Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Iäkkäiden sydän- ja hengityselimistön reaktiot harjoitteluun

tiistai 10. lokakuuta 2017 päivittänyt: Bruno Teixeira Barbosa, Federal University of Paraíba

Voiko obstruktiivinen uniapnea heikentää verenpainetautien iäkkäiden sydän- ja hengityselimiä aerobiseen harjoitteluun?

Iäkkäillä on korkea yleisyys systeemiseen valtimotautiin (SAH) ja obstruktiiviseen uniapneaan (OSA). Molemmat liitännäissairaudet liittyvät läheisesti ja vahingoittavat sydän-hengityskapasiteettia. Arvioida sydän- ja hengityselimistön vasteita kardiopulmonaaliseen rasitustestiin (CPET) hypertensiivisillä iäkkäillä, joilla on OSA. Otimme mukaan 25 iäkkää verenpainetautia kahteen eri ryhmään: ilman OSA:ta (No-OSA: Apnea/hypopneaindeksi (AHI) < 5 tapahtumaa/h; n = 15) ja OSA:n kanssa (OSA: AHI ≥ 15 tapahtumaa/h; n = 13) ). Kaikille koehenkilöille tehtiin CPET- ja polysomnografiset arvioinnit. Normaalisuus- ja homogeenisuusarvioinnin jälkeen suoritettiin riippumaton t-testi ja pearsonin korrelaatio. Merkitystaso oli p ≤ 0,05.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Otos rekrytoitiin satunnaisesti Lauro Wanderleyn yliopistollisesta sairaalasta ja yhdessä asuvien vanhusten keskuksista, jotka sijaitsevat João Pessoa/PB:ssä (Brasilia). Kaikille koehenkilöille tehtiin antropometriset arvioinnit (painoindeksi, niskan ympärysmitta, lonkan ympärysmitta ja vyötärön ympärysmitta), polysomnografia, kaikukardiografia, kardiopulmonaalinen rasitustesti (CPET). Lisäksi heille lähetettiin unenlaatukysely (Pittsburgh Sleep Quality Index).

Cardiopulmonary Exercise Test Protocol Kaikki koehenkilöt suorittivat inkrementaalisen kardiopulmonaalisen rasitustestin (CPET), jolla oli maksimaalinen rasitussietokyky. Kaikki toimenpiteet suoritettiin American Thoracic Societyn/American College of Chest Physiciansin kiertoergometritestejä koskevien ohjeiden mukaisesti. CPET suoritettiin Inbrasport CG-04 -pyöräergometrillä (Inbrasport, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilia) sähkömagneettisella jarrutuksella. Koehenkilöt suorittivat 5 minuutin lämmittelyn ilman vastusta (0 W), minkä jälkeen aktiivisuusnopeutta nostettiin ramppiprotokollalla (5-10 W.min-1) maksimirasitustoleranssiin asti. CPET:n aikana annettiin suullisia rohkaisuja maksimaalisen ponnistuksen varmistamiseksi.

Keuhkojen kaasunvaihtomuuttujat (VO2, VCO2, minuuttiventilaatio [VE], happipulssi (O2Pu), hengitysosamäärä (R), ventilaation tehokkuusindeksi (VE/VCO2slope), sydän- ja verisuonitoimintaindeksi (ΔHR/ΔVO2), poikkeama hapenkulutustehokkuudesta (OUES), aineenvaihdunnan tehokkuusindeksi (VO2/ΔWR), verenpaine (BP), sykkeen (HR) palautuminen ensimmäisellä (HRR1) ja toisella (HRR2) minuutilla mitattiin hengitys kerrallaan ja kaasun uloshengitys. analyysijärjestelmä (VO2000, MedGraphics, St. Paul, Minnesota, USA). Huippuarvot määritettiin korkeimpien ponnistuksen aikana saavutettujen arvojen perusteella.

Polysomnografian arviointi Kaikille verenpainepotilaille suoritettiin polysomnografiatutkimus OSA:n diagnosoimiseksi. OSA-diagnoosi vahvistettiin apnea/hypopnea-indeksillä (AHI) ja luokiteltiin seuraavasti: AHI < 5 tapahtumaa/h, OSA:n puuttuminen; 5 ≤ AHI ≤ 15 tapahtumaa/h, alhainen OSA; 15 ≤ AHI ≤ 30 tapahtumaa/h, kohtalainen OSA; AHI > 30 tapahtumaa/h, vaikea OSA.

Arviointi suoritettiin koko yön unen aikana osallistujan asunnossa ilman rauhoittavia lääkkeitä. Muuttujia seurattiin Embletta kannettavalla hengitysmittarilla (Embla, Embletta® Gold, EUA), joka on aiemmin validoitu ja valmistajan ohjeiden mukaisesti. Embletta-monitori pystyy seuraamaan jatkuvasti pulssioksimetriaa, havaitsemaan hengitysponnistuksia, mittaamaan ilmavirtausta ja tallentamaan kuorsausjaksoja. Lisäksi sykettä mitattiin jatkuvasti analysoimalla pulssiaaltoja oksimetrialla. Lopuksi aivojen ja lihasten toimintaa seurattiin elektrodeilla, ja happidesaturaatio (O2D) määriteltiin O2S:n vähenemisen määräksi nopeudella 4 %/h.

Kaikukardiografia Kaikki koehenkilöt suorittivat kaksiulotteisen värillisen Doppler-kaikukuvauksen (iE33® - Philips Electronics, Alankomaat) ennen CPET:tä. Vasemman kammion lopulliset systoliset ja diastoliset halkaisijat sekä vasemman kammion takaseinän diastolinen paksuus mitattiin lyhyen akselin kuvasta, ja näistä mittauksista saatiin ejektiofraktio. Tämän kokeen suoritti kokenut kardiologi, joka oli sokeutunut ryhmien jakamiseen.

Unen laatu Subjektiivinen unen laatu arvioitiin Pittsburghin unen laatuindeksillä, joka koostuu 19 kysymyksestä, jotka on ryhmitelty 7 eri komponenttiin (subjektiivinen unen laatu, unen latenssi, unen kesto, unen tehokkuus, unihäiriöt, lääkkeiden käyttö ja vuorokausihäiriöt) . Luokitukset riippuivat kussakin kysymyksessä saavutetuista pisteistä (0-3); välillä 0 - 4: hyvä subjektiivinen unen laatu; 5 - 10: huono subjektiivinen unen laatu; ja 11 tai enemmän: osoittaa vähintään yhden unihäiriön olemassaolon.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
28

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • Paraíba
      • Joao Pessoa, Paraíba, Brasilia, 58051420
        • Bruno Teixeira Barbosa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tähän tutkimukseen otettiin systeemisen verenpainetaudin vaiheessa I tai II olevia henkilöitä, jotka eivät käyttäneet beetasalpaajia, rehevöityneet, tupakoimattomat (< 6 kuukautta), joilla ei ollut diabetesta tai mitään hengitys- tai sydän- ja verisuonitautia ja joiden katsottiin olevan epäsäännöllisesti aktiivisia [15].

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, joilla on diabetes tai mikä tahansa hengitys- tai sydänsairaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Cardiopulmonary Exercise Test Protocol
Kaikki koehenkilöt suorittivat inkrementaalisen kardiopulmonaalisen rasitustestin (CPET) maksimaalisen rasitustoleranssin saavuttamiseksi. Kaikki toimenpiteet suoritettiin American Thoracic Societyn/American College of Chest Physiciansin kiertoergometritestejä koskevien ohjeiden mukaisesti.
Diagnostinen testi: Cardiopulmonary Exercise Test Protocol
CPET suoritettiin pyöräergometrissä sähkömagneettisella jarrutuksella käyttäen Inbrasportia (Inbrasport, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilia). 5 minuutin lämmittelyn jälkeen ilman vastusta (0 W) työnopeutta nostettiin ramppiprotokollalla (5-10 W.min-1) maksimirasitustoleranssiin asti. CPET:n aikana annettiin suullisia rohkaisuja maksimaalisen ponnistuksen varmistamiseksi.
Diagnostinen testi: Polysomnografinen arviointi
Polysomnografiaarviointi suoritettiin koko yön unen aikana osallistujan asunnossa ilman rauhoittavia lääkkeitä. Muuttujia seurattiin Embletta kannettavalla hengitysmittarilla (Embla, Embletta® Gold, EUA), joka on aiemmin validoitu ja valmistajan ohjeiden mukaisesti. Embletta-monitori pystyi tarkkailemaan jatkuvasti pulssioksimetriaa, havaitsemaan hengitysponnistuksia, mittaamaan ilmavirtausta ja tallentamaan kuorsausjaksoja. Lisäksi sykettä mitattiin jatkuvasti analysoimalla pulssiaaltoja oksimetrialla. Lopuksi aivojen ja lihasten toimintaa seurattiin elektrodeilla ja happidesaturaatio (O2D) määriteltiin O2S:n vähenemisen määräksi 4 %/h.
Kokeellinen: Polysomnografinen arviointi
Kaikille verenpainepotilaille suoritettiin polysomnografiatutkimus OSA:n diagnosoimiseksi. OSA-diagnoosi vahvistettiin apnea/hypopnea-indeksillä (AHI) ja luokiteltiin seuraavasti: AHI < 5 tapahtumaa/h, OSA:n puuttuminen; 5 ≤ AHI ≤ 15 tapahtumaa/h, alhainen OSA; 15 ≤ AHI ≤ 30 tapahtumaa/h, kohtalainen OSA; AHI > 30 tapahtumaa/h, vaikea OSA.
Diagnostinen testi: Cardiopulmonary Exercise Test Protocol
CPET suoritettiin pyöräergometrissä sähkömagneettisella jarrutuksella käyttäen Inbrasportia (Inbrasport, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilia). 5 minuutin lämmittelyn jälkeen ilman vastusta (0 W) työnopeutta nostettiin ramppiprotokollalla (5-10 W.min-1) maksimirasitustoleranssiin asti. CPET:n aikana annettiin suullisia rohkaisuja maksimaalisen ponnistuksen varmistamiseksi.
Diagnostinen testi: Polysomnografinen arviointi
Polysomnografiaarviointi suoritettiin koko yön unen aikana osallistujan asunnossa ilman rauhoittavia lääkkeitä. Muuttujia seurattiin Embletta kannettavalla hengitysmittarilla (Embla, Embletta® Gold, EUA), joka on aiemmin validoitu ja valmistajan ohjeiden mukaisesti. Embletta-monitori pystyi tarkkailemaan jatkuvasti pulssioksimetriaa, havaitsemaan hengitysponnistuksia, mittaamaan ilmavirtausta ja tallentamaan kuorsausjaksoja. Lisäksi sykettä mitattiin jatkuvasti analysoimalla pulssiaaltoja oksimetrialla. Lopuksi aivojen ja lihasten toimintaa seurattiin elektrodeilla ja happidesaturaatio (O2D) määriteltiin O2S:n vähenemisen määräksi 4 %/h.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Apnea-hypopnea-indeksi
Aikaikkuna: Koko yöunet, keskimäärin 8 sinun.
OSA-diagnoosi vahvistettiin apnea/hypopnea-indeksillä (AHI) ja luokiteltiin seuraavasti: AHI < 5 tapahtumaa/h, OSA:n puuttuminen; 5 ≤ AHI ≤ 15 tapahtumaa/h, alhainen OSA; 15 ≤ AHI ≤ 30 tapahtumaa/h, kohtalainen OSA; AHI > 30 tapahtumaa/h, vaikea OSA.
Koko yöunet, keskimäärin 8 sinun.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hapen kulutus
Aikaikkuna: Koko toimenpide (noin 10 minuuttia)
5 minuutin lämmittelyn jälkeen ilman vastusta (0 W) työnopeutta nostettiin ramppiprotokollalla (5-10 W.min-1) maksimirasitustoleranssiin asti. CPET:n aikana annettiin suullisia rohkaisuja maksimaalisen ponnistuksen varmistamiseksi.
Koko toimenpide (noin 10 minuuttia)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Federal University of Paraíba

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Bruno Barbosa, Master, Centro Universitário de João Pessoa

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 31. maaliskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 15. kesäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 22. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 10. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 12. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 12. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 10. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 48423815.1.0000.5188

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypertensio

Kliiniset tutkimukset Cardiopulmonary Exercise Test Protocol

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia