Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Campamento NERF: métodos de un programa de educación, recreación y acondicionamiento físico de verano para prevenir el aumento de peso no saludable en los niños

19 de septiembre de 2016 actualizado por: Carolyn Gunther, Ohio State University

Campamento NERF: Métodos de un programa de recreación y acondicionamiento físico de educación nutricional basado en la teoría destinado a prevenir el aumento de peso no saludable en niños de primaria desatendidos durante los meses de verano

Los objetivos principales de este proyecto de investigación son:

  1. Evaluar la eficacia de Camp NERF para mejorar la nutrición infantil, la actividad física, la salud mental y los resultados antropométricos.
  2. Evaluar la eficacia de Camp NERF para mejorar la autoeficacia de los cuidadores para establecer prácticas saludables de nutrición y actividad física en la familia, la cantidad de actividad física y el IMC.
  3. Evaluar la eficacia de Camp NERF para mejorar la nutrición, la actividad física y los resultados antropométricos de los mentores de jóvenes.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Antecedentes: la cantidad de niños obesos en los EE. UU. sigue siendo alta, lo cual es problemático debido a los efectos mentales, físicos y académicos de la obesidad en la salud infantil. Los datos indican que los niños en edad escolar, en particular los niños desatendidos, experimentan ganancias poco saludables en el IMC a un ritmo casi el doble de rápido durante los meses de verano. Pocos esfuerzos se han dirigido a implementar programas basados ​​en evidencia para prevenir el aumento excesivo de peso durante el receso de verano.

Métodos: El Campamento NERF es un programa de 8 semanas, de múltiples componentes (nutrición, actividad física y salud mental), basado en la teoría para niños desatendidos en edad escolar en los grados de jardín de infantes a quinto grado, junto con el Programa de Servicio de Alimentos de Verano del USDA. Doce escuelas primarias elegibles serán asignadas al azar a uno de los tres grupos de programación: 1) Control activo (sin nutrición, actividad física o salud mental [plan de estudios 4H]); 2) Atención Estándar (nutrición y actividad física); o 3) Programación de Atención Mejorada (nutrición, actividad física y salud mental). Se recopilarán datos antropométricos, conductuales y psicosociales de díadas de niños y cuidadores antes y después de la intervención. También se recopilarán las características específicas del sitio y las medidas de evaluación del proceso.

Discusión: Esta es la primera intervención basada en la evidencia para abordar el problema del aumento de peso durante los meses de verano entre los niños en edad escolar desatendidos. Los resultados de este estudio proporcionarán a los investigadores, médicos y profesionales de la salud pública información sobre la programación basada en evidencia para ayudar en la prevención de la obesidad infantil durante esta ventana particular de riesgo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

87

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

4 años a 12 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión (nivel del sitio):

  • Escuela primaria; sitio abierto del Programa de Servicio de Alimentos de Verano del USDA; y 3) falta de programación estructurada

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Control activo
Control activo: exposición a un currículo/programa que no sea de nutrición, actividad física o salud mental
Currículo/programa de verano de 8 semanas (sin nutrición, actividad física o salud mental)
Comparador activo: Cuidado estándar
Atención estándar: exposición a un currículo/programa de nutrición y actividad física
Currículo/programa de verano de 8 semanas (nutrición y actividad física)
Experimental: Atención mejorada
Atención mejorada: exposición a un currículo/programa de nutrición, actividad física y salud mental
Currículo/programa de verano de 8 semanas (nutrición, actividad física y salud mental)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en la puntuación z del IMC del niño
Periodo de tiempo: Línea de base y 8 semanas
Línea de base y 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Carolyn W Gunther, PhD, Ohio State University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de septiembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de septiembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de septiembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de septiembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de septiembre de 2016

Última verificación

1 de septiembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2014B0197

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Control activo

3
Suscribir