Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

(hyoskiinibutyylibromidi) vatsakipujen hoitoon, joka liittyy kouristukseen tarpeen mukaan

keskiviikko 6. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Boehringer Ingelheim

Kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, satunnaistettu, rinnakkaisryhmien pilottitutkimus 20 mg:n hyoskiinibutyylibromidin oraalisten annosten tehokkuudesta ja turvallisuudesta, kun sitä käytetään tarpeen mukaan kouristukseen liittyvän toiminnallisen vatsakivun hoitoon

Tämän pilottitutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida 20 mg:n hyoskiinibutyylibromidia (HBB) lumelääkkeeseen verrattuna, kun sitä käytetään tarpeen mukaan, mitattuna kouristukseen liittyvän vatsakivun (APC) voimakkuuden koehenkilön arvioinnilla hoidettaessa kaksi jaksoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

197

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Westlake Village, California, Yhdysvallat
        • 202.839.01014 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Florida
      • Hollywood, Florida, Yhdysvallat
        • 202.839.01003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Jupiter, Florida, Yhdysvallat
        • 202.839.01001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Jupiter, Florida, Yhdysvallat
        • 202.839.01002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Illinois
      • Rockford, Illinois, Yhdysvallat
        • 202.839.01017 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat
        • 202.839.01005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Maryland
      • Chevy Chase, Maryland, Yhdysvallat
        • 202.839.01019 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat
        • 202.839.01009 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Yhdysvallat
        • 202.839.01004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • New Jersey
      • Toms River, New Jersey, Yhdysvallat
        • 202.839.01011 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • New York
      • Lake Success, New York, Yhdysvallat
        • 202.839.01008 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat
        • 202.839.01015 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Oklahoma
      • Norman, Oklahoma, Yhdysvallat
        • 202.839.01021 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat
        • 202.839.01010 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat
        • 202.839.01013 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat
        • 202.839.01006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat
        • 202.839.01012 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Virginia
      • Virginia Beach, Virginia, Yhdysvallat
        • 202.839.01007 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat
        • 202.839.01020 Boehringer Ingelheim Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Aiemmin toistuva vatsakipu, johon liittyy kouristuksia (APC) vähintään kolmen kuukauden ajan.

Tallentunut vähintään kaksi APC-jaksoa, joiden intensiteetti oli vähintään "kohtalainen" (eli 5 tai enemmän 0-10 pisteen asteikolla), jotka kestivät yhden tunnin eDiaryssa sisäänajojakson aikana.

Poissulkemiskriteerit:

Päivittäinen APC-jakso sisääntulojakson aikana Aktiivinen maha-suolikanavan sairaus viimeisen 12 kuukauden aikana, mukaan lukien pahanlaatuinen kasvain, tulehduksellinen suolistosairaus, keliakia tai täydellinen tai osittainen suolen tukos ja joille on tehty suuri maha-suolikanavan leikkaus viimeisten 12 kuukauden aikana (potilaat, joilla on ollut umpilisäkkeen poisto, kolekystektomia, molemminpuolinen munanjohtimen ligaatio ja c-leikkaus viimeisten 12 kuukauden aikana ovat sallittuja tutkimuksessa).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Hyoskiinibutyylibromidi (HBB) 20 mg 1-5 tablettia per jakso
Potilas saa 1-5 tablettia, jotka sisältävät 20 mg HBB:tä per kramppijaksoon liittyvä vatsakipu (APC)
Lääke: HBB 20 mg
Aktiivinen lääke, yhdestä viiteen tablettia per jakso
PLACEBO_COMPARATOR: Plasebo
potilas saa HBB:tä sisältävien tablettien kanssa identtisen tabletin ja 1-5 tablettia jaksoa kohden
Lääke: Plasebo
1-5 tablettia per jakso

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta kouristukseen liittyvän vatsakivun voimakkuudessa hoidon jälkeen Numeerisen kivun arviointiasteikon (NPRS) perusteella jaksossa 1
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (ennen ensimmäisen tutkimuslääketabletin ottamista jaksossa 1) 4 tuntia sen jälkeen tai kunnes potilas oli vastannut, että hänen kipunsa puuttui, enintään 4 tuntia
Kouristuksiin liittyvän vatsakivun voimakkuus arvioitiin 11-pisteisellä numeerisella kivun arviointiasteikolla (NPRS), joka vaihteli 0:sta (ei kipua) 10:een (niin paha kipu kuin voit kuvitella).
Lähtötilanteessa (ennen ensimmäisen tutkimuslääketabletin ottamista jaksossa 1) 4 tuntia sen jälkeen tai kunnes potilas oli vastannut, että hänen kipunsa puuttui, enintään 4 tuntia
Muutos lähtötilanteesta kouristukseen liittyvän vatsakivun voimakkuudessa hoidon jälkeen Numeerisen kivun arviointiasteikon (NPRS) perusteella jaksossa 2
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (ennen tutkimuslääkityksen ensimmäisen tabletin ottamista jaksossa 2) 4 tuntia sen jälkeen tai kunnes potilas oli vastannut, että hänen kipunsa puuttui, enintään 4 tuntia.
Kouristuksiin liittyvän vatsakivun voimakkuus arvioitiin 11-pisteisellä numeerisella kivun arviointiasteikolla (NPRS), joka vaihteli 0:sta (ei kipua) 10:een (niin paha kipu kuin voit kuvitella).
Lähtötilanteessa (ennen tutkimuslääkityksen ensimmäisen tabletin ottamista jaksossa 2) 4 tuntia sen jälkeen tai kunnes potilas oli vastannut, että hänen kipunsa puuttui, enintään 4 tuntia.
Käyrän alla oleva pinta-ala (AUC) laskettu vasteista numeerisen kipuluokitusasteikon (NPRS) pisteisiin jaksossa 1
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (ennen ensimmäisen tutkimuslääkityksen tabletin ottamista jaksossa 1) ja 15 minuuttia (min), 30 min, 45 min, 1 tunti (h), 1 h 30 min, 2 h, 2 h 30 min, 3 h, 3 h 30 min ja 4 h sen jälkeen.
Kouristuksiin liittyvän vatsakivun voimakkuus arvioitiin 11-pisteisellä numeerisella kivun arviointiasteikolla (NPRS), joka vaihteli 0:sta (ei kipua) 10:een (niin paha kipu kuin voit kuvitella).
Lähtötilanteessa (ennen ensimmäisen tutkimuslääkityksen tabletin ottamista jaksossa 1) ja 15 minuuttia (min), 30 min, 45 min, 1 tunti (h), 1 h 30 min, 2 h, 2 h 30 min, 3 h, 3 h 30 min ja 4 h sen jälkeen.
Käyrän alla oleva pinta-ala (AUC) laskettu vasteista numeerisen kipuarvioinnin (NPRS) pisteisiin jaksossa 2
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (ennen ensimmäisen tutkimuslääkityksen tabletin ottamista jaksossa 2) ja 15 minuuttia (min), 30 min, 45 min, 1 tunti (h), 1 h 30 min, 2 h, 2 h 30 min, 3 h, 3 h 30 min ja 4 h sen jälkeen.
Kouristuksiin liittyvän vatsakivun voimakkuus arvioitiin 11-pisteisellä numeerisella kivun arviointiasteikolla (NPRS), joka vaihteli 0:sta (ei kipua) 10:een (niin paha kipu kuin voit kuvitella).
Lähtötilanteessa (ennen ensimmäisen tutkimuslääkityksen tabletin ottamista jaksossa 2) ja 15 minuuttia (min), 30 min, 45 min, 1 tunti (h), 1 h 30 min, 2 h, 2 h 30 min, 3 h, 3 h 30 min ja 4 h sen jälkeen.
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka reagoivat "ei kipua" numeerisen kivun arviointiasteikon (NPRS) perusteella jaksossa 1
Aikaikkuna: 4 tuntia ensimmäisen tutkimuslääkkeen tabletin ottamisen jälkeen jaksossa 1
Kouristuksiin liittyvän vatsakivun voimakkuus arvioitiin 11-pisteisellä numeerisella kivun arviointiasteikolla (NPRS), joka vaihteli 0:sta (ei kipua) 10:een (niin paha kipu kuin voit kuvitella). Vastaukset "ei kipua" (NPRS = 0) 0-10 pisteen NPRS-asteikon perusteella koottiin yhteen.
4 tuntia ensimmäisen tutkimuslääkkeen tabletin ottamisen jälkeen jaksossa 1
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka eivät reagoi kipuun numeerisen kivun arviointiasteikon (NPRS) perusteella jaksossa 2
Aikaikkuna: 4 tuntia ensimmäisen tutkimuslääkkeen tabletin ottamisen jälkeen jaksossa 2
Kouristuksiin liittyvän vatsakivun voimakkuus arvioitiin 11-pisteisellä numeerisella kivun arviointiasteikolla (NPRS), joka vaihteli 0:sta (ei kipua) 10:een (niin paha kipu kuin voit kuvitella). Vastaukset "ei kipua" (NPRS = 0) 0-10 pisteen NPRS-asteikon perusteella koottiin yhteen.
4 tuntia ensimmäisen tutkimuslääkkeen tabletin ottamisen jälkeen jaksossa 2
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka reagoivat 1. jaksossa "Paljon paremmin" potilaan globaalin muutoksen vaikutelman (PGI-C) perusteella
Aikaikkuna: 4 tuntia ensimmäisen tutkimuslääkkeen tabletin ottamisen jälkeen jaksossa 1
Jaksossa 1, ensimmäisen tutkimuslääketabletin ottamisen jälkeen, potilas vastasi sitten kysymykseen "Verrattuna juuri ennen kuin otit ensimmäisen tutkimuslääketabletin, kuinka arvioisit kouristukseen liittyvää vatsakipuasi nyt?" perustuu potilaan globaaliin vaikutelmaan muutoksesta (PGI-C) käyttämällä saatavilla olevia vastauksia: "Paljon parempi", "Jonkin verran parempi", "Vähän paremmin", "Ei muutosta", "Hieman huonompi" ja "Jonkin verran huonompi" ".
4 tuntia ensimmäisen tutkimuslääkkeen tabletin ottamisen jälkeen jaksossa 1
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka vastasivat jaksossa 2 "Paljon parempi" -muutosvaikutelman (PGI-C) perusteella
Aikaikkuna: 4 tuntia ensimmäisen tutkimuslääkkeen tabletin ottamisen jälkeen jaksossa 2
Jaksossa 2, ensimmäisen tutkimuslääketabletin ottamisen jälkeen, potilas vastasi sitten kysymykseen "Verrattuna juuri ennen kuin otit ensimmäisen tutkimuslääketabletin, kuinka arvioisit kouristukseen liittyvää vatsakipuasi nyt?" perustuu potilaan globaaliin vaikutelmaan muutoksesta (PGI-C) käyttämällä saatavilla olevia vastauksia: "Paljon parempi", "Jonkin verran parempi", "Vähän paremmin", "Ei muutosta", "Hieman huonompi" ja "Jonkin verran huonompi" ".
4 tuntia ensimmäisen tutkimuslääkkeen tabletin ottamisen jälkeen jaksossa 2
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka vastasivat 4-pisteen sanallisen luokitusasteikon (VRS) "erittäin tyytyväinen" perusteella jaksossa 1
Aikaikkuna: 4 tuntia ensimmäisen tutkimuslääkkeen tabletin ottamisen jälkeen jaksossa 1
Jaksossa 1, ensimmäisen tutkimuslääketabletin nauttimisen jälkeen potilas vastasi sitten kysymykseen "Kuinka yleisesti ottaen olit tyytyväinen lääkkeeseen tämän jakson tehokkuuden suhteen?" perustuu 4-pisteiseen sanalliseen arviointiasteikkoon (VRS) käyttämällä saatavilla olevaa vastausta: "Erittäin tyytyväinen", "Tyytyväinen", "Tyytymätön" ja "Erittäin tyytymätön".
4 tuntia ensimmäisen tutkimuslääkkeen tabletin ottamisen jälkeen jaksossa 1
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka vastasivat 4-pisteen sanallisen luokitusasteikon (VRS) "erittäin tyytyväinen" perusteella jaksossa 2
Aikaikkuna: 4 tuntia ensimmäisen tutkimuslääkkeen tabletin ottamisen jälkeen jaksossa 2
Jaksossa 2, ensimmäisen tutkimuslääkityksen tabletin nauttimisen jälkeen, potilas vastasi sitten kysymykseen "Kuinka yleisesti ottaen olit tyytyväinen lääkkeeseen tämän jakson tehokkuuden suhteen?" perustuu 4-pisteiseen sanalliseen arviointiasteikkoon (VRS) käyttämällä saatavilla olevaa vastausta: "Erittäin tyytyväinen", "Tyytyväinen", "Tyytymätön" ja "Erittäin tyytymätön".
4 tuntia ensimmäisen tutkimuslääkkeen tabletin ottamisen jälkeen jaksossa 2
Aika helpottaa jaksossa 1
Aikaikkuna: Ensimmäisen tutkimuslääketabletin ottamisesta 4 tuntiin sen jälkeen jaksossa 1
Aika ensimmäisen tutkimuslääketabletin ottamisesta ensimmäiseen "ei kipua" -vasteeseen (numeerinen kipuluokitusasteikko (NPRS) = 0) jaksossa 1.
Ensimmäisen tutkimuslääketabletin ottamisesta 4 tuntiin sen jälkeen jaksossa 1
Aika helpottaa jaksossa 2
Aikaikkuna: Ensimmäisen tutkimuslääketabletin ottamisesta 4 tuntiin sen jälkeen jaksossa 2
Aika ensimmäisen tutkimuslääketabletin ottamisesta ensimmäiseen "ei kipua" -vasteeseen (numeerinen kipuluokitusasteikko (NPRS) = 0) jaksossa 2.
Ensimmäisen tutkimuslääketabletin ottamisesta 4 tuntiin sen jälkeen jaksossa 2
Otettujen tutkimuslääkitystablettien määrä
Aikaikkuna: Ensimmäisen tutkimuslääkityksen tabletin ottamisesta 4 tuntiin sen jälkeen kussakin jaksossa.
Molemmissa kahdessa jaksossa otettujen tutkimuslääketablettien lukumäärä.
Ensimmäisen tutkimuslääkityksen tabletin ottamisesta 4 tuntiin sen jälkeen kussakin jaksossa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on huumeisiin liittyviä haittavaikutuksia
Aikaikkuna: Ensimmäisestä tutkimuslääkityksen annoksesta 3 päivään kunkin jakson viimeisen annoksen jälkeen. Jopa 8 päivää.
Ensimmäisestä tutkimuslääkityksen annoksesta 3 päivään kunkin jakson viimeisen annoksen jälkeen. Jopa 8 päivää.
Osallistujien määrä sanallista luokitusasteikkoa kohden, joka arvioi osallistujan maailmanlaajuisen siedettävyysarvion jaksossa 1
Aikaikkuna: 4 tuntia ensimmäisen tutkimuslääkkeen tabletin ottamisen jälkeen jaksossa 1
Potilaan yleinen arvio siedettävyydestä kouristukseen liittyvän vatsakipujakson (APC) hoidon jälkeen perustui 4-pisteiseen verbaaliseen arviointiasteikkoon (VRS) potilaan vastauksessa kysymykseen "Kuinka yleisesti ottaen olit tyytyväinen lääkkeeseen sivuvaikutusten ehdot tämän jakson aikana?" ("Erittäin tyytyväinen", "Tyytyväinen", "Tyytymätön", "Erittäin tyytymätön").
4 tuntia ensimmäisen tutkimuslääkkeen tabletin ottamisen jälkeen jaksossa 1
Osallistujien määrä sanallista arviointiasteikkoa kohden, joka arvioi osallistujan maailmanlaajuisen siedettävyysarvion jaksossa 2
Aikaikkuna: 4 tuntia ensimmäisen tutkimuslääkkeen tabletin ottamisen jälkeen jaksossa 2
Potilaan yleinen arvio siedettävyydestä kouristukseen liittyvän vatsakipujakson (APC) hoidon jälkeen perustui 4-pisteiseen verbaaliseen arviointiasteikkoon (VRS) potilaan vastauksessa kysymykseen "Kuinka yleisesti ottaen olit tyytyväinen lääkkeeseen sivuvaikutusten ehdot tämän jakson aikana?" ("Erittäin tyytyväinen", "Tyytyväinen", "Tyytymätön", "Erittäin tyytymätön")
4 tuntia ensimmäisen tutkimuslääkkeen tabletin ottamisen jälkeen jaksossa 2
Systolisen verenpaineen muutos lähtötilanteesta opintokäynnin loppuun
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (tutkimuksen ensimmäisen koelääkkeen tabletin nauttiminen) ja päivänä 28 (tutkimuskäynnin lopussa)
Systolisen verenpaineen muutos lähtötilanteesta (tutkimuksen ensimmäisen koelääkkeen tabletin nauttiminen) tutkimuskäynnin loppuun.
Lähtötilanteessa (tutkimuksen ensimmäisen koelääkkeen tabletin nauttiminen) ja päivänä 28 (tutkimuskäynnin lopussa)
Diastolisen verenpaineen muutos lähtötilanteesta opintokäynnin loppuun
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (tutkimuksen ensimmäisen koelääkkeen tabletin nauttiminen) ja tutkimuskäynnin päättymispäivänä 28
Diastolisen verenpaineen muutos lähtötilanteesta (tutkimuksen ensimmäisen koelääkkeen tabletin nauttiminen) tutkimuskäynnin loppuun.
Lähtötilanteessa (tutkimuksen ensimmäisen koelääkkeen tabletin nauttiminen) ja tutkimuskäynnin päättymispäivänä 28
Pulssin muutos lähtötilanteesta opintokäynnin loppuun
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (tutkimuksen ensimmäisen koelääkkeen tabletin nauttiminen) ja tutkimuskäynnin päättymispäivänä 28
Pulssin muutos lähtötasosta (tutkimuksen ensimmäisen koelääkkeen tabletin nauttiminen) tutkimuskäynnin loppuun.
Lähtötilanteessa (tutkimuksen ensimmäisen koelääkkeen tabletin nauttiminen) ja tutkimuskäynnin päättymispäivänä 28
Kehonlämpötilan muutos lähtötilanteesta opintokäynnin loppuun
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (tutkimuksen ensimmäisen koelääkkeen tabletin nauttiminen) ja tutkimuskäynnin päättymispäivänä 28
Kehon lämpötilan muutos lähtötilanteesta (tutkimuksen ensimmäisen koelääkkeen tabletin nauttiminen) tutkimuskäynnin loppuun.
Lähtötilanteessa (tutkimuksen ensimmäisen koelääkkeen tabletin nauttiminen) ja tutkimuskäynnin päättymispäivänä 28
Hengitystiheyden muutos lähtötilanteesta opintokäynnin loppuun
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (tutkimuksen ensimmäisen koelääkkeen tabletin nauttiminen) ja tutkimuskäynnin päättymispäivänä 28
Hengitystiheyden muutos lähtötasosta (tutkimuksen ensimmäisen koelääkkeen tabletin nauttiminen) tutkimuskäynnin loppuun.
Lähtötilanteessa (tutkimuksen ensimmäisen koelääkkeen tabletin nauttiminen) ja tutkimuskäynnin päättymispäivänä 28

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Boehringer Ingelheim

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 9. kesäkuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 8. helmikuuta 2010

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 8. helmikuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 3. heinäkuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 3. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202.839
  • U09-3181-01

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vatsakipu

Kliiniset tutkimukset HBB 20 mg

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hungary

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa