Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af sevofluran, propofol og dexmedetomidin på delirium og neuroinflammation hos mekanisk ventilerede patienter

13. august 2019 opdateret af: Valery V. Likhvantsev, Professor, Moscow Regional Research and Clinical Institute Moniki n.a. M.F. Vladimirskiy

Sammenligning af sedative virkninger af sevofluran, propofol og dexmedetomidin på det kliniske forløb af delirium og neuroinflammation hos mekanisk ventilerede patienter

Vurdering af sedative virkninger af sevofluran, dexmedetomidin og propofol på det kliniske forløb af delirium, SIRS og neuroinflammation hos mekanisk ventilerede patienter ved brug af CAM-ICU skala, GSK-3beta og protein S100b i serum.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 4

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • tilstedeværelse af delirium

Ekskluderingskriterier:

  • tilstedeværelse af Alzheimers sygdom
  • enhver psykisk lidelse
  • tilstedeværelse af kræft

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Sevofluran
Behandling af delirium med inhaleret sevofluran
Medicin: Sevofluran
Behandling af delirium med inhaleret sevofluran
Andre navne:
  • Sevorane
Aktiv komparator: Propofol
Behandling af delirium med propofol i.v. infusion
Medicin: Propofol
Behandling af delirium med propofol i.v. infusion
Andre navne:
  • Diprivan
Aktiv komparator: Dexmedetomidin
Behandling af delirium med dexmedetomidin i.v. infusion
Medicin: Dexmedetomidin
Behandling af delirium med dexmedetomidin i.v. infusion
Andre navne:
  • Dexdor

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deliriums varighed
Tidsramme: op til 5 dage
Delirium vurdering ved CAM-ICU skala
op til 5 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring af protein S100b i serum
Tidsramme: fra delirium debut op til 5 dage
fra delirium debut op til 5 dage
Ændring af GSK-3beta i serum
Tidsramme: fra delirium debut op til 5 dage
fra delirium debut op til 5 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Moscow Regional Research and Clinical Institute Moniki n.a. M.F. Vladimirskiy

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Valery Likhvantsev, MD,PhD, Moscow Regional Research Clinical Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. september 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. januar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. marts 2015

Først opslået (Skøn)

20. marts 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. august 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. august 2019

Sidst verificeret

1. august 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • S-D-P-MV-220115

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Delirium

Kliniske forsøg med Sevofluran

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Egypt

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner