Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SanGrow Decoctionin teho ja turvallisuus diabetespotilaille

tiistai 26. huhtikuuta 2016 päivittänyt: Shidaihuajing Institute for Diabetic Research

SanGrow Decoction potilailla, joilla on diabetes - yksi keskus, avoin ja ei-satunnaistettu tutkimus

MedlinePlusiin liittyvät aiheet: Verensokeri

Ensisijaiset tulostoimenpiteet:

  • Nopea glukoosin ja HbA1c:n muutos lähtötilanteen ja tutkimuksen lopun välillä [Aikajakso: Lähtötilanteesta 30 ja 100 päivään]
  • [ Nimetty turvallisuusongelmaksi: Ei ]
  • Onnistunut verensokerin hallinta (potilaiden osuus, joiden HbA1c on < 7 %) [ Aikakehys: Lähtötilanteesta 30 päivään ja 100 päivään] [ Turvallisuusongelmaksi nimetty: Ei ]

Toissijaiset tulostoimenpiteet:

• Arvioida elämänlaadun muutos 1 kuukauden aikana terveyskyselyllä SF-36 [ Aikakehys: Lähtötilanteesta kuukauteen 1 ] [ Nimetty turvallisuuskysymykseksi: Ei ]

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida Sangrow Decotionin, ruokavalion ja liikunnan turvallisuutta ja tehoa tyypin 2 diabeteksen hoidossa. Aiempi tutkimus on osoittanut, että tämä hoito-ohjelma on turvallinen ja tehokas.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100001
        • Rekrytointi
        • Jiuhua Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Chi Shizhan, Master
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100001
        • Rekrytointi
        • Xuanwu Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Chi Shizhan, Master

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 70 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tyypin II diabetespotilaat, jotka ovat saaneet lääketieteellistä hoitoa yli 3 kuukautta
  • Potilaat, jotka haluavat allekirjoittaa kirjallisen tietoisen suostumuslomakkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät pysty tai halua noudattaa protokollan vaatimuksia
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset tai hedelmällisessä iässä olevat naiset, jotka eivät halua jatkaa ehkäisyä tutkimuksen ajan
  • Elinajanodote < 6 kuukautta samanaikaisten sairauksien vuoksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: SanGrow
Potilaille annetaan SanGrow Decoctionia 150 ml päivässä 3 kuukauden ajan.
Ravintolisä: SanGrow Decoction
SanGrow Decoction on valmistettu kiinalaisen lääketieteen periaatteen mukaisesti janon ja maransiksen hoitoon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verensokeritaso
Aikaikkuna: Perustasosta 30 ja 90 päivään
Nopea glukoosin muutos lähtötilanteen ja tutkimuksen lopun välillä
Perustasosta 30 ja 90 päivään

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Shidaihuajing Institute for Diabetic Research

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Shizhan CHi, PhD, Shidaihuajing Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 17. tammikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. tammikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 21. tammikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 27. huhtikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. huhtikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SanGrow Decoction for diabetes

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes mellitus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa