Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hemipleginen olkapääkipu ja rotaattorimansetin vammat

torstai 22. helmikuuta 2018 päivittänyt: Chang Gung Memorial Hospital

Kliininen lopputulos subakuutti aivohalvauspotilailla, joilla on hemiplegista olkapääkipua ja rotaattorimansettivammoja hyaluronihappoinjektion jälkeen

Hemipleginen olkapääkipu (HSP) on yksi aivohalvauksen jälkeisistä komplikaatioista. HSP estäisi kuntoutusohjelmia ja sairaiden yläraajojen motorista palautumista. HSP liittyi heikentyneeseen päivittäiseen elämään ja pidentämään sairaalahoitoa aivohalvauksen jälkeen. Siksi tehokas hoito on tärkeää aivohalvauspotilailla, joilla on HSP. Rotaattorimansettien vammat liittyvät HSP:hen. Kliinisesti hyaluronihappoa (HA) käytetään rotaattorimansettivammoihin. Aiemmat tutkijat ilmoittivat, että HA voisi helpottaa kipua, parantaa liikettä ja lisätä päivittäistä toimintaa. Tähän tutkimukseen otetaan mukaan viisikymmentä subakuuttia stoke-potilasta. Nämä potilaat jaetaan satunnaisesti ryhmiin A ja B. Ryhmän A potilaat saivat HA-injektion, kun taas ryhmän B potilaat saivat normaalia suolaliuosta. Kummankin ryhmän potilaat saivat injektion 3 kertaa 1., 2. ja 3. viikolla. Kaikki potilaat saavat edelleen fysioterapian ja toimintaterapian kuntoutusohjelmia. Jokainen potilas saa fyysiset, sonografiset tutkimukset ja aivohalvauksen elämänlaatuasteikon (SSQOL). Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia HA-injektion etuja kivun lievitykseen, motoristen toimintojen palautumiseen ja elämänlaatuun subakuuteilla aivohalvauspotilailla, joilla on HSP ennen ja jälkeen HA-injektion.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa kaksivuotisen ohjelman odotetaan vastaanottavan yhteensä 50 subakuuttia aivohalvauspotilasta, joilla on hemiplegista olkapääkipua. Potilaat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään. Koeryhmässä potilaat (25 henkilöä) hyväksyvät olkapään hyaluronihappoinjektion kivunhallintaan. Kontrolliryhmän potilaat (25 henkilöä) saavat 0,9 % fysiologisia suolaliuosruiskeita. Kaikki osallistujat saavat yhteensä 3 kertaa olkapääinjektiota 1., 2. ja 3. viikolla. Olkapäitä lukuun ottamatta aivohalvauspotilaat voivat saada säännöllistä kuntoutusohjelmaa, mukaan lukien fysioterapiaa ja toimintaterapiaa. Kaikki mittaukset, mukaan lukien olkapään sonografia, fyysiset tutkimukset ja elämänlaatukysely (SSQOL), tehdään ennen ensimmäistä injektiota, olkapään injektion jälkeen ja 3/6 kuukautta olkapääinjektion jälkeen. Olkapään ultraäänitutkimuksella tutkitaan hemiplegisen olkapään pehmytkudosten tilaa, mukaan lukien hauisjänne, infraspinatus-jänne, supraspinatus-jänne, subscapularis-jänne ja hartialihas. Fyysinen tutkimus sisältää kaiken olkapään liiketason, olkapään sensorisen (kevyt kosketus, neulanpisto ja asentoaisti) ja motoriset toiminnot (Fual Meyerin asteikko ja brunnströmin motorisen palautumisvaihe), olkapään spastisuuden mitattuna modifioidulla Ashworth-asteikolla ja hemiplegista olkapääkipua visuaalisella analogilla. mittakaavassa. Tutkijat käyttävät aivohalvauskohtaista elämänlaatuasteikkoa arvioidakseen HSP-potilaiden elämänlaatua. Tässä tutkimuksessa tutkijat haluavat tutkia HA-injektion lyhyen ja pitkän aikavälin vaikutuksia kivunlievitykseen, motoristen toimintojen palautumiseen ja elämänlaatuun aivohalvauspotilailla, joilla on HSP.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kaohsiung, Taiwan, 833
        • ChangGungMH

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 70 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Subakuutit aivohalvauspotilaat, joilla on hemiplegista olkapääkipua

Poissulkemiskriteerit:

  • aiempi olkapääkipu tai -vamma viimeisen 6 kuukauden aikana
  • paikallinen infektio injektioalueen lähellä
  • olkapään artropatia
  • systeeminen neuromuskulaarinen sairaus;
  • vakava sydän- ja verisuoni- tai keuhkosairaus
  • heikentynyt kognitio, mikä johtaa huonoon viestintään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Placebo ryhmä
Injektio 0,9 % Fysiologinen suolaliuos<2,5 ml ja fysioterapia ja toimintaterapia
Injektio 0,9 % Fysiologinen suolaliuos
Muut nimet:
  • suolaliuosta
kuntoutus
Kokeellinen: Hyaluronihappo
injektio Hyaluronihappo 2,5 ml ja fysioterapia ja toimintaterapia
kuntoutus
Injektiohyaluronihappo koeryhmässä
Muut nimet:
  • natriumhyaluronaatti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muutos lähtötilanteesta hemiplegisen olkapään sonografiassa
Aikaikkuna: 1 viikko, 4. viikko, 3 kuukautta ja 6 kuukautta
käytä sonografiaa hemiplegista olkapäätä ympäröivien pehmytkudosten tutkimiseen
1 viikko, 4. viikko, 3 kuukautta ja 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
hartioiden liikerata
Aikaikkuna: 1 viikko, 4. viikko, 3 kuukautta ja 6 kuukautta
goniometri Olkapään sieppaus 0-180, taipuminen 0-180, ulkoinen 0-60, sisäkierto 0-90, ulkokierto 0-90
1 viikko, 4. viikko, 3 kuukautta ja 6 kuukautta
Elämänlaatu
Aikaikkuna: 1 viikko, 4. viikko, 3 kuukautta ja 6 kuukautta
Aivohalvauskohtainen elämänlaatuasteikon kyselylomake
1 viikko, 4. viikko, 3 kuukautta ja 6 kuukautta
olkapään sensorinen
Aikaikkuna: 1 viikko, 4. viikko, 3 kuukautta ja 6 kuukautta
kevyt kosketus, neulanpisto, asennon tunne
1 viikko, 4. viikko, 3 kuukautta ja 6 kuukautta
olkapääkipu
Aikaikkuna: 1 viikko, 4. viikko, 3 kuukautta ja 6 kuukautta
visuaalinen analoginen asteikko
1 viikko, 4. viikko, 3 kuukautta ja 6 kuukautta
olkapään spastisuus
Aikaikkuna: 1 viikko, 4. viikko, 3 kuukautta ja 6 kuukautta
muokattu Ashworth-asteikko
1 viikko, 4. viikko, 3 kuukautta ja 6 kuukautta
moottoritoiminto
Aikaikkuna: 1 viikko, 4. viikko, 3 kuukautta ja 6 kuukautta
Fual Meyerin vaaka, brunnstrom-moottorin palautusvaihe
1 viikko, 4. viikko, 3 kuukautta ja 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. joulukuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 9. kesäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 26. helmikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. helmikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset Fysiologinen suolaliuos

Tilaa