Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korkean intensiteetin fokusoitu ultraääni magneettikuvauksen ohjaamana termisenä tuhona primitiivisessä pienikokoisessa rintasyövässä (MRHEATBREAST)

perjantai 26. tammikuuta 2018 päivittänyt: Centre Antoine Lacassagne

Korkean intensiteetin fokusoitu ultraääni MRI:n ohjaamana termisenä tuhona primitiivisessä pienikokoisessa rintasyövässä. Vaiheen II pilottitutkimus: tehokkuus ja menettelyjen standardointi

Tämä on ei-satunnaistettu, prospektiivinen vaiheen II tutkimus, jossa arvioidaan innovatiivista hoitoa, kohdennettua MRI-ohjattua ultraääntä termisenä tuhoutumisena primitiivisessä pienikokoisessa rintasyövässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Peruutettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Konservatiivinen rintahoito (BCT):

Vaiheen T1 rintasyöpäpotilaiden referenssihoitona on osittainen rinnanpoisto, jota seuraa sädehoito (rinta). Tämä on konservatiivinen hoito (BCT). Itse asiassa tämän yhdistetyn hoidon eloonjäämistulokset vastaavat pelkästään täydellisen rinnanpoiston jälkeen havaittuja tuloksia, ja se on esteettisesti ja psykologisesti hyväksyttävämpi ehdotus potilaille.

Adjuvanttisädehoito on olennainen osa konservatiivisen hoidon onnistumista, mikä johtuu todennäköisesti siitä, että kaikkia mikroskooppisesti elinkelpoisia syöpäsoluja ei voida poistaa kirurgisesti. Itse asiassa, jos sädehoitoa ei ole suoritettu, osittaisen rinnanpoiston paikallinen uusiutumisaste on 20-40 % N0:n tapauksessa ja 25-50 % N+:n tapauksessa pitkän aikavälin seurantatiedoissa.

Kirjallisuuden tulokset vaihtelevat hyvin seurannan pituuden ja tutkitun populaation mukaan, mutta adjuvanttisädehoito mahdollistaa selvästi paikallisen kontrollin lisäämisen.

Se vähentää paikallisia uusiutumisia 10 %:iin 12-vuotiaana rintojen sädehoidossa ja 6 %:iin kasvaimen alueen tehostehoidossa.

Rintojen MRI:n korkea herkkyys ja esiin tulevat ongelmat. Rintojen MRI:n kehitys paljasti satunnaisen löydön 10–40 %:lla lisää rintasyöpää potilailla, joita alun perin tutkittiin mammografian ja ultraäänistandardien avulla. Nämä varhaisessa vaiheessa löydetyt ja pienet syövät vaikeuttavat paikallisen hoidon strategiaa ja kannustavat kehittämään leikkaukselle vaihtoehtoisia tekniikoita.

Useita minimaalisesti invasiivisia hoitoja rintasyöpien paikallishoitoon tutkitaan: BLES (Breast Lesion Excision Sample), kryoterapia, radiotaajuus, laser ja mikroaaltouuni. Niistä fokusoitu ultraääni tarjoaa täysin ei-invasiivisen lämpöablaatiotekniikan.

Korkean intensiteetin fokusoitu ultraääni (FUS) ja magneettikuvaus (MRI) -ohjaus = FUS-MRI Korkean intensiteetin fokusoitu ultraäänilämpöablaatio on houkutteleva hoitomuoto kiinteisiin kasvaimiin, koska se ei vaadi viiltoa. Lisäksi yhdessä magneettiresonanssin kanssa se tarjoaa tarkan kohdistuksen ja ohjauksen tuhoamisen.

Ablaatiomenettely alkaa magneettikuvaussarjalla, jonka keskipisteenä on hoidettava elin. Radiologi lataa kuvat käsittelykoneelle ja tunnistaa tuhottavan kohdetilavuuden segmentoimalla sen MRI-kuvista. Konsoli tarjoaa hoitosuunnitelman, jossa on tarvittavat parametrit määritellyn alueen tehokkaaseen käsittelyyn.

Korkean intensiteetin fokusoitu ultraääni tuhoaminen on mahdollista polttopisteen lämpötilan nousun vuoksi. Analogisesti tekniikkaa voidaan verrata suurennuslasin käyttöön auringonsäteiden kohdistamiseen ja liekin laukaisemiseen. Ultraäänidiagnostisessa ultraääntä käytetään ilman säteiden lähentymistä. Terapeuttisessa sovelluksessa on keskittyminen johonkin pisteeseen ja korkeiden intensiteettien käyttö mahdollistavat energian välittämisen lämmön muodossa. Tätä vaihetta kutsutaan sonikaatioksi. Ultraäänikäsittely lämmittää kudoksen 65-85 °C:seen tarkasti määritellyllä polttopisteen alueella ja aiheuttaa kudoksen lämpökoagulaatiota.

Kuumennettaessa otetut MRI-kuvat mahdollistavat lämpötilan nousun reaaliaikaisen seurannan. Tämä mahdollistaa ultraäänikäsittelyn sijainnin ja näin koaguloidun vyöhykkeen koon tarkistamisen. Sonikaatiot toistetaan siten useissa vierekkäisissä pisteissä määrätyn ablaatiotilavuuden kattamiseksi.

Tämä FUS-MRI-yhdistelmä on jo osoittanut vakuuttavia tuloksia luu-, eturauhas- ja kohdun fibroidikasvaimissa, joten hypoteesi on, että sillä on potentiaalista kiinnostusta rintasyövän konservatiiviseen hoitoon.

Ex-Ablate 2000 -järjestelmä (tuotenimi) Se on FUS-MRI-tekniikkaa käyttävä laite. Se koostuu korkean intensiteetin fokusoidusta ultraäänianturista, joka on asennettu MRI-tutkimuspöytään.

Tarkkuudellaan ja ainutlaatuisella kykyllään seurata ablaatiota, Ex-Ablatea on käytetty monissa kasvainkonteksteissa, ja se on osoittanut kykynsä aiheuttaa merkittävää kasvaimen tuhoa pienillä tilavuuksilla.

Rintojen osalta järjestelmä osoitti lupaavia tuloksia useissa vaiheen II protokollissa rintakasvainten hoidossa hyvillä esteettisillä tuloksilla ja ilman merkittävää toksisuutta.

Nämä perustelut oikeuttavat Ex-Ablaten käytön pienen rintasyövän termisen tuhoamisen keinona.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Nice, Ranska, 06189
        • Centre Antoine Lacassagne

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

19 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Nainen, jolla on invasiivinen unifokaalinen ja yksipuolinen ei-inflammatorinen duktaalinen rintasyöpä.
  2. Ikä > 18 vuotta.
  3. Koko ≤ 10 mm (MRI:llä mitattuna).
  4. Rintasyövän histologinen vahvistus biopsialla, jossa on riittävästi materiaalia asteen, hormonaalisen tilan ja HER2-tilan arvioimiseksi.
  5. Leesio rajattu hyvin MRI:ssä gadoliniumin injektion jälkeen ja tietty ultraäänikorrelaatio biopsialeesion kanssa.
  6. Etäisyys > 10 mm kasvaimen ja ihon sekä kasvaimen ja lihaksen välillä.
  7. Suorituskykytila ​​0 tai 1

  8. Biologinen tutkimus seuraavien standardien mukaan:

    Neutrofiilit> 1,5 x 109 / l Hemoglobiini> 9 g / dl Levyt> 100 x 109 / L ASAT - ALAT <2,5 x ULN Bilirubiini <1,5 x ULN Kreatiniini <150 μmol / L ja> 60 μmol / L / min>

  9. Potilaan tai hänen laillisen edustajansa tiedottaminen ja tietoon perustuvan suostumuksen allekirjoittaminen
  10. Potilas, jolla on sairausvakuutus saatavilla

Poissulkemiskriteerit:

  1. Invasiivinen lobulaarinen karsinooma tai laaja in situ -komponentti tai vain mikrokalkkeutumien esiintyminen sairauden merkkinä
  2. MRI tai korreloimaton ultraäänivaurio
  3. Etäisyys <10 mm kasvaimen ja ihon tai nännin tai rintakehän tai lihaksen välillä
  4. PS <2
  5. Potilas, joka painaa yli 110 kg
  6. Rintaimplantit
  7. Rintojen säteilytyksen historia
  8. Aiempi leikkaus hoidettavassa rinnassa (kuituinen arpi, niitit tai kirurgiset klipsit)
  9. Hoito antiaromataasi-, tamoksifeen- tai neoadjuvanttikemoterapialla 30 päivän sisällä hoidon aloittamisesta
  10. Aiempi vakava aivoverisuonisairaus (aivoverisuonionnettomuus 6 kuukauden sisällä ennen sisällyttämistä) tai hemolyyttinen anemia (hematokriitti <30)
  11. Potilas, jolla on sydämen toimintahäiriöitä (vaikea verenpainetauti, rytmihäiriölääkkeet, sydäniskemia) 1

2. Dialyysipotilas 13. Potilas, joka on antikoagulanttihoidossa 14. Potilas, joka kieltäytyy leikkauksesta tai jolle leikkaus on vasta-aiheinen 15. Vasta-aihe magneettikuvauksen tai lämpöablaatiohoidon toteuttamiselle 16. Potilaalla on vasta-aihe gadolinium 17:lle. Haavoittuvassa asemassa olevat henkilöt määritellään artikloissa L1121-5-8: Raskaana olevat naiset ja imettävät äidit, henkilöt, joilta on riistetty vapaus oikeudellisen tai hallinnollisen päätöksellä, henkilöt, jotka on otettu ilman lupaa artiklojen L. 3212- mukaisesti. 1 ja L. 3213-1, jotka eivät kuulu L. 1121-8 artiklan määräysten soveltamisalaan, ja henkilöt, jotka on otettu terveydenhuolto- tai sosiaalilaitokseen muuta tarkoitusta kuin tutkimusta varten. suostumus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: KORKEAN INTENSISUITETTU FOSKUSETTU ULTRAÄÄNI
Menettely: KORKEAN INTENSISUITETTU FOSKUSETTU ULTRAÄÄNI
KORKEAN intensiteetin fokusoitu ultraääni MRI:N OHJAAMANA LÄMPÖNTUHOKOONNA

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kirurgisen näytteen histologinen analyysi tunnistaa ultraäänellä tuhotun kudoksen, jäljellä olevan terveen kudoksen ja mahdollisesti jäljellä olevan elinkelpoisen syöpäkudoksen.
Aikaikkuna: jopa 24 kuukautta
Kaikki kirurgiset näytteet kerätään ja analysoidaan kokonaisuudessaan. Kirurgisen näytteen steriiliys arvioidaan käyttämällä EORTC-STBSG:n (FUS-MRI) ehdottamaa pistemäärää infrasenttisen rintasyövän paikallisessa hoidossa kirurgisen näytteen histologisella vastakkainasettelulla.
jopa 24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Varhainen ihotoksisuus arvioidaan leikkaukseen saakka
Aikaikkuna: jopa 24 kuukautta
kliininen tutkimus (säteilyonkologi) käyttäen NCI-CTCAE versiota 4.03 punoitusta, telangiektasiaa ja turvotusta varten,
jopa 24 kuukautta
Elämänlaatua mitataan ennen hoitoa päivänä 0 ja käynnin aikana D21-D28 QLQ-C30 kyselylomakkeella - rintamoduuli BR23-versio 3.
Aikaikkuna: jopa 24 kuukautta
Elämänlaatua mitataan ennen hoitoa päivänä 0 ja käynnin aikana D21-D28 QLQ-C30 kyselylomakkeella - rintamoduuli BR23-versio 3.
jopa 24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Centre Antoine Lacassagne

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: CHRISTINE LOVERA, MRS, CENTRE ANTOINE LACSSAGNE

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 25. huhtikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 11. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 11. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 12. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 20. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 24. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 29. tammikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 26. tammikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. tammikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2015/36

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä

Kliiniset tutkimukset KORKEAN INTENSISUITETTU FOSKUSETTU ULTRAÄÄNI

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia