Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutin riskin vatsan kirurgia - optimoitu perioperatiivinen kurssi (AHA)

torstai 11. kesäkuuta 2015 päivittänyt: Line Toft Tengberg, Hvidovre University Hospital

Tämän tutkimuksen tavoitteena on toteuttaa optimoitu perioperatiivinen kurssi akuutille suuren riskin vatsaleikkauksen saaville potilaille lopputuloksen parantamiseksi.

Optimoitu perioperatiivinen kurssi koostuu useista interventioista, jotka suoritetaan ennen leikkausta, sen aikana ja sen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Hätäleikkaukseen liittyy korkea kuolleisuus, leikkauksen jälkeiset komplikaatiot ja pitkittynyt sairaalahoitojakso. Tutkijat toteuttavat monialaisen optimoidun perioperatiivisen kurssin, joka koostuu useista interventioista ennen leikkausta, sen aikana ja sen jälkeen.

Hypoteesi: Optimoitu perioperatiivinen kurssi vähentää 30 päivän kuolleisuutta vatsaleikkauspotilailla.

Tutkijat tekevät rekisteröidyistä tiedoista post hoc -analyysin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Hvidovre, Tanska, 2650
        • Hvidovre University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, joille tehdään ensisijainen hätälaparotomia tai laparoskopia
  • potilaille, joille tehdään uusintaleikkaus vatsaleikkauksen jälkeen.
  • Ikä > 18 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Umpilisäkkeen poisto
  • Kiireellinen laparoskooppinen kolekystektomia
  • Kiireellinen diagnostinen laparoskopia ilman interventiota

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: historiallinen kontrolliryhmä
Standardihoito historiallisessa kontrolliryhmässä
Active Comparator: Interventioryhmä

AHA (Acute Highrisk Abdominal Surgery): Optimoitu kurssi:

Interventio ennen vatsaleikkausta, sen aikana ja sen jälkeen.

Keskity nopeuteen multimodaalisella standardoidulla interventiolla:

  1. standardoitu leikkaukseen valmistautuminen, mukaan lukien suuriannoksiset antibiootit ja epiduraalikivut jne. sekä siirto välihoitoon ennen leikkausta (anestesian jälkeinen hoitoyksikkö)
  2. GDT-LiDCO nesteenhallinta ennen leikkausta, leikkauksen aikana ja sen jälkeen
  3. Leikkauksen jälkeinen erottelu 24 tunnin välihoitoon ASA-pisteiden ja kirurgisten Apgar-pisteiden perusteella
  4. Keskity varhaiseen mobilisaatioon, fysioterapiaan ja optimaaliseen ravintoon leikkauksen jälkeen
Menettely: AHA (Acute Highrisk Abdominal Surgery): Optimoitu kurssi

optimoitu kurssi: Interventio ennen vatsaleikkausta, sen aikana ja sen jälkeen.

Keskity nopeuteen multimodaalisella standardoidulla interventiolla:

  1. standardoitu leikkaukseen valmistautuminen, mukaan lukien suuriannoksiset antibiootit ja epiduraalikivut jne. sekä siirto välihoitoon ennen leikkausta (anestesian jälkeinen hoitoyksikkö)
  2. GDT-LiDCO nesteenhallinta ennen leikkausta, leikkauksen aikana ja sen jälkeen
  3. Leikkauksen jälkeinen erottelu 24 tunnin välihoitoon ASA-pisteiden ja kirurgisten Apgar-pisteiden perusteella
  4. Keskity varhaiseen mobilisaatioon, fysioterapiaan ja optimaaliseen ravintoon leikkauksen jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
kuolleisuus
Aikaikkuna: 30 päivän sisällä leikkauksesta
30 päivän sisällä leikkauksesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hvidovre University Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Line T Tengberg, MD, Hvidovre University Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 16. heinäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 12. kesäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. kesäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AHA-37855

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Suolitukos

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa