Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Noninvasiivinen aivostimulaatio aivohalvauksen jälkeisen hermoston plastisuuden arvioimiseksi

perjantai 29. lokakuuta 2021 päivittänyt: Michael R Borich, Emory University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, kuinka aivojen eri alueet ovat vuorovaikutuksessa keskenään ja kuinka aivojen kuvantamisen ja aivojen stimulaatiomenetelmien avulla voidaan vaikuttaa näihin vuorovaikutuksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Subkortikaaliset aivohalvaukset vaikuttavat syvällä aivoissa oleviin pieniin verisuoniin, ja ne esiintyvät tyypillisesti motorisena hemipareesina. Tutkija arvioi transkraniaalisen magneettistimulaation (TMS) vaikutuksia motorisiin toimintoihin ja tutkii, kuinka ihmisen aivojen eri alueet ovat vuorovaikutuksessa toistensa kanssa käyttämällä aivojen kuvantamista ja aivostimulaatiota. Tutkija arvioi myös noninvasiivisen stimulaation kykyä muuttaa ohimenevästi aivojen toimintaa tukemaan käsivarren liikettä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

45

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
        • Emory University
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
        • Wesley Woods Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä 18-85 vuotta
  2. Keskimmäinen aivovaltimon aivohalvaus
  3. Henkilöt, joilla on ensimmäinen aivohalvaus, joka vaikuttaa koronasäteilyyn ja/tai sisäiseen kapseliin

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ikäraja 18-85 vuoden ulkopuolella
  2. Dementian merkit (pistemäärä < 24 Montrealin kognitiivisessa arvioinnissa)
  3. Aphasia (pisteet < 13 Frenchay Aphasia -näytöllä)
  4. Pään trauman historia
  5. Suuren psykiatrinen diagnoosin historia
  6. Hermostoa rappeuttavan häiriön historia
  7. Päihteiden väärinkäytön historia
  8. Transkraniaalisen magneettistimulaation vasta-aiheet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Subkortikaalinen aivohalvaus
Koehenkilöt, joilla on aivokuoren aivohalvaus kroonisessa toipumisvaiheessa ja joilla on lievä tai keskivaikea käsivarren toiminnan vajaatoiminta, kohdistetaan aivokuoren kohteisiin stereotaktisella neuronavigaatiolla käyttäen transkraniaalista magneettistimulaatiota (TMS), mediaanihermostimulaatiota ja käsivarren motoristen toimintojen arviointeja. Käytetään myös ei-invasiivista stimulaatiota käyttävää paritettua assosiatiivista stimulaatiota (PAS), joka on jokin seuraavista, perinteinen tai kortikokortikaalinen tai valeparillinen assosiatiivinen stimulaatioprotokolla. Koehenkilöille suoritetaan myös mediaanihermostimulaatio.
Laite: Transkraniaalinen magneettistimulaatio
Transkraniaalinen magneettistimulaatio (TMS) suoritetaan käyttämällä Magstim BiStim^2 -paripulssistimulaattoria mittaamaan ohimenevää aivokuoren kiihottumista. Yksipulssista transkraniaalista magneettista stimulaatiota käytetään matalilla taajuuksilla (enintään 0,25 hertsiä (Hz)). Se voidaan toistaa useilla opintokäynneillä. Kaikki viisi opintokäyntiä suoritetaan neljän viikon kuluessa ensimmäisestä vierailusta.
Muut nimet:
  • Magstim BiStim^2
Laite: Perinteinen parillinen assosiatiivinen stimulaatio
Paired assosiatiivinen stimulaatio (PAS) on yhdistelmä transkraniaalista magneettista stimulaatiota (TMS) ja keskihermon sähköistä stimulaatiota. 180 parillista ärsykettä annetaan 0,25 Hz:llä 12 minuutin ajan. Keskihermoärsykkeitä 300 %:ssa havaintokynnyksestä kohdistetaan 25 ms ennen transkraniaalista magneettista stimulaatiota ipsilesionaalisen (halvauksen) tai ei-dominoivan (kontrolli) aivokuoren yli. Transkraniaalinen magneettistimulaatio (TMS) suoritetaan käyttämällä Magstim BiStim^2 -paripulssistimulaattoriyksikköä ja kaksinapaista tankoelektrodia käytetään mediaanihermostimulaatioon. Tämä perinteinen parillinen assosiatiivinen stimulaatio voidaan toistaa useilla opintokäynneillä. Kaikki viisi opintokäyntiä suoritetaan neljän viikon kuluessa ensimmäisestä vierailusta.
Muut nimet:
  • Magstim BiStim^2
Laite: Mediaanihermostimulaatio
Keskihermon stimulaatio suoritetaan käyttämällä bipolaarista tankoelektrodia, joka on kiinnitetty kyynärvarren kämmenelle proksimaalisesti ranteen ryppyä kahdenvälisesti. Ärsykkeet toimitetaan 23 ms ennen transkraniaalista magneettista stimulaatiota (TMS) 0,1 millisekunnin (ms) suorakaiteen muotoisilla pulsseilla intensiteetillä, joka herättää 1 millivoltin (mV) vasteen abductor pollicis brevis (APB) -lihakseen. Tämä voidaan toistaa useilla opintokäynneillä. Kaikki viisi opintokäyntiä suoritetaan neljän viikon kuluessa ensimmäisestä vierailusta.
Laite: Kortikokortikaalinen parillinen assosiatiivinen stimulaatio
Cortico-cortical Paired Associative Stimulation (CC-PAS) on TMS:n ja mediaanihermon sähköstimulaation yhdistelmä. 180 parillista ärsykettä annetaan 0,25 Hz:llä 12 minuutin ajan. Interstimulus-väli on 5-15 ms riippuen stimulaatiopaikasta. TMS suoritetaan käyttämällä Magstim BiStim^2 -paripulssistimulaattoriyksikköä ja kaksinapaista tankoelektrodia käytetään mediaanihermostimulaatioon. Tämä CC-PAS voidaan toistaa useilla opintokäynneillä. Kaikki viisi opintokäyntiä suoritetaan neljän viikon kuluessa ensimmäisestä vierailusta.
Muut nimet:
  • Magstim BiStim^2
Laite: Valeparillinen assosiatiivinen stimulaatio
Vale-PAS on TMS:n ja keskihermon sähköstimulaation yhdistelmä. Kelaa pyöritetään ja se erotetaan päästä muovisella välikappaleella epäsuoran kosketuksen varmistamiseksi päähän.180 parilliset ärsykkeet toimitetaan 0,25 Hz:llä 12 minuutin ajan. TMS suoritetaan käyttämällä Magstim BiStim^2 -paripulssistimulaattoriyksikköä ja kaksinapaista tankoelektrodia käytetään mediaanihermostimulaatioon. Tämä valeparillinen assosiatiivinen stimulaatio voidaan toistaa useilla tutkimuskäynneillä. Kaikki viisi opintokäyntiä suoritetaan neljän viikon kuluessa ensimmäisestä vierailusta.
Muut nimet:
  • Magstim BiStim^2
Active Comparator: Terve ohjaus
Terveille henkilöille tehdään ei-invasiivinen aivokuoren kohdistaminen stereotaktisella neuronavigaatiolla käyttämällä transkraniaalista magneettistimulaatiota (TMS), mediaanihermostimulaatiota ja käsivarren motoristen toimintojen arviointeja. Käytetään myös ei-invasiivista stimulaatiota käyttävää paritettua assosiatiivista stimulaatiota (PAS), joka on jokin seuraavista, perinteinen tai kortikokortikaalinen tai valeparillinen assosiatiivinen stimulaatioprotokolla.
Laite: Transkraniaalinen magneettistimulaatio
Transkraniaalinen magneettistimulaatio (TMS) suoritetaan käyttämällä Magstim BiStim^2 -paripulssistimulaattoria mittaamaan ohimenevää aivokuoren kiihottumista. Yksipulssista transkraniaalista magneettista stimulaatiota käytetään matalilla taajuuksilla (enintään 0,25 hertsiä (Hz)). Se voidaan toistaa useilla opintokäynneillä. Kaikki viisi opintokäyntiä suoritetaan neljän viikon kuluessa ensimmäisestä vierailusta.
Muut nimet:
  • Magstim BiStim^2
Laite: Perinteinen parillinen assosiatiivinen stimulaatio
Paired assosiatiivinen stimulaatio (PAS) on yhdistelmä transkraniaalista magneettista stimulaatiota (TMS) ja keskihermon sähköistä stimulaatiota. 180 parillista ärsykettä annetaan 0,25 Hz:llä 12 minuutin ajan. Keskihermoärsykkeitä 300 %:ssa havaintokynnyksestä kohdistetaan 25 ms ennen transkraniaalista magneettista stimulaatiota ipsilesionaalisen (halvauksen) tai ei-dominoivan (kontrolli) aivokuoren yli. Transkraniaalinen magneettistimulaatio (TMS) suoritetaan käyttämällä Magstim BiStim^2 -paripulssistimulaattoriyksikköä ja kaksinapaista tankoelektrodia käytetään mediaanihermostimulaatioon. Tämä perinteinen parillinen assosiatiivinen stimulaatio voidaan toistaa useilla opintokäynneillä. Kaikki viisi opintokäyntiä suoritetaan neljän viikon kuluessa ensimmäisestä vierailusta.
Muut nimet:
  • Magstim BiStim^2
Laite: Mediaanihermostimulaatio
Keskihermon stimulaatio suoritetaan käyttämällä bipolaarista tankoelektrodia, joka on kiinnitetty kyynärvarren kämmenelle proksimaalisesti ranteen ryppyä kahdenvälisesti. Ärsykkeet toimitetaan 23 ms ennen transkraniaalista magneettista stimulaatiota (TMS) 0,1 millisekunnin (ms) suorakaiteen muotoisilla pulsseilla intensiteetillä, joka herättää 1 millivoltin (mV) vasteen abductor pollicis brevis (APB) -lihakseen. Tämä voidaan toistaa useilla opintokäynneillä. Kaikki viisi opintokäyntiä suoritetaan neljän viikon kuluessa ensimmäisestä vierailusta.
Laite: Kortikokortikaalinen parillinen assosiatiivinen stimulaatio
Cortico-cortical Paired Associative Stimulation (CC-PAS) on TMS:n ja mediaanihermon sähköstimulaation yhdistelmä. 180 parillista ärsykettä annetaan 0,25 Hz:llä 12 minuutin ajan. Interstimulus-väli on 5-15 ms riippuen stimulaatiopaikasta. TMS suoritetaan käyttämällä Magstim BiStim^2 -paripulssistimulaattoriyksikköä ja kaksinapaista tankoelektrodia käytetään mediaanihermostimulaatioon. Tämä CC-PAS voidaan toistaa useilla opintokäynneillä. Kaikki viisi opintokäyntiä suoritetaan neljän viikon kuluessa ensimmäisestä vierailusta.
Muut nimet:
  • Magstim BiStim^2
Laite: Valeparillinen assosiatiivinen stimulaatio
Vale-PAS on TMS:n ja keskihermon sähköstimulaation yhdistelmä. Kelaa pyöritetään ja se erotetaan päästä muovisella välikappaleella epäsuoran kosketuksen varmistamiseksi päähän.180 parilliset ärsykkeet toimitetaan 0,25 Hz:llä 12 minuutin ajan. TMS suoritetaan käyttämällä Magstim BiStim^2 -paripulssistimulaattoriyksikköä ja kaksinapaista tankoelektrodia käytetään mediaanihermostimulaatioon. Tämä valeparillinen assosiatiivinen stimulaatio voidaan toistaa useilla tutkimuskäynneillä. Kaikki viisi opintokäyntiä suoritetaan neljän viikon kuluessa ensimmäisestä vierailusta.
Muut nimet:
  • Magstim BiStim^2

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos pitkäaikaisessa potentiaation kaltaisessa plastisuudessa
Aikaikkuna: Perustaso, 1 minuutin pariliitoksen jälkeinen assosiatiivinen stimulaatio
Pitkäaikainen potentiation kaltainen plastisuus mitattiin käyttämällä parillista assosiatiivista stimulaatiota (PAS). PAS koostuu toistuvasta perifeerisestä sähköstimulaatiosta, joka on yhdistetty transkraniaaliseen magneettistimulaatioon (TMS), jota sovelletaan motoriseen aivokuoreen vaihtelevin väliajoin. Osallistujat saivat 180 parillista ärsykettä 0,25 hertsin (Hz) taajuudella 12 minuutin ajan. Heikentynyt pitkän aikavälin potentiaation kaltainen plastisuus viittaa vähentyneeseen eksitatoriseen synaptiseen liitettävyyteen ja sensomotorisen integraation puutteisiin. Moottorin aiheuttamien potentiaalien (MEP) amplitudien pieneneminen tai ei muutosta osoittaa heikentynyttä pitkäaikaista potentiaatiota muistuttavaa plastisuutta.
Perustaso, 1 minuutin pariliitoksen jälkeinen assosiatiivinen stimulaatio
Elektroenkefalografiatallenteet lähtötilanteessa ja 5 minuuttia PAS:n jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 5 minuuttia parillisen assosiatiivisen stimulaation jälkeen
Elektroenkefalografia (EEG) -tiedot tallennettiin käyttämällä 64-kanavaista TMS-yhteensopivaa elektrodin suojusta (Easy Cap). Signaalit kerättiin 2000 hertsin (Hz) taajuudella transkraniaalisen magneettistimulaation edeltävien ja jälkeisten aikakausien aikana (-100 ms - 200 ms). Jopa viisikymmentä ylikynnystä (120 % AMT) transkraniaalista magneettista stimulaatiopulssia kohdistettiin motoriseen aivokuoreen, kun kohde istui hiljaa silmät auki. Tämä menettely suoritettiin kahdenvälisesti. Datajaksot (-1000 - 4000 ms suhteessa TMS-toimitukseen) erotettiin myöhempää kuvitteellista vaihekoherenssianalyysiä varten. TMS:n jälkeiset koherenssiarvot M1:n päällä kahdenvälisesti (C3 ja C4) olevien elektrodien välillä laskettiin beeta-taajuusalueella (15 - 30 Hz). EEG-data-arvot ovat yksikkövapaita, ja ne voivat vaihdella välillä 0–1. Korkeammat arvot edustavat suurempaa koherenssia, jonka uskotaan osoittavan vahvempaa yhteyttä.
Lähtötilanne, 5 minuuttia parillisen assosiatiivisen stimulaation jälkeen
Lyhennetty Wolf Motor Function Test Time
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 10 minuuttia parillisen assosiatiivisen stimulaation jälkeen
Wolf Motor Function Test (WMFT) -testin kolmea kohdetta käytettiin arvioimaan moottorin toiminnallista suorituskykyä. Kolme kohtaa valittiin tehtävän vaikeusasteen perusteella, joka vaihteli helpoimmasta (kädestä pöytään) vaikeimpaan (pino nappulat) sekä kohtalaisen vaikean tehtävän (nostopölkki) perusteella. Jokaisella tehtävällä on erilaiset ohjausvaatimukset ja onnistuneeseen suorittamiseen vaadittavien toimien määrä. Tehtävän suoritus on ajastettu sekunneissa, maksimiaika on 120 sekuntia.
Lähtötilanne, 10 minuuttia parillisen assosiatiivisen stimulaation jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Wolfin moottorin toimintatesti
Aikaikkuna: Perustaso
Käsivarren toiminta aivokuoren aivohalvausryhmän koehenkilöillä arvioitiin Wolf Motor Function Test (WMFT) -testillä. Testi koostuu ajoitetuista ja toiminnallisista tehtävistä ja siinä on 17 kohtaa. Se koostuu 3 osasta: Aika, toimintakyky ja voima ja sisältää 15 toimintopohjaista tehtävää ja 2 voimapohjaista tehtävää. Kohdat 1-6 sisältävät ajoitettuja toiminnallisia tehtäviä, kohdat 7-14 ovat voimamittauksia ja loput 9 kohtaa ovat liikkeen laadun analysointia eri tehtäviä suoritettaessa. Tutkija testaa vähemmän vahingoittuneen yläraajan ja sen jälkeen eniten vahingoittuneen puolen. Pisteet perustuvat kunkin tehtävän suorittamiseen käytettyyn aikaan. Kaikkien tehtävien suorittamiseen kuluvaa mediaaniaikaa käytetään motorisen toiminnan arvioimiseen. Suuremmat arvot viittaavat suurempaan yläraajojen motoriseen toimintahäiriöön.
Perustaso
Lyhennetty Wolf Motor Function Test Time
Aikaikkuna: 30 minuuttia parillisen assosiatiivisen stimulaation jälkeen, 24 tuntia parillisen assosiatiivisen stimulaation jälkeen
Kolmea WMFT-elementtiä käytettiin arvioimaan toiminnallista moottorin suorituskykyä. Kolme kohtaa valittiin tehtävän vaikeusasteen perusteella, joka vaihteli helpoimmasta (kädestä pöytään) vaikeimpaan (pino nappulat) sekä kohtalaisen vaikean tehtävän (nostopölkki) perusteella. Jokaisella tehtävällä on erilaiset ohjausvaatimukset ja onnistuneeseen suorittamiseen vaadittavien toimien määrä. Tehtävän suoritus on ajastettu, enintään 120 sekuntia.
30 minuuttia parillisen assosiatiivisen stimulaation jälkeen, 24 tuntia parillisen assosiatiivisen stimulaation jälkeen
Pitkäaikainen potenssia muistuttava plastisuus
Aikaikkuna: 30 minuuttia parillisen assosiatiivisen stimulaation jälkeen, 24 tuntia parillisen assosiatiivisen stimulaation jälkeen
Pitkäaikainen potentiation kaltainen plastisuus mitattiin käyttämällä parillista assosiatiivista stimulaatiota (PAS). PAS koostuu toistuvasta perifeerisestä sähköstimulaatiosta, joka on yhdistetty transkraniaaliseen magneettistimulaatioon (TMS), jota sovelletaan motoriseen aivokuoreen vaihtelevin väliajoin. Osallistujat saavat 180 parillista ärsykettä 0,25 Hz:n taajuudella 12 minuutin ajan. Heikentynyt pitkän aikavälin potentiaation kaltainen plastisuus viittaa vähentyneeseen eksitatoriseen synaptiseen liitettävyyteen ja sensomotorisen integraation puutteisiin. Moottorin aiheuttamien potentiaalien (MEP) amplitudien pieneneminen tai ei muutosta osoittaa heikentynyttä pitkäaikaista potentiaatiota muistuttavaa plastisuutta.
30 minuuttia parillisen assosiatiivisen stimulaation jälkeen, 24 tuntia parillisen assosiatiivisen stimulaation jälkeen
Elektroenkefalografiatallenteet 30 minuuttia ja 24 tuntia PAS:n jälkeen
Aikaikkuna: 30 minuuttia parillisen assosiatiivisen stimulaation jälkeen, 24 tuntia parillisen assosiatiivisen stimulaation jälkeen
Elektroenkefalografia (EEG) -tiedot tallennettiin käyttämällä 64-kanavaista TMS-yhteensopivaa elektrodin suojusta (Easy Cap). Signaalit kerättiin 2000 hertsillä (Hz) ennen ja jälkeen transkraniaalisen magneettisen stimulaation aikakausina (-100 ms - 200 ms). Jopa viisikymmentä ylikynnystä (120 % AMT) transkraniaalista magneettista stimulaatiopulssia kohdistettiin motoriseen aivokuoreen, kun kohde istui hiljaa silmät auki. Tämä menettely suoritettiin kahdenvälisesti. Datajaksot (-1000 - 4000 ms suhteessa TMS-toimitukseen) erotettiin myöhempää kuvitteellista vaihekoherenssianalyysiä varten. TMS:n jälkeiset koherenssiarvot M1:n päällä olevien elektrodien (C3 ja C4) välillä laskettiin beeta-taajuusalueella (15 - 30 Hz). EEG-data-arvot ovat yksikkövapaita, ja ne voivat vaihdella välillä 0–1. Korkeammat arvot edustavat suurempaa koherenssia, jonka uskotaan osoittavan vahvempaa yhteyttä.
30 minuuttia parillisen assosiatiivisen stimulaation jälkeen, 24 tuntia parillisen assosiatiivisen stimulaation jälkeen
Serial Reaction Time Task (SRTT) -suorituskyky
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 10 minuuttia PAS:n jälkeen, 30 minuuttia PAS:n jälkeen ja 24 tuntia PAS:n jälkeen
SRTT tarkoittaa näppäimen painamista, joka vastaa osallistujan edessä olevaa kohderuutua, mahdollisimman nopeasti ja tarkasti. Toistuvien ja satunnaisten sekvenssien vasteaika arvioi SRTT:n suorituskykyä ja taitoa mitataan toistuvien ja satunnaisten sekvenssien vasteaikojen erona. Pienemmät vasteajat osoittavat parempaa suorituskykyä ja suurempi positiivinen ero vasteajoissa edustaa suurempaa sekvenssikohtaista taitoa. Negatiiviset arvot edustavat parempaa suorituskykyä satunnaisissa sekvensseissä verrattuna toistuviin sekvensseihin.
Lähtötilanne, 10 minuuttia PAS:n jälkeen, 30 minuuttia PAS:n jälkeen ja 24 tuntia PAS:n jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Emory University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 24. heinäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 24. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 8. kesäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 26. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB00081268

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivoverenkierron aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset Transkraniaalinen magneettistimulaatio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ethiopia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa