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Die Diabetes Aerobic and Resistance Bands Exercise (DARE-Bands)-Studie (DARE-Bands)

21. Oktober 2016 aktualisiert von: Ron Sigal, University of Calgary

HINTERGRUND Krafttraining mit freien Gewichten oder Kraftgeräten verbessert deutlich die Glukosekontrolle bei Typ-2-Diabetes (T2D). Viele Patienten mit Typ-2-Diabetes würden jedoch aus Kosten- und/oder Bequemlichkeitsgründen lieber kein Fitnessstudio besuchen. Co-Ermittler Jonathon Fowles hat ein Heimübungsprogramm für Menschen mit Typ-2-Diabetes mit Widerstandsbändern entwickelt und im Pilotversuch getestet. Die Auswirkungen des Widerstandsbandtrainings auf die Glukosekontrolle bei T2D wurden jedoch nicht in einer hochwertigen randomisierten Studie untersucht.

SPEZIFISCHE ZIELE Bestimmung der Auswirkungen von sechs Monaten progressivem Widerstandsbandtraining zu Hause (RBT) im Vergleich zu keinem RBT bei Menschen mit Typ-2-Diabetes auf die Blutzuckerkontrolle (HbA1c, primärer Endpunkt), den Taillenumfang, Risikofaktoren für Herzerkrankungen und die Lebensqualität .

METHODEN Insgesamt 100 T2D-Teilnehmer werden randomisiert in zwei Arme eingeteilt: Heim-RBT (RBT-H) oder nur Aerobic-Training (ATO). Beide Gruppen werden pro Woche 150 Minuten Aerobic-Übungen wie Gehen durchführen. Das Widerstandstraining umfasst 12 Übungen, die alle wichtigen Muskelgruppen ansprechen. RBT-H-Probanden absolvieren die meisten Übungen zu Hause unter regelmäßiger Aufsicht.

BEDEUTUNG Die weltweite Belastung durch Typ-2-Diabetes nimmt zu und Komplikationen der Krankheit treten vor allem bei Personen auf, deren Glukosekontrolle mittelmäßig oder schlecht ist. Wenn das Training mit Widerstandsbändern die Glukosekontrolle verbessert, könnte dies für die große Zahl von Patienten von Vorteil sein, die nicht in ein Fitnessstudio gehen oder sich eine Mitgliedschaft im Fitnessstudio nicht leisten können. Wenn dann mehr Patienten Widerstandsübungen durchführen, ist es wahrscheinlich, dass die mit Typ-2-Diabetes verbundene Morbidität sinkt. Dies gilt insbesondere dann, wenn ein solches Training auch die Lebensqualität verbessert und dadurch mehr Menschen dazu neigen, langfristig weiter Sport zu treiben.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

HINTERGRUND Krafttraining mit freien Gewichten oder Kraftgeräten verbessert die Blutzuckerkontrolle bei Typ-2-Diabetes (T2D) deutlich. Viele Patienten mit Typ-2-Diabetes möchten jedoch aus Kosten-, Komfort- oder Zweckmäßigkeitsgründen lieber nicht in ein Fitnessstudio gehen oder können dies nicht tun. Co-Ermittler Dr. Jonathon Fowles entwickelte ein Heimübungsprogramm für Menschen mit Typ-2-Diabetes mit Widerstandsbändern. Vorher-Nachher-Studien mit dieser Intervention haben Verbesserungen der Blutzuckerkontrolle, der Kraft und des Blutdrucks ergeben. Die Auswirkungen des Widerstandsbandtrainings (RBT) auf die Blutzuckerkontrolle bei T2D wurden jedoch nicht in einer hochwertigen randomisierten Studie untersucht.

FORSCHUNGSFRAGEN Es sollten die Auswirkungen einer sechsmonatigen progressiven häuslichen RBT plus Aerobic-Übungen im Vergleich zu alleiniger häuslicher Aerobic-Übung bei Personen mit T2D, die zuvor nicht viel gelebt hatten, bestimmt werden.

METHODEN: Nach einer zweiwöchigen Einlaufphase zur Beurteilung der Therapietreue werden 100 T2D-Probanden, die sich derzeit nicht regelmäßig körperlich betätigen, zu gleichen Teilen in zwei Arme randomisiert: hauptsächlich häusliche RBT (RBT-H) oder reine Aerobic-Kontrolle (ATO). . Beide Gruppen absolvieren ein Aerobic-Training: Ansammlung von 150 Minuten Gehen oder Joggen pro Woche, gemessen mit Beschleunigungsmessern. Das RBT-Training umfasst 12 verschiedene Übungen, die alle wichtigen Muskelgruppen ansprechen. Die Probanden werden während des Einlaufs zwei Wochen lang zweimal pro Woche in Gruppen unter der Leitung eines Kinesiologen (Übungsspezialisten) trainiert. Nach der Randomisierung führt die RBT-H-Gruppe dreimal pro Woche eine RBT durch. RBT-H-Teilnehmer führen RBT dreimal pro Woche hauptsächlich zu Hause durch, mit betreuten Gruppensitzungen wöchentlich in den Wochen 1–4, alle 2 Wochen in den Wochen 5–8 und danach alle 4 Wochen, um eine ordnungsgemäße Form und einen angemessenen Fortschritt sicherzustellen. Die Einhaltung der RBT wird durch direkte Überwachung der Gruppensitzungen und die Erstellung detaillierter Übungsprotokolle für Heim- und Gruppensitzungen überprüft. Die Teilnehmer fotografieren das Protokoll nach jeder Sitzung und senden das Foto per E-Mail an eine angegebene E-Mail-Adresse. Die Studienergebnisse werden zu Studienbeginn sowie 12 und 24 Wochen nach der Randomisierung bewertet. Die Ernährungsberatung wird durch wiederholte Sitzungen mit einem Ernährungsberater standardisiert, und die Dosierung von Medikamenten, die Glukose, Lipide und Blutdruck verändern, wird konstant gehalten, es sei denn, eine Änderung ist medizinisch dringend. Die primären Analysen erfolgen nach der Intention-to-Treat-Methode unter Verwendung einer gemischten Modellierung mit wiederholten Messungen. Es werden protokollbezogene Analysen durchgeführt, die nur Probanden umfassen, die >70 % der vorgeschriebenen Trainingseinheiten absolviert haben, sowie alle Ergebnismessungen am Ende der Studie.

BEDEUTUNG Die weltweite Belastung durch Typ-2-Diabetes nimmt zu und Komplikationen der Krankheit treten vor allem bei Personen auf, deren Blutzuckerkontrolle mittelmäßig oder schlecht ist. Wenn Heimtraining mit Widerstandsbändern die Blutzuckerkontrolle und andere vaskuläre Risikofaktoren verbessert, könnte dies für die große Zahl von Patienten von Vorteil sein, die lieber nicht in ein Fitnessstudio gehen möchten oder sich eine Mitgliedschaft im Fitnessstudio nicht leisten können. Wenn dann mehr Patienten Widerstandsübungen durchführen, ist es wahrscheinlich, dass die mit Typ-2-Diabetes verbundene Morbidität sinkt. Dies gilt insbesondere dann, wenn ein solches Training auch die Lebensqualität verbessert und dadurch mehr Menschen dazu neigen, langfristig weiter Sport zu treiben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

72

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2T 5C7
        • Rekrutierung
        • Richmond Road Diagnostic and Treatment Centre
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Ronald Sigal, MPH, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

35 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Erwachsene im Alter von > 35 Jahren mit Typ-2-Diabetes gemäß Definition des CDA-Expertenausschusses.
  2. A1C-Werte im Bereich von 6,6 % bis 9,9 %.
  3. Bereitschaft zur Einhaltung von Studienabläufen (z.B. Tragen Sie den Beschleunigungsmesser bei Trainingseinheiten und laden Sie ihn mindestens wöchentlich herunter, führen Sie Übungsprotokolle durch, nehmen Sie an beaufsichtigten gruppenbasierten Widerstandsbandsitzungen teil und führen Sie Widerstandsbandübungen zu Hause durch.

Ausschlusskriterien:

  1. Teilnahme an einem regelmäßigen Programm zur körperlichen Konditionierung oder Aerobic-Sportarten/-Aktivitäten für mehr als 150 Minuten pro Woche in den 6 Monaten vor der Einschreibung.
  2. Teilnahme an einem Krafttraining in den letzten 6 Monaten.
  3. Notwendigkeit einer Insulintherapie derzeit oder in den letzten 3 Monaten.
  4. Unkontrollierte Hyperglykämie (A1C > 10 %), da dies ein klarer Hinweis auf eine Co-Intervention wäre.
  5. Unkontrollierte Hypertonie: systolischer Blutdruck >160 mmHg oder diastolischer Blutdruck >100 mmHg, beide gemessen im Sitzen. Wenn ein zu hoher A1C-Wert oder ein zu hoher Blutdruck der einzige Ausschlussgrund ist, werden die Probanden gebeten, wegen der Hyperglykämie oder des Blutdrucks ihren Arzt aufzusuchen, und werden aufgefordert, sich einige Monate später erneut für die Studie zu bewerben, wenn das Problem besser unter Kontrolle ist.
  6. Unwissenheit über Hypoglykämie oder schwere Hypoglykämie, die innerhalb der letzten 3 Monate die Hilfe einer anderen Person erfordert.
  7. Einschränkungen der körperlichen Aktivität aufgrund von Krankheiten: instabile Herz- oder Lungenerkrankung, schwere Aortenstenose, Marfan-Syndrom (Risiko einer Aortendissektion durch Krafttraining), Claudicatio intermittens, die den Fortgang der Aerobic-Übungen beeinträchtigt, schwere periphere Neuropathie oder aktive proliferative Retinopathie, behindernder Schlaganfall , schwere Arthritis, Muskel-Skelett-Verletzungen, die die Sicherheit der vorgeschriebenen Übungen beeinträchtigen, Unfähigkeit, 10 Minuten zu gehen.
  8. Andere Krankheiten, die nach Einschätzung des Patienten oder Studienarztes eine Teilnahme an dieser Studie nicht ratsam machen.
  9. Unfähigkeit, Anweisungen zu verstehen oder zu befolgen.
  10. Schwangerschaft zu Beginn der Studie oder Absicht, in den nächsten 6 Monaten schwanger zu werden.
  11. Plant, innerhalb der nächsten 12 Monate in eine andere Stadt zu ziehen.
  12. Unfähigkeit, auf Englisch oder Französisch zu kommunizieren.
  13. Unwilligkeit, eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Nur Aerobic-Training (AT).
Alle Probanden nehmen an einer 10-wöchigen Einarbeitungsphase mit dem Ziel teil, 150 Minuten mäßiger bis starker körperlicher Aktivität pro Woche zu erreichen. Gehen und Joggen werden die primären Methoden zum Erreichen der vorgeschriebenen aeroben Aktivität sein, da diese die Formen des Aerobic-Trainings sind, die von einem Beschleunigungsmesser am genauesten aufgezeichnet werden. Die Probanden verwenden die Rate der wahrgenommenen Anstrengung (RPE), um die Intensität des Aerobic-Trainings zu steuern. Die aerobe Aktivität wird objektiv mit dem Beschleunigungsmesser Technogym MyWellness Key (MWK) überwacht, einem leichten Gerät, das am Hosenbund getragen wird.
Alle Probanden nehmen an einer 10-wöchigen Einarbeitungsphase mit dem Ziel teil, 150 Minuten mäßiger bis starker körperlicher Aktivität pro Woche zu erreichen. Gehen und Joggen werden die primären Methoden zum Erreichen der vorgeschriebenen aeroben Aktivität sein, da diese die Formen des Aerobic-Trainings sind, die von einem Beschleunigungsmesser am genauesten aufgezeichnet werden. Die Probanden verwenden die Rate der wahrgenommenen Anstrengung (RPE), um die Intensität des Aerobic-Trainings zu steuern. Die aerobe Aktivität wird objektiv mit dem Beschleunigungsmesser Technogym MyWellness Key (MWK) überwacht, einem leichten Gerät, das am Hosenbund getragen wird.
Experimental: AT plus hauptsächlich Heimtraining mit Widerstandsbändern

Beide Band- und AT-Gruppen nehmen dreimal pro Woche an RBT teil, was zu 3 Sätzen mit 8–12 Wiederholungen von 12 Übungen führt. Die Übungen sind: Kniebeugen auf dem Stuhl, Brustdrücken im Sitzen, Fliegen nach hinten im Sitzen, Rudern im Sitzen, Überkopfdrücken, Seitheben, Bizepsbeugen, Trizepsstreckung, Beinstreckung, Oberschenkelbeugung, Gesäßstreckung und Bauchmuskeln. Die Übungseinheiten mit dem Widerstandsband dauern zwischen 25 und 60 Minuten.

Die Teilnehmer dieser Gruppe nehmen wöchentlich in den Wochen 1–4, alle 2 Wochen in den Wochen 5–8 und danach alle 4 Wochen an betreuten Gruppensitzungen teil, um eine ordnungsgemäße Form und einen angemessenen Fortschritt sicherzustellen. Die Teilnehmer dieser Gruppe sind dafür verantwortlich, alle verbleibenden Sitzungen (insgesamt 3 pro Woche, einschließlich betreuter Sitzungen) zu Hause in ihrer Freizeit zu absolvieren.

Alle Probanden nehmen an einer 10-wöchigen Einarbeitungsphase mit dem Ziel teil, 150 Minuten mäßiger bis starker körperlicher Aktivität pro Woche zu erreichen. Gehen und Joggen werden die primären Methoden zum Erreichen der vorgeschriebenen aeroben Aktivität sein, da diese die Formen des Aerobic-Trainings sind, die von einem Beschleunigungsmesser am genauesten aufgezeichnet werden. Die Probanden verwenden die Rate der wahrgenommenen Anstrengung (RPE), um die Intensität des Aerobic-Trainings zu steuern. Die aerobe Aktivität wird objektiv mit dem Beschleunigungsmesser Technogym MyWellness Key (MWK) überwacht, einem leichten Gerät, das am Hosenbund getragen wird.

Die Bänder + AT-Gruppe nehmen dreimal pro Woche an RBT teil und entwickeln sich zu 3 Sätzen mit 10–15 Wiederholungen von 12 Übungen. Die Übungen sind: Kniebeugen auf dem Stuhl, Brustdrücken im Sitzen, Fliegen nach hinten im Sitzen, Rudern im Sitzen, Überkopfdrücken, Seitheben, Bizepsbeugen, Trizepsstreckung, Beinstreckung, Oberschenkelbeugung, Gesäßstreckung und Bauchmuskeln. Die Übungseinheiten mit dem Widerstandsband dauern zwischen 25 und 60 Minuten.

Die Teilnehmer dieser Gruppe nehmen wöchentlich in den Wochen 1–4, alle 2 Wochen in den Wochen 5–8 und danach alle 4 Wochen an betreuten Gruppensitzungen teil, um eine ordnungsgemäße Form und einen angemessenen Fortschritt sicherzustellen. Die Teilnehmer dieser Gruppe sind dafür verantwortlich, alle verbleibenden Sitzungen (insgesamt 3 pro Woche, einschließlich betreuter Sitzungen) zu Hause in ihrer Freizeit zu absolvieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prüfung der Kraft
Zeitfenster: Ausgangswert, 12 Wochen, 24 Wochen
Für die Brustpresse (Oberkörper) und die Beinpresse (Unterkörper) wird das maximale Gewicht ermittelt, das 8-mal gehoben werden kann, während die richtige Form beibehalten wird (8 RM).
Ausgangswert, 12 Wochen, 24 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutdruck
Zeitfenster: Ausgangswert, 12 Wochen, 24 Wochen
Drei Messungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks (BP) werden in 2-Minuten-Intervallen mit einem automatisierten BP-Tru-Blutdruckmessgerät (BP-Tru, Coquitlam, BC) durchgeführt, wobei die Testperson mit gestütztem Rücken sitzt; Der Mittelwert der beiden unteren Maße wird als wahrer Blutdruck herangezogen.
Ausgangswert, 12 Wochen, 24 Wochen
Rauchen
Zeitfenster: Grundlinie
wird anhand des Selbstberichts (Anzahl der Zigaretten/Tag) beurteilt. Es wird erwartet, dass die Raucherquote niedrig ist und wir erwarten keine Unterschiede zwischen den Gruppen. Wir werden diese Informationen sammeln, da Rauchen, ein wichtiger Prädiktor für diabetische Komplikationen einschließlich Herz-Kreislauf-Erkrankungen, im UKPDS-Ergebnismodell verwendet wird.
Grundlinie
Traditionelle Lipide
Zeitfenster: Ausgangswert, 12 Wochen, 24 Wochen
Gesamtcholesterin, HDL-Cholesterin und Triglyceride werden durch enzymatische kolorimetrische Tests gemessen und LDL-C anhand der Friedewald-Gleichungen berechnet. Das Gesamtcholesterin/HDL-Cholesterin-Verhältnis wird berechnet.
Ausgangswert, 12 Wochen, 24 Wochen
Apolipoproteine
Zeitfenster: Ausgangswert, 12 Wochen, 24 Wochen
Apolipoprotein B (ApoB), Apolipoprotein A-1 (ApoA1), ApoB/ApoA1-Verhältnis.
Ausgangswert, 12 Wochen, 24 Wochen
HSCRP
Zeitfenster: Ausgangswert, 12 Wochen, 24 Wochen
Die Hinzufügung von HSCRP-Werten (hochempfindliches C-reaktives Protein) zu Gleichungen zur Vorhersage des Herzrisikos kann eine inkrementelle Risikodiskriminierung ermöglichen, die über die durch Alter, Geschlecht, Rauchen, Blutdruck und Diabetes bereitgestellte hinausgeht.
Ausgangswert, 12 Wochen, 24 Wochen
Mäßig-kräftiges Aerobic-Training
Zeitfenster: jede Woche vom Ausgangswert bis zur 24. Woche
Wöchentliche Zeit, die mit körperlicher Aktivität mittlerer bis starker Intensität verbracht wird (d. h. mehr als 3 METs), wie vom MyWellness Key-Beschleunigungsmesser gemessen, werden über die webbasierte Schnittstelle erfasst.
jede Woche vom Ausgangswert bis zur 24. Woche
Das UKPDS-Ergebnismodell
Zeitfenster: Ausgangswert, 12 Wochen, 24 Wochen
ist ein Computersimulationsmodell zur Vorhersage des Auftretens von sieben diabetesbedingten Komplikationen.
Ausgangswert, 12 Wochen, 24 Wochen
Zufriedenheit mit dem Trainingsprogramm
Zeitfenster: 12 und 24 Wochen
Strukturiertes Interview.
12 und 24 Wochen
Fortgesetzte Teilnahme an Übungen nach Ende der Intervention
Zeitfenster: 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24 Monate nach Abschluss des Eingriffs
Telefoninterviews alle 3 Monate für 2 Jahre nach dem Ende des Interventionszeitraums.
3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24 Monate nach Abschluss des Eingriffs
Medikamentenänderungen
Zeitfenster: Ausgangswert, 12 Wochen, 24 Wochen
Medikamente und Dosierungen werden beurteilt. Änderungen (Start/Dosiserhöhung; Stopp/Dosisreduzierung) bei Medikamenten, die Glukose, Lipide oder den Blutdruck verändern, werden als sekundäre Ergebnisse betrachtet.
Ausgangswert, 12 Wochen, 24 Wochen
Nebenwirkungen
Zeitfenster: Ausgangswert, 12 Wochen, 24 Wochen
Die Teilnehmer werden bei jedem Klinikbesuch regelmäßig zu unerwünschten Ereignissen befragt, die anhand von Standardformularen systematisch erfasst werden.
Ausgangswert, 12 Wochen, 24 Wochen
Hämoglobin A1c (A1C)
Zeitfenster: Ausgangswert, 12 Wochen, 24 Wochen
A1C spiegelt den durchschnittlichen Blutzucker der letzten 2–3 Monate wider und wird in Prozent ausgedrückt (normaler A1C 4–6 %, Ziel-A1C bei Diabetes <7 %). Eine absolute Senkung des A1C um 1 % (z. B. von 8,0 % auf 7,0 %) ist mit einem um 37 % geringeren Risiko für mikrovaskuläre Komplikationen bei Diabetes verbunden. In epidemiologischen Analysen war ein niedrigerer A1C-Wert auch mit einem geringeren Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen verbunden. In Trainingsversuchen gab es noch nie einen negativen Einfluss einer A1C-Senkung.
Ausgangswert, 12 Wochen, 24 Wochen
Gewicht
Zeitfenster: Ausgangswert, 12 Wochen, 24 Wochen
Aufgenommen in leichter Kleidung ohne Schuhe.
Ausgangswert, 12 Wochen, 24 Wochen
Taillenumfang
Zeitfenster: Ausgangswert, 12 Wochen, 24 Wochen
Gemessen in der Mitte zwischen der untersten Rippe und der Oberseite des Beckenkamms.
Ausgangswert, 12 Wochen, 24 Wochen
Hüftumfang
Zeitfenster: Ausgangswert, 12 Wochen, 24 Wochen
Gemessen an der breitesten Stelle des Gesäßes.
Ausgangswert, 12 Wochen, 24 Wochen
SF-36-Fragebogen
Zeitfenster: Ausgangswert, 12 Wochen, 24 Wochen
Wird zur Beurteilung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität verwendet.
Ausgangswert, 12 Wochen, 24 Wochen
Fragebogen zur Diabetes-Belastungsskala
Zeitfenster: Ausgangswert, 12 Wochen, 24 Wochen
Beurteilt die emotionale Belastung und die Funktionsfähigkeit, die für das Leben mit Diabetes spezifisch sind.
Ausgangswert, 12 Wochen, 24 Wochen
EuroQOL EQ-5D-Fragebogen
Zeitfenster: Ausgangswert, 12 Wochen, 24 Wochen
Bewertet fünf Kernbereiche der Lebensqualität (Mobilität, Selbstfürsorge, Fähigkeit, normale Aktivitäten auszuführen, Schmerzen und Beschwerden sowie Angstzustände und Depressionen).
Ausgangswert, 12 Wochen, 24 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ronald Sigal, MPH, MD, University of Calgary, Faculty of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Dezember 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Dezember 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. Dezember 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

25. Oktober 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Oktober 2016

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2016

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Typ 2 Diabetes

Klinische Studien zur Aerobic-Training (AT)

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