Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: Rivaroxabán (BAY 59-7939, Xarelto) en forma recubierta con película

Total 35 resultados

Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio para comparar el efecto de las formulaciones (tableta de desintegración oral y tableta recubierta con película) sobre la bioequivalencia del fármaco rivaroxabán (Xarelto) en dosis de 10 mg en sujetos adultos varones japoneses sanos

Farmacología Clínica

Japón
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio para comparar el efecto de las formulaciones (tableta de desintegración oral y tableta recubierta con película) sobre la bioequivalencia del fármaco rivaroxabán (Xarelto) en dosis de 15 mg en sujetos adultos varones japoneses sanos

Farmacología Clínica

Japón
Bayer

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Rivaroxabán

Embolia, Fibrilación Auricular y Trombosis Venosa

Japón
Bayer

Terminado

Estudio de bioequivalencia de rivaroxabán en sujetos masculinos adultos sanos japoneses

Embolia, Fibrilación Auricular y Trombosis Venosa

Japón
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Xarelto sobre la prevención del accidente cerebrovascular y la embolia sistémica del nervio no central en pacientes coreanos con insuficiencia renal y fibrilación auricular no valvular (XARENAL)

Fibrilación auricular no valvular (FANV)

Corea, república de
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio no intervencionista de Xarelto para el tratamiento de la tromboembolia venosa (TEV) y la prevención de la TEV recurrente en pacientes con cáncer activo (COSIMO)

Trombosis venosa y embolismo pulmonar

Italia, Alemania, Reino Unido, Francia, Bélgica, Canadá, Países Bajos, España, Dinamarca, Australia
Bayer
Janssen Scientific Affairs, LLC

Terminado

Xarelto sobre la prevención del accidente cerebrovascular y la embolia sistémica del sistema nervioso no central en pacientes con fibrilación auricular no valvular en China: un estudio no intervencionista (XASSURE)

Carrera

Porcelana
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de rivaroxabán (Xarelto) para la prevención del accidente cerebrovascular y la embolia sistémica en pacientes indios con fibrilación auricular no valvular (FANV) (XARIN)

Fibrilación auricular no valvular (FANV)

India
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

BAY 59-7939 (Xarelto, SPAF), Estudios No Intervencionistas

Fibrilación auricular

Alemania
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Xarelto para la anticoagulación de la vida real en la embolia pulmonar (EP) en China (XAPEC)

Embolia pulmonar

Porcelana
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Evidencia de Xarelto en la vida real del estudio de preferencia y satisfacción de los pacientes (X-PRESS)

Fibrilación auricular

Taiwán
Janssen Research & Development, LLC
Bayer

Terminado

Un estudio de farmacocinética, farmacodinámica y seguridad de una dosis única de rivaroxabán en participantes con enfermedad renal en etapa terminal (ESRD) en hemodiálisis de mantenimiento

Enfermedad renal en etapa terminal

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Estudio para comparar la eficacia de rivaroxabán (Xarelto) versus heparina de bajo peso molecular (HBPM) y fenprocumon para el tratamiento y la prevención secundaria del tromboembolismo venoso en la práctica clínica habitual en Alemania

Tromboembolismo venoso

Alemania
Xijing Hospital

Desconocido

Tratamiento de rivaroxaban versus aspirina para eventos cerebrovasculares no incapacitantes (TRACE)

Accidente cerebrovascular isquémico | AIT

Porcelana
Bayer

Activo, no reclutando

Estudio para obtener más información sobre la seguridad y la eficacia de rivaroxabán (Xarelto) cuando se administra junto con ácido acetilsalicílico a personas indias con estrechamiento de las arterias del corazón (CAD) y/o con flujo sanguíneo reducido en las arterias de las piernas y los brazos con Síntomas (PAD sintomática)

Enfermedad de las arterias coronarias (EAC) | Prevención de eventos aterotrombóticos | Enfermedad arterial periférica sintomática (EAP sintomática)

India
Janssen Research & Development, LLC
Harvard Medical School (HMS and HSDM); Bayer; Duke Clinical Research Institute

Terminado

Un estudio para comparar la seguridad de rivaroxabán versus ácido acetilsalicílico además de la terapia con clopidogrel o ticagrelor en participantes con síndrome coronario agudo (GEMINI ACS 1)

El síndrome coronario agudo

Estados Unidos, Francia, Polonia, Ucrania, Bélgica, España, Argentina, Bulgaria, Federación Rusa, Pavo, Japón, Canadá, Países Bajos, Corea, república de, Brasil, Australia, Hungría, Suecia, Chequia, Dinamarca
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de 20 mg de rivaroxabán en voluntarios varones sanos en condiciones de alimentación

Bioequivalencia

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Desconocido

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de 10 mg de rivaroxabán en voluntarios varones sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Bayer
Janssen Scientific Affairs, LLC

Terminado

Estudio del uso de rivaroxabán y posibles resultados adversos en la práctica clínica habitual (Países Bajos)

Trombosis venosa | Fibrilación auricular | El síndrome coronario agudo | Embolia pulmonar

Países Bajos
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio del uso de rivaroxabán y posibles resultados adversos en la práctica clínica habitual (Alemania)

Trombosis venosa | Fibrilación auricular | El síndrome coronario agudo | Embolia pulmonar

Alemania
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de rivaroxabán para reducir el riesgo de eventos trombóticos venosos y arteriales importantes, hospitalización y muerte en pacientes ambulatorios médicamente enfermos con infección aguda y sintomática por coronavirus 2019 (COVID-19) (PREVENT-HD)

Enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19)

Estados Unidos
Bayer
Janssen Pharmaceutical Companies (formerly Johnson & Johnson Pharmaceutical...

Reclutamiento

Un estudio observacional para obtener más información sobre la seguridad del tratamiento con rivaroxabán en niños japoneses con tromboembolismo venoso

Tromboembolismo venoso

Japón
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Xarelto para la profilaxis de TEV después de una artroplastia de cadera o rodilla (XAMOS)

Tromboembolismo venoso

Suiza, Porcelana, Eslovaquia, Francia, Alemania, Hungría, Corea, república de, Singapur, Sudáfrica, España, Suecia, Filipinas, Australia, Austria, Colombia, República Checa, Estonia, Hong Kong, Italia, Letonia, Líbano, Lituania, Macedonia... y más
Bayer
Janssen Scientific Affairs, LLC

Terminado

Rivaroxabán en dosis reducidas en la prevención a largo plazo del TEV sintomático recurrente (tromboembolismo venoso) (EinsteinChoice)

Trombosis | Trombosis venosa | Tromboembolismo | Tromboembolismo venoso | Embolia pulmonar

Bélgica, Francia, Porcelana, Suiza, Nueva Zelanda, Sudáfrica, Hungría, Estados Unidos, Canadá, Australia, Países Bajos, España, Federación Rusa, Austria, México, Taiwán, Brasil, Chequia, Dinamarca, Alemania, Israel, Italia, Corea, república... y más
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio del uso de rivaroxabán y posibles resultados adversos en la práctica clínica habitual (Reino Unido)

Trombosis venosa | Fibrilación auricular | El síndrome coronario agudo | Embolia pulmonar

Reino Unido
Bayer
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Terminado

Inhibidor oral directo del factor Xa Rivaroxabán en pacientes con trombosis venosa profunda sintomática aguda: el estudio EINSTEIN DVT

Trombosis venosa

Reino Unido, Bélgica, Francia, Israel, Italia, España, Porcelana, Hong Kong, Corea, república de, Estados Unidos, Nueva Zelanda, Polonia, India, Hungría, Singapur, Canadá, Australia, Países Bajos, Austria, Suiza, Brasil, Dinamarca, Ale... y más
Bayer
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Terminado

Inhibidor oral directo del factor Xa Rivaroxabán en pacientes con embolia pulmonar sintomática aguda - El estudio EINSTEIN PE

Embolia pulmonar

Reino Unido, Bélgica, Francia, Israel, Italia, España, Porcelana, Hong Kong, Suiza, Estados Unidos, Nueva Zelanda, Polonia, India, Hungría, Singapur, Canadá, Australia, Países Bajos, Austria, Estonia, Tailandia, Brasil, Alemania, Corea,... y más
Bayer

Terminado

Un estudio para recopilar datos sobre el patrón de tratamiento de Xarelto + ácido acetilsalicílico en la práctica clínica habitual en pacientes que padecen una afección que estrecha los vasos sanguíneos que irrigan el corazón y/o una afección que más comúnmente estrecha los vasos sanguíneos de las piernas (XATOC)

Enfermedad de la arteria coronaria | Enfermedad Arterial Periférica

España, Bélgica, Italia, Corea, república de, Federación Rusa, Taiwán, Porcelana, Colombia, Suiza, Eslovenia
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio de tratamiento de tromboembolismo venoso (TEV) en pacientes japoneses con embolismo pulmonar (EP)

Embolia pulmonar

Japón
Dexa Medica Group
PT. Equilab International

Terminado

Estudio de bioequivalencia de 120 mg de etoricoxib comprimidos recubiertos con película

Saludable

Indonesia
Rabin Medical Center

Desconocido

Tomografía computarizada de perfusión: imagen y validación clínica después de la terapia de reperfusión en el accidente cerebrovascular isquémico agudo

Accidente cerebrovascular isquémico

Israel
Vanderbilt University
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Terminado

Melatonina para dormir en niños con autismo (NICHD)

Insomnio | Trastorno autista

Estados Unidos
University Hospital, Bordeaux

Terminado

Dirigirse al TFPI con concizumab para mejorar la hemostasia en pacientes con trombastenia de Glanzmann: un estudio in vitro (GLAT)

Trombastenia de Glanzmann

Francia
Sung Kwang Medical Foundation

Terminado

Terapia combinada alogénica de sangre de cordón umbilical y eritropoyetina para la parálisis cerebral

Parálisis cerebral

Corea, república de
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Terminado

Toma de decisiones de tratamiento entre pacientes diagnosticados con microcarcinoma papilar y sus otras personas significativas

Cáncer de tiroides | Microcarcinoma papilar

Estados Unidos

3

Suscribir