- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05982457
El efecto de la aplicación de la realidad virtual en la enseñanza de la dilatación y el borramiento del cuello uterino
1 de agosto de 2023 actualizado por: Sevgi Beyazgül
El efecto de la aplicación de la realidad virtual en la enseñanza de la dilatación y borramiento cervical en los niveles de satisfacción, autoconfianza y ansiedad de los estudiantes
El objetivo de este proyecto es determinar el efecto de la aplicación de la realidad virtual en la enseñanza de la dilatación y borramiento cervical en los niveles de satisfacción, confianza y ansiedad de los estudiantes.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La educación en partería es extremadamente importante en términos de capacitación de parteras especializadas en salud maternoinfantil.
La dilatación y el borramiento del cuello uterino es uno de los temas que se deben aprender bien para manejar bien el proceso del parto.
La dilatación y borramiento del cuello uterino es el agrandamiento (dilatación) y adelgazamiento (borramiento) de la abertura cervical y el canal cervical cuando comienza el trabajo de parto.
El entrenamiento de dilatación y borramiento cervical es una práctica de habilidad táctil que requiere repetición y práctica constantes.
Por lo tanto, no se puede aprender observando, se puede lograr un aprendizaje efectivo al experimentarlo repetidamente en mujeres embarazadas.
Los estudiantes de partería adquieren experiencia en el proceso de enseñanza al practicar con capacitación en simulación, estudios de laboratorio y aplicaciones clínicas.
Al examinar la literatura, no se ha encontrado ningún estudio sobre la aplicación de la realidad virtual relacionada con la enseñanza de la dilatación y el borramiento cervical.
El estudio será un estudio original, ya que se centra en el efecto de la aplicación de la realidad virtual en la educación sobre la dilatación y el borramiento del cuello uterino en los niveles de satisfacción, confianza en sí mismos y ansiedad de los estudiantes.
Los hallazgos del estudio arrojarán luz sobre la literatura en términos de determinar los efectos de la aplicación de realidad virtual en estudiantes en la enseñanza de dilatación y borramiento cervical.
Además, nuestro proyecto será un estudio pionero en cuanto al uso de la aplicación de realidad virtual en la enseñanza de la dilatación y borramiento cervical.
Dentro del alcance del estudio, los estudiantes serán examinados en el enfoque de sus niveles de satisfacción, autoconfianza y ansiedad.
En este sentido, el estudio aumentará la conciencia en términos de revelar los efectos de la aplicación de la realidad virtual, que es uno de los diferentes métodos de enseñanza de simulación en la enseñanza de la dilatación y el borramiento cervical.
Los estudiantes serán examinados como parte del estudio.
De esta forma, las alumnas que no hayan recibido antes formación en dilatación y borramiento cervical con aplicación de realidad virtual tendrán la oportunidad de evaluar su exposición a este método.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
102
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Siendo estudiante de tercer año del Departamento de Partería,
- No haber recibido capacitación en aplicación de dilatación y borramiento cervical
- Voluntariado para participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- No participar voluntariamente en el estudio,
- Haber recibido capacitación en dilatación y borramiento cervical
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: grupo de realidad virtual
Después de que se dé la introducción y la información, las distancias de la lente y la pupila de las gafas de realidad virtual se ajustarán de acuerdo con cada estudiante y se les proporcionará a los estudiantes que las usen.
La solicitud se realizará de forma individual con cada alumno.
La aplicación se realizará sentado en el laboratorio.
Mientras los alumnos están dentro de la aplicación, se introducirá la interfaz a través de las imágenes proyectadas a la computadora simultáneamente.
La dilatación cervical y la aplicación de borramiento se observarán mediante gafas virtuales.
Luego, se les pedirá a los estudiantes que usen sus manos para tocar el perineo de la mujer y hacer transparente la imagen, y se asegurará que observen nuevamente las estructuras del cuello uterino.
Cada alumno utilizará las gafas virtuales durante una media de 20-25 minutos.
|
Previo al entrenamiento se aplicará el Formulario de Información Descriptiva y el Inventario de Ansiedad Estado y Rasgo como pre-test por método de entrevista presencial.
Estudiarán durante dos horas.
Después de la introducción y la información, las distancias de la lente y la pupila de las gafas de realidad virtual se ajustarán de acuerdo con cada estudiante y se espera que los estudiantes usen su visión.
La aplicación es la misma para todos los estudiantes.
Los estudiantes serán introducidos a través de las imágenes proyectadas en la computadora simultáneamente mientras están en la aplicación.
La aplicación de dilatación y borramiento del cuello uterino se controlará mediante gafas de realidad virtual.
A continuación, se les pedirá a los estudiantes que toquen el perineo de la mujer con las manos para que su imagen sea transparente y les pediremos que observen nuevamente las estructuras del cuello uterino.
Posterior a la aplicación, se aplicará como post-test la “Escala de Satisfacción con el Aprendizaje y Autoconfianza en el Aprendizaje” y el “Inventario de Ansiedad Estado y Rasgo”.
|
Sin intervención: Grupo modelo
Después de la introducción y la sesión informativa, los estudiantes podrán realizar la aplicación de dilatación y borramiento cervical en el modelo de acuerdo con la Guía de aprendizaje sobre dilatación y borramiento cervical con cada estudiante en el entorno de laboratorio.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Formulario de información descriptiva
Periodo de tiempo: 5 minutos antes del estudio
|
Consta de nueve preguntas que cuestionan las características sociodemográficas de los estudiantes, el conocimiento sobre la dilatación y el borramiento del cuello uterino y sus experiencias con la aplicación de la realidad virtual.
|
5 minutos antes del estudio
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Escala de Satisfacción y Autoconfianza del Alumno en el Aprendizaje
Periodo de tiempo: 5 minutos después del estudio
|
En la subdimensión de satisfacción con el aprendizaje; En la subdimensión de confianza en uno mismo, cinco ítems miden la satisfacción con el método de enseñanza, la variedad de materiales de aprendizaje, la facilitación, la motivación y la idoneidad de la simulación en general; La adecuación del contenido incluye ocho elementos: confianza en sí mismo, requisitos de contenido, desarrollo de habilidades, recursos disponibles e información sobre cómo obtener ayuda para resolver problemas clínicos en simulación.
Las respuestas se califican en un sistema Likert de cinco puntos, que van desde 1 (muy en desacuerdo) hasta 5 (muy de acuerdo), y la puntuación total varía entre 13 y 65.
|
5 minutos después del estudio
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Inventario de Ansiedad Estado y Rasgo
Periodo de tiempo: 30 minutos después del estudio
|
Inventario de Ansiedad Estado-Rasgo; Consta de un total de 40 ítems, a saber, la Escala de Ansiedad Estado que consta de 20 ítems y la Escala de Ansiedad Rasgo que consta de 20 ítems.
El Inventario de Ansiedad Estado requiere que los individuos describan cómo se sienten bajo ciertas condiciones en un momento determinado, y respondan los ítems teniendo en cuenta sus sentimientos sobre la situación en la que se encuentran.
|
30 minutos después del estudio
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
15 de septiembre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
15 de octubre de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
20 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de julio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de agosto de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
8 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de agosto de 2023
Última verificación
1 de agosto de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2023/74
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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