Yhden lääkkeen (Olaparib) tai kahden lääkkeen yhdistelmän (sediranibi ja olaparibi) käytön testaus verrattuna tavanomaiseen kemoterapiaan naisille, joilla on platinaherkkä munasarjasyöpä, munanjohdinsyöpä tai primaarinen vatsakalvosyöpä
keskiviikko 3. huhtikuuta 2024 päivittänyt: National Cancer Institute (NCI)
Vaiheen III tutkimus, jossa verrataan yhden aineen olaparibia tai sediranibin ja olaparibin yhdistelmää tavalliseen platinapohjaiseen kemoterapiaan naisilla, joilla on toistuva platinaherkkä munasarjasyöpä, munanjohdinsyöpä tai primaarinen vatsakalvosyöpä
Tässä vaiheen III tutkimuksessa tutkitaan olaparibia tai sediranibimaleaattia ja olaparibia nähdäkseen, kuinka hyvin ne toimivat verrattuna tavalliseen platinapohjaiseen kemoterapiaan potilaiden hoidossa, joilla on platinaherkkä munasarja-, munanjohdin- tai primaarinen vatsakalvosyöpä, joka on palannut.
Olaparibi ja sediranibimaleaatti voivat pysäyttää kasvainsolujen kasvun estämällä joitain solujen kasvuun tarvittavia entsyymejä.
Sediranibimaleaatti voi pysäyttää munasarjasyövän, munanjohdinsyövän tai primaarisen vatsakalvon syövän kasvun estämällä kasvaimen kasvulle välttämättömien uusien verisuonten kasvun.
Kemoterapiassa käytettävät lääkkeet, kuten karboplatiini, paklitakseli, gemsitabiinihydrokloridi ja pegyloitu liposomaalinen doksorubisiinihydrokloridi, toimivat eri tavoin estämään kasvainsolujen kasvua joko tappamalla soluja, estämällä niiden jakautumisen tai estämällä niiden leviämisen.
Vielä ei tiedetä, ovatko olaparib tai sediranibimaleaatti ja olaparibi tehokkaampia kuin tavallinen platinapohjainen kemoterapia potilaiden hoidossa, joilla on platinaherkkä munasarja-, munanjohtimien tai primaarinen vatsakalvosyöpä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
- Toistuva munanjohtimien karsinooma
- Toistuva munasarjasyöpä
- Toistuva primaarinen peritoneaalinen syöpä
- Munasarjan seromusinoottinen karsinooma
- Erilaistumaton munasarjasyöpä
- Munasarjan kirkassoluinen adenokarsinooma
- Munanjohtimien siirtymäsolusyöpä
- Munasarjan siirtymäsolusyöpä
- Munajohtimien kirkassoluinen adenokarsinooma
- Munajohtimien erilaistumaton karsinooma
- Toistuva munasarjan endometrioidinen adenokarsinooma
- Munasarjan endometrioidikasvain
- Munasarjan seroosikasvain
Interventio / Hoito
- Muut: Laboratoriobiomarkkerianalyysi
- Lääke: Karboplatiini
- Muut: Elämänlaadun arviointi
- Muut: Farmakologinen tutkimus
- Lääke: Pegyloitu liposomaalinen doksorubisiinihydrokloridi
- Menettely: Magneettikuvaus
- Lääke: Gemsitabiini
- Lääke: Paklitakseli
- Menettely: Tietokonetomografia
- Lääke: Gemsitabiinihydrokloridi
- Menettely: Bionäytekokoelma
- Lääke: Olaparib
- Lääke: Cediranib Maleaatti
- Menettely: Ekokardiografia
- Menettely: Multigated Acquisition Scan
Yksityiskohtainen kuvaus
ENSISIJAINEN TAVOITE:
I. Arvioi joko yksittäisen olaparibin tai sediranibin (cediranibimaleaatti) ja olaparibin yhdistelmän tehokkuutta mitattuna etenemisvapaalla eloonjäämisellä (PFS) verrattuna tavanomaiseen platinapohjaiseen kemoterapiaan toistuvien platinaherkkien munasarjojen yhteydessä. primaarinen vatsakalvon tai munanjohdinsyöpä.
TOISSIJAISET TAVOITTEET:
I. Arvioi yksittäisen olaparibin tai sediranibin ja olaparibin yhdistelmän tehokkuutta mitattuna vastenopeudella ja kokonaiseloonjäämisellä verrattuna tavanomaiseen platinapohjaiseen kemoterapiaan toistuvan platinaherkän munasarjasyövän, primaarisen peritoneaalisyövän tai munanjohtimesyövän yhteydessä.
II. Arvioi yksittäisen olaparibin tai sediranibin ja olaparibin yhdistelmän tehoa PFS:llä mitattuna naisilla, joilla on tai ei ole haitallisia itulinjan rintasyöpämutaatioita (gBRCAmt) toistuvien platinaherkkien munasarjojen, primaarisen peritoneaalisen tai munanjohdinsyöpä.
III. Arvioi vaikutus sairauteen liittyviin oireisiin (DRS) mitattuna National Comprehensive Cancer Network-Functional Assessment of Cancer Therapy (NCCN-FACT) Ovarian Symptom Index-18:n (NFOSI-18) 9-kohdan DRS-P-ala-asteikolla, olaparibin tai sediranibin ja olaparibin monoterapiaa verrattuna tavanomaiseen platinapohjaiseen kemoterapiaan toistuvan platinaherkän munasarja-, primaarisen vatsakalvon tai munanjohtimen syövän yhteydessä.
IV. Arvioi yksittäisen olaparibin tai sediranibin ja olaparibin yhdistelmän tehokkuus PFS:llä mitattuna naisilla, joilla on tai ei ole homologisia korjauspuutteita BROCA:lla mitattuna toistuvan platinaherkän munasarja-, primaarisen vatsakalvon tai munanjohtimen syövän yhteydessä.
V. Arvioida muutoksia verenkierrossa olevien endoteelisolujen (CEC) määrässä kolmen päivän olaparibi-, olaparibi/cediranibi-yhdistelmä- tai tavanomaisen platinapohjaisen kemoterapian jälkeen naisilla, joilla on uusiutuva platinaherkkä munasarja-, primaarinen vatsakalvon tai munanjohdinsyöpä. .
VI. Sen arvioimiseksi, onko muutos verenkierrossa olevien endoteelisolujen (CEC) määrässä kolmen päivän olaparibi-, olaparibi/sediranibi-yhdistelmä- tai tavanomaisen platinapohjaisen kemoterapian jälkeen naisilla, joilla on uusiutuva platinaherkkä munasarja-, primaarinen vatsakalvon tai munanjohdinsyöpä. PFS:n ennuste.
VII. Kehittää profiili angiogeenisten biomarkkereiden paneelista naisille, joilla on toistuva platinaherkkä munasarja-, primaarinen vatsakalvon tai munanjohtimen syöpä, joka liittyy PFS:ään, ja sitten validoida tämän biomarkkeriprofiilin ennustearvo.
TUTKIMUSTAVOITTEET:
I. Arvioida aikaa satunnaistamisesta ensimmäiseen ei-tutkimukseen, syövän vastaiseen hoitoon, leikkaukseen tai kuolemaan (TFST) yksittäisen olaparibin tai sediranibin ja olaparibin yhdistelmän suhteen verrattuna tavanomaiseen platinapohjaiseen kemoterapiaan toistuvan platinahoidon yhteydessä. herkkä munasarjasyöpä, primaarinen vatsakalvon tai munanjohdinsyöpä.
II. Arvioidakseen aikaa satunnaistamisesta toiseen ei-tutkimukseen, syövän vastaiseen hoitoon, leikkaukseen tai kuolemaan (TSST) yksittäisellä olaparibilla tai sediranibin ja olaparibin yhdistelmällä verrattuna tavanomaiseen platinapohjaiseen kemoterapiaan toistuvien platinaherkkien munasarjojen yhteydessä , primaarinen vatsakalvon tai munanjohtimen syöpä.
III. Arvioi vaikutusta elämänlaadun toissijaisiin mittareihin NFOSI-18:n hoidon sivuvaikutusten (TSE) ja toiminnan/hyvinvoinnin (F/WB) alaasteikkojen perusteella, sensorinen neuropatia FACT/gynekologisen onkologian ryhmän mittaamana. - Neurotoksisuusversio 4 (GOG-Ntx-4) ja terveyshyötysuhde mitattuna Euro Quality of Life-5 -ulottuvuudella (EQ-5D) yksittäisen olaparibin tai sediranibin ja olaparibin verrattuna tavalliseen platinapohjaiseen kemoterapiaan. toistuvan platinaherkän munasarja-, primaarisen vatsakalvon tai munanjohtimen syövän hoitoon.
YHTEENVETO: Potilaat satunnaistetaan yhteen kolmesta hoitohaarasta.
ARM I: Potilaita voidaan hoitaa yhdellä kolmesta hoito-ohjelmasta tutkijan harkinnan mukaan.
OHJEET I: Potilaat saavat paklitakselia suonensisäisesti (IV) 3 tunnin ajan ja karboplatiinia IV 30-60 minuutin ajan ja päivänä 1. Hoito toistetaan 21 päivän välein vähintään 4 syklin ajan ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta.
OHJEET II: Potilaat saavat gemsitabiinihydrokloridia IV 30 minuutin ajan päivinä 1 ja 8 ja karboplatiini IV 30–60 minuutin ajan päivänä 1. Hoito toistetaan joka 21. vähintään 4 syklin ajan, jos taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta ei esiinny.
OHJEET III: Potilaat saavat pegyloitua liposomaalista doksorubisiinihydrokloridia IV ja karboplatiini IV 30-60 minuutin aikana ja päivänä 1. Hoito toistetaan 28 päivän välein vähintään 4 syklin ajan ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta.
ARM II: Potilaat saavat olaparibia suun kautta (PO) kahdesti päivässä (BID). Syklit toistuvat 28 päivän välein ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta.
ARM III: Potilaat saavat olaparibia PO BID ja sediranibimaleaattia PO kerran päivässä (QD). Syklit toistuvat 28 päivän välein ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta.
Tutkimushoidon päätyttyä potilaita seurataan 3 kuukauden välein 2 vuoden ajan ja sen jälkeen 6 kuukauden välein 3 vuoden ajan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
579
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Saitama, Japani, 350-1298
- Saitama Medical University International Medical Center
-
Tokyo, Japani, 104 0045
- National Cancer Center Hospital
-
-
Iwate
-
Shiwa-gun, Iwate, Japani, 028-3695
- Iwate Medical University Hospital
-
-
Kagoshima
-
Kagoshima City, Kagoshima, Japani, 890-8760
- Kagoshima City Hospital
-
-
Tokyo
-
Koto-ku, Tokyo, Japani, 135-8550
- The Cancer Institute Hospital of JFCR
-
-
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada, T2N 4N2
- Tom Baker Cancer Centre
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 1Z2
- Cross Cancer Institute
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8V 5C2
- Juravinski Cancer Centre at Hamilton Health Sciences
-
London, Ontario, Kanada, N6A 4L6
- London Regional Cancer Program
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L6
- Ottawa Hospital and Cancer Center-General Campus
-
Sault Ste Marie, Ontario, Kanada, P6B 0A8
- Algoma District Cancer Program Sault Area Hospital
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
- University Health Network-Princess Margaret Hospital
-
Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
- Odette Cancer Centre- Sunnybrook Health Sciences Centre
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
Montreal, Quebec, Kanada, H2L 4M1
- CHUM - Hopital Notre-Dame
-
Montreal, Quebec, Kanada, H2X 3E4
- CHUM - Centre Hospitalier de l'Universite de Montreal
-
Montreal, Quebec, Kanada, H1T 2M4
- CIUSSSEMTL-Hopital Maisonneuve-Rosemont
-
Quebec City, Quebec, Kanada, G1R 2J6
- CHU de Quebec-L'Hotel-Dieu de Quebec (HDQ)
-
Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 5N4
- Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke-Fleurimont
-
-
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 110-744
- Seoul National University Hospital
-
-
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35233
- University of Alabama at Birmingham Cancer Center
-
Mobile, Alabama, Yhdysvallat, 36688
- University of South Alabama Mitchell Cancer Institute
-
-
Alaska
-
Anchorage, Alaska, Yhdysvallat, 99508
- Alaska Women's Cancer Care
-
Anchorage, Alaska, Yhdysvallat, 99508
- Providence Alaska Medical Center
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85704
- Arizona Oncology Associates-West Orange Grove
-
Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85710
- Arizona Oncology Associates-Wilmot
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
California
-
Arroyo Grande, California, Yhdysvallat, 93420
- PCR Oncology
-
Carmichael, California, Yhdysvallat, 95608
- Mercy San Juan Medical Center
-
Greenbrae, California, Yhdysvallat, 94904
- Marin Cancer Care Inc
-
La Jolla, California, Yhdysvallat, 92093
- UC San Diego Moores Cancer Center
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90048
- Cedars Sinai Medical Center
-
Mountain View, California, Yhdysvallat, 94040
- Palo Alto Medical Foundation-Camino Division
-
Mountain View, California, Yhdysvallat, 94040
- Palo Alto Medical Foundation-Gynecologic Oncology
-
Oakland, California, Yhdysvallat, 94611
- Kaiser Permanente-Oakland
-
Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94301
- Palo Alto Medical Foundation Health Care
-
Roseville, California, Yhdysvallat, 95661
- Sutter Roseville Medical Center
-
Sacramento, California, Yhdysvallat, 95816
- Sutter Medical Center Sacramento
-
Sacramento, California, Yhdysvallat, 95817
- University of California Davis Comprehensive Cancer Center
-
Sacramento, California, Yhdysvallat, 95825
- Kaiser Permanente - Sacramento
-
Sacramento, California, Yhdysvallat, 95816
- Mercy Cancer Center - Sacramento
-
San Francisco, California, Yhdysvallat, 94115
- Kaiser Permanente-San Francisco
-
San Francisco, California, Yhdysvallat, 94158
- UCSF Medical Center-Mission Bay
-
San Francisco, California, Yhdysvallat, 94115
- California Pacific Medical Center-Pacific Campus
-
San Luis Obispo, California, Yhdysvallat, 93401
- Pacific Central Coast Health Center-San Luis Obispo
-
Santa Clara, California, Yhdysvallat, 95051
- Kaiser Permanente Medical Center - Santa Clara
-
Santa Cruz, California, Yhdysvallat, 95065
- Palo Alto Medical Foundation-Santa Cruz
-
Santa Rosa, California, Yhdysvallat, 95403
- Sutter Pacific Medical Foundation
-
Sunnyvale, California, Yhdysvallat, 94086
- Palo Alto Medical Foundation-Sunnyvale
-
Vallejo, California, Yhdysvallat, 94589
- Kaiser Permanente-Vallejo
-
Walnut Creek, California, Yhdysvallat, 94596
- Kaiser Permanente-Walnut Creek
-
Woodland, California, Yhdysvallat, 95695
- Woodland Memorial Hospital
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80012
- Rocky Mountain Cancer Centers-Aurora
-
Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
- UCHealth University of Colorado Hospital
-
Colorado Springs, Colorado, Yhdysvallat, 80907
- Penrose-Saint Francis Healthcare
-
Colorado Springs, Colorado, Yhdysvallat, 80909
- UCHealth Memorial Hospital Central
-
Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80205
- Kaiser Permanente-Franklin
-
Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80220
- Rocky Mountain Cancer Centers-Rose
-
Fort Collins, Colorado, Yhdysvallat, 80524
- Poudre Valley Hospital
-
Lafayette, Colorado, Yhdysvallat, 80026
- Kaiser Permanente-Rock Creek
-
Littleton, Colorado, Yhdysvallat, 80120
- Rocky Mountain Cancer Centers-Littleton
-
Lone Tree, Colorado, Yhdysvallat, 80124
- Kaiser Permanente-Lone Tree
-
Lone Tree, Colorado, Yhdysvallat, 80124
- Rocky Mountain Cancer Centers-Sky Ridge
-
Wheat Ridge, Colorado, Yhdysvallat, 80033
- SCL Health Lutheran Medical Center
-
-
Connecticut
-
Fairfield, Connecticut, Yhdysvallat, 06824
- Smilow Cancer Hospital Care Center-Fairfield
-
Hartford, Connecticut, Yhdysvallat, 06105
- Smilow Cancer Hospital Care Center at Saint Francis
-
Hartford, Connecticut, Yhdysvallat, 06102
- Hartford Hospital
-
Middletown, Connecticut, Yhdysvallat, 06457
- Middlesex Hospital
-
New Britain, Connecticut, Yhdysvallat, 06050
- The Hospital of Central Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06520
- Yale University
-
Torrington, Connecticut, Yhdysvallat, 06790
- Smilow Cancer Hospital-Torrington Care Center
-
Trumbull, Connecticut, Yhdysvallat, 06611
- Smilow Cancer Hospital Care Center-Trumbull
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, Yhdysvallat, 19713
- Helen F Graham Cancer Center
-
Newark, Delaware, Yhdysvallat, 19718
- Christiana Care Health System-Christiana Hospital
-
Rehoboth Beach, Delaware, Yhdysvallat, 19971
- Beebe Health Campus
-
Seaford, Delaware, Yhdysvallat, 19973
- TidalHealth Nanticoke / Allen Cancer Center
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20016
- Sibley Memorial Hospital
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32610
- University of Florida Health Science Center - Gainesville
-
-
Georgia
-
Athens, Georgia, Yhdysvallat, 30607
- University Cancer and Blood Center LLC
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30309
- Piedmont Hospital
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30342
- Northside Hospital
-
Decatur, Georgia, Yhdysvallat, 30033
- Dekalb Medical Center
-
Macon, Georgia, Yhdysvallat, 31201
- Medical Center of Central Georgia
-
Savannah, Georgia, Yhdysvallat, 31405
- Lewis Cancer and Research Pavilion at Saint Joseph's/Candler
-
Savannah, Georgia, Yhdysvallat, 31404
- Memorial Health University Medical Center
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, Yhdysvallat, 96813
- Queen's Medical Center
-
Honolulu, Hawaii, Yhdysvallat, 96826
- Kapiolani Medical Center for Women and Children
-
-
Idaho
-
Boise, Idaho, Yhdysvallat, 83706
- Saint Alphonsus Cancer Care Center-Boise
-
Boise, Idaho, Yhdysvallat, 83712
- Saint Luke's Cancer Institute - Boise
-
Fruitland, Idaho, Yhdysvallat, 83619
- Saint Luke's Cancer Institute - Fruitland
-
Meridian, Idaho, Yhdysvallat, 83642
- Saint Luke's Cancer Institute - Meridian
-
Nampa, Idaho, Yhdysvallat, 83686
- Saint Luke's Cancer Institute - Nampa
-
-
Illinois
-
Aurora, Illinois, Yhdysvallat, 60504
- Rush - Copley Medical Center
-
Bloomington, Illinois, Yhdysvallat, 61704
- Illinois CancerCare-Bloomington
-
Canton, Illinois, Yhdysvallat, 61520
- Illinois CancerCare-Canton
-
Carthage, Illinois, Yhdysvallat, 62321
- Illinois CancerCare-Carthage
-
Centralia, Illinois, Yhdysvallat, 62801
- Centralia Oncology Clinic
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
- Northwestern University
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
- Rush University Medical Center
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
- John H Stroger Jr Hospital of Cook County
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60657
- UChicago Medicine Comprehensive Cancer Center - Saint Joseph Hospital
-
Decatur, Illinois, Yhdysvallat, 62526
- Decatur Memorial Hospital
-
Decatur, Illinois, Yhdysvallat, 62526
- Cancer Care Specialists of Illinois - Decatur
-
Effingham, Illinois, Yhdysvallat, 62401
- Crossroads Cancer Center
-
Eureka, Illinois, Yhdysvallat, 61530
- Illinois CancerCare-Eureka
-
Evanston, Illinois, Yhdysvallat, 60201
- NorthShore University HealthSystem-Evanston Hospital
-
Galesburg, Illinois, Yhdysvallat, 61401
- Illinois CancerCare-Galesburg
-
Geneva, Illinois, Yhdysvallat, 60134
- Northwestern Medicine Cancer Center Delnor
-
Glenview, Illinois, Yhdysvallat, 60026
- NorthShore University HealthSystem-Glenbrook Hospital
-
Highland Park, Illinois, Yhdysvallat, 60035
- NorthShore University HealthSystem-Highland Park Hospital
-
Hinsdale, Illinois, Yhdysvallat, 60521
- Sudarshan K Sharma MD Limited-Gynecologic Oncology
-
Kewanee, Illinois, Yhdysvallat, 61443
- Illinois CancerCare-Kewanee Clinic
-
Macomb, Illinois, Yhdysvallat, 61455
- Illinois CancerCare-Macomb
-
O'Fallon, Illinois, Yhdysvallat, 62269
- Cancer Care Center of O'Fallon
-
Ottawa, Illinois, Yhdysvallat, 61350
- Illinois CancerCare-Ottawa Clinic
-
Park Ridge, Illinois, Yhdysvallat, 60068
- Advocate Lutheran General Hospital
-
Pekin, Illinois, Yhdysvallat, 61554
- Illinois CancerCare-Pekin
-
Peoria, Illinois, Yhdysvallat, 61615
- Illinois CancerCare-Peoria
-
Peru, Illinois, Yhdysvallat, 61354
- Illinois CancerCare-Peru
-
Princeton, Illinois, Yhdysvallat, 61356
- Illinois CancerCare-Princeton
-
Springfield, Illinois, Yhdysvallat, 62781
- Memorial Medical Center
-
Springfield, Illinois, Yhdysvallat, 62702
- Springfield Clinic
-
Warrenville, Illinois, Yhdysvallat, 60555
- Northwestern Medicine Cancer Center Warrenville
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46260
- Ascension Saint Vincent Indianapolis Hospital
-
-
Iowa
-
Clive, Iowa, Yhdysvallat, 50325
- Mercy Cancer Center-West Lakes
-
Clive, Iowa, Yhdysvallat, 50325
- Medical Oncology and Hematology Associates-West Des Moines
-
Des Moines, Iowa, Yhdysvallat, 50309
- Iowa Methodist Medical Center
-
Des Moines, Iowa, Yhdysvallat, 50314
- Mercy Medical Center - Des Moines
-
Des Moines, Iowa, Yhdysvallat, 50309
- Medical Oncology and Hematology Associates-Des Moines
-
Des Moines, Iowa, Yhdysvallat, 50314
- Mission Cancer and Blood - Laurel
-
Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 52242
- University of Iowa/Holden Comprehensive Cancer Center
-
West Des Moines, Iowa, Yhdysvallat, 50266
- Mercy Medical Center-West Lakes
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Yhdysvallat, 66160
- University of Kansas Cancer Center
-
Pittsburg, Kansas, Yhdysvallat, 66762
- Ascension Via Christi - Pittsburg
-
Topeka, Kansas, Yhdysvallat, 66606
- Cotton O'Neil Cancer Center / Stormont Vail Health
-
Wichita, Kansas, Yhdysvallat, 67214
- Ascension Via Christi Hospitals Wichita
-
Wichita, Kansas, Yhdysvallat, 67208
- Associates In Womens Health
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40536
- University of Kentucky/Markey Cancer Center
-
Louisville, Kentucky, Yhdysvallat, 40202
- Norton Hospital Pavilion and Medical Campus
-
Louisville, Kentucky, Yhdysvallat, 40241
- Norton Brownsboro Hospital and Medical Campus
-
Louisville, Kentucky, Yhdysvallat, 40207
- Norton Suburban Hospital and Medical Campus
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Yhdysvallat, 70809
- Mary Bird Perkins Cancer Center
-
Baton Rouge, Louisiana, Yhdysvallat, 70817
- Woman's Hospital
-
Covington, Louisiana, Yhdysvallat, 70433
- Women's Cancer Care-Covington
-
New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70121
- Ochsner Medical Center Jefferson
-
-
Maine
-
Bangor, Maine, Yhdysvallat, 04401
- Eastern Maine Medical Center
-
Brewer, Maine, Yhdysvallat, 04412
- Lafayette Family Cancer Center-EMMC
-
Scarborough, Maine, Yhdysvallat, 04074
- Maine Medical Center- Scarborough Campus
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21237
- MedStar Franklin Square Medical Center/Weinberg Cancer Institute
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21287
- Johns Hopkins University/Sidney Kimmel Cancer Center
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21204
- Greater Baltimore Medical Center
-
Easton, Maryland, Yhdysvallat, 21601
- University of Maryland Shore Medical Center at Easton
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
- Dana-Farber Cancer Institute
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02111
- Tufts Medical Center
-
Burlington, Massachusetts, Yhdysvallat, 01805
- Lahey Hospital and Medical Center
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
- University of Michigan Comprehensive Cancer Center
-
Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48106
- Saint Joseph Mercy Hospital
-
Brownstown, Michigan, Yhdysvallat, 48183
- Henry Ford Cancer Institute-Downriver
-
Clinton Township, Michigan, Yhdysvallat, 48038
- Henry Ford Macomb Hospital-Clinton Township
-
Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48202
- Henry Ford Hospital
-
Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48201
- Wayne State University/Karmanos Cancer Institute
-
Escanaba, Michigan, Yhdysvallat, 49829
- Green Bay Oncology - Escanaba
-
Farmington Hills, Michigan, Yhdysvallat, 48334
- Weisberg Cancer Treatment Center
-
Flint, Michigan, Yhdysvallat, 48503
- Hurley Medical Center
-
Flint, Michigan, Yhdysvallat, 48503
- Genesys Hurley Cancer Institute
-
Grand Rapids, Michigan, Yhdysvallat, 49503
- Spectrum Health at Butterworth Campus
-
Kalamazoo, Michigan, Yhdysvallat, 49007
- West Michigan Cancer Center
-
Lansing, Michigan, Yhdysvallat, 48912
- University of Michigan Health - Sparrow Lansing
-
Manistique, Michigan, Yhdysvallat, 49854
- Green Bay Oncology-Manistique
-
Pontiac, Michigan, Yhdysvallat, 48341
- Saint Joseph Mercy Oakland
-
Southfield, Michigan, Yhdysvallat, 48075
- Ascension Providence Hospitals - Southfield
-
Traverse City, Michigan, Yhdysvallat, 49684
- Munson Medical Center
-
West Bloomfield, Michigan, Yhdysvallat, 48322
- Henry Ford West Bloomfield Hospital
-
-
Minnesota
-
Bemidji, Minnesota, Yhdysvallat, 56601
- Sanford Joe Lueken Cancer Center
-
Burnsville, Minnesota, Yhdysvallat, 55337
- Fairview Ridges Hospital
-
Coon Rapids, Minnesota, Yhdysvallat, 55433
- Mercy Hospital
-
Edina, Minnesota, Yhdysvallat, 55435
- Fairview Southdale Hospital
-
Mankato, Minnesota, Yhdysvallat, 56001
- Mayo Clinic Health Systems-Mankato
-
Maple Grove, Minnesota, Yhdysvallat, 55369
- Fairview Clinics and Surgery Center Maple Grove
-
Maplewood, Minnesota, Yhdysvallat, 55109
- Saint John's Hospital - Healtheast
-
Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55407
- Abbott-Northwestern Hospital
-
Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55455
- University of Minnesota/Masonic Cancer Center
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
Saint Louis Park, Minnesota, Yhdysvallat, 55416
- Park Nicollet Clinic - Saint Louis Park
-
Saint Paul, Minnesota, Yhdysvallat, 55101
- Regions Hospital
-
Saint Paul, Minnesota, Yhdysvallat, 55102
- United Hospital
-
Shakopee, Minnesota, Yhdysvallat, 55379
- Saint Francis Regional Medical Center
-
Woodbury, Minnesota, Yhdysvallat, 55125
- Minnesota Oncology Hematology PA-Woodbury
-
-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, Yhdysvallat, 39216
- University of Mississippi Medical Center
-
Jackson, Mississippi, Yhdysvallat, 39216
- Saint Dominic-Jackson Memorial Hospital
-
-
Missouri
-
Cape Girardeau, Missouri, Yhdysvallat, 63703
- Saint Francis Medical Center
-
Joplin, Missouri, Yhdysvallat, 64804
- Mercy Hospital Joplin
-
Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
- Washington University School of Medicine
-
Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
- Barnes-Jewish Hospital
-
Springfield, Missouri, Yhdysvallat, 65807
- CoxHealth South Hospital
-
Springfield, Missouri, Yhdysvallat, 65804
- Mercy Hospital Springfield
-
-
Montana
-
Billings, Montana, Yhdysvallat, 59101
- Billings Clinic Cancer Center
-
Great Falls, Montana, Yhdysvallat, 59405
- Benefis Healthcare- Sletten Cancer Institute
-
Kalispell, Montana, Yhdysvallat, 59901
- Kalispell Regional Medical Center
-
Missoula, Montana, Yhdysvallat, 59804
- Community Medical Hospital
-
-
Nebraska
-
Grand Island, Nebraska, Yhdysvallat, 68803
- CHI Health Saint Francis
-
Kearney, Nebraska, Yhdysvallat, 68847
- CHI Health Good Samaritan
-
Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68114
- Nebraska Methodist Hospital
-
Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68124
- Alegent Health Bergan Mercy Medical Center
-
Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68130
- Alegent Health Lakeside Hospital
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89106
- Women's Cancer Center of Nevada
-
-
New Hampshire
-
Dover, New Hampshire, Yhdysvallat, 03820
- Wentworth-Douglass Hospital
-
Lebanon, New Hampshire, Yhdysvallat, 03756
- Dartmouth Hitchcock Medical Center/Dartmouth Cancer Center
-
Nashua, New Hampshire, Yhdysvallat, 03063
- Dartmouth Cancer Center - Nashua
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Yhdysvallat, 07920
- Memorial Sloan Kettering Basking Ridge
-
Camden, New Jersey, Yhdysvallat, 08103
- Cooper Hospital University Medical Center
-
Englewood, New Jersey, Yhdysvallat, 07631
- Englewood Hospital and Medical Center
-
Voorhees, New Jersey, Yhdysvallat, 08043
- MD Anderson Cancer Center at Cooper-Voorhees
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87102
- University of New Mexico Cancer Center
-
Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87106
- Southwest Gynecologic Oncology Associates Inc
-
Las Cruces, New Mexico, Yhdysvallat, 88011
- Memorial Medical Center - Las Cruces
-
-
New York
-
Bronx, New York, Yhdysvallat, 10461
- Montefiore Medical Center-Einstein Campus
-
Brooklyn, New York, Yhdysvallat, 11203
- State University of New York Downstate Medical Center
-
Buffalo, New York, Yhdysvallat, 14263
- Roswell Park Cancer Institute
-
Commack, New York, Yhdysvallat, 11725
- Memorial Sloan Kettering Commack
-
Harrison, New York, Yhdysvallat, 10604
- Memorial Sloan Kettering Westchester
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10016
- Laura and Isaac Perlmutter Cancer Center at NYU Langone
-
Rochester, New York, Yhdysvallat, 14642
- University of Rochester
-
Uniondale, New York, Yhdysvallat, 11553
- Memorial Sloan Kettering Nassau
-
White Plains, New York, Yhdysvallat, 10601
- Dickstein Cancer Treatment Center
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27599
- UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
-
Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
- Duke University Medical Center
-
Goldsboro, North Carolina, Yhdysvallat, 27534
- Southeastern Medical Oncology Center-Goldsboro
-
Jacksonville, North Carolina, Yhdysvallat, 28546
- Southeastern Medical Oncology Center-Jacksonville
-
Pinehurst, North Carolina, Yhdysvallat, 28374
- FirstHealth of the Carolinas-Moore Regional Hospital
-
Raleigh, North Carolina, Yhdysvallat, 27609
- Duke Raleigh Hospital
-
Wilmington, North Carolina, Yhdysvallat, 28401
- Novant Health New Hanover Regional Medical Center
-
Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27157
- Wake Forest University Health Sciences
-
-
North Dakota
-
Bismarck, North Dakota, Yhdysvallat, 58501
- Sanford Bismarck Medical Center
-
Fargo, North Dakota, Yhdysvallat, 58122
- Sanford Roger Maris Cancer Center
-
Fargo, North Dakota, Yhdysvallat, 58122
- Sanford Broadway Medical Center
-
Minot, North Dakota, Yhdysvallat, 58701
- Trinity Cancer Care Center
-
-
Ohio
-
Akron, Ohio, Yhdysvallat, 44307
- Cleveland Clinic Akron General
-
Akron, Ohio, Yhdysvallat, 44304
- Summa Health System - Akron Campus
-
Beachwood, Ohio, Yhdysvallat, 44122
- UHHS-Chagrin Highlands Medical Center
-
Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45219
- University of Cincinnati Cancer Center-UC Medical Center
-
Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45220
- Good Samaritan Hospital - Cincinnati
-
Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45247
- TriHealth Cancer Institute-Westside
-
Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44106
- Case Western Reserve University
-
Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44109
- MetroHealth Medical Center
-
Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44195
- Cleveland Clinic Foundation
-
Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44111
- Cleveland Clinic Cancer Center/Fairview Hospital
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43214
- Riverside Methodist Hospital
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43219
- The Mark H Zangmeister Center
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43214
- Columbus Oncology and Hematology Associates Inc
-
Dayton, Ohio, Yhdysvallat, 45405
- Grandview Hospital
-
Findlay, Ohio, Yhdysvallat, 45840
- Orion Cancer Care
-
Mayfield Heights, Ohio, Yhdysvallat, 44124
- Hillcrest Hospital Cancer Center
-
Mentor, Ohio, Yhdysvallat, 44060
- UH Seidman Cancer Center at Lake Health Mentor Campus
-
Sylvania, Ohio, Yhdysvallat, 43560
- ProMedica Flower Hospital
-
Toledo, Ohio, Yhdysvallat, 43606
- ProMedica Toledo Hospital/Russell J Ebeid Children's Hospital
-
Wadsworth, Ohio, Yhdysvallat, 44281
- University Hospitals Sharon Health Center
-
Westlake, Ohio, Yhdysvallat, 44145
- UHHS-Westlake Medical Center
-
Wright-Patterson Air Force Base, Ohio, Yhdysvallat, 45433
- Wright-Patterson Medical Center
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73104
- University of Oklahoma Health Sciences Center
-
Tulsa, Oklahoma, Yhdysvallat, 74146
- Oklahoma Cancer Specialists and Research Institute-Tulsa
-
-
Oregon
-
Bend, Oregon, Yhdysvallat, 97701
- Saint Charles Health System
-
Eugene, Oregon, Yhdysvallat, 97401
- Willamette Valley Cancer Center
-
Gresham, Oregon, Yhdysvallat, 97030
- Legacy Mount Hood Medical Center
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97210
- Legacy Good Samaritan Hospital and Medical Center
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97227
- Kaiser Permanente Northwest
-
Tualatin, Oregon, Yhdysvallat, 97062
- Legacy Meridian Park Hospital
-
-
Pennsylvania
-
Abington, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19001
- Jefferson Abington Hospital
-
Bethlehem, Pennsylvania, Yhdysvallat, 18015
- Saint Luke's University Hospital-Bethlehem Campus
-
Danville, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17822
- Geisinger Medical Center
-
Ephrata, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17522
- Ephrata Cancer Center
-
Gettysburg, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17325
- Adams Cancer Center
-
Lancaster, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17602
- Lancaster General Hospital
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19107
- Thomas Jefferson University Hospital
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
- University of Pennsylvania/Abramson Cancer Center
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15224
- West Penn Hospital
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15232
- University of Pittsburgh Cancer Institute (UPCI)
-
Sayre, Pennsylvania, Yhdysvallat, 18840
- Guthrie Medical Group PC-Robert Packer Hospital
-
Selinsgrove, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17870
- Geisinger Medical Oncology-Selinsgrove
-
West Reading, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19611
- Reading Hospital
-
Williamsport, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17701
- UPMC Susquehanna
-
York, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17403
- WellSpan Health-York Hospital
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02905
- Women and Infants Hospital
-
-
South Carolina
-
Anderson, South Carolina, Yhdysvallat, 29621
- AnMed Health Cancer Center
-
Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29425
- Medical University of South Carolina
-
Gaffney, South Carolina, Yhdysvallat, 29341
- Gibbs Cancer Center-Gaffney
-
Greenville, South Carolina, Yhdysvallat, 29605
- Prisma Health Cancer Institute - Faris
-
Greenville, South Carolina, Yhdysvallat, 29607
- Saint Francis Cancer Center
-
Greenville, South Carolina, Yhdysvallat, 29601
- Saint Francis Hospital
-
Greer, South Carolina, Yhdysvallat, 29651
- Gibbs Cancer Center-Pelham
-
Hilton Head Island, South Carolina, Yhdysvallat, 29926-3827
- South Carolina Cancer Specialists PC
-
Spartanburg, South Carolina, Yhdysvallat, 29303
- Spartanburg Medical Center
-
Union, South Carolina, Yhdysvallat, 29379
- MGC Hematology Oncology-Union
-
-
South Dakota
-
Rapid City, South Dakota, Yhdysvallat, 57701
- Rapid City Regional Hospital
-
Sioux Falls, South Dakota, Yhdysvallat, 57105
- Avera Cancer Institute
-
Sioux Falls, South Dakota, Yhdysvallat, 57117-5134
- Sanford USD Medical Center - Sioux Falls
-
Sioux Falls, South Dakota, Yhdysvallat, 57104
- Sanford Cancer Center Oncology Clinic
-
-
Tennessee
-
Johnson City, Tennessee, Yhdysvallat, 37604
- Wellmont Medical Associates Oncology and Hematology-Johnson City
-
Kingsport, Tennessee, Yhdysvallat, 37660
- Ballad Health Cancer Care - Kingsport
-
Kingsport, Tennessee, Yhdysvallat, 37660
- Wellmont Holston Valley Hospital and Medical Center
-
Knoxville, Tennessee, Yhdysvallat, 37916
- Thompson Cancer Survival Center
-
Knoxville, Tennessee, Yhdysvallat, 37932
- Thompson Cancer Survival Center - West
-
Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37232
- Vanderbilt University/Ingram Cancer Center
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Yhdysvallat, 78731
- Texas Oncology - Central Austin Cancer Center
-
Austin, Texas, Yhdysvallat, 78745
- Texas Oncology - South Austin Cancer Center
-
Bedford, Texas, Yhdysvallat, 76022
- Texas Oncology Bedford
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75235
- Parkland Memorial Hospital
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75390
- UT Southwestern/Simmons Cancer Center-Dallas
-
Fort Worth, Texas, Yhdysvallat, 76104
- Texas Oncology - Fort Worth Cancer Center
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- Houston Methodist Hospital
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77070
- Methodist Willowbrook Hospital
-
Sugar Land, Texas, Yhdysvallat, 77479
- Houston Methodist Sugar Land Hospital
-
The Woodlands, Texas, Yhdysvallat, 77380
- Texas Oncology-The Woodlands
-
-
Utah
-
Murray, Utah, Yhdysvallat, 84107
- Intermountain Medical Center
-
Saint George, Utah, Yhdysvallat, 84770
- Saint George Regional Medical Center
-
Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84106
- Utah Cancer Specialists-Salt Lake City
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Yhdysvallat, 22908
- University of Virginia Cancer Center
-
Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23298
- Virginia Commonwealth University/Massey Cancer Center
-
-
Washington
-
Kennewick, Washington, Yhdysvallat, 99336
- Kadlec Clinic Hematology and Oncology
-
Mount Vernon, Washington, Yhdysvallat, 98274
- Skagit Valley Hospital
-
Mount Vernon, Washington, Yhdysvallat, 98274
- Skagit Regional Health Cancer Care Center
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98109
- Fred Hutchinson Cancer Research Center
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98122
- Swedish Medical Center-First Hill
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98195
- University of Washington Medical Center - Montlake
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98109
- FHCC South Lake Union
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98104
- Pacific Gynecology Specialists
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98133
- University of Washington Medical Center - Northwest
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98133
- Women's Cancer Center of Seattle
-
Vancouver, Washington, Yhdysvallat, 98686
- Legacy Salmon Creek Hospital
-
Wenatchee, Washington, Yhdysvallat, 98801
- Wenatchee Valley Hospital and Clinics
-
-
West Virginia
-
Charleston, West Virginia, Yhdysvallat, 25304
- West Virginia University Charleston Division
-
Huntington, West Virginia, Yhdysvallat, 25701
- Edwards Comprehensive Cancer Center
-
-
Wisconsin
-
Chippewa Falls, Wisconsin, Yhdysvallat, 54729
- Marshfield Clinic-Chippewa Center
-
Eau Claire, Wisconsin, Yhdysvallat, 54701
- Marshfield Clinic Cancer Center at Sacred Heart
-
Green Bay, Wisconsin, Yhdysvallat, 54301
- Saint Vincent Hospital Cancer Center Green Bay
-
Green Bay, Wisconsin, Yhdysvallat, 54303
- Saint Vincent Hospital Cancer Center at Saint Mary's
-
La Crosse, Wisconsin, Yhdysvallat, 54601
- Gundersen Lutheran Medical Center
-
Ladysmith, Wisconsin, Yhdysvallat, 54848
- Marshfield Clinic - Ladysmith Center
-
Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53792
- University of Wisconsin Carbone Cancer Center
-
Marinette, Wisconsin, Yhdysvallat, 54143
- Saint Vincent Hospital Cancer Center at Marinette
-
Marshfield, Wisconsin, Yhdysvallat, 54449
- Marshfield Medical Center-Marshfield
-
Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53226
- Medical College of Wisconsin
-
Minocqua, Wisconsin, Yhdysvallat, 54548
- Marshfield Clinic-Minocqua Center
-
Mukwonago, Wisconsin, Yhdysvallat, 53149
- ProHealth D N Greenwald Center
-
Oconomowoc, Wisconsin, Yhdysvallat, 53066
- ProHealth Oconomowoc Memorial Hospital
-
Oconto Falls, Wisconsin, Yhdysvallat, 54154
- Saint Vincent Hospital Cancer Center at Oconto Falls
-
Rice Lake, Wisconsin, Yhdysvallat, 54868
- Marshfield Medical Center-Rice Lake
-
Stevens Point, Wisconsin, Yhdysvallat, 54481
- Ascension Saint Michael's Hospital
-
Stevens Point, Wisconsin, Yhdysvallat, 54482
- Marshfield Medical Center-River Region at Stevens Point
-
Sturgeon Bay, Wisconsin, Yhdysvallat, 54235-1495
- Saint Vincent Hospital Cancer Center at Sturgeon Bay
-
Waukesha, Wisconsin, Yhdysvallat, 53188
- UW Cancer Center at ProHealth Care
-
Waukesha, Wisconsin, Yhdysvallat, 53188
- ProHealth Waukesha Memorial Hospital
-
Wausau, Wisconsin, Yhdysvallat, 54401
- Marshfield Clinic-Wausau Center
-
Weston, Wisconsin, Yhdysvallat, 54476
- Marshfield Medical Center - Weston
-
Wisconsin Rapids, Wisconsin, Yhdysvallat, 54494
- Marshfield Clinic - Wisconsin Rapids Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilailla on oltava platinaherkkiä toistuvia korkea-asteisia seroosisia tai korkea-asteita endometrioidisia munasarja-, primaarisia vatsakalvon tai munanjohtimen syöpää; potilaat, joilla on muita (kirkassolu-, sekaepiteelisyöpää, erilaistumaton syöpä tai siirtymäsolusyöpä) suuren riskin histologioita, ovat myös kelvollisia edellyttäen, että potilaalla on tunnettu haitallinen ituradan BRCA1- tai BRCA2-mutaatio, joka on tunnistettu kliinisen laboratorion testauksessa; Huomautus: Koska Myriad on hyväksynyt ituradan BRCA-testauksen pitkään, Myriad-testaus hyväksytään. jos muut organisaatiot tekevät BRCA:n ituradan testauksen, pätevän lääketieteen ammattilaisen (esim. alalla toimiva munasarjasyövän erikoislääkäri, suuren riskin geneettinen lääkäri, genetiikkaneuvoja) asiakirjat, joissa on lueteltu mutaatio ja vahvistettava, että laboratoriotulokset osoittivat tunnistetun ituradan vaaditaan haitallinen BRCA1- tai BRCA2-mutaatio tai BRCA-uudelleenjärjestely; ota kopio Myriad- tai muista BRCA-mutaatioanalyysiraporteista (positiivinen tai VUS tai negatiivinen)
- Platinaherkkä sairaus, joka määritellään kliiniseksi tai radiografiseksi todisteeksi taudin uusiutumisesta > 6 kuukauteen (tai 182 päivään) viimeisen platinapohjaisen hoidon jälkeen
- Potilailla on täytynyt saada täydellinen kliininen vaste aikaisempaan platinahoitoon, eivätkä he ole saaneet etenemistä aikaisemman platinapohjaisen hoidon aikana
- Potilaiden on oltava allekirjoittaneet hyväksytty tietoon perustuva suostumus ja valtuutus, joka mahdollistaa henkilökohtaisten terveystietojen luovuttamisen
Potilailla on oltava arvioitava sairaus - määritellään jollakin seuraavista:
- Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1 mitattavissa oleva sairaus TAI
- Arvioitavissa oleva sairaus (määritelty kiinteäksi ja/tai kystiseksi poikkeavuudeksi röntgenkuvauksessa, jotka eivät täytä RECIST 1.1 -määritelmiä kohdevaurioille TAI askites ja/tai pleuraeffuusio, jonka on patologisesti osoitettu liittyvän sairauteen) JA syöpäantigeeni 125 (CA125) joka on kaksinkertaistunut hoidon jälkeisestä pohjasta ja on myös yli 2 kertaa normaalin yläraja (ULN)
Aikaisempi terapia:
- Aikaisempaan kemoterapiaan on täytynyt sisältyä ensilinjan platinapohjainen hoito sekä suonensisäinen konsolidoiva kemoterapia tai ilman sitä
- Potilaat ovat saattaneet saada rajattoman määrän platinapohjaisia hoitoja toistuvissa olosuhteissa
- Potilaat ovat saattaneet saada enintään yhden ei-platinapohjaisen hoitosarjan toistuvissa olosuhteissa; aikaisempaa hormonihoitoa ei pidetä tämän ei-platinapohjaisena linjana
- Potilailla ei ehkä ole aiemmin ollut antiangiogeenistä ainetta toistuvassa ympäristössä; bevasitsumabin käyttö etukäteen tai etukäteishuoltoasetuksilla on sallittua
- Potilaat eivät ehkä ole aiemmin saaneet polyadenosiinidifosfaatti (ADP) riboosipolymeraasin (PARP) estäjää
- Aikaisempi hormonipohjainen hoito munasarjasyövän, primaarisen vatsakalvon syövän tai munanjohtimesyövän hoidossa on hyväksyttävää
- Potilaiden ECOG-suorituskyvyn on oltava 0, 1 tai 2 (Karnofsky >= 60 %)
- Absoluuttinen neutrofiilien määrä >= 1500/mcl
- Verihiutaleet >= 100 000/mcl
- Hemoglobiini >= 10 g/dl
- Kreatiniini =< normaalin laitoksen yläraja (ULN) TAI kreatiniinipuhdistuma >= 60 ml/min/1,73 m^2 potilaille, joiden kreatiniinitaso ylittää laitoksen normaalin
- Virtsan proteiini: kreatiniinisuhde (UPC) =< 1 tai pienempi tai yhtä suuri kuin 2+ proteinuria kahdella peräkkäisellä mittatikulla vähintään 1 viikon välein; UPC on suositeltu testi; potilailla, joilla on >= 2+ proteinuria mittatikussa, on myös kerättävä 24 tunnin virtsa, joka osoittaa = < 500 mg 24 tunnin aikana
- Kokonaisbilirubiini = < 1,5 x laitoksen ULN
- Aspartaattiaminotransferaasi (AST) (seerumin glutamiini-oksaloetikkatransaminaasi [SGOT]) ja alaniiniaminotransferaasi (ALT) (seerumin glutamaattipyruvaattitransaminaasi [SGPT]) = < 3 kertaa laitoksen ULN
- Aikaisemman hoidon toksisuuden (lukuun ottamatta hiustenlähtöä) tulee olla tasoltaan pienempi tai yhtä suuri kuin National Cancer Institute-Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE); potilaita, joilla on pitkäaikainen stabiili asteen 2 neuropatia, voidaan harkita yleisen päätutkijan kanssa käytyjen keskustelujen jälkeen, mutta he eivät voi saada karboplatiinia ja paklitakselia vertailuhoitona, jos satunnaistetaan kyseiseen ryhmään.
- Potilaiden on kyettävä nielemään ja säilyttämään suun kautta otettavat lääkkeet ilman maha-suolikanavan sairauksia, jotka estäisivät sediranibin tai olaparibin imeytymisen
- Potilaiden verenpaineen (BP) on oltava riittävästi hallinnassa ja verenpaineen on oltava enintään 140 mmHg (systolinen) ja 90 mmHg (diastolinen), jotta he ovat kelpoisia. potilaiden verenpaineen on oltava =< 140/90 mmHg, jonka lääkäri on ottanut klinikalla 2 viikon sisällä ennen tutkimuksen aloittamista; hypertensiopotilaita voidaan hoitaa enintään kolmella verenpainelääkkeellä; on erittäin suositeltavaa, että potilaita, jotka käyttävät kolmea verenpainelääkettä, seurataan kardiologin tai verenpaineasiantuntijan verenpaineen hallitsemiseksi protokollan aikana
- Potilaiden tulee olla halukkaita ja kyettävä tarkistamaan ja kirjaamaan päivittäiset verenpainelukemat; verenpainemansetit annetaan potilaille, jotka on satunnaistettu haaraan III
- Sediranibin on osoitettu lopettavan rotan sikiön kehitystä, kuten on odotettavissa VEGF-signaalista riippuvaisessa prosessissa; tästä syystä hedelmällisessä iässä olevien naisten on tehtävä negatiivinen raskaustesti ennen tutkimukseen tuloa; hedelmällisessä iässä olevien naisten on suostuttava käyttämään kahta luotettavaa ehkäisymenetelmää (hormonaalinen tai estemenetelmä ehkäisyyn; pidättyvyys) ennen tutkimukseen osallistumista, tutkimukseen osallistumisen ajan ja 6 viikon ajan cediranibihoidon lopettamisen jälkeen; jos nainen tulee raskaaksi tai epäilee olevansa raskaana osallistuessaan tähän tutkimukseen, hänen on ilmoitettava asiasta välittömästi hoitavalle lääkärille
- Riittävästi hallittu kilpirauhasen toiminta, ilman kilpirauhasen toimintahäiriön oireita ja kilpirauhasta stimuloivaa hormonia (TSH) normaalirajoissa
- Ikä >= 18
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat saaneet kemoterapiaa tai sädehoitoa 4 viikon sisällä (nitrosoureoilla tai mitomysiini C:llä 6 viikkoa) hoidon aloittamisesta, tai potilaat, jotka eivät ole toipuneet yli 4 viikkoa aikaisemmin annetuista aineista johtuvista haittatapahtumista; potilaat eivät ehkä ole saaneet hormonihoitoa 2 viikon aikana ennen tutkimukseen osallistumista; potilaat, jotka saavat raloksifeenia luun terveyteen Food and Drug Administrationin (FDA) ohjeiden mukaisesti, voivat jatkaa raloksifeenihoitoa ilman muiden lääkkeiden yhteisvaikutuksia
- Potilaat eivät välttämättä saa muita tutkimusaineita eivätkä he ole osallistuneet tutkimustutkimukseen viimeisten 4 viikon aikana
- Potilaat eivät välttämättä saa mitään lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa merkittävästi munuaisten toimintaan (esim. vankomysiini, amfoterisiini, pentamidiini)
- Potilaat eivät ehkä ole saaneet aikaisempaa hoitoa, joka vaikuttaa verisuonten endoteelin kasvutekijän (VEGF) reittiin (mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta, talidomidi, sunitinibi, patsopanibi, sorafenibi ja nintedanibi); bevasitsumabi, jota käytetään etukäteen kemoterapian yhteydessä ja/tai ylläpitona vasta diagnosoidun sairauden hoidossa, on sallittu
- Potilaat eivät ehkä ole aiemmin saaneet PARP-estäjää
- CA-125 vain sairaus ilman RECIST 1.1 mitattavissa olevaa tai muuten arvioitavaa sairautta
- Potilaita, joilla on hoitamattomia aivoetäpesäkkeitä, selkäytimen kompressiota tai merkkejä oireellisista aivometastaaseista tai leptomeningeaalisesta sairaudesta, kuten TT- tai MRI-kuvauksissa on todettu, ei pitäisi ottaa mukaan tähän tutkimukseen, koska neurologiset toimintahäiriöt voivat sekoittaa neurologisten ja muiden haittatapahtumien arviointia. seulontakuvausta aivometastaasien poissulkemiseksi ei vaadita seulonnassa, mutta se tulee suorittaa ennen tutkimukseen ilmoittautumista, jos se on kliinisesti aiheellista; potilaiden, joilla on hoidettuja aivometastaasseja ja joiden kaikki niihin liittyvät oireet häviävät, on osoitettava vakaa hoidon jälkeinen kuvantaminen vähintään 6 kuukauden ajan hoidon jälkeen ennen tutkimuslääkkeen aloittamista
- Aiemmat allergiset reaktiot, jotka johtuvat yhdisteistä, joilla on samanlainen kemiallinen tai biologinen koostumus kuin sediranibi tai olaparibi
- Osallistujat, jotka saavat lääkkeitä tai aineita, jotka ovat vahvoja sytokromi P450:n, perheen 3, alaryhmän A, polypeptidin 4 (CYP3A4) estäjiä tai indusoijia, eivät ole tukikelpoisia. vahvoja UGT/PgP:n estäjiä ja indusoijia tulee käyttää varoen
- Ruoansulatuskanavan perforaatio historia; Potilaat, joilla on ollut vatsan fisteli, katsotaan kelpoiseksi, jos fisteli on korjattu kirurgisesti tai se on parantunut, fistelistä ei ole ollut merkkejä vähintään 6 kuukauteen ja potilaalla katsotaan olevan alhainen uusiutuvan fisteli
- Anamneesi vatsansisäinen paise viimeisten 3 kuukauden aikana
- Nykyiset suolitukoksen merkit ja/tai oireet tai suolitukoksen merkit ja/tai oireet 3 kuukauden sisällä ennen tutkimuslääkkeiden aloittamista
- Riippuvuus suonensisäisestä (IV) nesteytyksestä tai täydellisestä parenteraalisesta ravinnosta (TPN)
Kaikki samanaikaiset tai aiemmat invasiiviset pahanlaatuiset kasvaimet seuraavia parantavasti hoidettuja poikkeuksia lukuun ottamatta:
- Hoidettu rajoitetun vaiheen ihon tyvisolu- tai levyepiteelisyöpä
- Karsinooma in situ rinnassa tai kohdunkaulassa
- Primaarinen kohdun limakalvon syöpä, joka täyttää seuraavat edellytykset: vaihe enintään IA, aste 1 tai 2, enintään pinnallinen myometriumin invaasio, ilman verisuoni- tai imukudosinvaasiota; ei huonosti erilaistuneita alatyyppejä, mukaan lukien papillaariset seroosit/seroiset, kirkkaat solut tai muut kansainvälisen gynekologian ja synnytyslääkäriliiton (FIGO) luokan 3 leesiot
- Aiempi syöpä, jota on hoidettu parantavalla tarkoituksella ilman merkkejä toistuvasta taudista 3 vuotta diagnoosin jälkeen ja jonka tutkija arvioi olevan alhainen uusiutumisriski
Potilaat, joilla on jokin seuraavista:
- Anamneesissa sydäninfarkti kuuden kuukauden sisällä
- Epästabiili angina
- Lepoelektrokardiogrammi (EKG), jossa on kliinisesti merkittäviä poikkeavia löydöksiä
- New York Heart Associationin (NYHA) luokitus III tai IV
Jos sydämen toiminnan arviointi on kliinisesti aiheellista tai suoritettu: vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) pienempi kuin normaali laitoksen ohjeiden mukaan tai < 55 %, jos normaalin kynnysarvoa ei ole toisin määrätty laitoksen ohjeissa
Potilaille, joilla on seuraavat riskitekijät, tulee suorittaa sydämen toiminnan perustason arviointi:
- Aiempi hoito antrasykliineillä
- Aiempi trastutsumabihoito
- Aikaisempi keskusrintakehän sädehoito (RT), mukaan lukien sydämen RT
- Sydäninfarkti 6–12 kuukauden sisällä (potilaat, joilla on ollut sydäninfarkti 6 kuukauden sisällä, suljetaan pois tutkimuksesta)
- Aiempi sydämen vajaatoiminta
- Aiemmin aivohalvaus tai ohimenevä iskeeminen kohtaus kuuden kuukauden sisällä
- Mikä tahansa aikaisempi hypertensiivinen kriisi tai hypertensiivinen enkefalopatia
- Kliinisesti merkittävä perifeerinen verisuonisairaus tai verisuonisairaus (mukaan lukien aortan aneurysma tai aortan dissektio)
- Suuri kirurginen toimenpide, avoin biopsia tai merkittävä traumaattinen vamma 28 päivän sisällä ennen cediranibihoidon aloittamista
- Hallitsematon rinnakkaissairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, meneillään oleva tai aktiivinen infektio, oireinen kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, epästabiili angina pectoris, sydämen rytmihäiriö (muu kuin eteisvärinä ja kontrolloitu kammiotaajuus) tai psykiatriset sairaudet/sosiaaliset tilanteet, jotka rajoittaisivat tutkimusvaatimusten noudattamista
- Raskaana olevat naiset suljetaan pois tästä tutkimuksesta, koska sediranibi ja olaparibi ovat aineita, joilla voi olla teratogeenisia tai aborttivaikutuksia; koska äidin sediranibilla ja olaparibilla hoidettaessa on olemassa tuntematon mutta mahdollinen haittatapahtumien riski imettäville imeväisille, imettäminen on lopetettava, jos äitiä hoidetaan sediranibilla tai olaparibilla. nämä mahdolliset riskit voivat koskea myös muita tässä tutkimuksessa käytettyjä aineita
- Tunnetut HIV-positiiviset henkilöt eivät ole tukikelpoisia, koska ne voivat aiheuttaa farmakokineettisiä yhteisvaikutuksia sediranibin tai olaparibin kanssa. Lisäksi näillä henkilöillä on lisääntynyt tappavien infektioiden riski, kun heitä hoidetaan luuydinsuppressiivisella hoidolla
- Potilaat eivät saa käyttää täydentäviä tai vaihtoehtoisia lääkkeitä, mukaan lukien luonnollisia kasviperäisiä tuotteita tai kansanlääkkeitä, koska ne voivat häiritä tutkimushoitojen tehokkuutta.
- Ei myelodysplastiseen oireyhtymään (MDS) tai akuuttiin myelooiseen leukemiaan (AML) viittaavia piirteitä perifeerisen veren näytteessä tai luuydinbiopsiassa, jos se on kliinisesti aiheellista
- Ei aikaisempaa allogeenistä luuytimensiirtoa tai kaksoisnapanuoraverensiirtoa (dUBCT)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Arm I (platinapohjainen kemoterapia)
Katso yksityiskohtainen kuvaus.
|
Korrelatiiviset tutkimukset
Koska IV
Muut nimet:
Apututkimukset
Muut nimet:
Koska IV
Muut nimet:
Suorita MRI
Muut nimet:
Koska IV
Muut nimet:
Koska IV
Muut nimet:
Suorita CT
Muut nimet:
Koska IV
Muut nimet:
Käy läpi ECHO
Muut nimet:
Käy läpi MUGA
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Käsivarsi II (olaparibi)
Potilaat saavat olaparibia PO BID.
Syklit toistuvat 28 päivän välein ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta.
Potilaille tehdään ECHO tai MUGA seulonnan aikana.
Potilaille tehdään myös CT tai MRI sekä verinäyte koko tutkimuksen ajan.
|
Korrelatiiviset tutkimukset
Apututkimukset
Muut nimet:
Korrelatiiviset tutkimukset
Suorita MRI
Muut nimet:
Suorita CT
Muut nimet:
Suorita verinäytteiden otto
Muut nimet:
Annettu PO
Muut nimet:
Käy läpi ECHO
Muut nimet:
Käy läpi MUGA
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Käsivarsi III (olaparibi, sediranibimaleaatti)
Potilaat saavat olaparibia PO BID ja sediranibimaleaattia PO QD.
Syklit toistuvat 28 päivän välein ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta.
Potilaille tehdään ECHO tai MUGA seulonnan aikana ja tutkimuksen kliinisen osoituksen mukaan.
Potilaille tehdään myös CT tai MRI sekä verinäyte koko tutkimuksen ajan.
|
Korrelatiiviset tutkimukset
Apututkimukset
Muut nimet:
Korrelatiiviset tutkimukset
Suorita MRI
Muut nimet:
Suorita CT
Muut nimet:
Suorita verinäytteiden otto
Muut nimet:
Annettu PO
Muut nimet:
Annettu PO
Muut nimet:
Käy läpi ECHO
Muut nimet:
Käy läpi MUGA
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Etenemisvapaa eloonjääminen määritetty käyttämällä vasteen arviointikriteerejä kiinteiden kasvainten version 1.1 kriteereissä
Aikaikkuna: Protokolla edellytti leesioiden arviointia 9 viikon välein syklistä 1 alkaen, päivänä 1 ensimmäisen vuoden ajan, sitten 12 viikon välein taudin etenemiseen saakka. Keskimäärin noin 10 kuukautta.
|
Progression vapaa eloonjääminen (PFS) määriteltiin kuukausien lukumääräksi tutkimukseen ilmoittautumisen ja taudin etenemisen (RECIST 1.1) tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman dokumentoinnin välillä.
Potilaat, jotka olivat vielä elossa ja taudista vapaat viimeisessä seurannassa, sensuroitiin viimeisen TT-skannauksen päivämääränä tai TT-skannauspäivänä ennen kahta väliin jäänyttä arviointia.
Japanilainen kohortti ei sisälly etenemisvapaan eloonjäämisanalyysiin, vain toksisuusarviointiin.
|
Protokolla edellytti leesioiden arviointia 9 viikon välein syklistä 1 alkaen, päivänä 1 ensimmäisen vuoden ajan, sitten 12 viikon välein taudin etenemiseen saakka. Keskimäärin noin 10 kuukautta.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Noin 30 kuukautta
|
Kokonaiseloonjääminen (OS) määriteltiin kuukausien lukumääränä tutkimukseen ilmoittautumisen ja mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman välillä.
Potilaat, jotka olivat elossa viimeisessä seurannassa, sensuroitiin viimeisen yhteydenottopäivänä.
Japanilaista kohorttia ei sisällytetty kokonaiseloonjäämisanalyysiin, kohortti sisällytettiin vain toksisuusarviointiin.
|
Noin 30 kuukautta
|
|
Haittavaikutusten tiheys ja vakavuus
Aikaikkuna: Hoitojakson aikana ja enintään 100 päivää tutkimushoidon lopettamisen jälkeen, enintään 39 kuukautta.
|
Niiden hoidettujen potilaiden lukumäärä, joilla on havaittu haittavaikutuksia (aste 3 tai korkeampi) satunnaistetun hoidon aikana, suositeltujen termien mukaan ja ilmaantuvuus on yli 5 %.
|
Hoitojakson aikana ja enintään 100 päivää tutkimushoidon lopettamisen jälkeen, enintään 39 kuukautta.
|
|
Potilaiden ilmoittamat pisteet sairauteen liittyvistä oireista kansallisen kattavan syöpäverkoston mittaamana / syöpähoidon toiminnallinen arviointi Munasarjaoireiden indeksi-18 Sairauksiin liittyvät oireet - fyysinen
Aikaikkuna: Ennen sykliä 1, viikko 12, viikko 24, viikko 36, viikko 48, viikko 60, viikko 72, viikko 84, viikko 96 ja 108 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
|
Tautiin liittyvät fyysiset oireet mitattiin National Comprehensive Cancer Network/Cancer Therapy Ovarian Symptom Index-18:n (NCCN/FOSI-18) Disease-Related Symptom-Physical (DRS-P) -ala-asteikolla.
DRS-P-aliasteikko koostuu 9 osasta.
Kielteisille väitteille (tai kysymyksille) käännettiin ennen pistemäärän laskemista.
FACIT-mittausjärjestelmän mukaan ala-asteikon pistemäärä oli yksittäisten pistepisteiden summa, jos yli 50 % osa-asteikon kohdista vastasi.
Kun vastaamattomia asioita oli olemassa, ala-asteikon pisteet suhteutettiin kertomalla vastattujen pisteiden keskiarvo ala-asteikon kohteiden lukumäärällä.
DRS-P-pisteet vaihtelevat 0–36, ja suurempi pistemäärä viittaa parempaan elämänlaatuun (QOL) tai vähemmän oireisiin.
Tämä analyysi ei sisältänyt japanilaista kohorttia.
|
Ennen sykliä 1, viikko 12, viikko 24, viikko 36, viikko 48, viikko 60, viikko 72, viikko 84, viikko 96 ja 108 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Aika satunnaistamisesta ensimmäiseen ei-tutkimukseen, syövän vastaiseen hoitoon tai kuolemaan
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
|
Jopa 5 vuotta
|
|
Aika satunnaistamisesta toiseen Ei-tutkimukseen, syövän vastaiseen hoitoon tai kuolemaan
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
|
Jopa 5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Joyce F Liu, NRG Oncology
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Tattersall A, Ryan N, Wiggans AJ, Rogozinska E, Morrison J. Poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors for the treatment of ovarian cancer. Cochrane Database Syst Rev. 2022 Feb 16;2(2):CD007929. doi: 10.1002/14651858.CD007929.pub4.
- Liu JF, Brady MF, Matulonis UA, Miller A, Kohn EC, Swisher EM, Cella D, Tew WP, Cloven NG, Muller CY, Bender DP, Moore RG, Michelin DP, Waggoner SE, Geller MA, Fujiwara K, D'Andre SD, Carney M, Alvarez Secord A, Moxley KM, Bookman MA. Olaparib With or Without Cediranib Versus Platinum-Based Chemotherapy in Recurrent Platinum-Sensitive Ovarian Cancer (NRG-GY004): A Randomized, Open-Label, Phase III Trial. J Clin Oncol. 2022 Jul 1;40(19):2138-2147. doi: 10.1200/JCO.21.02011. Epub 2022 Mar 15.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 28. maaliskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 23. helmikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 9. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 11. toukokuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. toukokuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 18. toukokuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 4. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Kohdun kasvaimet
- Sukuelinten kasvaimet, naiset
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Sairauden ominaisuudet
- Munasarjan sairaudet
- Adnexaaliset sairaudet
- Sukurauhasten häiriöt
- Munasarjan kasvaimet
- Endometriumin kasvaimet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Sukuelinten sairaudet, naiset
- Karsinooma
- Toistuminen
- Adenokarsinooma
- Karsinooma, endometrioidi
- Adenokarsinooma, kirkassoluinen
- Karsinooma, siirtymäsolu
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Antimetaboliitit, antineoplastiset
- Antimetaboliitit
- Antineoplastiset aineet
- Tubuliinimodulaattorit
- Antimitoottiset aineet
- Mitoosin modulaattorit
- Antineoplastiset aineet, fytogeeniset
- Topoisomeraasi II:n estäjät
- Topoisomeraasin estäjät
- Proteiinikinaasin estäjät
- Poly(ADP-riboosi)polymeraasi-inhibiittorit
- Antibiootit, antineoplastiset
- Karboplatiini
- Paklitakseli
- Olaparib
- Albumiiniin sitoutunut paklitakseli
- Doksorubisiini
- Liposomaalinen doksorubisiini
- Maleiinihappo
- Cediranib
- Gemsitabiini
Muut tutkimustunnusnumerot
- NCI-2015-00606 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- U10CA180868 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- s16-01480
- NRG-GY004 (Muu tunniste: CTEP)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Laboratoriobiomarkkerianalyysi
-
ORIOL BESTARDValmisMunuaisensiirto | CMV-infektioEspanja, Belgia
-
Mologic LtdUniversity College London Hospitals; Innovate UKTuntematon
-
University of MichiganNational Institute on Aging (NIA)Ilmoittautuminen kutsustaAlzheimerin tauti | Lievä kognitiivinen heikentyminen | Amnestinen lievä kognitiivinen häiriöYhdysvallat
-
Sonde HealthMontefiore Medical CenterAktiivinen, ei rekrytointi
-
Central and North West London NHS Foundation TrustBritish HIV Association (BHIVA)Ei vielä rekrytointiaHIV-infektiot | B-hepatiitti
-
Boston University Charles River CampusNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)Rekrytointi
-
US Department of Veterans AffairsValmisKielihäiriöt | Afasia | PuhehäiriötYhdysvallat
-
Liao Jian AnRekrytointiPään ja kaulan syöpäTaiwan
-
Istituto per la Ricerca e l'Innovazione BiomedicaRekrytointi
-
University of VirginiaTuntematon