Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Medicaren paketoitujen maksujen vaikutus

keskiviikko 16. helmikuuta 2022 päivittänyt: Amy Finkelstein

Medicaren niputettujen maksujen vaikutus: todisteet valtakunnallisesta satunnaistetusta arvioinnista alaraajojen nivelen korvaamisesta

Bundled-maksut (BP) ovat keskeinen osa Medicaren siirtymistä pois perinteisestä palvelumaksumallista (FFS). Tutkijat ehdottavat, että tutkitaan valtakunnallista satunnaistettua, kontrolloitua tutkimusta (RCT), joka koskee polvi- ja lonkkaproteesien niputettuja maksuja, jonka CMS on suunnitellut ja toteuttanut ja joka käynnistettiin huhtikuussa 2016. Satunnaistaminen suoritettiin Metropolitan Statistical Area (MSA) -tasolla, ja hoitoryhmään oli määrätty 67 MSA:ta ja noin 800 sairaalaa. Tutkijat tutkivat yhdistettyjen maksujen vaikutusta Medicaren kulutukseen, käyttöön ja laatuun. Tutkimustulosten pitäisi olla suoraan merkityksellisiä polvi- ja lonkkaproteesien maksujen suunnittelussa, jotka ovat kaksi yleistä ja kallista lääketieteellistä toimenpidettä. Keskimääräiset vaikutukset sekä vaihtelu erityyppisten palveluntarjoajien ja markkinoiden välillä voivat myös paljastaa taloudellisia mekanismeja, joiden pitäisi olla merkityksellisiä muiden lääketieteellisten palvelujen niputettuihin maksualoitteisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
196

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Akuuttihoitosairaala, joka maksetaan potilasmaksujärjestelmän (IPPS) perusteella
  • Sairaalahoito suuren nivelleikkauksen tai alaraajan uudelleenkiinnityksen vuoksi, ja ilman vakavia komplikaatioita tai muita sairauksia (MS-DRG 469 ja 470)

Poissulkemiskriteerit:

  • MSA:n poissulkemiskriteerit:
  • MSA:t, joissa on pieni määrä LEJR:ää
  • MSA:t, joissa on paljon BPCI:tä
  • MSA:t, joilla on suuri osuus LEJR:stä Marylandin sairaaloissa
  • Sairaalan poissulkemiskriteerit:
  • Tiettyihin BPCI-malleihin osallistuvat sairaalat.
  • Potilaan poissulkemiskriteerit (jakso perutaan, jos jokin seuraavista tapahtuu jakson aikana):
  • Potilas ei kuulu sekä Medicaren A- että B-osien piiriin
  • Potilaan kelpoisuus Medicareen johtuu loppuvaiheen munuaissairaudesta (ESRD)
  • Potilas on hoidetussa hoitosuunnitelmassa
  • Potilas on United Mine Workers of America -suunnitelmassa
  • Medicare ei ole potilaan ensisijainen maksaja
  • Potilas kuolee jakson aikana
  • Potilas otetaan uudelleen ACH:lle toisen kahdesta CJR DRG:stä jakson aikana
  • Potilas aloittaa LEJR-jakson BPCI:n alla jakson aikana
  • Jakson ulkopuolelle jätetyt maksut ja palvelut ovat:
  • hemofilian hyytymistekijät
  • uuden teknologian lisämaksut
  • lääkinnällisten laitteiden siirtymämaksu
  • maksut tietyistä kannustinohjelmista
  • Muutoin sisältyivät maksut, jotka ylittävät kaksi alueellisen keskihajonnan
  • palvelut, jotka eivät liity CMS:n määrittelemään hakemistoon pääsyyn (mukaan lukien tietyt sairaalahoidot, B-osan palvelut ja edunsaajakohtainen kuukausimaksu (PBPM).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
Ei väliintuloa
KOKEELLISTA: Kokeellinen
Yhdistetty maksu polvi- ja lonkkaleikkauksesta
Muut: Yhdistetty maksu polvi- ja lonkkaleikkauksesta
Maksumallin mukaan akuuttihoitosairaalat (ACH:t) ovat taloudellisesti vastuussa koko hoitojakson kulutuksesta ja laadusta kahdessa eri sairaalassa: MS-DRG 469 ja 470. Jakso alkaa ACH-pysähdyksellä, joka johtaa purkaukseen toisessa kahdesta DRG:stä, ja päättyy 90 päivää purkamisen jälkeen. Ennen kunkin suoritusvuoden alkua sairaalat saavat CMS:ltä tavoitehinnat, jotka määräytyvät historiallisten sairaala- ja aluekustannusten perusteella. Sairaalat ovat oikeutettuja täsmäytysmaksuun CMS:ltä, jos ne kuluttavat vähemmän kuin tavoitehinnat jaksolle edellyttäen, että ne täyttävät "hyväksyttävän" laatustandardin. Toisaalta he ovat vastuussa erotuksen maksamisesta, jos he kuluttavat enemmän kuin tavoitehinnat.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osuus LEJR-hoidoista, jotka on päästetty laitoshoitoon (PAC)
Aikaikkuna: Sairaalassa kotiutettuna enintään 3 päivää
Alaraajojen nivelleikkaus (LEJR) -indeksihakujen osuus laitoksen akuuttihoitoon (esim. ammattitaitoiset hoitolaitokset (SNF), pitkäaikaishoidon sairaalat (LTCH) tai laitoskuntoutuslaitokset (IRF)). LEJR-indeksipotilaat ovat tukikelpoisia akuuttihoitosairaaloiden (ACH) vastaanottoja, jotka johtavat kotiutukseen joko DRG 469 tai 470.
Sairaalassa kotiutettuna enintään 3 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osuus LEJR-hakijoista, jotka on poistettu mihin tahansa Post Acute Care (PAC) -hoitoon
Aikaikkuna: Sairaalassa kotiutettuna enintään 3 päivää
Osuus LEJR-indeksin vastaanotoista mihin tahansa PAC:iin, mukaan lukien Institutional Post Acute Care (SNF, LTCH, IRF) sekä kotiterveysvirasto. LEJR-indeksipotilaat ovat tukikelpoisia akuuttihoitosairaaloiden (ACH) vastaanottoja, jotka johtavat kotiutukseen joko DRG 469 tai 470.
Sairaalassa kotiutettuna enintään 3 päivää
Päivien lukumäärä laitoksen PAC:ssa jakson aikana
Aikaikkuna: Alkaa hakemistoon pääsystä ja päättyy 90 päivää hakemistoon pääsyn jälkeen
päivien lukumäärä laitoksen PAC-tiloissa (SNF:ssä, LTCH:ssa ja IRF:ssä oleskelujen kestojen summa)
Alkaa hakemistoon pääsystä ja päättyy 90 päivää hakemistoon pääsyn jälkeen
Katetut Medicare-maksut yhteensä jakson aikana
Aikaikkuna: Alkaa hakemistoon pääsystä ja päättyy 90 päivää hakemistoon pääsyn jälkeen
Katettujen Medicare-maksujen kokonaismäärä määritellään nippuun sisältyvien Medicare-osan A ja osan B palvelumaksujen (FFS) kokonaismääräksi. Huomaa, että määritelmän mukaan katetut Medicare-maksut ovat maksuja, jotka suoritettaisiin ilman niputettuja maksuja (ts. maksut, jotka tapahtuisivat FFS Medicaren yhteydessä). Nämä ovat kontrafaktuaalisia hoidon MSA-lääkkeitä. Jos tiedot tulevat saataville, tutkijat aikovat tarkastella myös todellisia jakson aikana suoritettuja maksuja (jotka sisältävät mahdolliset sovitusmaksut tai takaisinmaksut sairaaloille tai sairaaloilta hoito-MSA:issa).
Alkaa hakemistoon pääsystä ja päättyy 90 päivää hakemistoon pääsyn jälkeen
Institutional PAC:n katetut Medicare-maksut jakson aikana
Aikaikkuna: Alkaa hakemistoon pääsystä ja päättyy 90 päivää hakemistoon pääsyn jälkeen
Alkaa hakemistoon pääsystä ja päättyy 90 päivää hakemistoon pääsyn jälkeen
Kaikki katetut Medicare-maksut kaikista PAC:ista jakson aikana
Aikaikkuna: Alkaa hakemistoon pääsystä ja päättyy 90 päivää hakemistoon pääsyn jälkeen
Alkaa hakemistoon pääsystä ja päättyy 90 päivää hakemistoon pääsyn jälkeen
Edunsaajan velat yhteensä jakson aikana
Aikaikkuna: Alkaa hakemistoon pääsystä ja päättyy 90 päivää hakemistoon pääsyn jälkeen
Alkaa hakemistoon pääsystä ja päättyy 90 päivää hakemistoon pääsyn jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mikä tahansa THA/TKA-komplikaatio
Aikaikkuna: Alkaa hakemistoon pääsystä ja päättyy 90 päivää hakemistoon pääsyn jälkeen
Lonkkanivelleikkauksen/polvin kokonaisartroplastian (THA/TKA) komplikaatiomitta on laitostason riskistandardi 90 päivän komplikaatioiden määrä koko lonkan ja polven kokonaisartroplastialle, ja se on osa kohdennettua laatumittausta. Tämä kohdennetun laatumittarin osa on kuitenkin kolmen vuoden liukuva keskiarvo. Vaikka toimenpidettä ei ehkä ole mahdollista toistaa, tutkijat koodaavat taustalla olevat kahdeksan "komplikaatiota", joita ovat sydänkohtaus, keuhkokuume tai sepsis/septikemia/sokki seitsemän päivän kuluessa vastaanottopäivästä, leikkauskohdan verenvuoto, keuhkoembolia tai kuolema 30 päivän kuluessa vastaanottopäivästä ja mekaaniset komplikaatiot tai periprosteettinen nivel-/haavatulehdus 90 päivän kuluessa vastaanottopäivästä. Ehdotettu toimenpide on indikaattori siitä, ilmeneekö jokin kahdeksasta THA/TKA-komplikaatiosta.
Alkaa hakemistoon pääsystä ja päättyy 90 päivää hakemistoon pääsyn jälkeen
THA/TKA-komplikaatioiden määrä
Aikaikkuna: Alkaa hakemistoon pääsystä ja päättyy 90 päivää hakemistoon pääsyn jälkeen
Lonkkanivelleikkauksen/polvin kokonaisartroplastian (THA/TKA) komplikaatiomitta on laitostason riskistandardi 90 päivän komplikaatioiden määrä koko lonkan ja polven kokonaisartroplastialle, ja se on osa kohdennettua laatumittausta. Tämä kohdennetun laatumittarin osa on kuitenkin kolmen vuoden liukuva keskiarvo. Vaikka toimenpidettä ei ehkä ole mahdollista toistaa, tutkijat koodaavat taustalla olevat kahdeksan "komplikaatiota", joita ovat sydänkohtaus, keuhkokuume tai sepsis/septikemia/sokki seitsemän päivän kuluessa vastaanottopäivästä, leikkauskohdan verenvuoto, keuhkoembolia tai kuolema 30 päivän kuluessa vastaanottopäivästä ja mekaaniset komplikaatiot tai periprosteettinen nivel-/haavatulehdus 90 päivän kuluessa vastaanottopäivästä. Ehdotettu toimenpide on esiintyvien THA/TKA-komplikaatioiden lukumäärä.
Alkaa hakemistoon pääsystä ja päättyy 90 päivää hakemistoon pääsyn jälkeen
Osuus LEJR-pääsyistä päivystyskäynnin kanssa 90 päivän sisällä hakemistopääsystä vapautumisesta
Aikaikkuna: Alkaa hakemistoon pääsystä ja päättyy 90 päivää hakemistoon pääsyn jälkeen
Alkaa hakemistoon pääsystä ja päättyy 90 päivää hakemistoon pääsyn jälkeen
90 päivän takaisinotto kaikista syistä
Aikaikkuna: 90 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
90 päivää indeksin hyväksymisen jälkeen
Katettujen menettelyjen lukumäärä
Aikaikkuna: Sairaalahoidon kesto - keskimäärin 3 päivää
Sairaalahoidon kesto - keskimäärin 3 päivää
LEJR-toimenpiteiden potilasyhdistelmän monimutkaisuus mitattuna potilaiden demografisilla tiedoilla
Aikaikkuna: Sairaalahoidon kesto - keskimäärin 3 päivää
LEJR-toimenpiteiden potilasyhdistelmän monimutkaisuus mitataan ennustetulla jaksomaksulla potilaiden demografisten tietojen perusteella. Tutkijat luovat ennustetun episodimaksun kertoimien perusteella, jotka perustuvat jaksomaksun regressioon potilaiden demografiaan edeltävällä jaksolla, valvoen MSA:n kiinteää vaikutusta. Potilaiden demografiset tiedot sisältävät täysin vuorovaikutteisia viiden vuoden ikäraja-, rotu- ja seksinukkeja, Medicaid-statuksen nukkeja ja vammaisten nukkeja.
Sairaalahoidon kesto - keskimäärin 3 päivää
LEJR-toimenpiteiden potilasyhdistelmän monimutkaisuus mitattuna potilaiden demografialla ja liitännäissairauksilla
Aikaikkuna: Sairaalahoidon kesto - keskimäärin 3 päivää
LEJR-toimenpiteiden potilasyhdistelmän monimutkaisuus mitataan ennustetulla episodimaksulla käyttämällä potilaan ominaispiirteitä, mukaan lukien sekä demografiset että komorbiditeettimittaukset. Tutkijat luovat ennustetun episodimaksun kertoimien perusteella, jotka perustuvat jaksomaksun regressioon potilaan ominaisuuksista esijaksolla, valvoen MSA:n kiinteää vaikutusta. Potilasominaisuuksien joukkoon kuuluvat täysin vuorovaikutuksessa olevat viiden vuoden ikäraja-, rotu- ja sukupuolitutkit, Medicaid-statuksen nukke, vammaisuuden nukke, Charlsonin liitännäissairauksien nukke ja vakava komplikaatio tai komorbiditeetti (MCC).
Sairaalahoidon kesto - keskimäärin 3 päivää
1 vuosi yhteensä katetut Medicare-maksut
Aikaikkuna: vuosi indeksin hyväksymisestä
vuosi indeksin hyväksymisestä
1 vuoden kuolleisuus
Aikaikkuna: vuosi indeksin hyväksymisestä
vuosi indeksin hyväksymisestä
1 vuosi kaikista syistä johtuva takaisinotto
Aikaikkuna: vuosi indeksin hyväksymisestä
vuosi indeksin hyväksymisestä
1 vuoden opioidien avohoitokäyttö
Aikaikkuna: vuosi indeksin hyväksymisestä
vuosi indeksin hyväksymisestä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Amy Finkelstein

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
University of Chicago
Dartmouth College
Harvard University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Amy N Finkelstein, PhD, Massachusetts Institute of Technology
  • Päätutkija: Yunan Ji, Harvard University
  • Päätutkija: Neale Mahoney, PhD, University of Chicago
  • Päätutkija: Jon Skinner, PhD, Dartmouth College

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 13. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 16. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 23. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 3. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 16. helmikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • JPAL-0740

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nivelleikkaus, korvaaminen

Kliiniset tutkimukset Yhdistetty maksu polvi- ja lonkkaleikkauksesta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia