- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07360002
El Estudio Controlado Aleatorizado de los Gránulos Shenqi Yishen en el Tratamiento de la Nefropatía por IgA
El objetivo de este ensayo clínico es determinar si los Gránulos Shenqi Yishen funcionan para tratar la nefropatía por IgA en adultos. También se estudiará la seguridad de los Gránulos Shenqi Yishen. Las principales preguntas que pretende responder son:
¿Los Gránulos Shenqi Yishen reducen la cuantificación de proteína urinaria de 24 horas de los participantes? ¿Qué problemas médicos tienen los participantes al tomar los Gránulos Shenqi Yishen? Los investigadores compararán los Gránulos Shenqi Yishen con un placebo (una sustancia similar que no contiene medicamento) para ver si los Gránulos Shenqi Yishen funcionan para tratar la nefropatía por IgA.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cumple los criterios diagnósticos de nefropatía por IgA y estadios 1-2 de ERC, HPro 24h > 0,3 g;
- Cumple los criterios diagnósticos del "síndrome de deficiencia de qi y yin" según la Medicina Tradicional China;
- Edad entre 18 y 75 años, género;
- Infección, acidosis, desequilibrio electrolítico, hipertensión, etc., están bien controlados;
- Sin fallo de otras funciones orgánicas;
- Tiene buena adherencia, no ha participado en otros ensayos clínicos en los últimos seis meses; está informado y voluntariamente dispuesto a participar en el estudio clínico.
Criterios de exclusión:
- (1) Requiere tratamiento de diálisis inmediato; actualmente en tratamiento con hormonas, fármacos antiinflamatorios no esteroideos o agentes inmunosupresores; (2) Pacientes con enfermedades infecciosas agudas o bajo estrés quirúrgico o traumático; (3) Pacientes con enfermedades infecciosas crónicas como hepatitis B crónica activa, cirrosis descompensada o tuberculosis activa; (4) Pacientes con disfunción orgánica grave que afecte la supervivencia, como tumores malignos o infección por VIH; (5) Pacientes con enfermedades primarias graves de los sistemas cardiovascular, hematológico, neurológico, digestivo o respiratorio, o con tendencia significativa al sangrado; (6) Pacientes con condiciones que amenazan la vida como hiperpotasemia o insuficiencia cardíaca; (7) Pacientes con una fluctuación de TFG ≥30% en los últimos 3 meses; (8) Pacientes con alergias graves a ciertos fármacos conocidos en este estudio o incapaces de tolerarlos; (9) Pacientes embarazadas o en período de lactancia; (10) Pacientes con antecedentes de abuso de drogas o que han usado agentes inmunosupresores o glucocorticoides en los últimos 3 meses; (11) Pacientes con antecedentes de hemorragia mayor o transfusión sanguínea en los últimos 3 meses, o con infecciones clínicas graves o signos de acidosis; (12) Pacientes que actualmente participan en otros ensayos clínicos o reciben otros tratamientos con hierbas chinas que puedan afectar la evaluación de la eficacia; (13) Pacientes que planean o se han sometido a trasplante renal, o con insuficiencia renal aguda o crónica que requiera terapia de reemplazo inmediata; (14) Pacientes con factores postrenales, como obstrucción (incluyendo cálculos, cristales de ácido úrico o tumores) que causen daño renal agudo; (15) Pacientes con antecedentes de enfermedad mental o deficiencias de comunicación/cognición que conduzcan a mala adherencia e incapacidad para cooperar; (16) Individuos no asiáticos.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de tratamiento
Gránulos Shenqi Yishen + Irbesartán
|
Un compuesto de medicina tradicional china para el tratamiento de la nefropatía por IgA
Otros nombres:
|
|
Comparador de placebos: Grupo de control
Placebo de hierbas chinas + Irbesartán
|
una sustancia idéntica en apariencia que no contiene ningún fármaco
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cuantificación de proteína urinaria de 24 horas
Periodo de tiempo: 0 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas
|
Cuantificación de proteína en orina de 24 horas
|
0 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas
|
|
Relación proteína-creatinina
Periodo de tiempo: 0 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas
|
Concentración de la proporción proteína-creatinina
|
0 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Glóbulos rojos en la orina
Periodo de tiempo: 0 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas
|
Glóbulos rojos en orina
|
0 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas
|
|
Tasa de filtración glomerular
Periodo de tiempo: 0 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas
|
Tasa de filtración glomerular
|
0 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas
|
|
El número de infecciones en el tracto respiratorio, gastrointestinal o urinario
Periodo de tiempo: 0 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas
|
El número de infecciones en el tracto respiratorio, gastrointestinal o urinario
|
0 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas
|
|
Puntuación de síndrome de MTC
Periodo de tiempo: 0 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas
|
Evalúe los síntomas clínicos del paciente según la escala de calificación; cuanto mayor sea la puntuación, más graves serán los síntomas.
|
0 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Concentración de Potasio
Periodo de tiempo: 0 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas
|
Indicadores de seguridad
|
0 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas
|
|
electrocardiograma
Periodo de tiempo: 0 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas
|
Determinar si el paciente ha experimentado eventos cardíacos adversos según el electrocardiograma
|
0 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas
|
|
Concentración de Alanina Aminotransferasa
Periodo de tiempo: 0 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas
|
Indicadores de seguridad
|
0 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas
|
|
Concentración de transaminasa glutámico-oxalacética
Periodo de tiempo: 0 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas
|
Indicadores de seguridad
|
0 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas
|
|
Concentración de hemoglobina
Periodo de tiempo: 0 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas
|
Indicadores de seguridad
|
0 semanas, 4 semanas, 8 semanas, 12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
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Términos MeSH relevantes adicionales
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- Enfermedades urogenitales masculinas
- Enfermedades Renales
- Enfermedades urológicas
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Enfermedades autoinmunes
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Glomerulonefritis
- Nefritis
- Glomerulonefritis, IGA
- Químicos orgánicos
- Compuestos heterocíclicos, 1 anillo
- Compuestos heterocíclicos
- Azoles
- Hidrocarburos
- Hidrocarburos, cíclico
- Hidrocarburos, aromáticos
- Compuestos policíclicos
- Derivados de benceno
- Tetrazoles
- Compuestos de bifenilo
- Compuestos de Spiro
- Irbesartán
Otros números de identificación del estudio
- ZSLL-KY-2025-129-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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