Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Aumento de la implementación de intervenciones basadas en evidencia en lugares de trabajo con salarios bajos

30 de octubre de 2017 actualizado por: Peggy Hannon, University of Washington
El proyecto propuesto responderá preguntas clave sobre la implementación de intervenciones de promoción de la salud basadas en evidencia en lugares de trabajo pequeños y de bajos salarios. Los lugares de trabajo pequeños y de bajos salarios se asignarán al azar para recibir HealthLinks (un programa gratuito de la Sociedad Estadounidense del Cáncer para difundir intervenciones basadas en evidencia), HealthLinks+ (que incluirá la creación de comités de bienestar en el lugar de trabajo como parte del programa), o para servir en un programa de control retrasado. grupo. Este enfoque identificará estrategias exitosas para implementar intervenciones basadas en evidencia en lugares de trabajo de bajos salarios para mejorar la detección de cáncer de los trabajadores, la alimentación saludable, la actividad física y el abandono del tabaco.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El cáncer y otras enfermedades crónicas son las principales causas de muerte y discapacidad en los Estados Unidos, y los estadounidenses de bajos ingresos corren un alto riesgo de contraer estas enfermedades. Existen múltiples intervenciones basadas en la evidencia (EBI, por sus siglas en inglés) para mejorar los comportamientos de riesgo de enfermedades crónicas, como la detección del cáncer, la alimentación saludable, la actividad física y el abandono del tabaco, pero el alcance de la EBI en los entornos comunitarios es deficiente. Entre los entornos comunitarios para llegar a los adultos de bajos ingresos, los lugares de trabajo se destacan porque la mayoría de los adultos de bajos ingresos están empleados, pero la implementación de EBI que promueven la salud en el lugar de trabajo es baja. La mitad de los trabajadores estadounidenses trabajan en lugares de trabajo pequeños o de bajos salarios, donde la implementación de estas EBI y la preparación para implementarlas son especialmente bajas. Si bien los encargados de tomar decisiones en estos lugares de trabajo a menudo están motivados para promover la salud de los trabajadores, por lo general no cuentan con personal de bienestar dedicado y enfrentan tres barreras principales al implementar las EBI: 1) falta de conocimiento de los beneficios potenciales de las EBI, 2) falta de conocimiento para elegir EBI, y 3) falta de recursos financieros y de personal para implementar EBI. Las organizaciones sin fines de lucro y otras que ayudarían a estos lugares de trabajo enfrentan sus propias barreras. La preparación de la organización para implementar EBI no se comprende bien y hay pocas medidas validadas disponibles, especialmente para los lugares de trabajo. Sin medidas confiables y válidas de la preparación del lugar de trabajo, aquellos que los ayudarían tienen dificultades para: a) identificar los lugares de trabajo que están listos yb) ayudar a los tomadores de decisiones a prepararse para aumentar sus probabilidades de éxito en la implementación. La investigación propuesta abordará ambos conjuntos de barreras y contribuirá a la difusión e implementación de la investigación al probar la eficacia de un programa de difusión de EBI en el lugar de trabajo, HealthLinks, desarrollado en asociación con la Sociedad Estadounidense del Cáncer, una organización sin fines de lucro que opera en todo el país. HealthLinks se basa en el marco de difusión de innovaciones de Greenhalgh y en la teoría de difusión de innovaciones de Rogers y aborda las barreras de los lugares de trabajo pequeños y de bajos salarios al proporcionar información y recomendaciones gratuitas en el sitio para EBI y al proporcionar programas gratuitos en el sitio y personal temporal para ayudar implementación. Probaremos HealthLinks a través de un ensayo controlado aleatorio de 3 brazos. Los lugares de trabajo recibirán 1) HealthLinks, o 2) una versión mejorada de HealthLinks que aborda la falta de personal en los lugares de trabajo pequeños al agregar comités de bienestar de los trabajadores, o 3) servirán en un grupo de control retrasado que recibe HealthLinks al final del estudio. Mediremos la implementación de EBI de los lugares de trabajo al inicio, 12 meses (al final del período de intervención) y 24 meses (para evaluar el mantenimiento un año después de que termine la intervención). Este diseño probará la eficacia tanto de HealthLinks como de los comités de bienestar de los trabajadores. También mediremos el efecto de ambos en los comportamientos de salud de los trabajadores al inicio, 12 meses y 24 meses. Finalmente, desarrollaremos, probaremos y validaremos una medida de preparación del lugar de trabajo para implementar EBI.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

78

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98105
        • University of Washington Health Promotion Research Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión (para lugares de trabajo):

  • 20-200 empleados
  • En una de las siguientes industrias: servicios de alojamiento y alimentación; artes, entretenimiento y recreación; servicios educativos, asistencia sanitaria y social, otros servicios excepto administración pública, comercio al por menor
  • Ubicado en el condado de King, estado de Washington

Criterio de exclusión:

  • Tiene un comité de bienestar.
  • Menos del 20 % de los trabajadores se presentan en un lugar de trabajo físico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Enlaces de salud
Los lugares de trabajo en este brazo recibirán el protocolo de intervención estándar de HealthLinks, que incluye consultoría en el lugar, kits de herramientas y apoyo por teléfono y correo electrónico para implementar un programa de bienestar en el lugar de trabajo y adoptar prácticas basadas en evidencia.
Comparador activo: Enlaces de salud+
Los lugares de trabajo en este brazo recibirán el protocolo de intervención estándar de HealthLinks, que incluye consultoría en el lugar, kits de herramientas y apoyo por teléfono y correo electrónico, además de apoyo para formar un comité de bienestar de los trabajadores para implementar un programa de bienestar en el lugar de trabajo y adoptar prácticas basadas en evidencia.
Sin intervención: Control retrasado
Los lugares de trabajo en este brazo no recibirán una intervención durante el estudio. Después de que hayan proporcionado sus datos de seguimiento finales, recibirán la intervención de HealthLinks.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Implementación en el lugar de trabajo de intervenciones de promoción de la salud basadas en la evidencia
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
La intervención que se está probando promueve un paquete de intervenciones de promoción de la salud basadas en la evidencia. El resultado primario es la proporción de estas intervenciones que los lugares de trabajo están implementando en cada momento evaluado.
hasta 24 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comportamientos de salud de los trabajadores relacionados con la detección del cáncer, la nutrición, la actividad física y el consumo de tabaco
Periodo de tiempo: Medido al inicio, 12 meses y 24 meses
Los trabajadores de los lugares de trabajo participantes completarán encuestas breves en cada punto de tiempo evaluado que miden sus comportamientos de salud relacionados con la detección de cáncer de mama, cervical y de colon, alimentación saludable, actividad física y uso/dejar de fumar.
Medido al inicio, 12 meses y 24 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2013

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2017

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de diciembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de diciembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de diciembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de noviembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de octubre de 2017

Última verificación

1 de octubre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 45447-EJ
  • 1R01CA160217 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Cáncer

3
Suscribir