Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lukuteho videosuurennuslasilla

torstai 23. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Mary Lou Jackson

Videokameran suurennuslasin käytön vaikutus lukemiseen

Näönkuntoutukseen tulevien näönmenetyspotilaiden yleisin tavoite on lukea. Videosuurennuslasi (laite, joka yhdistää videokameran ja näytön suurennettavan tulosteen katselemiseksi) on laite, jonka avulla heikkonäköiset henkilöt voivat useimmiten lukea onnistuneesti pitkiä aikoja. Aiemmat tutkimukset näönkuntoutuksen tuloksista eivät ole tunnistaneet, mitkä näkökuntoutuksen komponentit ovat tehokkaita. Tämän projektin hypoteesi on, että videokameran suurennuslaitteen tarjoaminen laitteen käytön peruskoulutuksella antaa potilaille mahdollisuuden parantaa sekä objektiivista lukukykyä että subjektiivista raporttia lukukyvystä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaille annetaan videosuurennuslasi alkukonsultaatiossa tai näönkuntoutuksen lopussa

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
        • Vision Rehabilitation Clinic Massachusetts Eye and Ear Infirmary

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 90 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terve

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Keskuskentän menetys ja heikentynyt näöntarkkuus paremmin näkevässä silmässä (<20/40 & >20/400).
  • Uusi potilas MEEI Low Vision Rehabilitation Clinicilla

Poissulkemiskriteerit:

  • Dementia (Mini-Mental State -tutkimus)
  • Kliininen masennus (Geriatric Depression Scale)
  • Potilaat, jotka ovat aiemmin saaneet näönkuntoutusta
  • Potilaat, jotka ovat aiemmin omistaneet työpöydän videosuurentimen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Videokameran suurennuslasi
Käyttäytyminen: Videokameran suurennuslasi
lukeminen videokameran suurennuslasilla
Muut nimet:
  • Optelec-videon suurennuslasi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos objektiivisessa lukusuorituksessa
Aikaikkuna: perusviiva ja yksi kuukausi
Kohde käy läpi testin, jolla määritetään lukusuorituskyvyn muutos objektiivisessa mittakaavassa.
perusviiva ja yksi kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos subjektiivisessa lukusuorituksessa
Aikaikkuna: perusviiva ja yksi kuukausi
Tutkittavaa pyydetään kuvailemaan subjektiivisesti, kuinka he kokevat lukukykynsä parantuneen tai heikentyneen lukijan käytön jälkeen.
perusviiva ja yksi kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mary Lou Jackson

Tutkijat

  • Päätutkija: Mary Lou Jackson, MD, Vision Rehabilitation Center MEEI

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. joulukuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. elokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 22. elokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 27. maaliskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. maaliskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 09-11-116 (MUUTA: Human Studies Committee MEEI)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Silmänpohjan rappeuma

Kliiniset tutkimukset Videokameran suurennuslasi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Jamaica

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa