- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02269384
Kivun vaikutukset ja kivun muisti autonomiseen ja neuromuskulaariseen toimintaan
Kroonisen kivun esiintyvyyden on arvioitu olevan 30 % Yhdysvalloissa, ja nämä arvot saattavat alleviivata pitkäaikaista kipua kokevien ihmisten todellista esiintyvyyttä, sillä lisätutkimukset ovat osoittaneet, että 73 %:lla oireet uusiutuvat 12 kuukauden kuluessa alkuperäisestä. vamma, joka osoittaa, että vaikka kipu ja oireet voivat hävitä, oireiden taustalla voi olla muita heikentymiä tai ongelmia.
Biopsykososiaaliset tekijät, kuten masennus, trauman jälkeinen stressi, ahdistuneisuus, kivun katastrofi ja negatiiviset tunteet, ovat olleet kiinteästi yhteydessä kipuun ja voivat vaikuttaa potilaan kipukäsityksiin. Näillä linjoilla aiempien kokemusten ja trauman muistolla saattaa olla suuri rooli näissä biopsykososiaalisissa vasteissa. Tutkimus kehittyy ja kroonisen kivun ja aiemman trauman tai pahoinpitelyn sekä ei-traumaattisten tapausten, kuten moottoriajoneuvojen onnettomuuksien ja vammojen/kirurgisten toimenpiteiden välillä on havaittu vahva korrelaatio. Tämä on johtanut spekulaatioihin ja tutkimukseen, jossa tutkitaan, kuinka erilaisista elämäntapahtumista voi tulla stimulantteja pitkäaikaisille muutoksille kivun käsittelyssä ja ilmentymisessä ja kuinka niillä voi olla pysyvä vaikutus fyysiseen terveyteen.
Ehdotettu tutkimus lisää kivun, muistin, autonomisen järjestelmän ja hermo-lihastoiminnan välisen yhteyden taustalla olevaa tietoa. Tämän projektin tavoitteena on tutkia kipumuistijärjestelmien, erityisesti akuutin kivun, lyhytaikaisen kivun muistin ja pitkäaikaisen kipumuistin välistä suhdetta ja niiden vaikutuksia kehon hermo-lihas- ja autonomisten järjestelmien vasteisiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen suunnittelu Tässä tutkimuksessa hyödynnetään toistuvien toimenpiteiden kvasi-kokeellista tapauskontrollin suunnittelurakennetta. Koehenkilöt jaetaan kahteen ryhmään: ne, joilla on aiempi alaraajavamma, ja ne, joilla ei ole aiemmin ollut alaraajavammoja. Kaksi ryhmää ovat iän ja sukupuolen mukaan. Koehenkilöt, joilla ei ole aiemmin ollut alaraajojen vammoja, verrataan henkilöihin, joilla on aiempi vamma. Kummassakin ryhmässä on sama määrä osallistujia, joilla on samanlaiset demografiset tiedot, jotta voidaan vähentää kokeen tuloksiin vaikuttavien muuttujien määrää. Jokaisessa näistä ryhmistä tietyt interventiot ryhmitellään ja suoritetaan sarjana. Nämä interventioklusterit satunnaistetaan sisäisen testausvirheen minimoimiseksi. Molemmat osallistujaryhmät altistetaan samalle interventiolle (perustilanne, kipupaine, kipupaineen ja aiemman vamman visualisointi sekä henkinen haastetesti). Testauksesta ja tulosten mittaamisesta vastaavat tutkijat sokeutuvat koehenkilöiden ryhmittelyyn (aiempi historia tai ei aiempaa vammoja). Testauksen, mukaan lukien alkuasetukset, oletetaan kestävän 60–75 minuuttia. Kaikki testit suoritetaan Mount St. Mary's Collegen fysioterapiaharjoitus- ja tutkimuslaboratoriossa tai Knight Physical Therapy Inc:n yksityisessä huoneessa.
Tutkimusmenetelmät Alkuvalmistelut (25 minuuttia) Tutkimuksen alkaessa koehenkilöitä pyydetään täyttämään Tampa Kinesiofobia -kysely, Pelon välttämisen uskomuskysely, Kivun pelko -asteikko, Kivun katastrofiasteikko ja Visuaalisen kuvan eloisuus. Tämän pitäisi kestää noin 10 minuuttia. Näiden kyselylomakkeiden täyttämisen jälkeen heidät esitellään tutkijoille ja heitä pyydetään makaamaan selällään hoitopöydälle. Heidän päänsä alle asetetaan tyyny mukavuuden vuoksi. Pinta-EMG rTallennuselektrodit asetetaan sääriluun etulihaksen vatsaan. Mediaaliseen sääriluun asetetaan elektrodi, joka toimii maadoituksena kahdelle muulle elektrodille. Elektrodien sijoitus vastaa vamman puolta (esim. aiempi oikean nilkan vamma johtaisi elektrodien asettamiseen oikean sääriluun etu- ja etuhartialihakseen). Koehenkilöillä, joilla ei ole aiempia vammoja, elektrodin sijoituspuoli määrätään ennalta ja satunnaistetaan. Myös tällä hetkellä henkilöitä, joilla on aiempi vamma, pyydetään tunnistamaan vamman sijainti. Testeri tunnustelee sitten aiemman vamman alueen ja paikantaa arkistokohdan tällä alueella. Tämä kohta merkitään kynällä myöhempää käyttöä varten. Koehenkilöillä, joilla ei ole aiempaa vammoja, etummainen talofibulaarinen nivelside, lateraalinen polvinivellinja tai gastrocnemius-lihaksen lateraalinen vatsa sijoitetaan ja merkitään testauspuolelle. Sivusto satunnaistetaan sokeita testaajia varten. Testaajille ilmoitetaan testattavasta puolesta suljetun kirjekuoren kautta, joka avataan ennen testausta. Heidät sokennetaan aiemman loukkaantumisryhmän suhteen.
Tässä vaiheessa koehenkilölle käydään läpi toimenpide ja suoritetaan alustava kivunpaineen kynnysmittaus ja simuloitu taukotesti (katso taukotestin kuvaus alla) jalkaan/nilkkaan tutustumiseksi testausmenettelyjen kanssa ja myös varmistaakseen, että kaikki laitteet toimivat optimaalisesti. Tämän prosessin tulisi kestää noin 10 minuuttia.
Tämän toimenpiteen jälkeen ajastin asetetaan ja kohde lepää tässä asennossa viisi minuuttia tottuakseen ympäristöön ja normalisoidakseen autonomisen järjestelmänsä.
Autonominen järjestelmän vaste (10 minuuttia) Viiden minuutin totuttelujakson jälkeen sykevaihtelutiedot (HRV) tallennetaan, merkitään ja niitä käytetään perusmittauksena. HRV-tiedot kerätään jokaisen testausmenettelyn ajan. Aluksi aiemman vamman kohdalla (tai satunnaistetussa painekohdassa koehenkilöille, joilla ei ole aiempaa vammoja), testaaja käyttää peukaloaan painetta kohtaan. Paine kasvaa, kunnes koehenkilö ilmoittaa maksimaalisen kiputasonsa. Ennen painetta koehenkilölle kerrotaan, että hänen tulee kokea suurin siedettävä kipu ja ilmoittaa testaajalle, kun tämä taso saavutetaan. Seuraavaksi koehenkilöä neuvotaan ilmoittamaan testaajille, kun he ovat saavuttaneet siedettävän enimmäiskivun. Kun se on saavutettu, painetta ylläpidetään 10 sekuntia, jotta saadaan perustason HRV-tallennus. 10 sekunnin kuluttua paine vapautetaan ja HRV-tallennus merkitään. Tällä hetkellä koehenkilöä pyydetään raportoimaan kivun taso asteikolla 1-10. Koehenkilö lepää sitten kolme minuuttia palauttaakseen HRV:n perusarvoihin. Tässä vaiheessa koehenkilöä kehotetaan sulkemaan silmänsä ja kuvittelemaan juuri kohdistettu kipupaine jalassa. HRV- ja kipuarvot merkitään ja kirjataan. Kohde lepää vielä kolme minuuttia ja sitten häntä pyydetään jälleen sulkemaan silmänsä. Tässä tapauksessa heitä pyydetään visualisoimaan aiemman vammansa yksityiskohdat. Koehenkilöitä, joilla ei ole aiempaa vammoja, heitä pyydetään visualisoimaan sääriluun lihakset, luut ja verenkierto. Kuten ennenkin, HRV- ja kipuarvot merkitään ja kirjataan. Toisen kolmen minuutin lepoajan jälkeen koehenkilöä pyydetään suorittamaan henkinen haastetesti. Tämä testi edellyttää, että koehenkilöt laskevat taaksepäin mahdollisimman nopeasti 100 x 7:stä. HRV- ja kipuarvot merkitään ja kirjataan. Tällä testillä ja kaikilla testeillä koehenkilö voi vetäytyä kokeesta mistä tahansa syystä ja ilman seurauksia.
Painekipukynnys (10 minuuttia) Kivun määrä ja voima, joka tarvitaan kipuvasteen aikaansaamiseen, kohdistetaan ja sitä seurataan Wagner Force Ten™ FDX Digital Force Gauge -kipualgometrilla. Algometri on laite, joka on suunniteltu mittaamaan herkkyyttä paineelle ja kipututkimuksissa; Algometriä käytetään paineen aiheuttaman kipuherkkyyden mittaamiseen. Wagner Force Ten Digital Algometer on kannettava yksikkö, jossa on pieni 1 cm2 kumitettu kärki, joka pystyy kohdistamaan paineita jopa 50 lbs./ft. Yksikkö pystyy muistamaan useita datapisteitä ja tallentamaan huippuvoiman ja voiman keskiarvotiedot, jotka haetaan testauksen jälkeen myöhempää analyysiä varten. Jokaisessa viidestä testikomponentista (perustaso, kivunpaine, kivunpaineen visualisointi, aiemman vamman visualisointi ja henkinen haastetesti) testausmenetelmät ovat identtisiä aiemmin käytettyjen kanssa, paitsi lihasten suorituskyvyn tai HRV:n mittaamisen sijaan kipupaineen. tallennetaan. Kipualgometrin kärki asetetaan aiemman vamman kohdalle tai etufibulaarisen nivelsiteen päälle. Painetta kohdistetaan algometrin kautta ja koehenkilöä neuvotaan ilmoittamaan testaajalle, kun hän alkaa kokea kipua. Tämä arvo tallennetaan yhdessä HRV-arvojen kanssa.
Neuromuskulaarinen vaste (15 minuuttia) Testin seuraavan vaiheen aikana testinilkan alle asetetaan pieni kääritty pyyhe. Pyyhkeellä nostetaan jalka pöydältä testauksen helpottamiseksi. Tässä vaiheessa testeri stabiloi alaraajojen tarttumalla vasikkaan noin 12 tuumaa malleoluksen yläpuolelle. Tämä käsi antaa vastavoiman testikäden kohdistamille voimille. Testikädessä Hoggan Scientific Microfet 2TM Handheld Muscle Tester asetetaan jalkaterän viidennen metatarsaalisen luun lateraaliselle puolelle. Sijoitus on proksimaalinen jalkapöydässä suunnilleen viidennen jalkapöydän luun tyvessä. Anturin asento merkitään testiasennon standardoimiseksi ja mitataan myöhempää voimanmittausta varten. Koehenkilöä neuvotaan vastustamaan isometrisesti testaajan käyttämää voimaa. Tässä vaiheessa Surface EMG ja Force -tallennus alkavat samanaikaisesti. Surface EMG:tä käytetään mittaamaan toimintapotentiaalin etenemistä. Pintatallennuselektrodit asetetaan iholle näiden toimintapotentiaalien mittaamiseksi. Tietojen keräämiseen ei käytetä koskaan neuloja, joten ihoa ei tarvitse tunkeutua. Testin aloitus merkitään myös HRV-tallenteeseen. Tasainen, mutta kasvava määrä voimaa kohdistetaan hitaasti ja asteittain jalkaan mediaaliseen ja hieman kaudaaliseen suuntaan, kunnes kohde ei enää voi vastustaa voimaa. Tätä prosessia kutsutaan "taukotestiksi", koska lihasta testataan, kunnes se ei enää voi vastustaa voimaa. Koehenkilö lepää 30 sekuntia, minkä jälkeen taukotesti ja siihen liittyvät datatallenteet toistetaan vielä kaksi kertaa 30 sekunnin tauolla testien välillä.
Koehenkilön annetaan levätä kolme minuuttia ennen tutkimuksen seuraavan osan aloittamista. HRV-testaus aloitetaan, ja sitten testeri, kuten aiemmin on kuvattu, asettaa kipupaineen edellisen vamman kohtaan. Tämän sivuston sijainti on aiemmin merkitty sovelluksen johdonmukaisuuden vuoksi. Koehenkilöillä, joilla ei ole aiempaa vammoja, paine kohdistetaan etummaiseen talofibulaariseen nivelsiteeseen. Kun kipupaine on saavuttanut maksimitasonsa, toinen testaaja suorittaa taukotestin kohteelle. Testin jälkeen koehenkilö lepää 30 sekuntia ja prosessi toistetaan vielä kaksi kertaa 30 sekunnin lepojaksolla testien välillä. Voima-, EMG-, HRV- ja kipuarvot kirjataan jokaisen taukotestin aikana.
Kolmen minuutin lepoajan jälkeen koehenkilöä pyydetään visualisoimaan jalkaan kohdistuva kipupaine (tai visualisoimaan sääriluu, kuten aiemmin on kuvattu), ja visualisointiprosessin aikana suoritetaan kolme taukotestiä. Voima-, EMG-, HRV- ja kipuarvot kirjataan jokaisen taukotestin aikana. Tämä prosessi toistetaan aiemman vamman visualisoimiseksi ja henkisen haasteen testiä varten.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90007
- Mount St. Mary's College
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Henkilöt, jotka ovat kokeneet merkittävän vamman alaraajoissa (esim. murtuma, nivelsiteen venymä, leikkaus, trauma), jotka johtivat merkittävään toiminnan menettämiseen yli kolmen viikon ajan, sisällytetään tutkimukseen.
- Merkittävä toimintakyvyn menetys määritellään kyvyttömyyteksi kävellä tai velvolliseksi käyttää kainalosauvoja kolmen viikon ajan, ja trauma määritellään fyysiseksi, emotionaaliseksi tai sosiaaliseksi ahdistukseksi tai kärsimykseksi, joka myös osui alaraajojen vamman kanssa.
- Henkilöt, joilla on ollut merkittäviä vammoja alaraajoissa, vastaavat ikää ja sukupuolta henkilöihin, joilla ei ole aiemmin ollut traumaattisia vammoja.
Poissulkemiskriteerit:
- Akuutit vammat alaraajoissa alle kuusi viikkoa ennen
- mikä tahansa sydänsairaus, avohaavat alaraajoissa,
- vaikea verenpaine, yli 180/110,
- huono tunne alaraajoissa tai
- kognitiiviset häiriöt, jotka estävät tutkimuksen ohjeiden noudattamisen, ja
- krooninen kipu, joka on suurempi kuin 3/10 missä tahansa kehon alueella.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Huijausvertailija: Ei historiallisia merkittäviä vammoja
Kokeellinen haitallinen ärsyke, kokeellisen haitallisen ärsykkeen muisti, aiemman merkittävän vamman muisti, henkinen haastetesti
|
Paikallista manuaalista painetta kohdistetaan ennalta määrättyihin kohtiin alaraajoissa, kunnes kivun sietokyvyn enimmäistasot saavutetaan.
Muut nimet:
Koehenkilöitä pyydetään visualisoimaan aiemmin kokeellisia haitallisia ärsykkeitä
Koehenkilöt näkevät aiemman merkittävän vamman tai ennalta määrätyn alaraajan alueen kontrollikohteissa.
Koehenkilöt laskevat taaksepäin 100:sta tiettyjen määrien verran mahdollisimman nopeasti
|
|
Active Comparator: Merkittävän vamman historia
Kokeellinen haitallinen ärsyke, kokeellisen haitallisen ärsykkeen muisti, aiemman merkittävän vamman muisti, henkinen haastetesti
|
Paikallista manuaalista painetta kohdistetaan ennalta määrättyihin kohtiin alaraajoissa, kunnes kivun sietokyvyn enimmäistasot saavutetaan.
Muut nimet:
Koehenkilöitä pyydetään visualisoimaan aiemmin kokeellisia haitallisia ärsykkeitä
Koehenkilöt näkevät aiemman merkittävän vamman tai ennalta määrätyn alaraajan alueen kontrollikohteissa.
Koehenkilöt laskevat taaksepäin 100:sta tiettyjen määrien verran mahdollisimman nopeasti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pintaelektromografian (sEMG) muutos lähtötilanteesta joko toimenpiteen tai tilan aikana tai välittömästi sen jälkeen
Aikaikkuna: Tiedot kerätään yhden tunnin aikana. Istunnon aikana sEMG kerätään toimenpiteen tai tilan aikana tai välittömästi sen jälkeen.
|
Pintaelektrodit asetetaan tibialis anterior -lihakseen lihastoiminnan tarkkailemiseksi testin aikana.
|
Tiedot kerätään yhden tunnin aikana. Istunnon aikana sEMG kerätään toimenpiteen tai tilan aikana tai välittömästi sen jälkeen.
|
|
Muutos käsidynamometrisissa (HHD) mittauksissa lähtötasosta joko toimenpiteen tai tilan aikana tai välittömästi sen jälkeen
Aikaikkuna: Tiedot kerätään yhden tunnin aikana. Istunnon aikana HHD kerätään toimenpiteen tai tilan aikana tai välittömästi sen jälkeen
|
Hoggan Scientific Microfet 2 Handheld Muscle Tester asetetaan jalkaterän viidennen jalkapöydän luun lateraaliselle puolelle ja jalkapohjaan ja käännökseen kohdistuvaa voimaa kohdistetaan, kunnes lihas ei enää kestä kohdistettua voimaa (katkotesti).
|
Tiedot kerätään yhden tunnin aikana. Istunnon aikana HHD kerätään toimenpiteen tai tilan aikana tai välittömästi sen jälkeen
|
|
Muutos paineen kipukynnyksessä (PPT) lähtötasosta joko toimenpiteen tai tilan aikana tai välittömästi sen jälkeen
Aikaikkuna: Tiedot kerätään yhden tunnin aikana. Istunnon aikana PPT kerätään toimenpiteen tai tilan aikana tai välittömästi sen jälkeen
|
Kipuvasteen aikaansaamiseen tarvittava voima kohdistetaan ja sitä seurataan Wagner Force Ten™ FDX Digital Force Gauge -kipualgometrilla.
|
Tiedot kerätään yhden tunnin aikana. Istunnon aikana PPT kerätään toimenpiteen tai tilan aikana tai välittömästi sen jälkeen
|
|
Muutos sykevaihtelussa (HRV) lähtötasosta joko toimenpiteen tai tilan aikana tai välittömästi sen jälkeen
Aikaikkuna: Tiedot kerätään yhden tunnin aikana. HRV:tä seurataan jatkuvasti jokaisen toimenpiteen tai tilan aikana ja merkittävät datapisteet merkitään tulevaa analysointia varten.
|
HRV Live -sykevaihteluvalvontajärjestelmiä hyödynnetään ja molempien käsivarsien ranteeseen asetetaan tallentavat sensorit, jotka valvovat kardiovagaalisia vasteita testauksen aikana.
|
Tiedot kerätään yhden tunnin aikana. HRV:tä seurataan jatkuvasti jokaisen toimenpiteen tai tilan aikana ja merkittävät datapisteet merkitään tulevaa analysointia varten.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos verbaalisessa numeerisessa kipuasteikossa (NPS) lähtötasosta välittömästi toimenpiteen tai tilan jälkeen
Aikaikkuna: Tiedot kerätään yhden tunnin aikana. Istunnon aikana NPS kerätään välittömästi toimenpiteen tai tilan jälkeen.
|
Verbaalista numeerista kipuasteikkoa käytetään tarkkailemaan koettavan kivun määrää eri kohdissa koko tutkimuksen ajan.
|
Tiedot kerätään yhden tunnin aikana. Istunnon aikana NPS kerätään välittömästi toimenpiteen tai tilan jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: M. Samuel Cheng, DSc, Nova Southeastern University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- MountSMCLA
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kipu
-
Mayo ClinicNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)RekrytointiMyofaskiaalinen kipu | Myofascial Pain Syndrome - AlaselkäYhdysvallat
-
Muhammad Aamir LatifValmisTransforminaalisten epiduraaliruiskeiden tulos potilailla, joilla on lannerangan radikulaarinen kipuLanne Redicular PainPakistan
-
Green International UniversityValmis
-
Sobet AGLa Tour Hospital; Klinikum Klagenfurt am Wörthersee; Krankenhaus der Elisabethinen... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMyofascial Pain Syndrome - Alaselkä | Myofascial Pain Syndrome - Niska | Myofascial Pain Syndrome - jännityspäänsärkyItävalta, Sveitsi
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityValmisSterilointi, tubal | Visual Analog Pain Scale
-
Korea University Anam HospitalKorea UniversityValmisKivun mittaus | Visual Analog Pain Scale
-
Turkish Ministry of Health, Kahramanmaras Provincial...Rekrytointi
-
Bingol UniversityAtaturk UniversityEi vielä rekrytointiaPreoperatiivinen ahdistus | Pelko | PAIN
-
Cairo UniversityEi vielä rekrytointiaMyofascial Pain Disfunction -oireyhtymäEgypti
-
Akdeniz UniversityNecmettin Erbakan University; Bilecik Seyh Edebali UniversitesiIlmoittautuminen kutsustaBruksismi | Lantiokipu | Myofascial Pain - TMJ:n toimintahäiriöoireyhtymä | Myofascial Pain Disfunction -oireyhtymäTurkki (Türkiye)
Kliiniset tutkimukset Kokeellinen haitallinen ärsyke
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildLopetettu
-
Sunnybrook Health Sciences CentreValmisTietokoneavusteinen leikkausKanada
-
KTO Karatay UniversityValmis
-
University of LeicesterLeicester Royal Infirmary NHS TrustValmisTinnitusYhdistynyt kuningaskunta
-
Ryerson UniversityValmisSydän-ja verisuonitauti | Unettomuus
-
Boston Scientific CorporationValmisKipu | Selkäkipu | Krooninen kipu | Kipu, käsittämätön | Epäonnistunut selkäleikkausoireyhtymäYhdysvallat
-
Otolith LabsMCRAValmisBPPV | Huimaus | Hyvälaatuinen kohtauksellinen asentohuimaus | Vestibulaarinen migreeni | Vestibulaarinen häiriö | Menieren tauti | Ménièren huimaus | Labryntiitti | Migreeniin liittyvä huimaus | Korvaamaton yksipuolinen vestibulopatiaYhdysvallat
-
Sunnybrook Health Sciences CentreTuntematonTietokoneavusteinen leikkaus
-
Sunnybrook Health Sciences CentreTuntematonTietokoneavusteinen leikkaus