Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveydenhuollon tarjoajien (HCP) arvioiman ECOG-suorituskyvyn (PS) ja kokonaiseloonjäämisen sekä fyysisen aktiivisuuden (PA) tason objektiivisen mittauksen välinen yhteys edistyneillä syöpäpotilailla"

tiistai 6. helmikuuta 2024 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center

"CYCORE: Kyberinfrastruktuuri vertailevaan tehokkuustutkimukseen – toteutettavuuskokeilu"

Tämän tutkimuksen vaiheen päätavoitteena on selvittää, liittyvätkö pitkälle edenneiden syöpäpotilaiden objektiivisesti arvioidut fyysisen aktiivisuuden (PA) tasot terveydenhuollon tarjoajan (HCP) arvioimaan ECOG-suorituskykyyn ja kokonaiseloonjäämiseen. Tarkoituksena on edistää näyttöpohjaa fyysisen aktiivisuuden (PA) objektiivisen arvioinnin sisällyttämiseksi edistyneiden syöpäpotilaiden suorituskyvyn arvioinnin yhteydessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAISET TAVOITTEET:

I. Tutkia toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä erilaisissa syöpäpotilaiden näytteissä langattoman tiedonkeruun ja siirron toteuttamiseksi avoimen lähdekoodin kyberinfrastruktuuriin (CI) nimeltä Cyberinfrastructure for Comparative Effectiveness Research (CYCORE).

YHTEENVETO: Potilaat jaetaan yhteen neljästä haarasta.

KÄSIVARSI I (PÄRISÄVÄSÄVÄSÄVÄPOTILAAT) (SULJETTU KERTYMISEEN 30.1.2014): Potilaat käyttävät kahta kiihtyvyysmittaria, verenpainemittaria, sykemittaria, GPS-laitetta ja älypuhelinta, joka kehottaa potilaita vastaamaan sähköisesti kysymyksiin liikunnasta ja terveyteen liittyvistä oireista ja tuntemuksista. Laitteita käytetään 5 peräkkäisenä päivänä. Kahden viikon jakson jälkeen potilaat jatkavat laitteiden käyttöä vielä 5 päivän ajan.

KÄSIVARSI II (PÄÄ- JA KAULAN SYÖPÖPOTILAAT) (SULJETTU KERTYMISEEN 30.1.2014): Potilaat käyttävät kahta kiihtyvyysmittaria, verenpainemittaria, painovaakaa ja älypuhelinta, joka kehottaa potilaita vastaamaan sähköisesti ruokavalioon ja ruokavalioon liittyviin kysymyksiin. terveyteen liittyviä oireita. Laitteita käytetään 5 peräkkäisenä päivänä. Kahden viikon jakson jälkeen potilaat jatkavat laitteiden käyttöä vielä 5 päivän ajan.

KÄSIVARSI III (PÄÄ- JA KAULAN SYÖPÄPOTILAATIT) (SULJETTU KERTYMISEEN 30.1.2014): Potilaat käyttävät älypuhelinta, joka kehottaa potilaita vastaamaan sähköisesti ruokavalioon, terveyteen liittyviin oireisiin ja nielemisharjoituksiin liittyviin kysymyksiin. Potilaat ottavat myös videotallenteita kaulastaan ​​suorittaessaan nielemisharjoituksia. Laitetta käytetään 5 peräkkäisenä päivänä. Kahden viikon kuluttua potilaat jatkavat laitteen käyttöä vielä 5 päivän ajan.

KÄSIVARSI IV (NYKYISET/ENTISTÄ TUPAKOINTIA OVAT SYÖPÄLÄJÄT) (SULJETTU KERTYMISEEN 30.1.2014): Potilaat käyttävät häkämonitoria (CO) ja älypuhelinta, joka kehottaa potilaita vastaamaan sähköisesti tupakointia koskeviin kysymyksiin. Potilaat ottavat myös videotallenteita itsestään uloshengittäessään CO-monitoriin. Laitteita käytetään 5 peräkkäisenä päivänä. Kahden viikon jakson jälkeen potilaat jatkavat laitteiden käyttöä vielä 5 päivän ajan.

Haimasyövän TUTKIMUS (PCS): Potilaat saavat leikkauksen jälkeisen hyvinvointiohjelman, joka sisältää fyysistä aktiivisuutta, ravitsemusneuvontaa ja päivittäistä seurantaa (fyysinen aktiivisuus, paino ja itse ilmoittamat tiedot) jopa 7 kuukauden ajan leikkauksen jälkeen.

Suorituskyvyn tilan teknologinen lähestymistapa (TAPS) -tutkimus: Potilaat käyttävät kahta fyysisen aktiivisuuden seurantalaitetta, ranteessa pidettävää laitetta (Fitbit) jatkuvasti ja Actigraphia valveillaoloaikoina. Potilaat käyttävät laitteita 7 peräkkäisenä päivänä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

590

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Rekrytointi
        • M D Anderson Cancer Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • Susan K. Peterson
          • Puhelinnumero: 713-792-8267
        • Päätutkija:
          • Susan K. Peterson

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Minkä tahansa vaiheen I-IV paksusuolensyövän tai uusiutuvan paksusuolensyövän diagnoosi (käsi 1)
  • Pystyy puhumaan, lukemaan ja kirjoittamaan englanniksi (esipilottivaihe, Arms 1-4)
  • Pystyy antamaan tietoon perustuva suostumus (esipilottivaihe, Arms 1-4, PCS-tutkimus)
  • Asuu Houstonin alueella (Harrisin piirikunta tai viereinen piirikunta) (esipilottivaihe)
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) -tila 0 - 2, tai omat ilmoitukset ovat ylhäällä ja noin 50 % valveillaolotunneista ja kykenevät tarjoamaan itsehoitoa (käsivarsi 1)
  • Minkä tahansa seuraavista syövistä diagnosointi: vaiheen 1-4b suunielun, hypofaryngeaalinen, nenänielun, sylkirauhanen tai suuontelosyöpä; vaihe 3-4b kurkunpää; mikä tahansa tuntematon primaarinen pään ja kaulan syöpä, jossa on kohdunkaulan etäpesäkkeitä ja joka hoidetaan molemminpuolisella kaulan ja limakalvon hoidolla; tai muut pään ja kaulan syövät, jotka on lääketieteellisesti hyväksynyt yksi säteilyonkologiaan osallistuvista lääkäreistämme (käsivarret 2 ja 3)
  • Aiemmin mikä tahansa syöpä, paitsi ei-melanooma-ihosyöpä (käsivarsi 4)
  • Myönnetty tupakoitsijaksi tai äskettäin lopettaneeksi, kun hänet hyväksyttiin MD Anderson Cancer Centeriin (MDACC) (arm 4)
  • Hänellä on voimassa oleva kotiosoite ja toimiva kotipuhelinnumero (Varsi 4)
  • Asuu Houstonissa tai ympäröivällä alueella tai asuu tällä samalla alueella ajanjakson, joka on sama kuin tämän tutkimuksen kanssa (Arms 1-4)
  • Potilaat, joille tehdään parantava haiman poisto haiman adenokarsinooman, haiman neuroendokriinisten kasvainten tai haiman kystojen (pahanlaatuisten tai hyvänlaatuisten) vuoksi (PCS-tutkimus)
  • Sujuva englanti (PCS-tutkimus)
  • Sinulla on oltava puhelinyhteys ja suostuttava vuorovaikutukseen tutkimushenkilöstön kanssa puhelimitse (PCS-tutkimus)
  • Metastaattisen tai paikallisesti leikkaamaton kiinteä kasvain diagnoosi (TAPS-tutkimus)
  • Sujuva englanti (TAPS-tutkimus)
  • Ikä 18 vuotta tai vanhempi (TAPS-tutkimus)
  • ECOG-suorituskyvyn tilapisteet välillä 0-3 (TAPS-tutkimus)

Poissulkemiskriteerit:

  • Suuri leikkaus viimeisen 8 viikon aikana (käsivarret 1 ja 4)
  • Ilmoittaa itse kohonneesta verenpaineesta, jota lääkäri ei valvo ja jota ei hoideta lääkityksellä, havainnoilla tai elämäntapojen muutoksilla (esipilottivaihe, käsivarret 1-3)
  • Ilmeiset kognitiiviset vaikeudet, jotka osoittavat, ettei ole selkeästi orientoitunut aikaan, henkilöön tai paikkaan (käsivarret 1-4)
  • Ortopedinen, neurologinen tai tuki- ja liikuntaelinvamma, joka häiritsisi vaa'alla seisomista (Prepilot-vaihe, käsi 2)
  • Ei tällä hetkellä saa sädehoitoa käsivarsikohtaisissa sisällyttämistä koskevissa kriteereissä (haarat 2 ja 3) mainitun syövän vuoksi
  • Zubrod-suorituskyky > 2 tai itse ilmoittaa, että ei ole hereillä ja yli 50 % valveillaoloajasta tai ei pysty huolehtimaan itsehoidosta (käsivarret 2 ja 3)
  • Tällä hetkellä hoitoa muuhun kuin käsivarsikohtaisissa sisällyttämiskriteereissä lueteltuihin syöpiin (poikkeus: tutkimus ei sulje pois niitä, jotka saavat hoitoa ei-melanoomasta ihosyövästä) (haarat 2 ja 3)
  • Nykyinen orofaryngeaalinen dysfagia, joka ei liity syöpädiagnoosiin (esim. dysfagia taustalla olevasta neurogeenisestä häiriöstä) (vain käsi 3)
  • Vaikuttavien aineiden käytön häiriö (diagnosoitu tai vahvasti epäilty) (Osi 4)
  • Tällä hetkellä ilmoittautunut protokollaan 2014-0712 (PCS-tutkimus)
  • Ei kotiyhteyttä Internetiin (PCS-tutkimus)
  • Ei kodin WiFi-yhteyttä (PCS-tutkimus)
  • Kliinikon suorittaman leikkausta edeltävän arvioinnin aikana on suuri riski syöpädiagnoosiin liittyvästä ei-terapeuttisesta resektiosta (PCS-tutkimus)
  • Taustalla epästabiili sydän- tai keuhkosairaus tai oireinen sydänsairaus (New York Heart Associationin toimintaluokka III tai IV) (PCS-tutkimus)
  • Äskettäinen murtuma tai akuutti tuki- ja liikuntaelinten vamma, joka estää kyvyn kantaa täysipainoisesti kaikkia neljää raajaa voidakseen osallistua harjoitusinterventioon (PCS-tutkimus)
  • Huonosti hallittu kipu, itse ilmoittama kipupistemäärä 7/10 ilmoittautumishetkellä (PCS-tutkimus)
  • Myopaattinen tai reumatologinen sairaus, joka vaikuttaa fyysiseen toimintaan (PCS-tutkimus)
  • Hänellä on sydämentahdistin tai muu sisäinen lääketieteellinen laite tai hän ilmoittaa olevansa raskaana (PCS-tutkimus)
  • Tällä hetkellä kirjautuneena protokollaan 2017-0198 (PCS-tutkimus)
  • Selkeiden kognitiivisten vaikeuksien osoitus siitä, ettei se ole selkeästi orientoitunut aikaan, henkilöön tai paikkaan (TAPS-tutkimus)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Käsivarsi I (kolorektaalisyöpäpotilaat)
(SULJETTU KERTYMISEEN 30.1.14) Potilaat käyttävät kahta kiihtyvyysmittaria, verenpainemittaria, sykemittaria, GPS-laitetta ja älypuhelinta, joka kehottaa potilaita vastaamaan sähköisesti kysymyksiin liikunnasta ja terveyteen liittyvistä oireista sekä tunteita. Laitteita käytetään 5 peräkkäisenä päivänä. Kahden viikon jakson jälkeen potilaat jatkavat laitteiden käyttöä vielä 5 päivän ajan.
Muut: Kyselyn hallinto
Apututkimukset
Muut: Terveyden etävalvonta
Käytä kiihtyvyysmittareita, verenpainemittaria, sykemittaria, GPS-laitetta ja älypuhelinta
Muut: Terveyden etävalvonta
Käytä kiihtyvyysantureita, verenpainemittaria, vaakaa ja älypuhelinta
Muut: Terveyden etävalvonta
Käytä älypuhelinta
Muut: Terveyden etävalvonta
Käytä CO-näyttöä ja älypuhelinta
Muut: Terveyden etävalvonta
Käytä Fitbitiä, painovaakaa ja iPhone- tai verkkopohjaista sovellusta itse raportoituihin tietoihin
Muut: Terveyden etävalvonta
Käytä Fitbitiä ja Actigraphia
Kokeellinen: Käsivarsi II (pään ja kaulan syöpäpotilaat)
(SULJETTU KERTYMISEEN 30.1.14) Potilaat käyttävät kahta kiihtyvyysmittaria, verenpainemittaria, painovaakaa ja älypuhelinta, joka kehottaa potilaita vastaamaan sähköisesti kysymyksiin ruokavaliosta ja terveyteen liittyvistä oireista. Laitteita käytetään 5 peräkkäisenä päivänä. Kahden viikon jakson jälkeen potilaat jatkavat laitteiden käyttöä vielä 5 päivän ajan.
Muut: Kyselyn hallinto
Apututkimukset
Muut: Terveyden etävalvonta
Käytä kiihtyvyysmittareita, verenpainemittaria, sykemittaria, GPS-laitetta ja älypuhelinta
Muut: Terveyden etävalvonta
Käytä kiihtyvyysantureita, verenpainemittaria, vaakaa ja älypuhelinta
Muut: Terveyden etävalvonta
Käytä älypuhelinta
Muut: Terveyden etävalvonta
Käytä CO-näyttöä ja älypuhelinta
Muut: Terveyden etävalvonta
Käytä Fitbitiä, painovaakaa ja iPhone- tai verkkopohjaista sovellusta itse raportoituihin tietoihin
Muut: Terveyden etävalvonta
Käytä Fitbitiä ja Actigraphia
Kokeellinen: Käsivarsi III (pään ja kaulan syöpäpotilaat)
(SULJETTU KERTYMISEEN 30.1.14) Potilaat käyttävät älypuhelinta, joka kehottaa potilaita vastaamaan sähköisesti ruokavalioon, terveyteen liittyviin oireisiin ja nielemisharjoituksiin liittyviin kysymyksiin. Potilaat ottavat myös videotallenteita kaulastaan ​​suorittaessaan nielemisharjoituksia. Laitetta käytetään 5 peräkkäisenä päivänä. Kahden viikon kuluttua potilaat jatkavat laitteen käyttöä vielä 5 päivän ajan.
Muut: Kyselyn hallinto
Apututkimukset
Muut: Terveyden etävalvonta
Käytä kiihtyvyysmittareita, verenpainemittaria, sykemittaria, GPS-laitetta ja älypuhelinta
Muut: Terveyden etävalvonta
Käytä kiihtyvyysantureita, verenpainemittaria, vaakaa ja älypuhelinta
Muut: Terveyden etävalvonta
Käytä älypuhelinta
Muut: Terveyden etävalvonta
Käytä CO-näyttöä ja älypuhelinta
Muut: Terveyden etävalvonta
Käytä Fitbitiä, painovaakaa ja iPhone- tai verkkopohjaista sovellusta itse raportoituihin tietoihin
Muut: Terveyden etävalvonta
Käytä Fitbitiä ja Actigraphia
Kokeellinen: Käsivarsi IV (syövästä selviytyneet, jotka ovat nykyisiä/entisiä tupakoitsijoita)
(SULJETTU KERTYMISEEN 30.1.14.) Potilaat käyttävät CO-monitoria ja älypuhelinta, joka kehottaa potilaita vastaamaan sähköisesti tupakointia koskeviin kysymyksiin. Potilaat ottavat myös videotallenteita itsestään uloshengittäessään CO-monitoriin. Laitteita käytetään 5 peräkkäisenä päivänä. Kahden viikon jakson jälkeen potilaat jatkavat laitteiden käyttöä vielä 5 päivän ajan.
Muut: Kyselyn hallinto
Apututkimukset
Muut: Terveyden etävalvonta
Käytä kiihtyvyysmittareita, verenpainemittaria, sykemittaria, GPS-laitetta ja älypuhelinta
Muut: Terveyden etävalvonta
Käytä kiihtyvyysantureita, verenpainemittaria, vaakaa ja älypuhelinta
Muut: Terveyden etävalvonta
Käytä älypuhelinta
Muut: Terveyden etävalvonta
Käytä CO-näyttöä ja älypuhelinta
Muut: Terveyden etävalvonta
Käytä Fitbitiä, painovaakaa ja iPhone- tai verkkopohjaista sovellusta itse raportoituihin tietoihin
Muut: Terveyden etävalvonta
Käytä Fitbitiä ja Actigraphia
Kokeellinen: PCS (haimaleikkauspotilaat)
Potilaat saavat leikkauksen jälkeistä hyvinvointiohjelmaa, joka sisältää fyysistä aktiivisuutta, ravitsemusneuvontaa ja päivittäistä seurantaa (fyysinen aktiivisuus, paino ja itse ilmoittamat tiedot) jopa 7 kuukauden ajan leikkauksen jälkeen.
Muut: Elämänlaadun arviointi
Apututkimukset
Muut nimet:
  • Elämänlaadun arviointi
Muut: Kyselyn hallinto
Apututkimukset
Muut: Terveyden etävalvonta
Käytä kiihtyvyysmittareita, verenpainemittaria, sykemittaria, GPS-laitetta ja älypuhelinta
Muut: Terveyden etävalvonta
Käytä kiihtyvyysantureita, verenpainemittaria, vaakaa ja älypuhelinta
Muut: Terveyden etävalvonta
Käytä älypuhelinta
Muut: Terveyden etävalvonta
Käytä CO-näyttöä ja älypuhelinta
Muut: Terveyden etävalvonta
Käytä Fitbitiä, painovaakaa ja iPhone- tai verkkopohjaista sovellusta itse raportoituihin tietoihin
Muut: Terveyden etävalvonta
Käytä Fitbitiä ja Actigraphia
Käyttäytyminen: Harjoitusinterventio
Osallistu kävely- ja/tai vahvistusohjelmaan
Kokeellinen: TAPS (Technological Approach to Performance Status)
Potilaat käyttävät kahta fyysisen aktiivisuuden seurantalaitetta, ranteessa pidettävää laitetta (Fitbit) jatkuvasti ja Actigraphia valveillaoloaikana. Potilaat käyttävät laitteita 7 peräkkäisenä päivänä.
Muut: Terveyden etävalvonta
Käytä kiihtyvyysmittareita, verenpainemittaria, sykemittaria, GPS-laitetta ja älypuhelinta
Muut: Terveyden etävalvonta
Käytä kiihtyvyysantureita, verenpainemittaria, vaakaa ja älypuhelinta
Muut: Terveyden etävalvonta
Käytä älypuhelinta
Muut: Terveyden etävalvonta
Käytä CO-näyttöä ja älypuhelinta
Muut: Terveyden etävalvonta
Käytä Fitbitiä, painovaakaa ja iPhone- tai verkkopohjaista sovellusta itse raportoituihin tietoihin
Muut: Terveyden etävalvonta
Käytä Fitbitiä ja Actigraphia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkimuksen suorittaminen (määritelty loppuarvioinnin suorittamiseksi)
Aikaikkuna: Jopa 7 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Jopa 7 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Fyysisen aktiivisuuden (PA) arviointi
Aikaikkuna: Jopa 7 päivää
PA mitataan kahdella eri laitteella, (1) kuluttajatason ranteessa pidettävällä laitteella, joka kerää jatkuvaa PA-dataa (Fitbit), ja (2) tutkimustason lantioon käytettävällä kiihtyvyysmittarilla (Actigraph).
Jopa 7 päivää
ECOG-suorituskykytila
Aikaikkuna: Jopa 2 viikkoa
Eastern Cooperation Oncology Group (ECOG) on 6-pisteinen suorituskyvyn tila-asteikko, jota käytetään suorituskyvyn arvioimiseen käyttämällä PA:ta avainindikaattorina (esim. 0 = täysin aktiivinen, 2 = ylöspäin ja noin 50 % kävelytunneista, 5 = kuollut) Suorituskykyä arvioidaan tavanomaisen kliinisen käytännön mukaisesti ja kirjataan sairauskertomukseen.
Jopa 2 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Actigraphin ja Fitbitin PA-tietojen välinen korrelaatio
Aikaikkuna: Jopa 7 päivää
Fitbitillä mitatun PA:n ja Actigraphilla mitatun PA:n välinen yhteys
Jopa 7 päivää
Potilaiden ECOG-suorituskykypisteiden ja PA-tietojen välinen korrelaatio
Aikaikkuna: Jopa 7 päivää
Potilaan onkologin arvioimien suorituskyvyn (PS) ja PA-tietojen välinen yhteys
Jopa 7 päivää
PA-tietojen ja Overall Survivor (OS) välinen korrelaatio
Aikaikkuna: Jopa 7 päivää
Fyysisen aktiivisuuden (PA) tietojen ja kokonaisselviytymisasteen (OS) välinen yhteys
Jopa 7 päivää
Erilaisten syöpäpotilaiden näytteiden kertyminen
Aikaikkuna: Jopa 2 viikkoa
Jopa 2 viikkoa
Kotona olevien terveysvalvontalaitteiden (esim. Fitbit, Actigraph, CO-monitori, painovaa'at) käytön jatkaminen osallistujien keskuudessa.
Aikaikkuna: Jopa 2 viikkoa
Jopa 2 viikkoa
Kotona toimivien terveysvalvontalaitteiden (esim. Fitbit, Actigraph, CO-monitori, painovaa'at) käyttö sallittakoon osallistujien keskuudessa.
Aikaikkuna: Jopa 2 viikkoa
Jopa 2 viikkoa
Osallistujat voivat aktivoida, määrittää ja käyttää kotona olevia terveysvalvontalaitteita (esim. Fitbit, Actigraph, CO-monitori, painovaaka).
Aikaikkuna: Jopa 2 viikkoa
Jopa 2 viikkoa
Kotona toimivien terveysvalvontalaitteiden aktivointimenettelyjen (esim. Fitbit, Actigraph, CO-monitori, painovaa'at), itsevalvonnan (esim. PA, paino) ja laitteiden itsensä ilmoittaman tiedonkeruun menetelmien noudattaminen.
Aikaikkuna: Jopa 2 viikkoa
Jopa 2 viikkoa
Onnistunut tietojen lataus kotipohjaisista terveysvalvontalaitteista Cyberinfrastructure for Comparative Effectness Research (CYCORE) -tutkimukseen tulevaa analysointia varten.
Aikaikkuna: Jopa 2 viikkoa
Jopa 2 viikkoa
CYCORE Datan saatavuus kliinikoille ja tutkijoille, jotta he voivat seurata potilaita päivittäin kotikäyttöisillä terveysvalvontalaitteilla (esim. Fitbit, Actigraph, CO-monitori, painovaaka).
Aikaikkuna: Jopa 2 viikkoa
Jopa 2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

M.D. Anderson Cancer Center

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Susan K Peterson, M.D. Anderson Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 25. toukokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 3. kesäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 7. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2010-0955 (Muu tunniste: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2014-02468 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • R01CA243554 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • RC2CA148263 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • R01CA177996 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Elämänlaadun arviointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cambodia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa