una afirmación para un amigo (una medida objetiva de comprensión).
En promedio, la encuesta tardó 25 minutos en completarse.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de agosto de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de agosto de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de agosto de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de agosto de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de agosto de 2013

Última verificación

1 de agosto de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AFMnet-01

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Población general

Ensayos clínicos sobre Cuestionario de paquete simulado

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