Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sevofluraanin, propofolin ja deksmedetomidiinin vaikutus deliriumiin ja hermotulehdukseen mekaanisesti hengitetyillä potilailla

tiistai 13. elokuuta 2019 päivittänyt: Valery V. Likhvantsev, Professor, Moscow Regional Research and Clinical Institute Moniki n.a. M.F. Vladimirskiy

Sevofluraanin, propofolin ja deksmedetomidiinin sedatiivisten vaikutusten vertailu deliriumin ja hermotulehduksen kliiniseen kulkuun mekaanisesti ventiloiduilla potilailla

Sevofluraanin, deksmedetomidiinin ja propofolin sedatiivisten vaikutusten arviointi deliriumin, SIRS:n ja hermotulehduksen kliiniseen kulumiseen mekaanisesti ventiloiduilla potilailla käyttäen CAM-ICU-asteikkoa, GSK-3betaa ja proteiinia S100b seerumissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 4

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • deliriumin läsnäolo

Poissulkemiskriteerit:

  • Alzheimerin taudin esiintyminen
  • mikä tahansa mielenterveyshäiriö
  • syövän esiintyminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Sevofluraani
Deliriumin hoito inhaloitavalla sevofluraanilla
Lääke: Sevofluraani
Deliriumin hoito inhaloitavalla sevofluraanilla
Muut nimet:
  • Sevorane
Active Comparator: Propofol
Deliriumin hoito propofolilla i.v. infuusio
Lääke: Propofol
Deliriumin hoito propofolilla i.v. infuusio
Muut nimet:
  • Diprivan
Active Comparator: Deksmedetomidiini
Deliriumin hoito deksmedetomidiinilla i.v. infuusio
Lääke: Deksmedetomidiini
Deliriumin hoito deksmedetomidiinilla i.v. infuusio
Muut nimet:
  • Dexdor

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Deliriumin kesto
Aikaikkuna: jopa 5 päivää
Deliriumin arviointi CAM-ICU-asteikolla
jopa 5 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
S100b-proteiinin muutos seerumissa
Aikaikkuna: deliriumin alkamisesta 5 päivään
deliriumin alkamisesta 5 päivään
GSK-3beetan muutos seerumissa
Aikaikkuna: deliriumin alkamisesta 5 päivään
deliriumin alkamisesta 5 päivään

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Moscow Regional Research and Clinical Institute Moniki n.a. M.F. Vladimirskiy

Tutkijat

  • Päätutkija: Valery Likhvantsev, MD,PhD, Moscow Regional Research Clinical Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. tammikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 20. maaliskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 15. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • S-D-P-MV-220115

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Delirium

Kliiniset tutkimukset Sevofluraani

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malta

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa