Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aikarajoitettu ruokinta munasarjojen polykystisen oireyhtymän (PCOS) hoitoon (PCOS)

keskiviikko 14. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Chunzhu Li

16:8 aikarajoitetun ruokinnan vaikutukset endokriiniseen ja aineenvaihduntaprofiiliin ylipainoisilla naisilla, joilla on munasarjojen monirakkulatauti

Jaksottainen paasto on yhä suositumpi ruokavaliomalli, jossa vuorottelevat syöminen ja laihdutus. Eräs ajoittaisen paaston muoto on ns. aikarajoitettu ruokinta (TRF). TRF mahdollistaa ad libitum -ruokinnan suuren aikaikkunan sisällä joka päivä, eikä se vaadi kalorien laskemista. On yhä enemmän todisteita siitä, että se voi laihtua, vähentää insuliiniresistenssiä ja parantaa kardiometabolista terveyttä. Munasarjojen monirakkulaoireyhtymä (PCOS) on yleisin hedelmällisessä iässä olevien naisten lisääntymiseen liittyvä endokriininen ja metabolinen sairaus. PCOS osoittaa anovulaatiota tai oligoovulaatiota, hyperandrogenemiaa ja munasarjojen polykystisiä muutoksia. Insuliiniresistenssi ja liikalihavuus ovat PCOS:n yleisiä piirteitä. Vielä ei tiedetä, vaikuttaako TRF naisiin, joilla on PCOS, koska tällä alalla on vähän tietoja. Tutkiakseen TRF:n vaikutuksia endokriiniseen ja metaboliseen profiiliin ylipainoisilla naisilla, joilla on PCOS, 6 viikon yksihaarainen tutkimus, joka jaettiin kahteen peräkkäiseen ajanjaksoon: (1) 1 viikon perusjakso; ja (2) 5 viikon TRF-jakso otetaan käyttöön.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
18

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Kiina, 110004
        • Shengjing Hospital Of China Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Ikä ≥ 18 vuotta; BMI≥24kg/m2; Anovulaatio; Rott-PCOS.

Poissulkemiskriteerit:

Painonpudotus- tai hormonineritystä säätelevien lääkkeiden ottaminen viimeisten 6 kuukauden aikana; Ruumiinpaino on vaihdellut yli 5 % viimeisen 3 kuukauden aikana; Raskauteen valmistautuminen, raskauden tai imetyksen aikana; Perimenopausaalinen; Yövuorotyöntekijät; Paasto yli 16 tuntia päivässä; Hypotensio; Potilaat, joilla on muita sairauksia (kuten synnynnäinen lisämunuaisen liikakasvu, Cushingin oireyhtymä, androgeenia erittävät kasvaimet, hyperprolaktinemia, diabetes, kilpirauhassairaudet, vakavat vakavat sydän- ja verisuonitaudit, maha-suolikanavan, munuaisten tai maksasairaudet); Alkoholin nauttiminen yli 100 g viikossa; Tupakointi 3 kuukauden sisällä; Harrastaa korkean intensiteetin harjoittelua.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Aikarajoitettu ruokinta
Osallistujat saavat 16:8 TRF.
Käyttäytyminen: Aikarajoitettu ruokinta

Koe koostuu 1 viikon peruspainon stabilointijaksosta, jota seuraa 5 viikon TRF-interventiojakso.

Osallistujia ohjeistetaan syömään vapaasti klo 8.00-16.00. päivittäin ja paasto klo 16 alkaen. seuraavana aamuna klo 8.00 asti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Insuliiniresistenssi
Aikaikkuna: 5 viikon interventiojakso
Arvioidaan homeostaasimallin arviointi-insuliiniresistenssi (HOMA-IR) avulla
5 viikon interventiojakso
Sukupuolihormoneja sitova globuliini (nmol/l)
Aikaikkuna: 5 viikon interventiojakso
5 viikon interventiojakso
Painoindeksi (BMI) (kg/m^2)
Aikaikkuna: 5 viikon interventiojakso
Paino (kg) ja pituus (m) yhdistetään BMI:n raportoimiseksi
5 viikon interventiojakso
Vyötärön ja lantion välinen suhde (WHR)
Aikaikkuna: 5 viikon interventiojakso
Vyötärö ja lantio yhdistetään WHR:n raportoimiseksi
5 viikon interventiojakso
Vapaa androgeeniindeksi (FAI) (%)
Aikaikkuna: 5 viikon interventiojakso
5 viikon interventiojakso
Kokonaistestosteroni (TT) (ng/ml)
Aikaikkuna: 5 viikon interventiojakso
5 viikon interventiojakso
Insuliinin käyrän alla oleva pinta-ala (AUC).
Aikaikkuna: 5 viikon interventiojakso
Insuliinin vapautumistesti suoritetaan
5 viikon interventiojakso
Käyrän alla oleva pinta-ala (AUC) glukoosille
Aikaikkuna: 5 viikon interventiojakso
Glukoositoleranssitesti suoritetaan
5 viikon interventiojakso
Insuliinin käyrän alla oleva pinta-ala (AUC) / glukoosin käyrän alla oleva pinta-ala (AUC)
Aikaikkuna: 5 viikon interventiojakso
Glukoositoleranssitesti suoritetaan
5 viikon interventiojakso
Paastoinsuliini (FINS) (mU/L)
Aikaikkuna: 5 viikon interventiojakso
5 viikon interventiojakso
Paastoverensokeri (FBG) (mmol/l)
Aikaikkuna: 5 viikon interventiojakso
5 viikon interventiojakso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruokavaliokäyttäytyminen
Aikaikkuna: 5 viikon interventiojakso
Mitattu Three Factor Eating Questionnaire Revised 21 Item (TFEQ-R21) -kyselylomakkeella
5 viikon interventiojakso
Aika palata normaaliin kuukautiskiertoon
Aikaikkuna: 5 viikon interventiojakso
5 viikon interventiojakso
Insuliinin kaltainen kasvutekijä 1 (IGF-1) (ng/ml)
Aikaikkuna: 5 viikon interventiojakso
5 viikon interventiojakso
Kehon rasva (kg)
Aikaikkuna: 5 viikon interventiojakso
Mittaa InBody, kehonkoostumusanalysaattori
5 viikon interventiojakso
Kehon rasvaprosentti (%)
Aikaikkuna: 5 viikon interventiojakso
Mittaa InBody, kehonkoostumusanalysaattori
5 viikon interventiojakso
Viskeraalinen rasvapinta-ala (cm^2)
Aikaikkuna: 5 viikon interventiojakso
Mittaa InBody, kehonkoostumusanalysaattori
5 viikon interventiojakso
Luuston lihaspitoisuus (kg)
Aikaikkuna: 5 viikon interventiojakso
Mittaa InBody, kehonkoostumusanalysaattori
5 viikon interventiojakso
Erittäin herkkä C-reaktiivinen proteiini (hs-CRP) (mg/l)
Aikaikkuna: 5 viikon interventiojakso
Eräänlainen tulehduksellinen biomarkkeri
5 viikon interventiojakso

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Luteinisoiva hormoni (LH) (mIU/ml)
Aikaikkuna: 5 viikon interventiojakso
5 viikon interventiojakso
Follikkelia stimuloiva hormoni (FSH) (mIU/ml)
Aikaikkuna: 5 viikon interventiojakso
5 viikon interventiojakso
LH/FSH
Aikaikkuna: 5 viikon interventiojakso
5 viikon interventiojakso
Virtsahappo (UA) (umol/l)
Aikaikkuna: 5 viikon interventiojakso
5 viikon interventiojakso
Alaniiniaminotransferaasi (ALT) (U/L)
Aikaikkuna: 5 viikon interventiojakso
5 viikon interventiojakso
Aspartaattiaminotransferaasi (AST) (U/L)
Aikaikkuna: 5 viikon interventiojakso
5 viikon interventiojakso
Kokonaiskolesteroli (TC) (mmol/l)
Aikaikkuna: 5 viikon interventiojakso
5 viikon interventiojakso
Triglyseridit (TG) (mmol/l)
Aikaikkuna: 5 viikon interventiojakso
5 viikon interventiojakso
Matalatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli (LDL-C) (mmol/l)
Aikaikkuna: 5 viikon interventiojakso
5 viikon interventiojakso
Kehon paino (kg)
Aikaikkuna: 5 viikon interventiojakso
5 viikon interventiojakso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Chunzhu Li

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Natural Science Foundation of China

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Bing He, phD, Shengjing Hospital affiliated to China Medical University
  • Päätutkija: Chunzhu Li, MD, Shengjing Hospital affiliated to China Medical University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 16. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 16. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 22. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 7. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 8. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 19. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 14. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2020161820

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aikarajoitettu ruokinta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia