Pirfenidonin vaikutus munuaisten toiminnan palautumiseen septisessä akuutissa munuaisvauriossa (AKI)
keskiviikko 19. elokuuta 2015 päivittänyt: Jonathan Samuel Chavez Iñiguez, Hospital Civil de Guadalajara
Pirfenidonin vaikutus munuaisten toiminnan palautumiseen potilailla, joilla on septinen akuutti munuaisvaurio
Potilaat, joilla on septinen AKI, satunnaistetaan kolmeen haaraan, ryhmä PFD 1200 saa PDF 600mg 12 tunnin välein per suuta, ryhmä PDF 600 saa PFD 600mg aamulla ja lumelääkettä vastaavan illalla ja ryhmä Placebo saa lumelääkettä 12 tunnin välein, kaikki 7 päivän ajan, kaikki saavat tavanomaisia KDIGO-ohjeita.
Analysoimme munuaisten toiminnan palautumista ensisijaisena tavoitteena.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Septinen akuutti munuaisvaurio (AKI) on yleisin AKI:n syy maailmassa, tälle patologialle ei ole olemassa erityistä hoitoa; patofysiologia liittyy tulehdusreittiin, ja tätä moduloivat strategiat ovat mahdollisesti hyödyllisiä.
Pirfenidoni (PDF) on antifibroottinen ja anti-inflammatorinen hoito, jolla on eläinmalleissa osoitettu suotuisa vaikutus munuaisten toiminnan palautumiseen heti annon jälkeen.
Tutkijat ehdottavat kliinistä kolmoissokkotutkimusta, jossa septiset AKI-potilaat satunnaistetaan kolmeen haaraan, kaikki saavat tavanomaista hoitoa KDIGO-oppaita, ryhmäPDF 1200 saavat PDF 600mg joka 12.h per suu, ryhmä PDF 600 saa 600mg aamulla ja lumelääkettä vastaa yöllä ja ryhmäplacebo saa lumelääkettä 12 tunnin välein, kaikki 7 päivän ajan.
Tutkijat analysoivat munuaisten toiminnan palautumista ensisijaisena tavoitteena, toissijaisena tavoitteena analysoidaan munuaisten palautumiseen liittyvät kliiniset muuttujat, biokemialliset muuttujat, tulehdukselliset, molekyylimuuttujat ja PDF:n mittaaminen veressä.
Potilaita seurataan 7 päivää ja 28 päivää satunnaistamisen jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
90
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 85 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
. sepsis
- AKI seerumin kreatiniinin perusteella, KDIGO-oppaan 2012 mukaan Akuutti munuaisvaurio • akuutti kroonisessa munuaissairaudessa (peruskreatiniini <2 mg / dl)
Poissulkemiskriteerit:
Kroonisen munuaissairauden vaiheet 3b, 4 tai 5 (seerumin kreatiniinin perusarvo > 2 mg/dl) tunnetaan ja/tai terävöitetty.
- krooninen dialyysi (peritoneaalidialyysi tai hemodialyysi)
- AKI:n ja/tai RRT:n historia viimeisen kolmen kuukauden aikana
- Raskaus AKI muista syistä kuin sepsisestä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Ryhmä 1
Pirfenidonin pitkitetysti vapauttava 600 mg per suu 12 tunnin välein 7 päivän ajan.
|
Pirfenidoni pitkitetysti vapauttava 600mg per suu
|
|
Active Comparator: Ryhmä 2
Pirfenidonia pitkittyneesti vapauttava 600 mg suua kohti aamulla ja lumelääke illalla (kukin hoito 12 tunnin välein) 7 päivän ajan.
|
Pirfenidoni pitkitetysti vapauttava 600mg per suu
Plaseboekvivalentti per suuta
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: Ryhmä 3
Lumeekvivalentti per suuta 12 tunnin välein 7 päivän ajan.
|
Plaseboekvivalentti per suuta
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
munuaisten toiminnan palautuminen
Aikaikkuna: ensimmäisen 7 päivän aikana
|
seerumin kreatiniini seerumissa <2 mg/dl ja virtsan eritys >1200 ml/vrk
|
ensimmäisen 7 päivän aikana
|
|
munuaisten toiminnan palautuminen
Aikaikkuna: ensimmäisten 28 päivän aikana
|
seerumin kreatiniini seerumissa <2 mg/dl ja virtsan eritys > 1200 ml/vrk
|
ensimmäisten 28 päivän aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Virtsan määrä
Aikaikkuna: ensimmäisen 7 päivän aikana
|
Virtsan määrä millilitroina 24 tunnissa
|
ensimmäisen 7 päivän aikana
|
|
munuaiskorvaushoidon tarve (RRT)
Aikaikkuna: ensimmäisen 7 päivän aikana
|
potilas tarvitsee edelleen munuaiskorvaushoitoa (RRT) nefrologin arvion mukaan.
|
ensimmäisen 7 päivän aikana
|
|
kuolleisuus
Aikaikkuna: ensimmäisen 7 päivän aikana
|
potilas kuollut
|
ensimmäisen 7 päivän aikana
|
|
seerumin kreatiniinitasot
Aikaikkuna: ensimmäisen 7 päivän aikana
|
seerumin kreatiniinitasot mg/dl
|
ensimmäisen 7 päivän aikana
|
|
seerumin ureatasot
Aikaikkuna: ensimmäisen 7 päivän aikana
|
seerumin ureapitoisuudet mg/dl
|
ensimmäisen 7 päivän aikana
|
|
pirfenidonitasot seerumissa ug/ml
Aikaikkuna: päivänä 1 ja päivänä 7
|
pirfenidonitasot seerumissa ug/ml
|
päivänä 1 ja päivänä 7
|
|
IL-1
Aikaikkuna: päivänä 1 ja päivänä 7
|
Interleusiini 1 seerumissa pg/ml
|
päivänä 1 ja päivänä 7
|
|
IL-6
Aikaikkuna: päivänä 1 ja päivänä 7
|
Interleusiini 6 seerumissa pg/ml
|
päivänä 1 ja päivänä 7
|
|
TNF-a
Aikaikkuna: päivänä 1 ja päivänä 7
|
tuumorinekroositekijä seerumissa pg/dl
|
päivänä 1 ja päivänä 7
|
|
Maksun kaltainen reseptori 4
Aikaikkuna: päivänä 1 ja päivänä 7
|
Toll-like reseptori 4 seerumissa pg/dl
|
päivänä 1 ja päivänä 7
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Juan Armenzadriz, Dr, Centro Universitario Ciencias de la Salud
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Panacek EA, Marshall JC, Albertson TE, Johnson DH, Johnson S, MacArthur RD, Miller M, Barchuk WT, Fischkoff S, Kaul M, Teoh L, Van Meter L, Daum L, Lemeshow S, Hicklin G, Doig C; Monoclonal Anti-TNF: a Randomized Controlled Sepsis Study Investigators. Efficacy and safety of the monoclonal anti-tumor necrosis factor antibody F(ab')2 fragment afelimomab in patients with severe sepsis and elevated interleukin-6 levels. Crit Care Med. 2004 Nov;32(11):2173-82. doi: 10.1097/01.ccm.0000145229.59014.6c.
- Grams ME, Rabb H. The distant organ effects of acute kidney injury. Kidney Int. 2012 May;81(10):942-948. doi: 10.1038/ki.2011.241. Epub 2011 Aug 3.
- Dellinger RP, Levy MM, Rhodes A, Annane D, Gerlach H, Opal SM, Sevransky JE, Sprung CL, Douglas IS, Jaeschke R, Osborn TM, Nunnally ME, Townsend SR, Reinhart K, Kleinpell RM, Angus DC, Deutschman CS, Machado FR, Rubenfeld GD, Webb SA, Beale RJ, Vincent JL, Moreno R; Surviving Sepsis Campaign Guidelines Committee including the Pediatric Subgroup. Surviving sepsis campaign: international guidelines for management of severe sepsis and septic shock: 2012. Crit Care Med. 2013 Feb;41(2):580-637. doi: 10.1097/CCM.0b013e31827e83af.
- Macias-Barragan J, Sandoval-Rodriguez A, Navarro-Partida J, Armendariz-Borunda J. The multifaceted role of pirfenidone and its novel targets. Fibrogenesis Tissue Repair. 2010 Sep 1;3:16. doi: 10.1186/1755-1536-3-16.
- Uchino S, Kellum JA, Bellomo R, Doig GS, Morimatsu H, Morgera S, Schetz M, Tan I, Bouman C, Macedo E, Gibney N, Tolwani A, Ronco C; Beginning and Ending Supportive Therapy for the Kidney (BEST Kidney) Investigators. Acute renal failure in critically ill patients: a multinational, multicenter study. JAMA. 2005 Aug 17;294(7):813-8. doi: 10.1001/jama.294.7.813.
- Chow JC, Young DW, Golenbock DT, Christ WJ, Gusovsky F. Toll-like receptor-4 mediates lipopolysaccharide-induced signal transduction. J Biol Chem. 1999 Apr 16;274(16):10689-92. doi: 10.1074/jbc.274.16.10689.
- Cho ME, Kopp JB. Pirfenidone: an anti-fibrotic therapy for progressive kidney disease. Expert Opin Investig Drugs. 2010 Feb;19(2):275-83. doi: 10.1517/13543780903501539.
- Hilton R. Acute renal failure. BMJ. 2006 Oct 14;333(7572):786-90. doi: 10.1136/bmj.38975.657639.AE. No abstract available.
- Hoste EA, Schurgers M. Epidemiology of acute kidney injury: how big is the problem? Crit Care Med. 2008 Apr;36(4 Suppl):S146-51. doi: 10.1097/CCM.0b013e318168c590.
- Mehta RL, Pascual MT, Soroko S, Savage BR, Himmelfarb J, Ikizler TA, Paganini EP, Chertow GM; Program to Improve Care in Acute Renal Disease. Spectrum of acute renal failure in the intensive care unit: the PICARD experience. Kidney Int. 2004 Oct;66(4):1613-21. doi: 10.1111/j.1523-1755.2004.00927.x.
- Nash K, Hafeez A, Hou S. Hospital-acquired renal insufficiency. Am J Kidney Dis. 2002 May;39(5):930-6. doi: 10.1053/ajkd.2002.32766.
- Hsu CY. Where is the epidemic in kidney disease? J Am Soc Nephrol. 2010 Oct;21(10):1607-11. doi: 10.1681/ASN.2010050546. Epub 2010 Sep 2. No abstract available.
- Hsu RK, McCulloch CE, Dudley RA, Lo LJ, Hsu CY. Temporal changes in incidence of dialysis-requiring AKI. J Am Soc Nephrol. 2013 Jan;24(1):37-42. doi: 10.1681/ASN.2012080800. Epub 2012 Dec 6.
- James M, Pannu N. Methodological considerations for observational studies of acute kidney injury using existing data sources. J Nephrol. 2009 May-Jun;22(3):295-305.
- Brivet FG, Kleinknecht DJ, Loirat P, Landais PJ. Acute renal failure in intensive care units--causes, outcome, and prognostic factors of hospital mortality; a prospective, multicenter study. French Study Group on Acute Renal Failure. Crit Care Med. 1996 Feb;24(2):192-8. doi: 10.1097/00003246-199602000-00003.
- Metcalfe W, Simpson M, Khan IH, Prescott GJ, Simpson K, Smith WC, MacLeod AM; Scottish Renal Registry. Acute renal failure requiring renal replacement therapy: incidence and outcome. QJM. 2002 Sep;95(9):579-83. doi: 10.1093/qjmed/95.9.579.
- Singbartl K, Kellum JA. AKI in the ICU: definition, epidemiology, risk stratification, and outcomes. Kidney Int. 2012 May;81(9):819-25. doi: 10.1038/ki.2011.339. Epub 2011 Oct 5.
- Heyman SN, Evans RG, Rosen S, Rosenberger C. Cellular adaptive changes in AKI: mitigating renal hypoxic injury. Nephrol Dial Transplant. 2012 May;27(5):1721-8. doi: 10.1093/ndt/gfs100.
- Heyman SN, Rosenberger C, Rosen S. Experimental ischemia-reperfusion: biases and myths-the proximal vs. distal hypoxic tubular injury debate revisited. Kidney Int. 2010 Jan;77(1):9-16. doi: 10.1038/ki.2009.347.
- Kinsey GR, Sharma R, Okusa MD. Regulatory T cells in AKI. J Am Soc Nephrol. 2013 Nov;24(11):1720-6. doi: 10.1681/ASN.2013050502. Epub 2013 Oct 17.
- Kaushal GP, Shah SV. Challenges and advances in the treatment of AKI. J Am Soc Nephrol. 2014 May;25(5):877-83. doi: 10.1681/ASN.2013070780. Epub 2014 Jan 30.
- Mehta RL. Management of acute kidney injury: it's the squeaky wheel that gets the oil! Clin J Am Soc Nephrol. 2011 Sep;6(9):2102-4. doi: 10.2215/CJN.07720811. Epub 2011 Aug 18. No abstract available.
- Yang F, Zhang L, Wu H, Zou H, Du Y. Clinical analysis of cause, treatment and prognosis in acute kidney injury patients. PLoS One. 2014 Feb 21;9(2):e85214. doi: 10.1371/journal.pone.0085214. eCollection 2014.
- Akcay A, Turkmen K, Lee D, Edelstein CL. Update on the diagnosis and management of acute kidney injury. Int J Nephrol Renovasc Dis. 2010;3:129-40. doi: 10.2147/IJNRD.S8641. Epub 2010 Sep 29.
- Brady HR, Singer GG. Acute renal failure. Lancet. 1995 Dec 9;346(8989):1533-40. doi: 10.1016/s0140-6736(95)92057-9. No abstract available.
- Waikar SS, Curhan GC, Wald R, McCarthy EP, Chertow GM. Declining mortality in patients with acute renal failure, 1988 to 2002. J Am Soc Nephrol. 2006 Apr;17(4):1143-50. doi: 10.1681/ASN.2005091017. Epub 2006 Feb 22.
- Chiao H, Kohda Y, McLeroy P, Craig L, Housini I, Star RA. Alpha-melanocyte-stimulating hormone protects against renal injury after ischemia in mice and rats. J Clin Invest. 1997 Mar 15;99(6):1165-72. doi: 10.1172/JCI119272.
- Thompson JD, Kornbrust DJ, Foy JW, Solano EC, Schneider DJ, Feinstein E, Molitoris BA, Erlich S. Toxicological and pharmacokinetic properties of chemically modified siRNAs targeting p53 RNA following intravenous administration. Nucleic Acid Ther. 2012 Aug;22(4):255-64. doi: 10.1089/nat.2012.0371.
- Sugimoto H, LeBleu VS, Bosukonda D, Keck P, Taduri G, Bechtel W, Okada H, Carlson W Jr, Bey P, Rusckowski M, Tampe B, Tampe D, Kanasaki K, Zeisberg M, Kalluri R. Activin-like kinase 3 is important for kidney regeneration and reversal of fibrosis. Nat Med. 2012 Feb 5;18(3):396-404. doi: 10.1038/nm.2629.
- 24. A study to evaluate the safety and efficacy of AC607 for the treatment of kidney injury in cardiac surgery subjects (ACT-AKI).
- Briguori C, Visconti G, Focaccio A, Airoldi F, Valgimigli M, Sangiorgi GM, Golia B, Ricciardelli B, Condorelli G; REMEDIAL II Investigators. Renal Insufficiency After Contrast Media Administration Trial II (REMEDIAL II): RenalGuard System in high-risk patients for contrast-induced acute kidney injury. Circulation. 2011 Sep 13;124(11):1260-9. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.111.030759. Epub 2011 Aug 15.
- Pickkers P, Heemskerk S, Schouten J, Laterre PF, Vincent JL, Beishuizen A, Jorens PG, Spapen H, Bulitta M, Peters WH, van der Hoeven JG. Alkaline phosphatase for treatment of sepsis-induced acute kidney injury: a prospective randomized double-blind placebo-controlled trial. Crit Care. 2012 Jan 23;16(1):R14. doi: 10.1186/cc11159.
- Tumlin J, Wali R, Williams W, Murray P, Tolwani AJ, Vinnikova AK, Szerlip HM, Ye J, Paganini EP, Dworkin L, Finkel KW, Kraus MA, Humes HD. Efficacy and safety of renal tubule cell therapy for acute renal failure. J Am Soc Nephrol. 2008 May;19(5):1034-40. doi: 10.1681/ASN.2007080895. Epub 2008 Feb 13.
- Tumlin JA, Chawla L, Tolwani AJ, Mehta R, Dillon J, Finkel KW, DaSilva JR, Astor BC, Yevzlin AS, Humes HD. The effect of the selective cytopheretic device on acute kidney injury outcomes in the intensive care unit: a multicenter pilot study. Semin Dial. 2013 Sep-Oct;26(5):616-23. doi: 10.1111/sdi.12032. Epub 2012 Oct 29.
- Faubel S, Chawla LS, Chertow GM, Goldstein SL, Jaber BL, Liu KD; Acute Kidney Injury Advisory Group of the American Society of Nephrology. Ongoing clinical trials in AKI. Clin J Am Soc Nephrol. 2012 May;7(5):861-73. doi: 10.2215/CJN.12191111. Epub 2012 Mar 22.
- Taniyama M, Ohbayashi S, Narita M, Nakazawa R, Hasegawa S, Azuma N, Teraoka S, Ota K, Yamauchi S, Margolin SB. Pharmacokinetics of an antifibrotic agent, pirfenidone, in haemodialysis patients. Eur J Clin Pharmacol. 1997;52(1):77-8. doi: 10.1007/s002280050252. No abstract available.
- Sutton TA, Fisher CJ, Molitoris BA. Microvascular endothelial injury and dysfunction during ischemic acute renal failure. Kidney Int. 2002 Nov;62(5):1539-49. doi: 10.1046/j.1523-1755.2002.00631.x.
- Okusa MD. The inflammatory cascade in acute ischemic renal failure. Nephron. 2002 Feb;90(2):133-8. doi: 10.1159/000049032.
- Kinsey GR, Li L, Okusa MD. Inflammation in acute kidney injury. Nephron Exp Nephrol. 2008;109(4):e102-7. doi: 10.1159/000142934. Epub 2008 Sep 18.
- Schrier RW, Wang W, Poole B, Mitra A. Acute renal failure: definitions, diagnosis, pathogenesis, and therapy. J Clin Invest. 2004 Jul;114(1):5-14. doi: 10.1172/JCI22353. Erratum In: J Clin Invest. 2004 Aug;114(4):598.
- Thadhani R, Pascual M, Bonventre JV. Acute renal failure. N Engl J Med. 1996 May 30;334(22):1448-60. doi: 10.1056/NEJM199605303342207. No abstract available.
- Star RA. Treatment of acute renal failure. Kidney Int. 1998 Dec;54(6):1817-31. doi: 10.1046/j.1523-1755.1998.00210.x.
- Conger JD. Interventions in clinical acute renal failure: what are the data? Am J Kidney Dis. 1995 Oct;26(4):565-76. doi: 10.1016/0272-6386(95)90590-1.
- Ronco C, Bellomo R. Prevention of acute renal failure in the critically ill. Nephron Clin Pract. 2003 Jan;93(1):C13-20. doi: 10.1159/000066646.
- Kelly KJ, Molitoris BA. Acute renal failure in the new millennium: time to consider combination therapy. Semin Nephrol. 2000 Jan;20(1):4-19.
- Shimizu T, Kuroda T, Hata S, Fukagawa M, Margolin SB, Kurokawa K. Pirfenidone improves renal function and fibrosis in the post-obstructed kidney. Kidney Int. 1998 Jul;54(1):99-109. doi: 10.1046/j.1523-1755.1998.00962.x.
- Hewitson TD, Kelynack KJ, Tait MG, Martic M, Jones CL, Margolin SB, Becker GJ. Pirfenidone reduces in vitro rat renal fibroblast activation and mitogenesis. J Nephrol. 2001 Nov-Dec;14(6):453-60.
- Shihab FS, Bennett WM, Yi H, Andoh TF. Effect of pirfenidone on apoptosis-regulatory genes in chronic cyclosporine nephrotoxicity. Transplantation. 2005 Feb 27;79(4):419-26. doi: 10.1097/01.tp.0000151721.99418.48.
- Takakuta K, Fujimori A, Chikanishi T, Tanokura A, Iwatsuki Y, Yamamoto M, Nakajima H, Okada M, Itoh H. Renoprotective properties of pirfenidone in subtotally nephrectomized rats. Eur J Pharmacol. 2010 Mar 10;629(1-3):118-24. doi: 10.1016/j.ejphar.2009.12.011. Epub 2009 Dec 13.
- Takakura K, Tahara A, Sanagi M, Itoh H, Tomura Y. Antifibrotic effects of pirfenidone in rat proximal tubular epithelial cells. Ren Fail. 2012;34(10):1309-16. doi: 10.3109/0886022X.2012.718955. Epub 2012 Sep 24. Erratum In: Ren Fail: 2012;34(10):1316.
- Chen JF, Ni HF, Pan MM, Liu H, Xu M, Zhang MH, Liu BC. Pirfenidone inhibits macrophage infiltration in 5/6 nephrectomized rats. Am J Physiol Renal Physiol. 2013 Mar 15;304(6):F676-85. doi: 10.1152/ajprenal.00507.2012. Epub 2012 Nov 14.
- 46. Hartung J: A note on combining dependent tests of significance. Biometrical J 1999, 41:849-855.
- Shi S, Wu J, Chen H, Chen H, Wu J, Zeng F. Single- and multiple-dose pharmacokinetics of pirfenidone, an antifibrotic agent, in healthy Chinese volunteers. J Clin Pharmacol. 2007 Oct;47(10):1268-76. doi: 10.1177/0091270007304104.
- Poltorak A, He X, Smirnova I, Liu MY, Van Huffel C, Du X, Birdwell D, Alejos E, Silva M, Galanos C, Freudenberg M, Ricciardi-Castagnoli P, Layton B, Beutler B. Defective LPS signaling in C3H/HeJ and C57BL/10ScCr mice: mutations in Tlr4 gene. Science. 1998 Dec 11;282(5396):2085-8. doi: 10.1126/science.282.5396.2085.
- Samuelsson P, Hang L, Wullt B, Irjala H, Svanborg C. Toll-like receptor 4 expression and cytokine responses in the human urinary tract mucosa. Infect Immun. 2004 Jun;72(6):3179-86. doi: 10.1128/IAI.72.6.3179-3186.2004.
- El-Achkar TM, Huang X, Plotkin Z, Sandoval RM, Rhodes GJ, Dagher PC. Sepsis induces changes in the expression and distribution of Toll-like receptor 4 in the rat kidney. Am J Physiol Renal Physiol. 2006 May;290(5):F1034-43. doi: 10.1152/ajprenal.00414.2005. Epub 2005 Dec 6.
- Cunningham PN, Wang Y, Guo R, He G, Quigg RJ. Role of Toll-like receptor 4 in endotoxin-induced acute renal failure. J Immunol. 2004 Feb 15;172(4):2629-35. doi: 10.4049/jimmunol.172.4.2629.
- Patole PS, Schubert S, Hildinger K, Khandoga S, Khandoga A, Segerer S, Henger A, Kretzler M, Werner M, Krombach F, Schlondorff D, Anders HJ. Toll-like receptor-4: renal cells and bone marrow cells signal for neutrophil recruitment during pyelonephritis. Kidney Int. 2005 Dec;68(6):2582-7. doi: 10.1111/j.1523-1755.2005.00729.x.
- Morrell ED, Kellum JA, Hallows KR, Pastor-Soler NM. Epithelial transport during septic acute kidney injury. Nephrol Dial Transplant. 2014 Jul;29(7):1312-9. doi: 10.1093/ndt/gft503. Epub 2013 Dec 29.
- Leelahavanichkul A, Yasuda H, Doi K, Hu X, Zhou H, Yuen PS, Star RA. Methyl-2-acetamidoacrylate, an ethyl pyruvate analog, decreases sepsis-induced acute kidney injury in mice. Am J Physiol Renal Physiol. 2008 Dec;295(6):F1825-35. doi: 10.1152/ajprenal.90442.2008. Epub 2008 Oct 15.
- Miyaji T, Hu X, Yuen PS, Muramatsu Y, Iyer S, Hewitt SM, Star RA. Ethyl pyruvate decreases sepsis-induced acute renal failure and multiple organ damage in aged mice. Kidney Int. 2003 Nov;64(5):1620-31. doi: 10.1046/j.1523-1755.2003.00268.x.
- Chatterjee PK, Yeboah MM, Dowling O, Xue X, Powell SR, Al-Abed Y, Metz CN. Nicotinic acetylcholine receptor agonists attenuate septic acute kidney injury in mice by suppressing inflammation and proteasome activity. PLoS One. 2012;7(5):e35361. doi: 10.1371/journal.pone.0035361. Epub 2012 May 7.
- Morrell ED, Kellum JA, Pastor-Soler NM, Hallows KR. Septic acute kidney injury: molecular mechanisms and the importance of stratification and targeting therapy. Crit Care. 2014 Sep 2;18(5):501. doi: 10.1186/s13054-014-0501-5.
- Bagshaw SM, Lapinsky S, Dial S, Arabi Y, Dodek P, Wood G, Ellis P, Guzman J, Marshall J, Parrillo JE, Skrobik Y, Kumar A; Cooperative Antimicrobial Therapy of Septic Shock (CATSS) Database Research Group. Acute kidney injury in septic shock: clinical outcomes and impact of duration of hypotension prior to initiation of antimicrobial therapy. Intensive Care Med. 2009 May;35(5):871-81. doi: 10.1007/s00134-008-1367-2. Epub 2008 Dec 9.
- Plataki M, Kashani K, Cabello-Garza J, Maldonado F, Kashyap R, Kor DJ, Gajic O, Cartin-Ceba R. Predictors of acute kidney injury in septic shock patients: an observational cohort study. Clin J Am Soc Nephrol. 2011 Jul;6(7):1744-51. doi: 10.2215/CJN.05480610.
- Chavez-Iniguez JS, Poo JL, Ibarra-Estrada M, Garcia-Benavides L, Navarro-Blackaller G, Cervantes-Sanchez C, Nungaray-Pacheco E, Medina-Gonzalez R, Armendariz-Borunda J, Garcia-Garcia G. Effect of Prolonged-Release Pirfenidone on Renal Function in Septic Acute Kidney Injury Patients: A Double-Blind Placebo-Controlled Clinical Trial. Int J Nephrol. 2021 Jan 13;2021:8833278. doi: 10.1155/2021/8833278. eCollection 2021.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. lokakuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. kesäkuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. elokuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 21. elokuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 21. elokuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. elokuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Munuaissairaudet
- Urologiset sairaudet
- Munuaisten vajaatoiminta
- Haavat ja vammat
- Akuutti munuaisvaurio
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Ääreishermoston aineet
- Analgeetit
- Aistijärjestelmän agentit
- Tulehduskipuaineet, ei-steroidiset
- Analgeetit, ei-huumeet
- Tulehdusta ehkäisevät aineet
- Reumaattiset aineet
- Antineoplastiset aineet
- Pirfenidoni
Muut tutkimustunnusnumerot
- HCGFAA-DRA-PFD
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sepsis
-
University of California, San FranciscoNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiSepsis | Sepsis, vakava | Sepsis ja septinen shokki | Sepsis teho-osastolla | Sepsis, septinen shokki | Sepsis, vaikea sepsis ja septinen shokki | Sepsis, johon liittyy usean elimen toimintahäiriö (MOD) | Sepsis, jossa on akuutti elinten toimintahäiriöYhdysvallat
-
University of Kansas Medical CenterUniversity of KansasRekrytointiSepsis | Septinen shokki | Sepsis-oireyhtymä | Sepsis, vakava | Sepsis bakteeri | Sepsis BakteremiaYhdysvallat
-
Jip GroenInBiomeRekrytointiMikrobien kolonisaatio | Vastasyntyneen infektio | Vastasyntyneen sepsis, varhain alkava | Mikrobien sairaus | Kliininen sepsis | Kulttuurinegatiivinen vastasyntyneiden sepsis | Vastasyntyneen sepsis, myöhään alkava | Kulttuuripositiivinen vastasyntyneiden sepsisAlankomaat
-
The University of QueenslandRoyal Brisbane and Women's HospitalTuntematon
-
Chinese University of Hong KongRekrytointiSepsis | Septinen shokki | Sepsis ja septinen shokki | Sepsis teho-osastolla | Sepsis – kuolleisuuden vähentäminen tehohoitoyksikössäHong Kong
-
Karolinska InstitutetÖrebro University, SwedenValmisSepsis | Sepsis-oireyhtymä | Sepsis, vakavaRuotsi
-
Ohio State UniversityValmisSepsis, vaikea sepsis ja septinen shokkiYhdysvallat
-
University of LeicesterUniversity Hospitals, Leicester; The Royal College of AnaesthetistsValmisSepsis | Septinen shokki | Vaikea sepsis | Sepsis-oireyhtymäYhdistynyt kuningaskunta
-
Indonesia UniversityValmisVaikea sepsis ja septinen shokki | Vaikea sepsis ilman septistä shokkiaIndonesia
-
Beckman Coulter, Inc.Biomedical Advanced Research and Development AuthorityIlmoittautuminen kutsustaVaikea sepsis | Vaikea sepsis ilman septistä shokkiaYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset Pirfenidonin pitkittynyt vapautuminen
-
University of FloridaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Valmis
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncValmisPerinnöllinen inkluusiokehon myopatia (HIBM)Yhdysvallat
-
Abbott Medical DevicesValmisÄäreisvaltimotautiYhdysvallat
-
Sonova AGThe Woodlands Hearing CenterEi vielä rekrytointiaSensorineuraalinen kuulonalenemaYhdysvallat
-
Medtronic DiabetesValmis
-
Atlanta Diabetes AssociatesMedtronicRekrytointi
-
Treatment Research InstituteNational Institute on Drug Abuse (NIDA)ValmisAineisiin liittyvät häiriöt | MielenterveyshäiriötYhdysvallat
-
TruDiagnosticAktiivinen, ei rekrytointi
-
Hadassah Medical OrganizationValmis