Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Proprioseptiivisen neuromuskulaarisen helpotuksen lisääminen sydän-hengitysharjoitteluun aivohalvauksen jälkeen

tiistai 9. toukokuuta 2023 päivittänyt: Renata Janaína Pereira de Souza, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Proprioseptiivisen neuromuskulaarisen fasilitoinnin vaikutukset, jotka liittyvät sydän- ja hengitysharjoitteluun postihenkilöillä, joilla on aivohalvaus toimintoihin, hengitykseen ja elämänlaatuun: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Aivohalvauksen jälkeinen hemipareesi aiheuttaa jälkitauteja raajoissa ja myös vartalon ja vatsan rakenteisiin. Fyysisen aktiivisuuden taso laskee ja kardiorespiratorinen harjoittelu (CRT) on tarkoitettu tälle väestölle useiden järjestelmien (hengitys-, sydän-, lihas- ja verisuonijärjestelmien) toiminnan parantamiseksi. Proprioceptive Neuromuscular Facilityn (PNF) käyttö merkitsisi tämän yksilön vartalon suorittamien toimintojen tietoisuutta ja suurempaa harmoniaa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida sydän- ja hengitysharjoitteluun liittyvien PNF:n hengitys- ja vartaloominaisuuksien vaikutuksia elämänlaatuun, kävelyyn, kuljettuun matkaan, huippuhapenkulutukseen, hengityslihasten voimakkuuteen, rintaontelon tilavuuteen, liikkuvuuteen ja pallean paksuuteen. aivohalvauksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Kliininen, satunnaistettu, sokea ja allokaatio. Neljäkymmentä aivohalvauksen jälkeistä henkilöä satunnaistetaan neljään ryhmään: kokeelliset alaraajat (toimitetaan LL:n CRT:hen liittyen PNF:ään); Ryhmäkontrolli Alaraajat (lähetetty LL:n CRT liittyy hengitykseen). Kokeelliset yläraajat (toimitettu UP:n CRT:hen liittyen PNF:ään) ja ryhmäkontrollin yläraajat (toimitettu UP:n CRT:hen liittyen hengitykseen). Yksilöt arvioidaan ennen ja välittömästi 20 ohjelman jälkeen ja kuukauden kuluttua hoidon päättymisestä. Tulosmittauksia mitataan: Aivohalvauskohtaisella elämänlaatuasteikolla; Inertia vaihde anturi; Suurin hapen tilavuus; Spirometria ja manovakuometria; Ultraääni liikkuvuuden ja paksuus pallea; rintakehän osatilavuudet optopletysmografialla.

Neljälle ryhmälle hoito-ohjelman kokonaiskesto on yksi tunti sisältäen kymmenen minuuttia venyttelyä (viisi minuuttia ennen ja viisi minuuttia sen jälkeen), kymmenen minuuttia lepoa ja 40 minuuttia aerobista hoitoa, joka liittyy PNF- tai hengitys, suoritetaan 20 istunnossa kolme kertaa viikossa. Tekniikkojen käyttöjärjestys on satunnainen, ja se säilyy interventiojakson loppuun asti. CRT-hoitoon käytettiin ala- tai yläraajojen sykliergometriä, joka perustuu American College of Sports Medicinen kriteereihin ja tarkkailee jatkuvaa verenpainetta, happisaturaatiota ja havaittua rasitusta. PNF-kuviot suoritetaan istuvassa, selässä, vatsassa ja sivulla. Hengitysharjoitukset suoritetaan samaan aikaan ja PNF-asennossa. Tietojen analysoimiseksi ja tavoitteiden saavuttamiseksi on käytettävä asianmukaisia ​​tilastollisia testejä muuttujien normaaliuden ja ominaisuuksien mukaisesti.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
40

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: RENATA SOUZA, MASTER
  • Puhelinnumero: 55 81 999069957
  • Sähköposti: FTRJPS@GMAIL.COM

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brasilia, 50740 - 560
        • Rekrytointi
        • Universidade Federal de Pernambuco
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sinulla on kliininen diagnoosi iskeemisestä tai hemorragisesta aivohalvauksesta,
  • primaarinen yli kuusi kuukautta, mikä johtaa hemipareesiin;
  • Arvioitava henkinen pätevyys Mental State-Mini-Exam-MMSE:n kautta;
  • Kykenee kävelemään 10 metriä itsenäisesti apuvälineen kanssa tai ilman;
  • Muiden aivohalvaukseen liittymättömien neurologisten tai ortopedisten puutteiden puuttuminen;
  • Ilman raporttia liittyvästä keuhkosatologiasta, äläkä ole tupakoitsija tai entinen tupakoitsija.

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Alaraajat CRT+ PNF
Alaraajojen sydän- ja hengitysharjoittelu, joka liittyy proprioseptiiviseen neuromuskulaariseen fasilitaatioon
Muut: Alaraajojen CRT
pyöräergometri alaraajoille
Muut: Proprioseptiivinen neuromuskulaarinen helpotus
Proprioseptiiviset neuromuskulaariset fasilitaatiomallit suoritetaan istuvassa, selässä, vatsassa ja sivulla.
Active Comparator: Alaraajat CRT + hengitys
Alaraajat Hengitykseen liittyvä sydän- ja hengitysharjoittelu
Muut: Alaraajojen CRT
pyöräergometri alaraajoille
Muut: hengitys
hengitys
Kokeellinen: Yläraajat CRT + PNF
Yläraajojen kardiorespiratorinen harjoittelu liittyy proprioseptiiviseen neuromuskulaariseen fasilitaatioon
Muut: Proprioseptiivinen neuromuskulaarinen helpotus
Proprioseptiiviset neuromuskulaariset fasilitaatiomallit suoritetaan istuvassa, selässä, vatsassa ja sivulla.
Muut: Yläraajojen CRT
pyöräergometri yläraajoille
Active Comparator: Yläraajat CRT + hengitys
Yläraajat Hengitykseen liittyvä sydän- ja hengitysharjoittelu
Muut: hengitys
hengitys
Muut: Yläraajojen CRT
pyöräergometri yläraajoille

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hapenotto
Aikaikkuna: Kolme kuukautta yhteensä: 20 interventiokerran jälkeen (2 kuukautta) ja 1 kuukauden ilman hoitoa (seuranta)
maksimi happimäärä 6 minuutin kävelytestin aikana
Kolme kuukautta yhteensä: 20 interventiokerran jälkeen (2 kuukautta) ja 1 kuukauden ilman hoitoa (seuranta)
Saldo
Aikaikkuna: Kolme kuukautta yhteensä: 20 interventiokerran jälkeen (2 kuukautta) ja 1 kuukauden ilman hoitoa (seuranta)
Asteikko arvioi saldon 14 yleisen arkipäivän kohteen perusteella.
Kolme kuukautta yhteensä: 20 interventiokerran jälkeen (2 kuukautta) ja 1 kuukauden ilman hoitoa (seuranta)
Elämänlaatu
Aikaikkuna: Kolme kuukautta yhteensä: 20 interventiokerran jälkeen (2 kuukautta) ja 1 kuukauden ilman hoitoa (seuranta)
12 aluetta: Energia (3 kohdetta); Perhesuhteet (3 kohdetta); Kieli (5 kohdetta); Liikkuvuus (6 tuotetta); Tunnelma (5 tuotetta); Persoonallisuus (3 kohdetta); Itsehoito (5 kohdetta), ylivoimainen jäsentoiminto (5 kohdetta), sosiaaliset suhteet (5 kohdetta), muisti / keskittyminen (3 kohdetta), visio (3 kohdetta) ja työ / tuottavuus (3 kohdetta).
Kolme kuukautta yhteensä: 20 interventiokerran jälkeen (2 kuukautta) ja 1 kuukauden ilman hoitoa (seuranta)
Kävely
Aikaikkuna: Kolme kuukautta yhteensä: 20 interventiokerran jälkeen (2 kuukautta) ja 1 kuukauden ilman hoitoa (seuranta)
Langaton järjestelmä, joka koostuu inertia-anturista, joka koostuu 3-akselisesta kiihtyvyysanturista, magneettisensorista ja 3-akselisesta gyroskoopista, joka sijaitsee L5:ssä mahdollistaa toiminnallisen kävelyanalyysin. Järjestelmä laskee saaduista tiedoista kaikki ajalliset ja spatiaaliset kävelyparametrit, joita tarvitaan diagnoosin tekemiseen tai harjoitusstrategian määrittelemiseen. Kuljettu matka, tuki- ja tasapainoaika, askelkoko.
Kolme kuukautta yhteensä: 20 interventiokerran jälkeen (2 kuukautta) ja 1 kuukauden ilman hoitoa (seuranta)
Rintakehän osastolliset tilavuudet
Aikaikkuna: Kolme kuukautta yhteensä: 20 interventiokerran jälkeen (2 kuukautta) ja 1 kuukauden ilman hoitoa (seuranta)
Rintakehän kinematiikan analyysi optis-elektronisen pletysmografin avulla
Kolme kuukautta yhteensä: 20 interventiokerran jälkeen (2 kuukautta) ja 1 kuukauden ilman hoitoa (seuranta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hengityksen toiminta
Aikaikkuna: Kolme kuukautta yhteensä: 20 interventiokerran jälkeen (2 kuukautta) ja 1 kuukauden jälkeen ilman hoitoa (seuranta)
Spirometria: Mitataan hidas vitaalikapasiteetti (mitattuna litroina), sisäänhengityskapasiteetti (mitattuna litroina), pakotettu uloshengitystilavuus ensimmäisen sekunnin aikana (mitattuna litroina), pakotettu vitaalikapasiteetti (mitattuna litroina), pakotetun uloshengityksen tilavuussuhde ensimmäinen sekunti pakotetulla vitaalikapasiteetilla, uloshengityksen huippuvirtauksella (mitattu litroina minuutissa).
Kolme kuukautta yhteensä: 20 interventiokerran jälkeen (2 kuukautta) ja 1 kuukauden jälkeen ilman hoitoa (seuranta)
Hengittävä lihasvoima
Aikaikkuna: Kolme kuukautta yhteensä: 20 interventiokerran jälkeen (2 kuukautta) ja 1 kuukauden ilman hoitoa (seuranta)
Manovakuometria: Suurin sisäänhengityspaine (MIP), mitattuna senttimetreinä vettä
Kolme kuukautta yhteensä: 20 interventiokerran jälkeen (2 kuukautta) ja 1 kuukauden ilman hoitoa (seuranta)
Uloshengityslihasten voima
Aikaikkuna: Kolme kuukautta yhteensä: 20 interventiokerran jälkeen (2 kuukautta) ja 1 kuukauden ilman hoitoa (seuranta)
Manovakuometria: maksimaalinen uloshengityspaine (MEP), mitattuna senttimetreinä vettä
Kolme kuukautta yhteensä: 20 interventiokerran jälkeen (2 kuukautta) ja 1 kuukauden ilman hoitoa (seuranta)
Diafragman paksuus
Aikaikkuna: Kolme kuukautta yhteensä: 20 interventiokerran jälkeen (2 kuukautta) ja 1 kuukauden ilman hoitoa (seuranta)
Pallean paksuuden mittaus keuhkopussin viivan keskeltä vatsakalvon keskelle.
Kolme kuukautta yhteensä: 20 interventiokerran jälkeen (2 kuukautta) ja 1 kuukauden ilman hoitoa (seuranta)
Liikkuvuus diafragmaattinen
Aikaikkuna: Kolme kuukautta yhteensä: 20 interventiokerran jälkeen (2 kuukautta) ja 1 kuukauden jälkeen ilman hoitoa (seuranta)
Käyttämällä kuperaa anturia (3,5 MHz), joka on sijoitettu oikeaan kainalolinjaan kylkirajan alapuolelle, tutkija säilyttää lujan käden kallon suuntaan. Hiljaisen ja pakotetun hengityksen aikana tehdyt pallean kranio-kaudaaliset liikkeet tallentavat sinimuotoisia käyriä, jotka edustavat pallean liikkuvuutta, kun varmistetaan sisäänhengityksen alussa olevan perusviivan ja sisäänhengityksen huipulla saadun linjan välinen liikerata.
Kolme kuukautta yhteensä: 20 interventiokerran jälkeen (2 kuukautta) ja 1 kuukauden jälkeen ilman hoitoa (seuranta)
Hapenottotehokkuuden kaltevuus
Aikaikkuna: Kolme kuukautta yhteensä: 20 interventiokerran jälkeen (2 kuukautta) ja 1 kuukauden jälkeen ilman hoitoa (seuranta)

OUES heijastaa hapenoton (˙VO 2 ml/min) ja kokonaishengityksen (VE L/min) välistä suhdetta, ja sitä kuvaa parhaiten yksi eksponentiaalinen funktio lähes kaikissa kohteissa.

Tämä indeksi määritettiin seuraavalla yhtälöllä: VO2 = a log10VE + b Kun VO 2 ml/min piirretään y-akselille ja VE yksikköinä L/min piirretään puolilogimuunnetulla x-akselilla, tämän lineaarisen suhteen kaltevuus, "a" edustaa OUES:ää.
Kolme kuukautta yhteensä: 20 interventiokerran jälkeen (2 kuukautta) ja 1 kuukauden jälkeen ilman hoitoa (seuranta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: RENATA SOUZA, MASTER, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 19. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 23. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 25. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 31. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 11. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 9. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • LACAP UFPE/UFRN

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset Alaraajojen CRT

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia