Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Väliaikainen autonominen esto eteisvärinän estämiseksi sydänleikkauksen jälkeen

keskiviikko 6. helmikuuta 2019 päivittänyt: Joseph Mathew, M.D.
Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät selvittämään, onko botuliinitoksiinin ruiskuttaminen epikardiaaliseen rasvatyynyihin tehokasta ja turvallista vähentämään leikkauksen jälkeistä eteisvärinää (POAF) sydänleikkauksen jälkeen. Tutkijat testaavat hypoteesia, jonka mukaan epikardiaaliseen rasvatyynyihin ruiskutettu botuliinitoksiini vähentää POAF:a ja oleskelun kestoa (LOS) lisäämättä haittavaikutuksia. Tämä on prospektiivinen satunnaistettu tutkimus 130 potilaalle, joille tehdään sepelvaltimon ohitusleikkaus (CABG), läppäleikkaus tai CABG + läppäleikkaus, jossa on kardiopulmonaalinen ohitus. Potilaat satunnaistetaan saamaan joko botuliinitoksiinia (50 yksikköä per rasvatyyny, n = 65) tai normaalia suolaliuosta/plaseboa (1 ml per rasvatyyny, n = 65) ruiskutettuna epikardiaalisiin rasvatyynyihin. Kaikki potilaat saavat standardoitua anestesiaa, kirurgista ja leikkauksen jälkeistä hoitoa. Tämän tutkimuksen ensisijainen tulos on aika sairaalassa tapahtuvan POAF:n esiintymiseen. Perustuu aikaisempaan työhön ja pilottitutkimukseen, joka osoitti POAF:n selvän vähenemisen (suhteellinen riskin pieneneminen 77 %) sen jälkeen, kun botuliinia oli ruiskutettu epikardiaaliseen rasvatyynyihin, ja tutkijat arvioivat, että POAF:n riski epikardiaalisen botuliinin kanssa pienenee merkittävästi tässä kohortissa, johon kuuluu mm. läppäleikkauspotilaat.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tarkoitus: Pilottitutkimus sen selvittämiseksi, onko botuliinitoksiinin ruiskuttaminen epikardiaaliseen rasvatyynyihin tehokasta ja turvallista vähentää leikkauksen jälkeistä eteisvärinää (POAF) sydänleikkauksen jälkeen

Testattava hypoteesi: Epikardiaaliseen rasvatyynyihin ruiskutettu botuliinitoksiini vähentää POAF:a.

Suunnittelu ja menettelyt: Tämä on mahdollinen satunnaistettu pilottitutkimus 130 potilaalle, joille tehdään sepelvaltimon ohitusleikkaus (CABG), läppäleikkaus tai CABG + läppäleikkaus mediaanisternotomialla ja kardiopulmonaalisella ohitusleikkauksella. Alle 50-vuotiaat potilaat, joilla on krooninen eteisvärinä, aiempi sydänleikkaus, EF < 25 %, ennen leikkausta inotrooppinen tuki, maksan tai munuaisten vajaatoiminta, tunnettu herkkyys botuliinitoksiinille, heikentävä hermo-lihassairaus tai potilaat, joilla on ollut eteiskammiokatkos suljettu pois tutkimuksesta. Ennen leikkausta kaikille potilaille tehdään perustilanteen mini-mental state -tutkimus (MMSE) ja verinäyte pysyvästä valtimolinjasta tai laskimopunktio tulehdus- ja genomimarkkerien mittaamiseksi. Puolet potilaista satunnaistetaan saamaan epikardiaalista botuliinitoksiini-injektiota tavallisen hoidon lisäksi, kuten alla on kuvattu. Toinen puolikas saa epikardiaalisen ruiskeen normaalia suolaliuosta.

Kardiopulmonaalinen ohitus suoritetaan rutiinikirurgisen protokollan mukaisesti. CPB:n käyttöönoton jälkeen kirurgi suorittaa botuliinitoksiini- (tai normaalin suolaliuoksen) injektiot. Tämä annos valittiin pienessä pilottitutkimuksessa, koska se on aiemmin raportoinut sen tehokkuudesta sydänleikkauksen jälkeisessä POAF:n ehkäisyssä. (Pokushalov) et al., 2014) Leikkauksen päätyttyä ja CPB:stä eroamisen jälkeen potilaat jatkavat laitoksen sydänkirurgisen hoitokartan mukaisesti. Kaikkia potilaita seurataan jatkuvalla EKG:llä (telemetrialla) sairaalasta kotiutumiseen saakka. POAF diagnosoidaan telemetrialla tai 12-kytkentäisen EKG:n avulla, ja se määritellään uudeksi puhkeamiseksi, jos se ilmenee leikkauksen jälkeen milloin tahansa ennen sairaalasta kotiutumista. POAF, jos sitä esiintyy, käsitellään rutiininomaisen hoidon mukaisesti. POAF määritellään mitä tahansa havaittavaa eteisvärinää ennen irtoamista, joka kestää >30 sekuntia. Leikkauksen jälkeisenä päivänä (POD) 4 tutkimusryhmän jäsen vierailee jokaisen potilaan luona antamassa MMSE:tä ja ottamaan 5 minuutin EKG:n Holter-monitorilla. Lisäksi potilaisiin otetaan yhteyttä kuukausittain 4 kuukauden ajan ja vuoden kuluttua leikkauksesta seurantaa varten, ja potilastiedot tarkistetaan takaisinottoa, rytmihäiriöitä tai muita haittatapahtumia koskevien todisteiden varalta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
130

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
        • Duke University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sydänleikkaus, jossa sydän- ja keuhkoputken ohitus on suoritettu mediaanisternotomialla
  • sepelvaltimon ohitussiirre (CABG)
  • venttiilin leikkaus
  • CABG + läppäleikkaus

Poissulkemiskriteerit:

  • < 50-vuotias
  • > 90 vuoden iässä
  • krooninen AF tai AF seulonnan aikana
  • preoperatiivinen sydänkatkos (toinen tai suurempi)
  • LVEF < 25 %
  • munuaisten vajaatoiminta
  • maksan vajaatoiminta
  • tunnettu herkkyys botuliinitoksiinille
  • heikentävä neuromuskulaarinen sairaus
  • inotrooppien/vasopressoreiden tai aortansisäisen ilmapallopumpun tarve ennen leikkausta
  • suunniteltu MAZE-menettely
  • katetrin ablaation historia AF:n vuoksi
  • Vaughan-Williams luokan I tai III lääkkeiden käyttö 5 eliminaation puoliintumisajan sisällä (tai amiodaronin 2 kuukauden sisällä)
  • jolle tehdään minimaalisesti invasiivinen sydänleikkaus
  • aikaisempi sydänleikkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Epikardiaalinen botuliini
Kardiopulmonaarisen ohitusleikkauksen (CPB) käyttöönoton jälkeen kirurgi suorittaa botuliinitoksiiniruiskeet seuraavasti: Normaalilla steriilillä insuliiniruiskulla, jossa on 27 g:n neula, kirurgit ruiskuttavat jokaiseen epikardiaaliseen rasvatyynyyn 50 U (1 ml) botuliinitoksiinia (OnabotulinumtoxinA) , Botox®). Leikkauksen päätyttyä ja CPB:stä erottua potilaat jatkavat laitoksen sydänkirurgisen hoitokartan mukaisesti. Kaikkia potilaita seurataan jatkuvalla EKG:llä (telemetrialla) sairaalasta kotiutumiseen saakka. POAF diagnosoidaan telemetrialla tai 12-kytkentäisen EKG:n avulla, ja se määritellään uudeksi puhkeamiseksi, jos se ilmenee leikkauksen jälkeen milloin tahansa ennen sairaalasta kotiutumista.
Lääke: Botuliinitoksiini tyyppi A
Botuliinitoksiini ruiskutetaan epikardiaaliseen rasvatyynyihin pian sen jälkeen, kun kardiopulmonaalinen ohitus on aloitettu.
Muut nimet:
  • Botox
  • Onabotuliinitoksiini A
Placebo Comparator: Epikardiaalinen placebo
Kardiopulmonaarisen ohitusleikkauksen (CPB) käyttöönoton jälkeen kirurgi suorittaa lumelääkettä (normaali suolaliuos) -injektiot seuraavasti: Käyttämällä tavallista steriiliä insuliiniruiskua, jossa on 27 g:n neula, kirurgit ruiskuttavat jokaiseen epikardiaaliseen rasvatyynyyn 1 ml:n normaalia suolaliuosta. Leikkauksen päätyttyä ja CPB:stä erottua potilaat jatkavat laitoksen sydänkirurgisen hoitokartan mukaisesti. Kaikkia potilaita seurataan jatkuvalla EKG:llä (telemetrialla) sairaalasta kotiutumiseen saakka. POAF diagnosoidaan telemetrialla tai 12-kytkentäisen EKG:n avulla, ja se määritellään uudeksi puhkeamiseksi, jos se ilmenee leikkauksen jälkeen milloin tahansa ennen sairaalasta kotiutumista.
Lääke: Plasebo
Muut nimet:
  • normaali suolaliuos

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aika sairaalassa leikkauksen jälkeiseen eteisvärinään (POAF)
Aikaikkuna: Tehoosastoon saapumisesta ensimmäiseen dokumentoituun POAF:ään tai kotiutukseen sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 2 viikkoa
Potilaita nähdään päivittäin ja POAF:n ajoitusta verrataan ryhmien välillä. Sairaalakohtaisen POAF:n esiintymistä seurataan koko sairaalahoidon ajan (enintään kaksi viikkoa), ja aika leikkauksesta ensimmäiseen ja sitä seuraaviin POAF-jaksoihin kirjataan ja niitä verrataan ryhmien välillä. POAF määritetään EKG:llä tai telemetrialla.
Tehoosastoon saapumisesta ensimmäiseen dokumentoituun POAF:ään tai kotiutukseen sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 2 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien määrä sairaalassa POAF:lla
Aikaikkuna: Sairaalassa tapahtuvan POAF:n ilmaantuvuutta seurataan koko sairaalahoidon ajan (enintään kaksi viikkoa)
Potilaita nähdään päivittäin ja POAF:n esiintymistä verrataan ryhmien välillä.
Sairaalassa tapahtuvan POAF:n ilmaantuvuutta seurataan koko sairaalahoidon ajan (enintään kaksi viikkoa)
Oleskelun kesto
Aikaikkuna: Tehoosaston oleskelun kesto mitattiin leikkauksesta tehoosaston kotiutukseen. Leikkauksen jälkeinen oleskeluaika mitattiin leikkauksesta sairaalasta kotiutumiseen.
Kokonais- ja teho-osastolla oleskelun kesto määritetään tutkimalla potilastietoja sairaalahoidon pituudesta, joka on arvioitu koko opiskeluajalta (enintään kaksi vuotta). ICU ja sairaalan LOS kirjataan ja verrataan ryhmien välillä
Tehoosaston oleskelun kesto mitattiin leikkauksesta tehoosaston kotiutukseen. Leikkauksen jälkeinen oleskeluaika mitattiin leikkauksesta sairaalasta kotiutumiseen.
Haitallisia tapahtumia aiheuttavien osallistujien määrä
Aikaikkuna: Haittatapahtumat leikkauksesta sairaalasta kotiutumiseen asti, jopa 2 viikkoa
Leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden kokonaismäärää (mukaan lukien infektio-, neurologiset ja munuaiskomplikaatiot sekä kuolleisuus) sekä komplikaatioita sairastavien koehenkilöiden määrää seurataan ja verrataan ryhmien välillä.
Haittatapahtumat leikkauksesta sairaalasta kotiutumiseen asti, jopa 2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Joseph Mathew, M.D.

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
American Heart Association
Foundation for Anesthesia Education and Research

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. syyskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 28. syyskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 8. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 13. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 22. helmikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 6. helmikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. helmikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Pro00061607

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Eteisvärinä

Kliiniset tutkimukset Plasebo

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia