Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laajennettu pääsyohjelma nivolumabiterapialla edistyneen/metastaattisen SqNSCLC:n tai ei-SqNSCLC:n hoitoon yhden aikaisemman systeemisen hoito-ohjelman jälkeen (CheckMate 169)

keskiviikko 25. marraskuuta 2020 päivittänyt: Bristol-Myers Squibb

Laajennettu ohjelma Nivolumabimonoterapialla potilailla, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen levyepiteelisyöpä (Sq) tai ei-squamous (ei-sq) ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC), jotka ovat saaneet vähintään yhden aikaisemman systeemisen hoito-ohjelman vaiheen IIIb/ hoitoon IV SqNSCLC

The purpose of this study is to provide treatment with nivolumab, a fully human monoclonal antibody, to subjects who have relapsed after treatment with a minimum of 1 prior systemic treatment for advanced or metastatic squamous (Sq) or non-squamous (non-Sq) non-small cell lung cancer (NSCLC) , Stage IIIB/IV and whose physicians believe that nivolumab treatment is appropriate.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei ole enää käytettävissä

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Laajennettu käyttöoikeus

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
      • Rio de Janeiro, Brasilia, 22793
        • Local Institution
      • Rio de Janeiro, Brasilia
        • Local Institution
      • Salvador, Brasilia, 40170
        • Local Institution
      • São Paulo, Brasilia, 01308
        • Local Institution
      • São Paulo, Brasilia, 01321
        • Local Institution
      • São Paulo, Brasilia, 01406
        • Local Institution
      • São Paulo, Brasilia, 01525
        • Local Institution
      • São Paulo, Brasilia, 03102
        • Local Institution
      • São Paulo, Brasilia, 04538
        • Local Institution
      • São Paulo, Brasilia, 05651
        • Local Institution
    • Ceará
      • Fortaleza, Ceará, Brasilia, 60130
        • Local Institution
      • Fortaleza, Ceará, Brasilia, 60336
        • Local Institution
    • Estado de Bahia
      • Salvador, Estado de Bahia, Brasilia, 41950
        • Local Institution
    • Federal District
      • Brasília, Federal District, Brasilia, 70200
        • Local Institution
      • Distrito Federal, Federal District, Brasilia, 72025
        • Local Institution
    • Minas Gerais
      • Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasilia, 30430
        • Local Institution
    • Paraná
      • Cascavel, Paraná, Brasilia, 85806
        • Local Institution
      • Curitiba, Paraná, Brasilia, 80530
        • Local Institution
      • Curitiba, Paraná, Brasilia
        • Local Institution
    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brasilia, 50070
        • Local Institution
      • Recife, Pernambuco, Brasilia, 52010
        • Local Institution
    • Rio Grande do Norte
      • Natal, Rio Grande do Norte, Brasilia, 59062
        • Local Institution
    • Rio Grande do Sul
      • Ijuí, Rio Grande do Sul, Brasilia
        • Local Institution
      • Passo Fundo, Rio Grande do Sul, Brasilia, 99010
        • Local Institution
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilia
        • Local Institution
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilia, 90020
        • Local Institution
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilia, 90035
        • Local Institution
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilia, 90470
        • Local Institution
    • Santa Catarina
      • Florianópolis, Santa Catarina, Brasilia, 88034
        • Local Institution
      • Itajaí, Santa Catarina, Brasilia, 88301
        • Local Institution
    • São Paulo
      • Barretos, São Paulo, Brasilia, 14784
        • Local Institution
      • Campinas, São Paulo, Brasilia, 13092
        • Local Institution
      • Jaú, São Paulo, Brasilia, 17210
        • Local Institution
      • Ribeirão Preto, São Paulo, Brasilia, 14025
        • Local Institution
      • Santo André, São Paulo, Brasilia, 09060
        • Local Institution
  • Kanada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 1Z2
        • Local Institution
    • British Columbia
      • Burnaby, British Columbia, Kanada, V5G 2X6
        • Local Institution
      • Kelowna, British Columbia, Kanada, V1Y 5L3
        • Local Institution
      • Richmond, British Columbia, Kanada, V6X 1A2
        • Local Institution
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3E 0V9
        • Local Institution
    • New Brunswick
      • Moncton, New Brunswick, Kanada, E1C 2Z3
        • Local Institution
    • Ontario
      • Greater Sudbury, Ontario, Kanada, P3E 5J1
        • Local Institution
      • Hamilton, Ontario, Kanada
        • Local Institution
      • Oshawa, Ontario, Kanada, L1G 2B9
        • Local Institution
      • Thunder Bay, Ontario, Kanada, P7B 6V4
        • Local Institution
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
        • Local Institution
    • Quebec
      • Chicoutimi, Quebec, Kanada, G7H 2A4
        • Local Institution
      • Greenfield Park, Quebec, Kanada, J4V 2H1
        • Local Institution
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3A 1A1
        • Local Institution
      • Rimouski, Quebec, Kanada, G5L 5T1
        • Centre De Sante Et De Services Sociaux Rimouski Neigette

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

For more information regarding BMS clinical trial participation, please visit www.BMSStudyConnect.com

Inclusion Criteria:

  • Sq or Non-Sq NSCLC, Stage IIIb/IV (histologically or cytologically confirmed)
  • Relapsed after 1 prior platinum-based systemic treatment
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status < 2
  • CNS metastasis must be treated and returned to baseline at least 2 weeks before first dose of nivolumab and off steroids or using stable or decreasing dose of < 10 mg prednisone or equivalent
  • Prior chemotherapy, Tyrosine Kinase Inhibitor (TKI) therapy or Immunotherapy (tumor vaccine, cytokine or growth factor to control cancer) must be completed at least 2 weeks before first nivolumab dose

Exclusion Criteria:

  • CNS metastases (untreated and/or symptomatic)
  • Carcinomatous meningitis
  • ECOG Performance status > 3
  • Corticosteroids > 10 mg prednisolone/day (or equivalent)
  • Prior treatment with anti-PD-1, anti-PD-L-1, anti-PDL2, anti-CT137 or anti-CTLA antibody, including ipilimumab or any other drugs specifically targeting T cell costimulation or checkpoint pathways

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Bristol-Myers Squibb

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 18. kesäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CA209-169

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa