Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aterian jälkeisten HDL-hiukkasten geneettinen ja aineenvaihdunta (HDL-PP)

tiistai 26. elokuuta 2025 päivittänyt: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

TaqIB (rs708272) polymorfismin vaikutus kolesteryyliesterisiirtoproteiinin (CETP) geenissä HDL-hiukkasten toimivuuteen paaston ja aterian jälkeisen kolesterolin käänteisen kuljetuksen reitillä.

Käänteinen kolesterolin kuljetusreitti (RCT) selittää HDL:n ateroskleroosin vastaisen roolin. Aterian jälkeinen hypertriglyseridemia ennustaa voimakkaasti ateroskleroosia. CETP-geenin TaqIB-polymorfismi vaikuttaa HDL-partikkeleihin ja saattaa antaa yhteyden TaqIB-polymorfismin ja HDL-partikkelien sydäntä suojaavan tehokkuuden välillä. Päätavoitteemme oli verrata aterian jälkeisiä HDL-partikkeleita potilailla, joilla on B2-alleelin kantajia (genotyyppi AA) ja B1-alleelin kantajia (genotyyppi GG), ja heidän kykyään välittää solujen kolesterolin ulosvirtausta SR-BI Scavenger Receptor Class B -tyypin B kautta ( SR-BI), ABCG1- ja ABCA1-reitit.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta:

Tämä tutkimus keskittyy HDL-lipoproteiinien antiaterogeenisiin ominaisuuksiin, erityisesti niihin, jotka liittyvät käänteisen kuljetuskolesterolin (RCT) reittiin, geneettisiin tekijöihin, jotka liittyvät plasman HDL-kolesteroliin ja aterian jälkeiseen aineenvaihduntaan. Aterian jälkeinen ajanjakso liittyy RCT:n aktivaatioon, jossa plasman HDL-hiukkasten kolesteryyliesterisiirtoproteiini (CETP) lisääntyy. HDL-hiukkasten kyky välittää solukolesterolin ulosvirtausta lisääntyy myös SR-BI- ja ABCG1-reittien kautta. TaqIB-polymorfismi liittyy plasman vaihteluun, joka välittää solujen kolesterolin ulosvirtausta.

Tutkimuksen tavoite:

Tutkijat pyrkivät testaamaan hypoteesia, että HDL-C:n geneettinen vaihtelevuus liittyy aterian jälkeisten HDL-partikkelien rakenteelliseen ja toiminnalliseen vaihteluun ja erityisesti niiden kykyyn välittää RCT:n alkuvaihetta.

Interventio:

Tutkimukseen pyrittiin ottamaan mukaan n=50 potilasta, joilla oli TaqIB AA -polymorfismi ja 50 potilasta, joilla oli GG TaqIB -polymorfismi. Verinäytteet otettiin paastona, ennen standardoidun testiaterian nauttimista ja sen jälkeen 5 eri aikaan: H0 ennen ateriaa, H2, H4, H6 ja H8 aterian jälkeen.

Tutkimukset:

Paastonäytteelle suoritettiin täydellinen lipidiarviointi, joka sisälsi seuraavien annostelujen: triglyseridemia, HDL-C, apolipoproteiini B (apoB), apolipoproteiini AI. Triglyseridemian, apoB100:n, apo-48:n ja CETP:n aktiivisuuden plasmakinetiikka suoritettiin jokaiselle näytteelle.

HDL-partikkeleita tutkittiin myös kvalitatiivisella ja kvantitatiivisella arvioinnilla HDL-fraktioiden kyvystä välittää kolesterolin ulosvirtausta jokaisen reitin kautta: SR-BI, ABCA1 ja ABCG1 solumalleissamme.

Tutkimuksen tavoitteena oli siksi parantaa tietämystämme molekyylimekanismeista, jotka liittyvät HDL-hiukkasten toimintahäiriöihin metabolisissa sairauksissa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
100

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Paris, Ranska, 75013
        • Centre d'Investigation Clinique Paris Est

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Kuuluminen kansalliseen sosiaaliturvajärjestelmään
  2. Ikä 18-60 vuotta
  3. Miesten aiheet
  4. Osallistujat, joilla on joko B2 (genotyyppi AA) alleeli tai B1 (genotyyppi GG) CETP-geenin TaqIB-polymorfismissa
  5. Plasman triglyseridemia paaston aikana < 300 mg/dl
  6. Osallistujan antama ilmainen ennakko ja tietoinen kirjallinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  1. Osallistujat, joilla on ollut oireinen sydän- ja verisuonisairaus (infarkti, angina pectoris, akuutti sepelvaltimooireyhtymä, sydänkirurgia, endoluminaalinen sepelvaltimointerventio, aivohalvaus, oireinen ääreisvaltimotauti) 6 kuukauden sisällä ennen sisällyttämistä.
  2. Triglyseridemia > 3 g/l
  3. Osallistujat, joilla on muita lipidejä alentavia aineita kuin statiini (fibraatti, niasiini, etsetimibi)
  4. Osallistujat saavat hoitoa (joko systeemistä tai paikallista), joka saattaa häiritä tutkimusparametrien arviointia.
  5. Liiallinen alkoholinkäyttö tai mikä tahansa huumeriippuvuus. Liiallinen alkoholinkäyttö on parempi kuin 21 kertaa 30 ml alkoholia tai 120 ml viiniä tai 355 ml olutta.
  6. Säännöllinen tupakointi tai tupakoinnin lopettaminen viimeisen vuoden aikana
  7. Merkittävä poikkeama koko verenkuvassa tai plasma- ja virtsan biokemiallisessa analyysissä.

  8. Krooninen tai akuutti sairaus, joka on joko hengenvaarallinen tai voi muuttaa tutkimustuloksia, mukaan lukien mm.

    1. Diabetes
    2. Munuaissairaudet: nefroottinen oireyhtymä, krooninen munuaisten vajaatoiminta ja/tai kreatinemia > 1,7 kertaa normaalin yläraja (ULN).
    3. Kilpirauhasen vajaatoiminta, jonka kilpirauhasta stimuloiva hormoni määrittää > 2x ULN
    4. Maksasairaus tai virushepatiitti B tai C, jonka transaminaasit > 2 x ULN tai alkalinen fosfataasi > 1,5 x ULN tai kokonaisbilirubinemia > 1,5 x ULN on vahvistettu seulonnassa.
    5. Tunnettu HIV
    6. Ruoansulatuskanavan häiriö tai sairaus, joka saattaa muuttaa suolistosta imeytymistä, bariatrinen leikkaus.
  9. Osallistuja, joka saattaa tutkijan mukaan häiritä tutkimuksen laatua tai vaarantaa tutkimuksen.
  10. Osallistuja, joka on tällä hetkellä ilmoittautunut toiseen tutkimukseen tai toisen tutkimuksen poissulkemisjaksoon.
  11. Osallistujat, joilla on hallitsematon verenpaine, jonka systolinen verenpaine on > 140 mmHg tai diastolinen verenpaine > 90 mmHg.
  12. Osallistujat, joiden C-reaktiivinen proteiini (CRP) > 5 mg/l
  13. Osallistujat, joilla on apolipoproteiinin E2/E2-fenotyyppi.
  14. Verenluovutus tai verenluovutuksesta saatu tuote viimeisen 3 kuukauden aikana ennen testiateriaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Standardoitu ateria

Standardoitu ateria:

50 potilasta, joilla on Taqib AA -polymorfismi 50 potilasta, joilla on Taqib GG -polymorfismi
Muut: Standardoitu ateria
Verinäytteet otettu 5 eri aikaan: H0 ennen ateriaa, H2, H4, H6 ja H8 aterian jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aterian jälkeisten HDL-partikkelien vertailu
Aikaikkuna: ennen ateriaa (aika = 0 tuntia) vs. 2 tuntia sen jälkeen
Vertaa aterian jälkeisiä HDL-hiukkasten pinta-alaa käyrän alla (AUC) potilailla, joilla on B2-alleelin kantajia (genotyyppi AA) ja B1-alleelin kantajia (genotyyppi GG)
ennen ateriaa (aika = 0 tuntia) vs. 2 tuntia sen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aterian jälkeisten HDL-partikkelien vertailu
Aikaikkuna: ennen ateriaa (aika = 0 tuntia), 2 tuntia, 4 tuntia, 6 tuntia ja 8 tuntia aterian jälkeen
Vertaa aterian jälkeisiä HDL-partikkeleiden pinta-alaa käyrän alla (AUC) potilailla, joilla on B2-alleelin kantajia (genotyyppi AA) ja B1-alleelin kantajia (genotyyppi GG), ja heidän kykyään välittää solujen kolesterolin ulosvirtausta SR-BI-, ABCG1- ja ABCA1-reittien kautta.
ennen ateriaa (aika = 0 tuntia), 2 tuntia, 4 tuntia, 6 tuntia ja 8 tuntia aterian jälkeen
Aterian jälkeisten HDL-hiukkasten ulosvirtauskapasiteetti
Aikaikkuna: ennen ateriaa (aika = 0 tuntia), 2 tuntia, 4 tuntia, 6 tuntia ja 8 tuntia aterian jälkeen
- Vertaa aterian jälkeisten HDL-partikkelien ulosvirtauskapasiteetin lisääntymistä B2-alleelin omaavien yksilöiden välillä B1-alleelin sisältäviin yksilöihin verrattuna.
ennen ateriaa (aika = 0 tuntia), 2 tuntia, 4 tuntia, 6 tuntia ja 8 tuntia aterian jälkeen
ApoB100:n ja apoB48:n triglyseridemian käyrien alla oleva pinta-ala
Aikaikkuna: ennen ateriaa (aika = 0 tuntia), 2 tuntia, 4 tuntia, 6 tuntia ja 8 tuntia aterian jälkeen
Vertaa apoB100:n ja apoB48:n triglyseridemian käyrien alla olevaa pinta-alaa yksilöiden välillä, joilla on B2-alleeli (genotyyppi AA) CETP-geenin TaqIB-polymorfismissa.
ennen ateriaa (aika = 0 tuntia), 2 tuntia, 4 tuntia, 6 tuntia ja 8 tuntia aterian jälkeen
ApoB100:n plasmapitoisuudet
Aikaikkuna: ennen ateriaa (aika = 0 tuntia), 2 tuntia, 4 tuntia, 6 tuntia ja 8 tuntia aterian jälkeen
Vertaa apoB100:n plasmapitoisuuksia yksilöiden välillä, joilla on B2-alleeli (genotyyppi AA) CETP-geenin TaqIB-polymorfismissa.
ennen ateriaa (aika = 0 tuntia), 2 tuntia, 4 tuntia, 6 tuntia ja 8 tuntia aterian jälkeen
Korrelaatio triglyseridemian käyrän alapuolella olevan pinta-alan ja HDL-partikkelien ulosvirtauskapasiteetin välillä.
Aikaikkuna: ennen ateriaa (aika = 0 tuntia), 2 tuntia, 4 tuntia, 6 tuntia ja 8 tuntia aterian jälkeen
Tutki korrelaatiota triglyseridemian käyrän alapuolella olevan pinta-alan ja HDL-hiukkasten ulosvirtauskapasiteetin välillä.
ennen ateriaa (aika = 0 tuntia), 2 tuntia, 4 tuntia, 6 tuntia ja 8 tuntia aterian jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Karim Ammour, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 21. syyskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 21. marraskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 21. marraskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 5. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 12. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 3. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 26. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • C10-57

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveet vapaaehtoiset

Kliiniset tutkimukset Standardoitu ateria

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia