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El Estudio Controlado Aleatorizado de los Gránulos Shenqi Yishen en el Tratamiento de la Nefropatía por IgA

14 de enero de 2026 actualizado por: Keda Lu

El objetivo de este ensayo clínico es determinar si los Gránulos Shenqi Yishen funcionan para tratar la nefropatía por IgA en adultos. También se estudiará la seguridad de los Gránulos Shenqi Yishen. Las principales preguntas que pretende responder son:

¿Los Gránulos Shenqi Yishen reducen la cuantificación de proteína urinaria de 24 horas de los participantes? ¿Qué problemas médicos tienen los participantes al tomar los Gránulos Shenqi Yishen? Los investigadores compararán los Gránulos Shenqi Yishen con un placebo (una sustancia similar que no contiene medicamento) para ver si los Gránulos Shenqi Yishen funcionan para tratar la nefropatía por IgA.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

102

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Cumple los criterios diagnósticos de nefropatía por IgA y estadios 1-2 de ERC, HPro 24h > 0,3 g;
  2. Cumple los criterios diagnósticos del "síndrome de deficiencia de qi y yin" según la Medicina Tradicional China;
  3. Edad entre 18 y 75 años, género;
  4. Infección, acidosis, desequilibrio electrolítico, hipertensión, etc., están bien controlados;
  5. Sin fallo de otras funciones orgánicas;
  6. Tiene buena adherencia, no ha participado en otros ensayos clínicos en los últimos seis meses; está informado y voluntariamente dispuesto a participar en el estudio clínico.

Criterios de exclusión:

  • (1) Requiere tratamiento de diálisis inmediato; actualmente en tratamiento con hormonas, fármacos antiinflamatorios no esteroideos o agentes inmunosupresores; (2) Pacientes con enfermedades infecciosas agudas o bajo estrés quirúrgico o traumático; (3) Pacientes con enfermedades infecciosas crónicas como hepatitis B crónica activa, cirrosis descompensada o tuberculosis activa; (4) Pacientes con disfunción orgánica grave que afecte la supervivencia, como tumores malignos o infección por VIH; (5) Pacientes con enfermedades primarias graves de los sistemas cardiovascular, hematológico, neurológico, digestivo o respiratorio, o con tendencia significativa al sangrado; (6) Pacientes con condiciones que amenazan la vida como hiperpotasemia o insuficiencia cardíaca; (7) Pacientes con una fluctuación de TFG ≥30% en los últimos 3 meses; (8) Pacientes con alergias graves a ciertos fármacos conocidos en este estudio o incapaces de tolerarlos; (9) Pacientes embarazadas o en período de lactancia; (10) Pacientes con antecedentes de abuso de drogas o que han usado agentes inmunosupresores o glucocorticoides en los últimos 3 meses; (11) Pacientes con antecedentes de hemorragia mayor o transfusión sanguínea en los últimos 3 meses, o con infecciones clínicas graves o signos de acidosis; (12) Pacientes que actualmente participan en otros ensayos clínicos o reciben otros tratamientos con hierbas chinas que puedan afectar la evaluación de la eficacia; (13) Pacientes que planean o se han sometido a trasplante renal, o con insuficiencia renal aguda o crónica que requiera terapia de reemplazo inmediata; (14) Pacientes con factores postrenales, como obstrucción (incluyendo cálculos, cristales de ácido úrico o tumores) que causen daño renal agudo; (15) Pacientes con antecedentes de enfermedad mental o deficiencias de comunicación/cognición que conduzcan a mala adherencia e incapacidad para cooperar; (16) Individuos no asiáticos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de tratamiento
Gránulos Shenqi Yishen + Irbesartán
Un compuesto de medicina tradicional china para el tratamiento de la nefropatía por IgA
Otros nombres:
  • Irbesartán
Comparador de placebos: Grupo de control
Placebo de hierbas chinas + Irbesartán
una sustancia idéntica en apariencia que no contiene ningún fármaco
Otros nombres:
  • Irbesartán

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuantificación de proteína urinaria de 24 horas
Periodo de tiempo: 0 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas
Cuantificación de proteína en orina de 24 horas
0 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas
Relación proteína-creatinina
Periodo de tiempo: 0 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas
Concentración de la proporción proteína-creatinina
0 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Glóbulos rojos en la orina
Periodo de tiempo: 0 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas
Glóbulos rojos en orina
0 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas
Tasa de filtración glomerular
Periodo de tiempo: 0 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas
Tasa de filtración glomerular
0 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas
El número de infecciones en el tracto respiratorio, gastrointestinal o urinario
Periodo de tiempo: 0 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas
El número de infecciones en el tracto respiratorio, gastrointestinal o urinario
0 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas
Puntuación de síndrome de MTC
Periodo de tiempo: 0 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas
Evalúe los síntomas clínicos del paciente según la escala de calificación; cuanto mayor sea la puntuación, más graves serán los síntomas.
0 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Concentración de Potasio
Periodo de tiempo: 0 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas
Indicadores de seguridad
0 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas
electrocardiograma
Periodo de tiempo: 0 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas
Determinar si el paciente ha experimentado eventos cardíacos adversos según el electrocardiograma
0 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas
Concentración de Alanina Aminotransferasa
Periodo de tiempo: 0 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas
Indicadores de seguridad
0 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas
Concentración de transaminasa glutámico-oxalacética
Periodo de tiempo: 0 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas
Indicadores de seguridad
0 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas
Concentración de hemoglobina
Periodo de tiempo: 0 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas
Indicadores de seguridad
0 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de enero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

22 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes implican la privacidad personal de los participantes y no deben hacerse públicos ni compartirse.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Nefropatía por IgA (IgAN)

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