- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05244681
Experiencias de un juego serio de realidad virtual en el hogar en personas con dolor de cuello crónico inespecífico
Experiencias de un juego serio de realidad virtual en el hogar en personas con dolor de cuello crónico inespecífico: un estudio cualitativo.
Antecedentes: la realidad virtual inmersiva (VR) se ha utilizado durante varios años en el tratamiento del dolor de cuello crónico. Este nuevo tipo de dispositivo de rehabilitación, que se puede usar en casa, es prometedor y parece ser tan efectivo como los tratamientos convencionales para el dolor de cuello. Explorar la experiencia de las personas con dolor crónico de cuello utilizando este tipo de dispositivo de rehabilitación en el hogar podría, entre otras cosas, ayudar a comprender los factores que favorecen la buena adherencia y los que no la favorecen. Esto también podría ayudarnos a mejorar los programas de rehabilitación domiciliaria de RV de acuerdo con las necesidades, preferencias y expectativas de los pacientes. Sin embargo, actualmente, ningún estudio ha evaluado cualitativamente la experiencia de las personas con dolor de cuello crónico inespecífico que usan un juego serio de realidad virtual inmersivo en casa.
Objetivo: Explorar la experiencia de personas con dolor de cuello crónico inespecífico que usaron un juego serio inmersivo de realidad virtual en casa.
Métodos: Se realizarán entrevistas individuales semiestructuradas a personas con cervicalgia crónica inespecífica. Las entrevistas tendrán una duración aproximada de 30 a 60 minutos y se llevarán a cabo cara a cara o por videoconferencia (Microsoft Teams), según la orientación actualizada relacionada con la pandemia de Covid-19. Las entrevistas semiestructuradas serán grabadas en audio y transcritas textualmente. Las transcripciones se leerán varias veces y se analizarán utilizando un análisis temático, con temas que emergen de las transcripciones (enfoque inductivo). Estos temas serán definidos y revisados a lo largo del proceso de análisis.
Discusión: Los hallazgos del estudio ayudarán a comprender mejor la experiencia de las personas con dolor de cuello crónico inespecífico al usar un juego serio de realidad virtual en casa, y luego permitirán adaptarlo a las necesidades, preferencias y expectativas de los sujetos. Estas adaptaciones podrían aumentar aún más la adherencia al tratamiento y/o mejorar los resultados clínicos para las personas con dolor de cuello crónico inespecífico que usan este tipo de dispositivo de rehabilitación en el hogar.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Bruxelles, Bélgica
- Université Catholique de Louvain
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos (mayores de 18 años), hombres o mujeres, que viven en Bélgica
- Dolor de cuello inespecífico crónico (> 3 meses) (sin causa específica responsable del dolor de cuello)
- Hablar francés con fluidez y poder dar su consentimiento informado para participar en una entrevista
- Poder participar en una entrevista semiestructurada
- Sin susceptibilidad a la cinetosis, según el Motion Sickness Susceptibility Questionnaire (MSSQ)
Criterio de exclusión:
- Edad menor de 18 años
- Causa específica responsable del dolor de cuello (cáncer, fractura, etc.)
- Signos de disfunción sensoriomotora (mareos, trastornos vestibulares)
- Susceptibilidad al mareo por movimiento, según el MSSQ
- Problemas de la vista
- Comprensión alterada o incapacidad para hablar francés con fluidez
- Incapacidad para dar su consentimiento informado por escrito o para participar en una entrevista semiestructurada
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Otro: Personas con dolor de cuello crónico inespecífico
Grupo de personas con dolor de cuello crónico inespecífico que aceptaron participar en una entrevista semiestructurada sobre su experiencia usando un juego serio inmersivo de realidad virtual en casa
|
Entrevista semiestructurada para explorar la experiencia de personas con dolor de cuello crónico inespecífico que utilizaron un juego serio de realidad virtual inmersiva en casa
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Experiencia general con el juego serio de realidad virtual
Periodo de tiempo: 30-60 minutos
|
Respuestas de los participantes a partir de las preguntas formuladas en las entrevistas semiestructuradas
|
30-60 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Christine Detrembleur, PhD, Université Catholique de Louvain
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- VR NECK PAIN
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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