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Efecto de la obesidad sobre los inhibidores de la bomba de protones (LiverLabPPI)

30 de enero de 2024 actualizado por: Kate Kyler, MD, MSc, Children's Mercy Hospital Kansas City

Determinantes fisiológicos de la disposición de PPI en niños

Este estudio longitudinal prueba la hipótesis de que la obesidad afecta la farmacología de los medicamentos para la supresión de ácido en los niños.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

El propósito de este estudio de investigación es ver cómo el cuerpo descompone ciertos medicamentos. Muchos medicamentos se descomponen en el hígado. El hígado es un órgano en el vientre. La edad, el tamaño, la genética (ADN) y la salud de su hígado de una persona deciden qué tan rápido el cuerpo descompone los medicamentos y cuánto medicamento necesita tomar una persona. El hígado de todos tiene algo de grasa, pero la cantidad de grasa es diferente de persona a persona. El propósito de este estudio es ver si la cantidad de grasa en el hígado afecta la rapidez con la que los medicamentos para la supresión de ácido comienzan y dejan de funcionar y se eliminan del cuerpo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

150

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Jaylene D Weigel
  • Número de teléfono: 8167011359
  • Correo electrónico: jaydweigel@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Simone Lax
  • Número de teléfono: (816) 394-7542
  • Correo electrónico: snlax@cmh.edu

Ubicaciones de estudio

    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64108
        • Reclutamiento
        • Children's Mercy Kansas City
        • Contacto:
          • Jaylene D Weigel
          • Número de teléfono: 8167011359
          • Correo electrónico: jweigel@cmh.edu
        • Contacto:
          • Simone Lax
          • Número de teléfono: 816-394-7542
          • Correo electrónico: snlax@cmh.edu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 años a 21 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 6-21 años de edad
  • Individuos obesos y no obesos

    • IMC ≥ percentil 10 para la edad (6-20 años)
    • IMC ≥18,5 (>20 años)
  • Por lo demás saludable; o de lo contrario saludable con diagnóstico de GERD, NAFLD, dolor abdominal crónico u obesidad, según informe de historial médico y/o revisión de la historia clínica
  • Recibir o no recibir pantoprazol o lansoprazol para atención médica de rutina
  • Autorización de prueba de aro de resonancia magnética

Criterio de exclusión:

  • No puede o no quiere dar permiso/asentimiento/consentimiento por escrito
  • Para el fármaco del estudio PO: cualquier anomalía anatómica del tracto GI definida por la historia clínica, la EP o los hallazgos radiográficos, incluida la cirugía bariátrica, la fundoplicatura de Nissen o una cirugía equivalente.
  • Para el fármaco del estudio intravenoso: cualquier anomalía anatómica del tracto GI definida por la historia clínica, la EP o los hallazgos radiográficos, excepto la cirugía bariátrica, la funduplicatura de Nissen o una cirugía equivalente.
  • Para sujetos sometidos a control de peso, tratamiento en los últimos 7 días con inhibidores de la bomba de protones omeprazol, esomeprazol, dexlansoprazol o jugo de toronja.
  • Para sujetos que no se someten a control de peso, el tratamiento en los últimos 7 días con medicamentos que inhiben clínicamente de manera significativa (p. ej., omeprazol, esomeprazol, fluoxetina, fluvoxamina, ketoconazol, ticlopidina, felbamato, trazodona, ácido valproico, topiramato) o inducen (p. ej., fenobarbital) , carbamazepina, fenitoína) CYP2C19; y aquellos conocidos en dosis terapéuticas para inhibir significativamente (p. ej., eritromicina, claritromicina, jugo de toronja, verapamilo, diltiazem, cimetidina, ketoconazol) o inducir (p. ej., oxcarbazepina, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, hierba de San Juan, rifampicina, rifapentina) o Actividad de CYP3A4 en los últimos 7 días.
  • No se puede extraer sangre para las pruebas de laboratorio de detección
  • No puede o no quiere ayunar durante la noche anterior a la sesión de estudio
  • No se puede extraer sangre para las pruebas de laboratorio de detección
  • Si toma lansoprazol o pantoprazol con fines clínicos, no puede o no quiere abstenerse de ese PPI durante 3 días antes de la visita de PK cuando el PPI no es el mismo que el fármaco del estudio para esa visita de PK
  • Metal en el cuerpo o cualquier cuerpo extraño que impida la secuenciación de MRI
  • Claustrofobia
  • Supera las 500 lb o los 227 kg de peso corporal
  • Reacción adversa demostrada a la exposición previa a pantoprazol o PPI
  • Deterioro de la actividad hepática según lo determinado por las pruebas de función hepática de rutina y definido como valores ≥ 5 veces el límite superior normal (ULN) específico para la edad para AST, ALT, bilirrubina total > 2,0 mg/dl, fosfatasa alcalina ≥ 5 veces el límite específico para la edad ULN
  • Deterioro de la función renal definida como creatinina ≥ 3 veces el LSN específico de la edad
  • Mujeres en edad fértil que están embarazadas o amamantando
  • Cualquier infección conocida con hepatitis B, C o virus de inmunodeficiencia humana (VIH)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: En Programa de Control de Peso
Evaluar el efecto de la grasa hepática en la farmacología de los IBP y, si corresponde, midazolam
administración de dosis única
administración de dosis única
Experimental: No en el programa de control de peso
Evaluar el efecto de la grasa hepática en el metabolismo de fármacos de los IBP y, en su caso, midazolam
administración de dosis única
administración de dosis única

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
farmacocinética plasmática de pantoprazol
Periodo de tiempo: 5 años
concentración pico máxima en plasma (Cmax)
5 años
farmacocinética plasmática de pantoprazol
Periodo de tiempo: 5 años
área bajo la curva de tiempo de concentración (AUC)
5 años
farmacocinética plasmática de pantoprazol
Periodo de tiempo: 5 años
tiempo hasta la concentración pico máxima (tmax)
5 años
farmacocinética plasmática de pantoprazol
Periodo de tiempo: 5 años
vida media (t 1/2)
5 años
farmacocinética plasmática de pantoprazol
Periodo de tiempo: 5 años
volumen de distribución (Vd)
5 años
farmacocinética plasmática de pantoprazol
Periodo de tiempo: 5 años
liquidación (CL)
5 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
farmacodinámica
Periodo de tiempo: 5 años
concentración de ácido gástrico mediante prueba de sonda de pH
5 años
seguridad de pantoprazol: incidencia de eventos adversos notificados y gastrointestinales
Periodo de tiempo: 5 años
incidencia de eventos adversos notificados y gastrointestinales
5 años
farmacocinética de midazolam, si se recibió medicación para aliviar las molestias del estudio de sonda de pH
Periodo de tiempo: 5 años
concentraciones plasmáticas de midazolam
5 años
metabolitos urinarios
Periodo de tiempo: 5 años
concentraciones en orina de pantoprazol y midazolam y sus metabolitos
5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Kathryn Kyler, MD, MS, Children's Mercy Hospital Kansas City

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de julio de 2018

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de enero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de enero de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

30 de enero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Los datos experimentales no identificados pueden compartirse con colaboradores institucionales fuera de CMH y si se determina que las muestras biológicas obtenidas de los participantes del estudio deben transferirse a instituciones fuera de CMH con el fin de realizar análisis de confirmación, primero se ejecutarán los acuerdos de transferencia de material interinstitucional correspondientes. . Como se trata de un estudio pediátrico, se recolectan volúmenes de sangre mínimos y no anticipamos que las muestras biológicas estarán disponibles para compartir con la comunidad externa al finalizar el estudio, más allá de aquellas muestras que puedan ser necesarias para análisis de confirmación.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Pantoprazol

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