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Buscar ensayos clínicos para: Comprimidos de Arava de 20 mg (Aventis Pharmaceutical, Inc.)

Total 3752 resultados

Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa, estudio paralelo de comprimidos de 20 mg de leflunomida en ayunas

Artritis Reumatoide | Artritis psoriásica
Sandoz

Terminado

Para demostrar la bioequivalencia relativa al comparar las tabletas de Glipizida de 10 mg de Ginebra con las tabletas de Glucotrol de 10 mg de Roerig

Diabetes tipo 2
Sandoz

Terminado

Para demostrar el efecto de los alimentos sobre la biodisponibilidad de la glipizida

Diabetes tipo 2
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica entre CKD-519 y rosuvastatina en sujetos masculinos sanos

Dislipidemias

Corea, república de
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Tabletas de 20 mg de leflunomida, sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Comprimidos de 20 mg de leflunomida en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Demostrar la biodisponibilidad relativa de Sandoz Inc. y UCB Pharma, Inc (Keppra) tabletas de 750 mg de levetiracetam en voluntarios adultos sanos en ayunas

Embargo
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Terminado

Eficacia de la suplementación con zinc con retinoides tópicos en pacientes con acné vulgar

Acné común

Bangladesh
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa del sulfato de hidroxicloroquina, comprimidos de 200 mg

Inmunosupresión | Reumatismo
Sandoz

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de comprimidos de monohidrato de azitromicina de 600 mg en ayunas

Infección
Bayer

Terminado

Estudio de Finerenona para Investigar una Formulación Pediátrica en Sujetos Masculinos Sanos

Farmacocinética

Alemania
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Reclutamiento

Finerenona y estrés oxidativo renal

Diabetes tipo 2

Alemania
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de APD356 (Lorcaserin) en sujetos adultos japoneses sanos

Sujetos sanos

Japón
International Bio service

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de comprimidos recubiertos con película de leflunomida genérica de 20 mg y producto de referencia en ayunas

Voluntario Saludable
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de los comprimidos con cubierta entérica de 50 mg de diclofenaco sódico en condiciones sin ayuno

Inflamación
Sandoz

Terminado

Demostrar la biodisponibilidad relativa de Ginebra y Dista (Prozac) 20 mg de cápsulas de clorhidrato de fluoxetina (Pulvules) en hombres adultos sanos en condiciones de alimentación y ayuno

Depresión
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de los comprimidos con cubierta entérica de 50 mg de diclofenaco sódico

Inflamación
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de las tabletas de atenolol, 100 mg

Hipertensión | Angina de pecho
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Terminado

Aceptabilidad del sulfato de zinc

Diarrea aguda

Bangladesh
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de comprimidos de liberación retardada de rabeprazol sódico de 20 mg a comprimidos de Aciphex® de 20 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de liberación retardada de rabeprazol sódico de 20 mg a tabletas de liberación retardada de Aciphex® de 20 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentado con comprimidos de rabeprazol sódico de 20 mg y comprimidos de Aciphex® de 20 mg

Saludable

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de las tabletas de 250 mg de claritromicina en condiciones sin ayuno

Saludable
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences; Center for Public Health Kinetics

Terminado

Ensayo de dosificación de zinc: ¿la reducción de la dosis reduce los efectos secundarios pero conserva la eficacia en el tratamiento de la diarrea? (ZTDT)

Diarrea

Tanzania, India
Kremers Urban Development Company

Terminado

Estudio de bioequivalencia de pantoprazol 40 mg DR tabletas y Protonix 40 mg tabletas

Saludable

Estados Unidos
Industrial Farmacéutica Cantabria, S.A.

Inscripción por invitación

Ensayo clínico de biodisponibilidad de minoxidil oral 1 mg

Saludable

España
Sandoz

Terminado

Para demostrar la bioequivalencia relativa de comparar dosis únicas de 100 mg de tabletas de desipramina HCL de 50 mg de Cord con tabletas de norpramina de 50 mg de Merrell Dow

Depresión
University of Colorado, Denver

Activo, no reclutando

Estudio HEIR renal: hemodinámica renal, energía y resistencia a la insulina en el estudio de diabetes tipo 2 de inicio juvenil (Renal-HEIR)

Obesidad | Diabetes mellitus tipo 2 | Obesidad Adolescente | Nefropatía

Estados Unidos
Geropharm

Terminado

Estudio de bioequivalencia en ayunas de Memantinol 20 mg comprimidos frente a Akatinol Memantine® 20 mg comprimidos en sujetos sanos normales

Bioequivalencia, AUC, Cmax, Farmacocinética

Federación Rusa
Sandoz

Terminado

Demostrar la biodisponibilidad relativa de Ginebra y Dista (Prozac) 20 mg de clorhidrato de fluoxetina en cápsulas (pulvulas) en hombres adultos sanos en ayunas

Depresión
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de las tabletas de alprazolam, 2 mg

Ansiedad
Sandoz

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de la tableta de 50 mg de bicalutamida y Casodex después de una dosis de 50 mg en sujetos sanos en ayunas

Cancer de prostata | Hirsutismo
Sandoz

Terminado

Para demostrar la bioequivalencia relativa de las tabletas de desipramina HCL de 100 mg de Cord con las tabletas de norpramina de 100 mg de Merrell Dow

Depresión
Sandoz

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de la tableta de 50 mg de bicalutamida y Casodex después de una dosis de 50 mg en sujetos sanos en condiciones de alimentación

Cancer de prostata | Hirsutismo
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio farmacológico clínico de rabeprazol sódico en voluntarios masculinos adultos sanos japoneses (estudio E3810)

Saludable

Japón
Impax Laboratories, LLC

Terminado

IPX056 en sujetos con espasticidad establecida como resultado de esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Canadá, Estonia, Letonia, Ucrania
Handok Inc.

Reclutamiento

Evaluación de seguridad y eficacia clínica de teneligliptina en diabetes tipo 2 que tienen un control glucémico inadecuado con empagliflozina y metformina (TERA 304)

Diabetes tipo 2

Corea, república de
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de las tabletas de clorhidrato de desipramina

Depresión
Handok Inc.

Reclutamiento

Evaluación de seguridad y eficacia clínica de teneligliptina en diabetes tipo 2 con control glucémico inadecuado con empagliflozina de 25 mg y metformina (TERA 305)

Diabetes tipo 2

Corea, república de
Assiut University

Desconocido

Uso de citrato de sildenafil en el tratamiento de la preeclampsia leve

Preeclampsia; Leve

Egipto
University of Texas Southwestern Medical Center
Tufts University

Terminado

Comparación de farmacocinética y bioequivalencia de baclofeno y clorzoxazona administrados individualmente o simultáneamente

Farmacocinética

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de las tabletas de 50 mg de clorhidrato de desipramina

Depresión
University of Colorado, Denver

Terminado

PERFUSIÓN, CONSUMO DE OXÍGENO Y ENERGÉTICA EN ADPKD (PENGUIN) (PENGUIN)

Riñón Poliquístico, Autosómico Dominante | Enfermedad renal poliquística del adulto

Estados Unidos
University of Colorado, Denver

Terminado

Copeptina en participantes adolescentes con diabetes tipo 1 y función hemodinámica renal temprana (CASPER)

Diabetes Mellitus, Tipo 1 | Nefropatías diabéticas | Diabetes mellitus tipo 1 | Complicación de la diabetes mellitus | Nefropatía | Diabetes autoinmune | Diabetes juvenil

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de dos productos de prueba de cápsulas combinadas de dosis fija de ácido acetilsalicílico (AAS) y pantoprazol (cada cápsula contiene 100 mg de AAS y 20 mg de pantoprazol) en condiciones de alimentación

Úlceras Duodenales y Gástricas

India
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de los comprimidos con cubierta entérica de 75 mg de diclofenaco sódico en condiciones sin ayuno

Inflamación
University of Karachi
The Searle Company Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de rosuvastatina (BE)

Individuos saludables

Pakistán
University of Colorado, Denver
Juvenile Diabetes Research Foundation

Terminado

Control del Consumo Renal de Oxígeno, Disfunción Mitocondrial y Resistencia a la Insulina (CROCODILE)

Diabetes mellitus | Diabetes | Complicaciones de la diabetes | Diabetes tipo 1 | Diabetes tipo 1 | Enfermedad renal diabética | Nefropatías diabéticas | Diabetes mellitus tipo 1 | Diabetes autoinmune | Diabetes Autoinmune | Diabetes juvenil

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de dos productos de prueba de cápsulas combinadas de dosis fija de AAS (ácido acetilsalicílico) y pantoprazol (cada cápsula contiene 100 mg de AAS y 20 mg de pantoprazol) en ayunas

Úlceras Duodenales y Gástricas

India
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Terminado

Estudio de bioequivalencia de FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg TABLETA MULTICAPA en sujetos sanos en ayunas

Saludable

Jordán

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