Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sepelvaltimon ahtaumien ei-invasiivinen diagnoosi Doppler-kaikukardiografialla

perjantai 15. heinäkuuta 2016 päivittänyt: Norwegian University of Science and Technology

Ei-invasiivinen koronaaripatologian arviointi transthoracic Doppler-kaikukardiografialla. Sepelvaltimon angiografian vertaileva tutkimus.

Potilaiden, joilla on stabiili angina pectoris ja epästabiilit sepelvaltimotautioireyhtymät, ei-invasiivinen arviointi transtorakaalisella Doppler-kaikukardiografialla, jotta voidaan arvioida merkittävien sepelvaltimostenoosien esiintyminen. Sokkoutettu arviointi ja vertailu sepelvaltimon angiografiaan: ahtaumien esiintyminen ja sijainti sekä kliinisen arvon ja potilaan luokituksen vertailu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Transthoracic Doppler-kaikukardiografinen arviointi, jossa on laaja sepelvaltimostenoosien arviointi kaikissa kolmessa päähaarassa käyttämällä värivirtausta, pulssidoppleria ja sepelvaltimon virtausnopeusreserviä (CFVR) farmakologisen rasituksen jälkeen adenosiinilla LAD- ja RDP-alueella. Doppler-tulosten ja sepelvaltimoiden angiografian sokkoarviointi koskien muuta tutkimusmuotoa. Sepelvaltimon angiografian diagnostinen "kultastandardi". Vain vakaat ja epästabiilit potilaat, joille on muutoin määrätty angiografia kliinisistä syistä, tutkitaan ja otetaan mukaan tutkimukseen.

Lisätty tammikuussa 2007 eettisen komitean hyväksynnän jälkeen: CFVR:n vertailu invasiiviseen fraktiovirtausreserviin (FFR) valitussa potilaiden alajoukossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

110

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Norja
      • Ålesund, Norja, N-6026
        • Ålesund Hospital HF

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • epästabiili angina pectoris tai akuutti sydäninfarkti tai stabiili angina pectoris ja
  • määrätty sepelvaltimon angiografiaan hyväksytyistä kliinisistä syistä

Poissulkemiskriteerit:

  • sepelvaltimosiirron jälkeen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: transthoracic Doppler-kaikukardiografia
Menettely: Doppler-kaikukardiografia
Ekokardiografia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Diagnostinen tuotto: tarkkuus, positiivinen ja negatiivinen ennustearvo.
Aikaikkuna: Sairaalassa
Sairaalassa
potilaan arviointi
Aikaikkuna: Sairaalassa
Sairaalassa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
pr stenoosin arviointi
Aikaikkuna: Sairaalassa
Sairaalassa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Norwegian University of Science and Technology

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Torstein L Hole, MD, PhD, Norwegian University of Science and Technology
  • Opintojen puheenjohtaja: Rune Wiseth, MD, PhD, Norwegian University of Science and Technology
  • Päätutkija: Johnny Å Vegsundvåg, MD

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. joulukuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. tammikuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. tammikuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 24. tammikuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 18. heinäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. heinäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 29 FU-71-05

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Stabiili angina pectoris

Kliiniset tutkimukset Doppler-kaikukardiografia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hungary

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa