Jatkuva ei-invasiivinen verenpaineen arviointi bariatrisessa kirurgiassa
Jatkuva ei-invasiivinen verenpaineen arviointi verrattuna invasiiviseen Gold-standardiin ja verenpainemittariin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
- Menettely: perushälytys 1
- Menettely: Trendelenburgin vastainen asema (ATB)
- Menettely: ATB narkoosissa
- Menettely: Narkoosin lähtötaso 1
- Menettely: passiivinen jalkojen nosto
- Menettely: tilavuusboluskorvaus
- Menettely: Narkoosin lähtötaso 2
- Menettely: aloita capnoperitoneum
- Menettely: ATB plus capnoperitoneum
- Menettely: ATB plus capnoperitoneum plus tilavuusboluskorvaus
- Menettely: ATB kapnoperitoneumin menetys
- Menettely: perusviiva
- Menettely: perushälytys 2
- Menettely: Vartalon asento nousee 30° alussa
- Menettely: vartalon asento kohoaa 30° lopussa
Yksityiskohtainen kuvaus
Ei-invasiivisen epäjatkuvan verenpainemittauksen vertailu sfygomanometristä verenpainemansettia käyttäen ja jatkuvaa ei-invasiivista ja invasiivista verenpaineen mittausmenetelmiä (Nexfin© ja FloTrac©).
Bariatriset potilaat osoittavat rajoituksia tavanomaisten monitorointivaihtoehtojen suhteen, joissa on EKG-johtaminen, pulssioksimetrinen happisaturaatio ja sfygmomanometrinen verenpainemittaus. Kliinisestä näkökulmasta tämä johtaa invasiiviseen valtimoverenpaineen seurantaan. Lisäksi leikkauksen aikana tapahtuvat äärimmäiset potilaan asennon muutokset pöydällä yhdistettynä käytettävään pneumoperitoneumiin minimaalisesti invasiivisen laparoskooppisen leikkauksen aikana voivat merkittävästi vaikuttaa sydän- ja verisuoniparametreihin. Invasiivinen valtimoverenpainemittaus pystyy toistamaan aivohalvauksen verenpaineen, mutta se ei anna mitään tietoa sydämen minuuttitilavuudesta. Verenpaineen sfygmomanometriseen mittaukseen liittyy myös riski siitä, että hypotonista vaihetta ei havaita riittävästi mittauksessa. Tällä hetkellä saatavilla on lisäseurantajärjestelmiä, jotka pystyvät mittaamaan täysin ei-invasiivisia tai puoliinvasiivisesti erilaisia kardiovaskulaarisia parametreja, kuten sydämen minuuttitilavuutta (CO) ja nestevastetta. Tässä tutkimuksessa tutkijat vertailevat jatkuvia ja epäjatkuvia kardiovaskulaarisia seurantamenetelmiä ja niiden parametreja. Mittaukset tapahtuvat tiettyinä aikoina, määrättyjen kehon asennon muutosten yhteydessä pneumoperitoneumin lisävaikutuksella.
Nämä muutokset kirjataan ja verrataan samanaikaisesti eri mittausmenetelmien aikana ennen leikkausta, intraoperatiivisesti ja postoperatiivisesti. Ei-invasiivinen Nexfin©-monitori (Edwards Lifesciences) on arvioitava ja verrattava muihin mittausmenetelmiin (FloTrac© (Edwards Lifesciences)) sekä olkavarren verenpaineen verenpainemittaukseen. Tutkijat vertaavat myös ei-invasiivista ja invasiivista jatkuvaa verenpaineen lyöntimittausta tavanomaiseen, epäjatkuvaan sfygomanometriseen olkavarren verenpaineen mittaukseen.
Suunniteltu tutkimus on kolmen erilaisen hemodynaamisen seurantamenetelmän vertailu. Arvioinnissa tutkijat käyttävät Blandin ja Altmannin kuvaamaa menetelmää keskipoikkeaman (bias) ja tarkkuuden (keskiarvo ± 2 standardipoikkeamaa) laskemiseen. Useiden mittausten tapauksessa käytetään Bland-Altman-menetelmän muunnelmaa (toistetut mittaukset). Tapausten lukumäärä määritettiin n = 60 potilaalla, minkä jälkeen suoritettiin väliarviointi. Bland-Altman-analyysissä sopimusrajojen luottamusvälin leveys w lasketaan seuraavasti: w = 6,79 • σ • 1 / √n, missä n on tapausten lukumäärä ja σ on keskihajonna. Tapausten lukumäärällä n = 60 tulos on w = 0,88 • σ ja siten tälle eksploratiiviselle tutkimukselle riittävän suuri luku. Dynaamisten muuttujien tapauksessa tilastolliseen arviointiin käytetään myös prosenttisovitusta ja kappa-indeksin laskentaa.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Kiel, Saksa, 24105
- Universitätsklinikum Schleswig-Holstein Campus Kiel - Klinik für Anästhesiologie und Operative Intensivmedizin
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tehtiin indikaatio bariatriseen leikkaukseen
- Luokitus American Society of Anesthesiologists (ASA) mukaan 2-4
- Ikä > 18 vuotta
- Valinnainen laparoskooppinen leikkaus
- Kirjallinen suostumusilmoitus
- Painoindeksi > 30 kg/m²
Poissulkemiskriteerit:
- eteisvärinä
- sydämen rytmihäiriöt
- aortan aneurysma > 4,5 cm
- Perifeeristen valtimoiden okklusiivinen sairaus aste 3-4
- ikä < 18 vuotta
- puuttuva tai virheellinen potilaan suostumuslomake
- kognitiiviset tai kielelliset esteet
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: bariatrinen kirurgia
perushälytys 1; Trendelenburgin vastainen asema (ATB); Anti-Trendelenburg-asema (ATB) narkoosissa; perustaso narkoosissa 1; passiivinen jalkojen nostaminen; tilavuusbolussubstituutio (15 ml/kgKG Sterofundin tasapainotettu liuos); perustaso narkoosissa 2; aloittaa capnoperitoneum; Anti-Trendelenburg-asema (ATB) plus capnoperitoneum; ATB plus capnoperitoneum plus tilavuusbolussubstituutio (15 ml/kgKG sterofundiini tasapainotettu liuos); ATB kapnoperitoneumin menetys; perustaso narkoosissa; perushälytys 2; vartalon asento nousee 30° alussa; vartalon asento kohoaa 30° lopussa
|
mittaus makuuasennossa
Muut nimet:
mittaus ATB:n alla
Muut nimet:
mittaus ATB:n alla narkoosissa
Muut nimet:
mittaus makuuasennossa narkoosissa
Muut nimet:
mittaus passiivisen jalan noston alla
Muut nimet:
mittaus makuuasennossa tilavuusboluksen jälkeen (15 ml/kgKG Sterofundin tasapainotettu liuos laskimoon)
Muut nimet:
mittaus makuuasennossa
Muut nimet:
mittaus makuuasennossa
Muut nimet:
mittaus ATB:n ja capnoperitoneumin alla
Muut nimet:
mittaus ATB:ssä ja kapnoperitoneumissa tilavuusboluksen jälkeen (15 ml/kgKG Sterofundin tasapainotettu liuos laskimoon)
Muut nimet:
mittaus ATB:n alla
Muut nimet:
mittaus makuuasennossa
Muut nimet:
mittaus makuuasennossa
Muut nimet:
mittaus talteenottoyksikössä
Muut nimet:
mittaus talteenottoyksikössä
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ei-invasiivinen valtimoverenpaineen mittaus verrattuna invasiiviseen mittaukseen bariatrisessa kirurgiassa
Aikaikkuna: Leikkauksen alusta PACU-hoitoon pääsyyn noin 4 tuntia
|
Non-invasiivisen verenpaineen lyönnistä lyöntiin mittauksen ja sfygmomanometrisen mittauksen tarkkuus verrattuna invasiiviseen Gold-standardiin.
|
Leikkauksen alusta PACU-hoitoon pääsyyn noin 4 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Jochen Renner, PD Dr.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- IN-BAR-02
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Bariatrinen kirurgia
-
NCT04945304RekrytointiGERD | Bariatrisen kirurgian kandidaatti | Revisional Bariatric Surgery
-
NCT07347093Aktiivinen, ei rekrytointiRevisional Bariatric Surgery | Mahalaukun ohitusleikkaus | Komplikaatiot bariatrisen leikkauksen jälkeen
-
NCT03983135ValmisBariatrinen kirurgia | Revisional Bariatric Surgery | Liikalihavuuteen liittyvä häiriö
-
NCT07436013Rekrytointi
-
NCT02010385ValmisRoux-en-Y Bariatric Surgery
-
NCT07345429Aktiivinen, ei rekrytointiBariatrinen kirurgia | Revisional Bariatric Surgery | Liikalihavuus & Ylipaino
-
NCT05291013RekrytointiRasvakudoksen toimintahäiriö Tyypin 2 Diabetes Mellitus Bariatric Surgery
-
NCT06963437ValmisKetogeeninen laihdutus | Ajoittainen paasto | Revisional Bariatric Surgery | Painon palautuminen bariatrisen leikkauksen jälkeen | Liikalihavat potilaat (BMI ≥ 30 kg/m²) | Lihavat potilaat, joilla on bariatrinen leikkaus
-
NCT07253805Aktiivinen, ei rekrytointiKefatsoliini | Bariatric Sleeve mahalaukun poisto
-
NCT07230769RekrytointiBariatric Sleeve mahalaukun poisto
Kliiniset tutkimukset perushälytys 1
-
NCT03268187ValmisMultippeliskleroosi | Väsymys
-
NCT06457152Valmis
-
NCT01957748ValmisPotilaan sitoutuminen | HIV-positiivinen
-
NCT05925569Aktiivinen, ei rekrytointiHypertensio | Primaarinen aldosteronismi | Hyperaldosteronismi | Resistentti hypertensio | Mineralokortikoidiylimäärä | Toissijainen hypertensio
-
NCT00750958Valmis
-
NCT01392456ValmisHampattoman alaleuan vakava surkastuminen