Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ennalta ehkäisevä iskiasblokki alaraajojen haamukipujen estämiseksi

maanantai 1. helmikuuta 2010 päivittänyt: Université de Sherbrooke

mahdollinen tapaussarja ennaltaehkäisevä amputaatiota edeltävä iskiashermotukos alaraajan haamukivun estämiseksi

Phantom raajan kipu on amputaation komplikaatio. Vaikka ennaltaehkäisevän epiduraalisen analgesian uskottiin joskus estävän tällainen komplikaatio, viimeaikaiset tutkimukset eivät osoittaneet tätä. Perifeeriset lohkot ovat voimakkaampia kuin epiduraalit ja voivat jopa vaikuttaa somatotrooppiseen esitykseen aivoissa. Tämä on tuleva tapaussarja, jossa tutkijat toivovat osoittavansa aiempaa kontrollia vastaan, että leikkauksen jälkeisen alaraajojen haamukipujen ilmaantuvuus vähenee. Tutkijat totesivat lohkon vähintään 24 tuntia ennen leikkausta ja jatkavat sitä vähintään 2 päivää. Potilasta seurataan päivittäin 1. 3 päivän ajan ja sen jälkeen 3 kuukauden ajan phantom-raajakipujen esiintymisen suhteen. Tutkijat toivovat saavansa mukaan 30 potilasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

17

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 5N4
        • CHU

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaalle määrätään alaraajan amputaatio

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys suostua
  • Vasta-aihe perifeeriselle hermostolle
  • Kyvyttömyys suorittaa lohkoa
  • Riittämätön aika (alle 24 tuntia ennen leikkausta)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: iskias tukos
Yksi käsi, kaikki tutkitut potilaat saivat lohkon
Menettely: iskiashermotukos
Iskiashermon salpaus, Labatt-lähestymistapa, stimuplex-neula ja katetri. Kun se on lokalisoitu, katetrin kautta annetaan 20 ml ropivakaiinia 1,0 % ja sen jälkeen perfuusio 0,2 % ropivakaiinia 6-10 ml/h vähintään 24 tuntia ennen leikkausta ja 48 tuntia leikkauksen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
alaraajojen haamukipujen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta amputaation jälkeen
3 kuukautta amputaation jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Université de Sherbrooke

Tutkijat

  • Päätutkija: ETIENNE DE MEDICIS, MD, MSC, Université de Sherbrooke

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. syyskuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. syyskuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 12. syyskuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 2. helmikuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • edm1

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Phantom raajan kipu

Kliiniset tutkimukset iskiashermotukos

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Argentina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa