Buscar ensayos clínicos para: 14C-PF-06826647 100 ug IV

Total 28 resultados

Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar el balance de masa y la biodisponibilidad absoluta de 14C PF-06826647 en participantes masculinos sanos

Saludable

Países Bajos
Pfizer

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de PF-06826647 en participantes con colitis ulcerosa de moderada a grave

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio Para Caracterizar Balance De Masa, Biodisponibilidad Absoluta, Fracción Absorbida Y Farmacocinética De 14C PF-06882961

Voluntario Saludable

Países Bajos
Pfizer

Aún no reclutando

Un estudio para aprender cómo el medicamento llamado [14C] PF-06821497 se incorpora y se elimina del cuerpo.

Participantes Saludables
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Evaluación de Absorción, Metabolismo y Excreción y Estimación de la Biodisponibilidad Absoluta de K-312

Dislipidemia

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio en participantes masculinos adultos sanos para evaluar la absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME) de PF-06865571 radiomarcado.

Participantes Saludables

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para comprender qué le hace el cuerpo al medicamento del estudio llamado PF-07220060 cuando lo toman adultos sanos

Participantes Saludables

Países Bajos
Pfizer

Terminado

Un estudio para comprender cómo se procesa y elimina el medicamento del estudio (PF-07081532) en hombres sanos.

Participantes Saludables

Países Bajos
Pfizer

Terminado

Estudio para Caracterizar la Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción de 14C PF-06651600 y para Evaluar la Biodisponibilidad Oral Absoluta y Fracción Absorbida de PF-06651600. (B7981011)

Voluntarios Saludables

Países Bajos
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de dosis únicas crecientes de ATR-107 (PF-05230900) en personas sanas

Saludable

Estados Unidos
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de Absorción, Distribución y Metabolismo Humano (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibrosis | Enfermedades autoinmunes

Reino Unido
Pfizer

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de PF-04991532 en sujetos con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Taiwán, Eslovaquia, México, Canadá, Hungría
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Yale University

Terminado

Un estudio de ocupación de tomografía por emisión de positrones usando el ligando [11C]AS2471907 y después de la dosificación oral de ASP3662

Voluntarios Saludables | Farmacocinética de ASP3662 | Desplazamiento de radiotrazador

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Single Dose Study With Unlabeled Dose and 14C-labeled Microdose of PF-06700841 in Healthy Male Subjects

Sujetos masculinos sanos

Países Bajos
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Terminado

Estudio factorial de coadministración de ertugliflozina y sitagliptina (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Diabetes mellitus tipo 2
Pfizer

Terminado

Estudio de fase 2 para evaluar la seguridad y la eficacia del fármaco en investigación - PF04937319 en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos, Hungría, Taiwán, Rumania, India, Sudáfrica, Filipinas, Eslovaquia
M.D. Anderson Cancer Center

Reclutamiento

ALX148, rituximab y lenalidomida para el tratamiento del linfoma no Hodgkin de células B indolente y agresivo

Linfoma de células B grandes del mediastino primario (tímico) refractario | Síndrome de Richter | Linfoma de células del manto refractario | Linfoma no Hodgkin de células B agresivo refractario | Linfoma refractario de células B de alto grado | Linfoma folicular transformado refractario a linfoma... y otras condiciones

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Study Of Safety And Efficacy Of PF-04991532 In Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus

Diabetes tipo 2

Canadá, Estados Unidos, Corea, república de, Taiwán, México, Hungría, Eslovaquia
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Olaparib y dosis altas de quimioterapia en el tratamiento de pacientes con linfomas en recaída o refractarios que se someten a un trasplante de células madre

Linfoma de Hodgkin refractario | Linfoma no Hodgkin de células T refractario | Linfoma difuso de células B grandes recidivante | Linfoma difuso de células B grandes refractario | Linfoma no Hodgkin de células T recurrente

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Venetoclax, ponatinib y dexametasona en participantes con leucemia linfoblástica aguda o leucemia mielógena crónica en recaída o refractarios al cromosoma Filadelfia o BCR-ABL positivo

Leucemia mielógena crónica en fase blástica, BCR-ABL1 positivo | Cromosoma filadelfia positivo | Leucemia linfoblástica aguda recurrente | Leucemia mielógena crónica recurrente, BCR-ABL1 positivo | Leucemia linfoblástica aguda refractaria | Leucemia mielógena crónica refractaria, BCR-ABL1 positivo y otras condiciones

Estados Unidos
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Reclutamiento

Un ensayo de fase 1 de cápsulas entéricas ZN-A-1041 o combinación en pacientes con tumores sólidos avanzados positivos para HER2

Tumores sólidos avanzados | Cáncer de mama HER2 positivo

Estados Unidos
OHSU Knight Cancer Institute
Genentech, Inc.; Oregon Health and Science University

Retirado

Ensayo de tratamiento clínico adaptativo (ACT) SMMART

Cáncer de mama anatómico en estadio III AJCC v8 | Carcinoma de ovario recurrente | Cáncer de mama anatómico en estadio IV AJCC v8 | Neoplasia sólida maligna avanzada | Carcinoma pancreático avanzado | Cáncer de páncreas en estadio II AJCC v8 | Cáncer de páncreas en estadio III AJCC v8 | Cáncer de... y otras condiciones

Estados Unidos
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Terminado

Mediciones en serie de respuestas moleculares y arquitectónicas a la terapia (SMMART) Ensayo PRIME

Mielofibrosis primaria | Anemia | Linfoma de Hodgkin recurrente | Linfoma de Hodgkin refractario | Cáncer de mama anatómico en estadio IV AJCC v8 | Leucemia mieloide aguda recurrente | Síndrome mielodisplásico recurrente | Leucemia mieloide aguda refractaria | Leucemia mielomonocítica crónica refractaria y otras condiciones

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Quimioterapia de baja intensidad y venetoclax en el tratamiento de pacientes con leucemia linfoblástica aguda de células B o T en recaída o refractaria

Leucemia linfoblástica aguda B recurrente | Leucemia linfoblástica aguda refractaria B | Leucemia linfoblástica aguda T refractaria | Leucemia linfoblástica aguda T recurrente

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)
Canadian Cancer Trials Group

Activo, no reclutando

Quimioterapia combinada con o sin blinatumomab en el tratamiento de pacientes con leucemia linfoblástica aguda de linaje B BCR-ABL-negativo recientemente diagnosticada

Leucemia linfoblástica aguda | B Leucemia linfoblástica aguda, cromosoma Filadelfia negativo

Estados Unidos, Canadá, Israel, Puerto Rico
M.D. Anderson Cancer Center

Terminado

DS-1594b con o sin azacitidina, venetoclax o mini-HCVD para el tratamiento de leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria o leucemia linfoblástica aguda

Neoplasia de células hematopoyéticas y linfoides | Leucemia mieloide aguda recurrente | Leucemia mielomonocítica crónica recurrente | Síndrome mielodisplásico recurrente | Leucemia mieloide aguda refractaria | Leucemia mielomonocítica crónica refractaria | Síndrome mielodisplásico refractario | Leucemia... y otras condiciones

Estados Unidos
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Dexamethasone Compared With Prednisone During Induction Therapy and Methotrexate With or Without Leucovorin During Maintenance Therapy in Treating Patients With Newly Diagnosed High-Risk Acute Lymphoblastic Leukemia

Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia linfoblástica aguda del adulto B | Leucemia linfoblástica aguda infantil B

Estados Unidos, Canadá, Australia, Nueva Zelanda, Suiza
National Cancer Institute (NCI)

Suspendido

Un estudio para comparar blinatumomab solo con blinatumomab con nivolumab en pacientes diagnosticados con primera recaída de leucemia linfoblástica aguda de células B (B-ALL)

Síndrome de Down | Leucemia linfoblástica aguda B recurrente

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Australia

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