Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkojen ultraääni korkealla keuhkopöhössä

torstai 30. marraskuuta 2017 päivittänyt: Ulrike Weber, Medical University of Vienna

Keuhkovaltimopaineen arviointi transesofageaalisella kaikukardiografialla: pilottitutkimus

Korkealla merenpinnan yläpuolella esiintyvä keuhkoödeema on hengenvaarallinen tila, joka on edelleen huolenaihe niin kiipeilijöille kuin kliinikoillekin. Se määritellään ei-sydämeksi keuhkoödeemaksi, joka esiintyy yli 3000 metrin korkeudessa ei-tottuneilla yksilöillä. Äskettäin syrjäisillä alueilla tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että ultraäänen keuhkokomeettoja (B-viivat) voidaan käyttää subakuutin keuhkopöhön ja korkean merenpinnan keuhkopöhön mittarina korkeuteen nousevilla kiipeilijöillä. tutkijat haluavat arvioida komeettojen pyrstöjen (B-viivat) esiintymistä keuhkopöhön mittana potilailla keuhkonsiirron jälkeen ja terveillä yksilöillä Kilimanjaro-vuoren tutkimusmatkan aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Korkealla merenpinnan yläpuolella esiintyvä keuhkoödeema on hengenvaarallinen tila, joka on edelleen huolenaihe niin kiipeilijöille kuin kliinikoillekin. Se määritellään ei-sydämeksi keuhkoödeemaksi, joka esiintyy yli 3000 metrin korkeudessa ei-tottuneilla yksilöillä. Viimeisen vuosikymmenen aikana tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet ultraäänitutkimuksen olevan arvokasta useiden keuhkosairauksien, mukaan lukien kardiogeenisen keuhkopöhön, keuhkopussin effuusion, pneumotoraksin ja keuhkojen konsolidoitumisen, tarkassa diagnosoinnissa. Äskettäin syrjäisillä alueilla tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että ultraäänen keuhkokomeettoja (B-viivat) voidaan käyttää subakuutin keuhkopöhön ja korkean merenpinnan keuhkopöhön mittarina korkeuteen nousevilla kiipeilijöillä. Nämä tutkimukset osoittivat myös, että pienet kannettavat ultraäänilaitteet ovat luotettavia suuressa korkeudessa kylmässä ja alipaineisessa ympäristössä.

Toistaiseksi kaikki tutkimukset komeettojen hännän havaitsemisesta keuhkopöhön mittana on tehty vain terveellä populaatiolla. Ei ole tutkimusta, joka arvioi tätä aihetta potilailla keuhkonsiirron jälkeen.

Tutkimuksen tavoitteet (hypoteesi)

Tutkijat haluavat arvioida komeettojen pyrstöjen (B-linjat) esiintymistä keuhkopöhön mittana potilailla keuhkonsiirron jälkeen ja terveillä henkilöillä Kilimanjaro-vuoren tutkimusmatkan aikana.

Opintojen suunnittelu

Prospektiivinen havainnollinen yhden keskuksen tutkimus.

Tutkimuspopulaatio

10 potilasta > 2 vuotta keuhkonsiirron jälkeen ja 10 tervettä vapaaehtoista

menetelmät

Tutkijat tekevät ultraäänitutkimukset kannettavalla V-scan-ultraäänilaitteella (GE Healthcare), jossa on kaksoisanturi, mukaan lukien vaiheistettu sydänanturi toisella puolella ja lineaarinen anturi toisella puolella.

Tutkimukset tehdään merenpinnan tasolla (ennen ja heti sen jälkeen), 3. päivänä Shira-majalla 3840 metrin korkeudessa ja 6. päivänä Barafun leirillä 4600 metrin korkeudessa (korkein leiripaikka ennen huippua). Tutkimukset tehdään leiripaikoilla teltassa, jotta potilaille voidaan varmistaa hyvät tutkimusolosuhteet.

Keuhkojen ultraäänitutkimus tehdään potilaan ollessa makuuasennossa. Vaiheistettua anturia käytetään keuhkojen ultraäänitutkimuksessa ja B-linjojen arvioinnissa, jotka nousevat keuhkopussin linjasta näytön alaosaan ja liikkuvat liukuvan keuhkon mukana. Tutkijat määrittävät B-linjan kuormituksen keuhkoalueilla käyttämällä validoitua kahdeksan alueen menetelmää: Kukin hemithorax on jaettu neljään neljännekseen, ylempi ja alempi anterior sekä ylempi ja alempi lateraali jaettuna pituussuunnassa etukainalon linjalla ja poikittain 2. kylkiluiden välisellä. tilaa. Jos tietyllä alueella on vähintään 3 B-viivaa (mikä tahansa koko ja minkä tahansa etäisyyden päässä toisistaan), kyseistä aluetta pidetään positiivisena. Kaksi tai useampi positiivinen alue per puoli määrittelee "B-viivakuvion".

Näköhermon vaipan halkaisija mitataan lineaarisella anturilla, joka on sijoitettu silmän yläpuolelle ja sivulle, ylemmän silmäluomen yläpuolelle. Potilas asetetaan selälleen 30 asteen pään korkeudella. Näköhermon tulon maapallolle visualisoinnin jälkeen jäädytämme kuvan. Näköhermon vaipan halkaisija mitataan 3 mm maapallon takaa kohtisuorassa akselissa hermoon nähden. Silmää kohden tehdään kaksi mittausta, ja neljän arvon keskiarvo edustaa näköhermon vaipan halkaisijaa. Yli 5,8 mm:n hermovaipan halkaisija määritellään vastaavaksi, kun kallonsisäinen paine (ICP) on yli 20 mmHg.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Vienna, Itävalta, 1090
        • Medical university of vienna, General hospital of Vienna

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

10 potilasta > 2 vuotta keuhkonsiirron jälkeen ja 10 tervettä vapaaehtoista Kilimanjaro-vuoren tutkimusmatkan aikana

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Matka Kilimanjaro-vuorelle

Poissulkemiskriteerit:

  • Kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen
  • Ikä < 18 vuotta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
terveitä vapaaehtoisia
10 tervettä vapaaehtoista kiipeämässä Kilimanjaro-vuorelle saamassa keuhkojen ultraääntä
keuhkojen ultraääni positiivisella "B-linjan kuviolla" potilailla keuhkonsiirron jälkeen ja terveillä vapaaehtoisilla merenpinnan tasolla ja korkealla (4600 m) Mountb Kilimanjarossa
potilaille keuhkonsiirron jälkeen
10 yli 2 vuotta keuhkonsiirron jälkeen Kilimanjaro-vuorelle kiipeävää potilasta saa keuhkojen ultraääntä
keuhkojen ultraääni positiivisella "B-linjan kuviolla" potilailla keuhkonsiirron jälkeen ja terveillä vapaaehtoisilla merenpinnan tasolla ja korkealla (4600 m) Mountb Kilimanjarossa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
keuhkojen ultraääni
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Positiivinen "B-viivakuvio" potilailla keuhkonsiirron jälkeen ja terveillä vapaaehtoisilla merenpinnan tasolla ja korkealla (4600 m)
2 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
näköhermon vaipan halkaisija
Aikaikkuna: 2 viikkoa
näköhermon vaipan halkaisija potilailla keuhkonsiirron jälkeen ja terveillä vapaaehtoisilla merenpinnan tasolla ja korkealla (4600 m)
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 10. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 22. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. marraskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 18. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Lauantai 2. joulukuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. marraskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1236/2017

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkopöhö

Kliiniset tutkimukset keuhkojen ultraääni

Hae vastaavia kokeiluja