Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Biomarkkerit syljessä ja ulosteessa

perjantai 9. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Danone Asia Pacific Holdings Pte, Ltd.

Synnynnäisen ja mukautuvan immunologisen vasteen ymmärtäminen uloste- ja sylkinäytteissä terveillä luovuttajilla

Käsittele ja säilytä näytteitä standardoidulla tavalla ottaaksesi sylki- ja ulostenäytteitä salimetrisillä vanupuikoilla ja ulostekeräyssarjalla. Suorita tämän jälkeen immunologisia määrityksiä, kuten entsyymi-immunosorbenttimääritys, multipleksihelmimääritys ja Immunocap, jotta voidaan korreloida terveiden luovuttajien biomarkkereiden sylki- ja ulostetasoja. Koska tämä menetelmä on ei-invasiivinen, uskomme, että useammat ihmiset ovat valmiita luovuttamaan näytteitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Monet veressä olevat liukoiset tekijät voidaan havaita syljestä ja ulosteesta. Usein näiden tekijöiden tasojen havaitaan korreloivan kehon nesteiden välillä, vaikka tarkkaa suhdetta systeemisen (veri) ja paikallisen (sylki ja uloste) immuniteetin välillä ei ole vielä vahvistettu. Sylkeen ja ulosteeseen liittyviä tekijöitä muodostuu suuontelossa ja suolistossa, jotka edustavat limakalvokohtia, jotka voivat joutua suoraan kosketukseen patogeenien kanssa. Siten limakalvoon liittyvien liukoisten tekijöiden tasot voivat paremmin edustaa paikallista immuunivastetta näissä kohdissa.

Nyt on käymässä selväksi, että sylkeä ja ulostetta voidaan käyttää myös tulehdusreaktioiden analysointiin. Äskettäisessä tutkimuksessa tutkittiin 20 mahdollista liikalihavuuteen liittyvää syljen biomarkkeria, ja kirjoittajat löysivät neljä biomarkkeria, jotka osoittavat merkittäviä muutoksia kehon painon kasvaessa lapsiväestössä. Syljen C-reaktiivisen proteiinin (CRP), syljen insuliinin, leptiinin ja adiponektiinin havaittiin olevan erilaisia ​​lihavilla lapsilla verrattuna terveisiin normaalipainoisiin lapsiin. Nämä tiedot viittaavat siihen, että sylki voisi olla hyödyllinen verenkorvike lasten liikalihavuuden metabolisten komplikaatioiden tutkimuksessa, jossa toistuva verinäytteenotto voi olla sekä traumaattista että vaikeaa. Tämän tutkimuksen tulokset antavat myös käsityksen lasten aineenvaihduntasairauksien varhaisesta kehittymisestä. (Goodson, Kantarci ym. 2014). Toisessa tutkimuksessa sytokiinit-kemokiinit-kasvutekijät (CCGF:t) mitattiin käyttämällä multipleksihelmimäärityksiä, ja niitä verrattiin plasman, syljen ja virtsan välillä, jotka oli kerätty 20:ltä terveeltä mies- ja naispuolisella vapaaehtoisella. Useamman kuin yhden näytetyypin analysointi samasta kohteesta lisäisi mahdollisuutta tunnistaa biomarkkeri(t) mille tahansa tulehdukselliselle sairaudelle. Tässä tutkimuksessa havaittiin myös sukupuolispesifisiä CCGF:itä ja joidenkin CCGF:iden pitoisuudet vaihtelivat sukupuolittain. Tämä tieto on arvokasta myös biomarkkerien löytämisen kannalta, sillä miesten ja naisten yhdistäminen kliinisessä tutkimuksessa eliminoisi biomarkkerien väärän löydön (Khan 2012).

Limakalvojen immuunijärjestelmää voidaan ymmärtää myös ulostenäytteitä analysoimalla. Äskettäisessä tutkimuksessa on osoitettu, että tietty bakteerien vallitsevuus, kuten Bifidobacterium sp., voi tehostaa kateenkorvan kehitystä ja immuunivasteita sekä oraalisille että parenteraalisille rokotteille varhaisessa iässä, kun taas poikkeama tästä mallista, mikä johtaa suurempaan bakteerien monimuotoisuuteen, voi aiheuttaa systeemistä tulehdusta (neutrofiliaa) ja heikentää rokotevasteita. Siten rokotevastetta voidaan parantaa edistämällä suoliston Bifidobacteria sp. ja dysbioosin minimoiminen varhaisessa lapsuudessa (Huda, Lewis et al. 2014). On huomattava, että riittävien limakalvojen immuunivasteiden tunnusmerkki on erittävän immunoglobuliini A:n (SIgA) tuotanto, joka voi estää infektion ja poistaa limakalvoesteen läpäisevän antigeenin. SIgA on myös välttämätöntä vastavuoroisuuden luomiseksi isännän ja suoliston mikrobiotan välille (Maynard, Elson et al. 2012). Siten SIgA:n mittaus voi auttaa arvioimaan limakalvon immuniteettia.

Huolimatta siitä, että sylki- ja ulostenäytteitä tutkitaan yhä enemmän limakalvojen immuunivasteen ja/tai kliinisten tulosten arvioimiseksi, diagnostisissa laboratorioissa ja kliinisissä tutkimuksissa rutiininomaisesti käytettävistä menetelmistä puuttuu edelleen. Siksi tavoitteenamme on kerätä 60 vapaaehtoisen kohortilta sylki- ja ulostenäytteitä salimetrisillä vanupuikoilla ja itseulosteenkeräyssarjalla, käsitellä ja varastoida näytteitä standardoidulla tavalla. Tämän jälkeen aiomme suorittaa immunologisia määrityksiä, kuten entsyymi-immunosorbenttimäärityksen, multiplex bead -määrityksen ja Immunocap-testin korreloidakseen biomarkkerien syljen ja ulosteen tasoja terveillä luovuttajilla. Koska tämä menetelmä on ei-invasiivinen, uskomme, että useammat ihmiset ovat valmiita luovuttamaan näytteitä. Se on myös helppo kerätä itse ja se on kustannustehokasta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

86

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Singapore, Singapore, 138671
        • Danone Nutricia Research

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 60 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet vapaaehtoiset Singaporessa 0–60-vuotiaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

• Terveet vapaaehtoiset 0-60-vuotiaat

Poissulkemiskriteerit:

  • Vapaaehtoiset, joilla on tunnettuja tartuntatauteja, kuten HIV ja hepatiitti B
  • Vapaaehtoiset, joilla on jokin akuutti tai krooninen sairaus, kuten krooninen tulehduksellinen suolistosairaus (esim. Crohnin tauti tai haavainen paksusuolitulehdus)
  • Vapaaehtoiset, joilla on suun sairauksia/haavoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Luoda menetelmät immuunimerkkiaineiden havaitsemiseksi ei-invasiivisista näytteistä: Sylki ja uloste terveillä vapaaehtoisilla
Aikaikkuna: 1 vuosi rekrytoinnin päättymisestä
ELISA RSV-spesifinen immunoglobuliini syljessä
1 vuosi rekrytoinnin päättymisestä
Luoda menetelmät immuunimerkkiaineiden havaitsemiseksi ei-invasiivisista näytteistä: Sylki ja uloste terveillä vapaaehtoisilla
Aikaikkuna: 1 vuosi rekrytoinnin päättymisestä
ELISA Rotavirusspesifinen immunoglobuliini ulosteessa
1 vuosi rekrytoinnin päättymisestä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
RSV-spesifisten immunoglobuliinien ero ikäryhmien välillä.
Aikaikkuna: 1 vuosi ensisijaisen tuloksen valmistumisesta
Iän ja syljen RSV-spesifisten immunoglobuliinien välinen korrelaatio
1 vuosi ensisijaisen tuloksen valmistumisesta
RSV-spesifisten immunoglobuliinien ero ikäryhmien välillä.
Aikaikkuna: 1 vuosi ensisijaisen tuloksen valmistumisesta
Korrelaatio iän ja rotavirusspesifisten immunoglobuliinien välillä ulosteessa
1 vuosi ensisijaisen tuloksen valmistumisesta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Luoda menetelmät immuunimerkkiaineiden havaitsemiseksi ei-invasiivisista näytteistä: Sylki ja uloste terveillä vapaaehtoisilla
Aikaikkuna: 1 vuosi ensisijaisen tuloksen valmistumisesta
ELISA RSV -spesifinen immunoglobuliini ulosteessa
1 vuosi ensisijaisen tuloksen valmistumisesta
Luoda menetelmät immuunimerkkiaineiden havaitsemiseksi ei-invasiivisista näytteistä: Sylki ja uloste terveillä vapaaehtoisilla
Aikaikkuna: 1 vuosi ensisijaisen tuloksen valmistumisesta
ELISA Rotavirusspesifinen immunoglobuliini syljessä
1 vuosi ensisijaisen tuloksen valmistumisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Elena Sandalova, PhD, Nutricia Research

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 29. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 12. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BIO-MK-001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

IDP:tä ei jaeta.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terve

Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja