Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus CKD-519:n ja rosuvastatiinin välisen lääkevuorovaikutuksen arvioimiseksi terveillä miehillä

keskiviikko 5. heinäkuuta 2017 päivittänyt: Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avoin, usean annoksen, kiinteän sekvenssin, 3-jaksoinen tutkimus CKD-519:n ja rosuvastatiinin välisen lääkevuorovaikutuksen arvioimiseksi terveillä miehillä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida CKD-519:n ja rosuvastatiinin välistä lääkevuorovaikutusta terveillä miespuolisilla koehenkilöillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Avoin, usean annoksen, kiinteän sekvenssin, 3 jakson tutkimus, jolla arvioitiin CKD-519:n ja rosuvastatiinin välistä lääkevuorovaikutusta terveillä miespuolisilla koehenkilöillä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
30

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Terveet vapaaehtoiset, joiden ikä on ≥ 20 - ≤ 45 vuotta
  2. Paino ≥ 50 kg, laskennallinen painoindeksi (BMI) ≥ 18 ja ≤ 29,9 kg/m²
  3. Potilaat, joilla on lupa käyttää tehokkaita ehkäisymenetelmiä vähintään 2 kuukauden ajan viimeisen annoksen jälkeen
  4. Tutkittavalle on kerrottu tämän tutkimuksen tutkittavasta luonteesta ja hän suostuu vapaaehtoisesti osallistumaan tähän tutkimukseen ja noudattamaan asiaa koskevia kirjallisia ohjeita.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Kliinisesti merkittävä ja aktiivinen sydän- ja verisuoni-, hengitystie-, maksa-sappi-, munuais-, endokriininen, hematologinen, maha-suolikanavan, neurologinen, immuuni-, dermatologinen tai psykiatrinen häiriö tai esiintyminen
  2. Oireet, jotka viittaavat akuuttiin sairauteen 28 päivän sisällä ennen ensimmäistä tutkimusvalmisteen antamista
  3. Mikä tahansa sairaushistoria, joka voi vaikuttaa lääkkeen imeytymiseen, jakautumiseen, aineenvaihduntaan ja erittymiseen
  4. Mikä tahansa yliherkkyysreaktio tai kliinisesti merkittävä yliherkkyysreaktio statiiniin liittyvien lääkitysten tai kolesteryyliesterisiirtoproteiinin (CETP) estäjän tai muiden lääkkeiden (aspiriini, antibiootit) aikana
  5. Seerumin transaminaasiarvojen jatkuva kryptogeeninen nousu tai aktiivinen maksasairaus, mukaan lukien seerumin transaminaasiarvojen kohoaminen > 3-kertaiseksi normaalin ylärajan (UNL) yläpuolelle
  6. Vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma < 30 ml/min)
  7. Kilpirauhasen vajaatoiminta tai kliinisesti merkittävä testitulos
  8. Galaktoosi-intoleranssi, Lapp-laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö tai geneettiset sairaudet
  9. Mikä tahansa kliinisesti merkittävä krooninen sairaus
  10. Mikä tahansa kliinisesti merkittävä hypotensio tai hypertensio (systolinen < 100 mmHg/diastolinen < 60 mmHg tai systolinen > 140 mmHg / diastolinen > 90 mmHg)
  11. Korjattu QT-aika (QTc) >450 ms 12-kytkentäisessä EKG:ssä
  12. Positiiviset verikokeet hemoglobiinien (HBs) Ag:n, hepatiitti C -viruksen (HCV) Ab:n, anti-HIV Ab:n tai sukupuolitautien tutkimuslaboratorion (VDRL) varalta
  13. Kreatiinifosfokinaasi (CPK) ≥ 5 kertaa normaalin yläraja (UNL)
  14. Kaikkien reseptilääkkeiden käyttö 14 päivän sisällä ennen tutkimuslääkkeen antamista
  15. muiden lääkkeiden käyttö, mukaan lukien reseptivapaat lääkkeet ja kasviperäiset valmisteet 7 päivän sisällä ennen tutkimuslääkkeen antamista
  16. Kliinisesti merkittävä allerginen reaktio historiassa (lievä allerginen nuha tai allerginen ihottuma, joka ei vaadi mitään hoitoa, voidaan kuitenkin sallia)
  17. Kyvyttömyys noudattaa normaalia sairaalaruokavaliota
  18. Veren luovutus 60 päivän sisällä ennen tutkimuslääkkeen antamista tai plasman luovutus veripankkiin 20 päivän sisällä ennen tutkimuslääkkeen antamista
  19. Verensiirto 30 päivän sisällä ennen tutkimuslääkkeen antamista
  20. Altistuminen mille tahansa tutkimuslääkkeelle tai lumelääkkeelle 90 päivän sisällä ennen ensimmäistä tutkimustuotteen (IP) antoa
  21. Potilaat, jotka ottavat lääkkeitä indusoidakseen tai estääkseen lääkeaineenvaihduntaa, mukaan lukien barbituraatteja, 30 päivän kuluessa ennen ensimmäistä tutkimustuotteen (IP) antoa
  22. Potilaat, jotka nauttivat liiallista kofeiinia (yli 5 kuppia/vrk), runsasta tupakointia (yli 10 savuketta/vrk), säännöllistä alkoholin saantia (yli 210 g/viikko)
  23. Koehenkilöt, jotka on pidetty sopimattomina tutkimukseen tutkijan päättämänä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Rosuvastatiini 20 mg ja CKD-519 200 mg

Jakso 1: Hoito A (rosuvastatiini 20 mg (20 mg x 1 tabletti))

Jakso 2: Hoito B (CKD-519 200 mg (100 mg x 2 tablettia))

Jakso 3: Hoito C (rosuvastatiini 20 mg (20 mg x 1 tabletti), CKD-519 200 mg (100 mg x 2 tablettia))
Lääke: Rosuvastatiini 20 mg
Hoito A: Rosuvastatiini 20 mg (20 mg x 1 tabletti) päivinä 1 - 5
Muut nimet:
  • Rosuvastatiini 20 mg (20 mg x 1 tabletti)
Lääke: CKD-519 200 mg
Hoito B: CKD-519 200 mg (100 mg x 2 tablettia) päivinä 9-21
Muut nimet:
  • CKD-519 200 mg (100 mg x 2 tablettia)
Lääke: Rosuvastatiini 20 mg ja CKD-519 200 mg
Hoito C: Rosuvastatiini 20 mg (20 mg x 1 tabletti), CKD-519 200 mg (100 mg x 2 tablettia) päivinä 22-26
Muut nimet:
  • Rosuvastatiini 20 mg (20 mg x 1 tabletti), CKD-519 200 mg (100 mg x 2 tablettia)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Farmakokinetiikka (Plasman pitoisuus vs. aika -käyrän alla oleva pinta-ala (AUCτ))
Aikaikkuna: 0 (ennakkoannos)~24 tuntia päivällä 1, päivä 3, päivä 4, päivä 5, päivä 9, päivä 12, päivä 15, päivä 17, päivä 18, päivä 19, päivä 22, päivä 24, päivä 25, päivä 26
Vakaassa tilassa CKD-519:n toistuvan annon jälkeen rosuvastatiini
0 (ennakkoannos)~24 tuntia päivällä 1, päivä 3, päivä 4, päivä 5, päivä 9, päivä 12, päivä 15, päivä 17, päivä 18, päivä 19, päivä 22, päivä 24, päivä 25, päivä 26

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Farmakokinetiikka (plasman huippupitoisuus (Cmax,ss))
Aikaikkuna: 0 (ennakkoannos)~24 tuntia päivällä 1, päivä 3, päivä 4, päivä 5, päivä 9, päivä 12, päivä 15, päivä 17, päivä 18, päivä 19, päivä 22, päivä 24, päivä 25, päivä 26
Vakaassa tilassa CKD-519:n toistuvan annon jälkeen rosuvastatiini
0 (ennakkoannos)~24 tuntia päivällä 1, päivä 3, päivä 4, päivä 5, päivä 9, päivä 12, päivä 15, päivä 17, päivä 18, päivä 19, päivä 22, päivä 24, päivä 25, päivä 26
Farmakokinetiikka (minimipitoisuus plasmassa (Cmin,ss))
Aikaikkuna: 0 (ennakkoannos)~24 tuntia päivällä 1, päivä 3, päivä 4, päivä 5, päivä 9, päivä 12, päivä 15, päivä 17, päivä 18, päivä 19, päivä 22, päivä 24, päivä 25, päivä 26
Vakaassa tilassa CKD-519:n toistuvan annon jälkeen rosuvastatiini
0 (ennakkoannos)~24 tuntia päivällä 1, päivä 3, päivä 4, päivä 5, päivä 9, päivä 12, päivä 15, päivä 17, päivä 18, päivä 19, päivä 22, päivä 24, päivä 25, päivä 26
Farmakokinetiikka (aika plasman huippupitoisuuteen (Tmax,ss))
Aikaikkuna: 0 (ennakkoannos)~24 tuntia päivällä 1, päivä 3, päivä 4, päivä 5, päivä 9, päivä 12, päivä 15, päivä 17, päivä 18, päivä 19, päivä 22, päivä 24, päivä 25, päivä 26
Vakaassa tilassa CKD-519:n toistuvan annon jälkeen rosuvastatiini
0 (ennakkoannos)~24 tuntia päivällä 1, päivä 3, päivä 4, päivä 5, päivä 9, päivä 12, päivä 15, päivä 17, päivä 18, päivä 19, päivä 22, päivä 24, päivä 25, päivä 26
Farmakokinetiikka (t1/2)
Aikaikkuna: 0 (ennakkoannos)~24 tuntia päivällä 1, päivä 3, päivä 4, päivä 5, päivä 9, päivä 12, päivä 15, päivä 17, päivä 18, päivä 19, päivä 22, päivä 24, päivä 25, päivä 26
Vakaassa tilassa CKD-519:n toistuvan annon jälkeen rosuvastatiini
0 (ennakkoannos)~24 tuntia päivällä 1, päivä 3, päivä 4, päivä 5, päivä 9, päivä 12, päivä 15, päivä 17, päivä 18, päivä 19, päivä 22, päivä 24, päivä 25, päivä 26
Farmakodynamiikka (CETP-aktiivisuus)
Aikaikkuna: 0 (ennakkoannos)~24 tuntia päivällä 9, päivä 12, päivä 15, päivä 17, päivä 18, päivä 19, päivä 22, päivä 24, päivä 25, päivä 26
Vakaassa tilassa CKD-519:n toistuvan annon jälkeen rosuvastatiini
0 (ennakkoannos)~24 tuntia päivällä 9, päivä 12, päivä 15, päivä 17, päivä 18, päivä 19, päivä 22, päivä 24, päivä 25, päivä 26
Farmakodynamiikka (CETP-pitoisuus)
Aikaikkuna: 0 (ennakkoannos) ~ 24 tuntia päivällä 9, päivä 19, päivä 22, päivä 26
Vakaassa tilassa CKD-519:n toistuvan annon jälkeen rosuvastatiini
0 (ennakkoannos) ~ 24 tuntia päivällä 9, päivä 19, päivä 22, päivä 26
Farmakodynamiikka (lipidiprofiilit)
Aikaikkuna: samanaikaisesti laboratoriotestin kanssa päivällä 1, päivä 6, päivä 9, päivä 20, päivä 22, päivä 27
samanaikaisesti laboratoriotestin kanssa päivällä 1, päivä 6, päivä 9, päivä 20, päivä 22, päivä 27

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 8. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 19. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 19. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 18. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 2. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 5. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 7. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 5. heinäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 148DDI16023

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rosuvastatiini 20 mg

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia