Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tulokset imutyhjennys- ja ei-imutyhjennysavusteisen polven kokonaisartroplastian jälkeen

maanantai 16. heinäkuuta 2018 päivittänyt: Jason Jennings, MD, Colorado Joint Replacement
Tämä satunnaistettu kontrolloitu koe on suunniteltu määrittämään imuveden käytön vaikutus leikkauksen jälkeisen turvotuksen vähenemiseen täydellisen polven proteesin jälkeen. Lisäksi tämä tutkimus määrittää leikkauksen jälkeisen turvotuksen ja nelipäisen lihasten toiminnan välisen suhteen. Tämä tutkimus suoritetaan potilaiden kohortille, joille tehdään kahdenvälinen polviproteesi, ja imu nivelensisäinen dreeni satunnaistetaan jompaankumpaan kahdesta leikkauksesta ennen leikkausta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tällä tutkimuksella on kaksi päätavoitetta: 1) selvittää nivelensisäisen imuveden käytön vaikutukset polven kokonaisartroplastian (TKA) aikana leikkauksen jälkeiseen polviniveleffuusioon, joka on nesteen kerääntyminen nivelkapseliin ja alaraajoihin. turvotusta verrattuna TKA:han ilman nivelensisäistä dreeniä ja 2) kuvaamaan suhdetta leikkauksen jälkeisen alaraajan turvotuksen ja nelipäisen lihasten toiminnan (voima ja aktivaatio) välillä. Nivelensisäisten dreenien käyttö TKA-leikkauksen aikana on ollut erittäin kiistanalaista, koska pelättiin lisääntyvän infektioriskin sekundaarisesta viiltokohdasta, mutta aiemmissa tutkimuksissa ei ole havaittu lisääntynyttä dreenin käytön aiheuttamaa komplikaatioriskiä. Lisäksi tutkimukset ovat osoittaneet, että viemärien käyttö voi vähentää piiloveren menetystä tai veren, joka kerääntyy nivelensisäiseen tilaan. Mielenkiintoista, effuusio voi liittyä heikentyneeseen nelipäisen lihasten toimintaan. Aiemmat tutkimukset, joissa tutkittiin polven effuusion vaikutusta nelipäisen lihasten toimintaan, ovat osoittaneet, että laboratorio-indusoitu akuutti polvieffuusio vähentää nelipäisen lihasten aktivaatiota ja voimantuotantoa. Aiemmat löydökset eivät kuitenkaan pysty tiedottamaan TKA:ta seuraavien potilaiden hoidosta effuusion akuutin luonteen vuoksi ja koska terveiden yksilöiden löydöksiä ei voida siirtää kliiniseen populaatioon. Tällä tutkimuksella on potentiaalia parantaa huomattavasti TKA:ta saavien potilaiden hoitoa tiedottamalla kirurgisesta toimenpiteestä ja tarjoamalla samalla tärkeää näyttöä postoperatiivisen turvotuksen vaikutuksesta nelipäisen lihasten toimintaan.

Potilaan sokeuttamisen ylläpitämiseksi ei-satunnaistettuun polveen sijoitetaan ei-toiminnallinen ihonalainen dreeni. Potilaat sokeutuvat nivelensisäisestä dreenistä tulevalle nesteelle.

Mediaalista parapatellaarista lähestymistapaa käytetään polven paljastamiseen. Kaikki TKA:t suoritetaan käyttämällä aukon tasapainotustekniikkaa, jossa korvataan posterior collateral ligament (PCL). Kaikissa tapauksissa käytetään kiristyslaitetta tasapainoisten, symmetristen taivutus- ja laajennustilojen luomiseen. Kaikissa TKA-toimenpiteissä käytetään sementoituja implantteja. Satunnaisesti määrätyt dreenit (nivelensisäiset tai ihonalaiset) sijoitetaan vastaaviin polviin ennen sulkemista. Kaikkia potilaita hoidetaan traneksaamihapolla suonensisäisesti verenhukan ja effuusion standardoimiseksi.

Kaikille potilaille tarjotaan vakiokuntoutusprotokollat ​​laitoshoidon aikana. Sairaalasta kotiutumisen jälkeen potilaita rohkaistaan ​​avohoitoon 2-3 kertaa viikossa 6 viikon ajan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

29

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80210
        • Colorado Joint Replacement

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≤ 70 vuotta
  • Käynnissä kahdenväliset, samanaikaiset, ensisijaiset polven tekonivelleikkaukset

Poissulkemiskriteerit:

  • neurologiset, verisuoni- tai sydänongelmat, jotka rajoittavat toimintaa
  • epävakaat ortopediset olosuhteet, jotka rajoittavat toimintaa
  • aiempi tulehduksellinen niveltulehdus tai muut tulehdukselliset systeemiset tilat
  • aiempi syvä laskimotromboosi kummassakin alaraajassa
  • lymfaödeema tai muut sairaudet, jotka johtavat alaraajojen turvotukseen, jotka voivat vaikuttaa tutkimuksen tuloksiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Valua
Nivelensisäinen dreeni asetetaan satunnaistetun polven sulkemisen yhteydessä 24 tunniksi
Yksi satunnaistettu polvi määrätään saamaan nivelensisäinen tyhjennysmenettely kahdenvälisen polven kokonaisartroplastian jälkeen. Viemäri poistetaan 24 tuntia leikkauksen jälkeen. Potilas sokeutuu nivelensisäisestä dreenistä tulevalle nesteelle.
KOKEELLISTA: Ei viemäriä
Saman potilaan kontralateraaliseen polveen ei aseteta nivelensisäistä kudosta. Plasebodeeni asetetaan, jotta potilas ei tiedä, mikä polvi sisältää toimivan dreenin.
Vastapuolinen polvi määrätään lumelääkkeeseen kahdenvälisen polven artroplastian jälkeen. Tämä sokeuttaa potilaan sen suhteen, mikä polvi sisältää toimivan nivelensisäisen dreenin. Ei-imu/toimimaton ihonalainen dreeni toimii lumelääkkeenä. Tämä tyhjennys ei tuota nestettä, ja se poistetaan myös 24 tunnin kuluttua leikkauksesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alaraajojen isomekaaninen dynomometria
Aikaikkuna: 2 viikkoa leikkauksen jälkeen
Polven ojentaja voima
2 viikkoa leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alaraajojen isomekaaninen dynomometria
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä
Polven ojentaja voima
Leikkausta edeltävä
Alaraajojen käsidynamometria
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
Polven ojentaja voima
48 tuntia leikkauksen jälkeen
Alaraajojen isomekaaninen dynomometria
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Polven ojentaja voima
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Alaraajojen isomekaaninen dynomometria
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Polven ojentaja voima
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Kliininen nelipäisen reisilihaksen aktivointiakku
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä
Isometrinen nelipäislihassarja, polven venytyksen viivetesti, suoran jalan nosto - asteikko 0-6 (2 pistettä jokaisesta testistä)
Leikkausta edeltävä
Kliininen nelipäisen reisilihaksen aktivointiakku
Aikaikkuna: 8 tuntia leikkauksen jälkeen
Isometrinen nelipäislihassarja, polven venytyksen viivetesti, suoran jalan nosto - asteikko 0-6 (2 pistettä jokaisesta testistä)
8 tuntia leikkauksen jälkeen
Kliininen nelipäisen reisilihaksen aktivointiakku
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Isometrinen nelipäislihassarja, polven venytyksen viivetesti, suoran jalan nosto - asteikko 0-6 (2 pistettä jokaisesta testistä)
24 tuntia leikkauksen jälkeen
Kliininen nelipäisen reisilihaksen aktivointiakku
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
Isometrinen nelipäislihassarja, polven venytyksen viivetesti, suoran jalan nosto - asteikko 0-6 (2 pistettä jokaisesta testistä)
48 tuntia leikkauksen jälkeen
Kliininen nelipäisen reisilihaksen aktivointiakku
Aikaikkuna: 2 viikkoa leikkauksen jälkeen
Isometrinen nelipäislihassarja, polven venytyksen viivetesti, suoran jalan nosto - asteikko 0-6 (2 pistettä jokaisesta testistä)
2 viikkoa leikkauksen jälkeen
Kliininen nelipäisen reisilihaksen aktivointiakku
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Isometrinen nelipäislihassarja, polven venytyksen viivetesti, suoran jalan nosto - asteikko 0-6 (2 pistettä jokaisesta testistä)
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Kliininen nelipäisen reisilihaksen aktivointiakku
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Isometrinen nelipäislihassarja, polven venytyksen viivetesti, suoran jalan nosto - asteikko 0-6 (2 pistettä jokaisesta testistä)
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Biosähköinen impedanssi turvotukseen
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä
RJL Systems Quantum Bioelectrical Impedance -laitetta käyttämällä 4 elektrodia asetetaan potilaan alaraajoille (2 jalan selän laskennalliseen pinta-alaan, 2 reiden etupinnan laskennalliseen pinta-alaan). 425 mikroampeerin virta 50 kHz:n taajuudella toimitetaan 2 elektrodille. Loput 2 elektrodia mittaavat jännitehäviön (ohmeina) kehon vesipitoisuuden (turvotuksen) vastuksen perusteella.
Leikkausta edeltävä
Biosähköinen impedanssi turvotukseen
Aikaikkuna: 8 tuntia leikkauksen jälkeen
RJL Systems Quantum Bioelectrical Impedance -laitetta käyttämällä 4 elektrodia asetetaan potilaan alaraajoille (2 jalan selän laskennalliseen pinta-alaan, 2 reiden etupinnan laskennalliseen pinta-alaan). 425 mikroampeerin virta 50 kHz:n taajuudella toimitetaan 2 elektrodille. Loput 2 elektrodia mittaavat jännitehäviön (ohmeina) kehon vesipitoisuuden (turvotuksen) vastuksen perusteella.
8 tuntia leikkauksen jälkeen
Biosähköinen impedanssi turvotukseen
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
RJL Systems Quantum Bioelectrical Impedance -laitetta käyttämällä 4 elektrodia asetetaan potilaan alaraajoille (2 jalan selän laskennalliseen pinta-alaan, 2 reiden etupinnan laskennalliseen pinta-alaan). 425 mikroampeerin virta 50 kHz:n taajuudella toimitetaan 2 elektrodille. Loput 2 elektrodia mittaavat jännitehäviön (ohmeina) kehon vesipitoisuuden (turvotuksen) vastuksen perusteella.
24 tuntia leikkauksen jälkeen
Biosähköinen impedanssi turvotukseen
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
RJL Systems Quantum Bioelectrical Impedance -laitetta käyttämällä 4 elektrodia asetetaan potilaan alaraajoille (2 jalan selän laskennalliseen pinta-alaan, 2 reiden etupinnan laskennalliseen pinta-alaan). 425 mikroampeerin virta 50 kHz:n taajuudella toimitetaan 2 elektrodille. Loput 2 elektrodia mittaavat jännitehäviön (ohmeina) kehon vesipitoisuuden (turvotuksen) vastuksen perusteella.
48 tuntia leikkauksen jälkeen
Biosähköinen impedanssi turvotukseen
Aikaikkuna: 2 viikkoa leikkauksen jälkeen
RJL Systems Quantum Bioelectrical Impedance -laitetta käyttämällä 4 elektrodia asetetaan potilaan alaraajoille (2 jalan selän laskennalliseen pinta-alaan, 2 reiden etupinnan laskennalliseen pinta-alaan). 425 mikroampeerin virta 50 kHz:n taajuudella toimitetaan 2 elektrodille. Loput 2 elektrodia mittaavat jännitehäviön (ohmeina) kehon vesipitoisuuden (turvotuksen) vastuksen perusteella.
2 viikkoa leikkauksen jälkeen
Biosähköinen impedanssi turvotukseen
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
RJL Systems Quantum Bioelectrical Impedance -laitetta käyttämällä 4 elektrodia asetetaan potilaan alaraajoille (2 jalan selän laskennalliseen pinta-alaan, 2 reiden etupinnan laskennalliseen pinta-alaan). 425 mikroampeerin virta 50 kHz:n taajuudella toimitetaan 2 elektrodille. Loput 2 elektrodia mittaavat jännitehäviön (ohmeina) kehon vesipitoisuuden (turvotuksen) vastuksen perusteella.
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Biosähköinen impedanssi turvotukseen
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
RJL Systems Quantum Bioelectrical Impedance -laitetta käyttämällä 4 elektrodia asetetaan potilaan alaraajoille (2 jalan selän laskennalliseen pinta-alaan, 2 reiden etupinnan laskennalliseen pinta-alaan). 425 mikroampeerin virta 50 kHz:n taajuudella toimitetaan 2 elektrodille. Loput 2 elektrodia mittaavat jännitehäviön (ohmeina) kehon vesipitoisuuden (turvotuksen) vastuksen perusteella.
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Turvotuksen ympärysmitta
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä
Käyttämällä painotettua, lukittavaa mittanauhaa, ympärysmitta tehdään polvilumpion yläosasta ja 10 cm proksimaalisesta polvilumpion yläosasta.
Leikkausta edeltävä
Turvotuksen ympärysmitta
Aikaikkuna: 8 tuntia leikkauksen jälkeen
Käyttämällä painotettua, lukittavaa mittanauhaa, ympärysmitta tehdään polvilumpion yläosasta ja 10 cm proksimaalisesta polvilumpion yläosasta.
8 tuntia leikkauksen jälkeen
Turvotuksen ympärysmitta
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Käyttämällä painotettua, lukittavaa mittanauhaa, ympärysmitta tehdään polvilumpion yläosasta ja 10 cm proksimaalisesta polvilumpion yläosasta.
24 tuntia leikkauksen jälkeen
Turvotuksen ympärysmitta
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
Käyttämällä painotettua, lukittavaa mittanauhaa, ympärysmitta tehdään polvilumpion yläosasta ja 10 cm proksimaalisesta polvilumpion yläosasta.
48 tuntia leikkauksen jälkeen
Turvotuksen ympärysmitta
Aikaikkuna: 2 viikkoa leikkauksen jälkeen
Käyttämällä painotettua, lukittavaa mittanauhaa, ympärysmitta tehdään polvilumpion yläosasta ja 10 cm proksimaalisesta polvilumpion yläosasta.
2 viikkoa leikkauksen jälkeen
Turvotuksen ympärysmitta
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Käyttämällä painotettua, lukittavaa mittanauhaa, ympärysmitta tehdään polvilumpion yläosasta ja 10 cm proksimaalisesta polvilumpion yläosasta.
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Turvotuksen ympärysmitta
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Käyttämällä painotettua, lukittavaa mittanauhaa, ympärysmitta tehdään polvilumpion yläosasta ja 10 cm proksimaalisesta polvilumpion yläosasta.
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Diagnostinen effuusion ultraäänimittaus
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä
Koulutettu ultraäänilääkäri määrittää effuusion syvyyden summaamalla effuusion millimetrit kolmessa ensisijaisessa syvennyksessä (suprapatellaarinen, mediaalinen parapatellaarinen, lateraalinen parapatellaarinen). Diagnostinen ultraääni tehdään koehenkilö makuuasennossa ja polvi koukussa 30 astetta
Leikkausta edeltävä
Diagnostinen effuusion ultraäänimittaus
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
Koulutettu ultraäänilääkäri määrittää effuusion syvyyden summaamalla effuusion millimetrit kolmessa ensisijaisessa syvennyksessä (suprapatellaarinen, mediaalinen parapatellaarinen, lateraalinen parapatellaarinen). Diagnostinen ultraääni tehdään koehenkilö makuuasennossa ja polvi koukussa 30 astetta
48 tuntia leikkauksen jälkeen
Diagnostinen effuusion ultraäänimittaus
Aikaikkuna: 2 viikkoa leikkauksen jälkeen
Koulutettu ultraäänilääkäri määrittää effuusion syvyyden summaamalla effuusion millimetrit kolmessa ensisijaisessa syvennyksessä (suprapatellaarinen, mediaalinen parapatellaarinen, lateraalinen parapatellaarinen). Diagnostinen ultraääni tehdään koehenkilö makuuasennossa ja polvi koukussa 30 astetta
2 viikkoa leikkauksen jälkeen
Diagnostinen effuusion ultraäänimittaus
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Koulutettu ultraäänilääkäri määrittää effuusion syvyyden summaamalla effuusion millimetrit kolmessa ensisijaisessa syvennyksessä (suprapatellaarinen, mediaalinen parapatellaarinen, lateraalinen parapatellaarinen). Diagnostinen ultraääni tehdään koehenkilö makuuasennossa ja polvi koukussa 30 astetta
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Diagnostinen effuusion ultraäänimittaus
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Koulutettu ultraäänilääkäri määrittää effuusion syvyyden summaamalla effuusion millimetrit kolmessa ensisijaisessa syvennyksessä (suprapatellaarinen, mediaalinen parapatellaarinen, lateraalinen parapatellaarinen). Diagnostinen ultraääni tehdään koehenkilö makuuasennossa ja polvi koukussa 30 astetta
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Polvikipu mitattuna visuaalisella analogisella asteikolla
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä
Leikkausta edeltävä
Polvikipu mitattuna visuaalisella analogisella asteikolla
Aikaikkuna: 8 tuntia leikkauksen jälkeen
8 tuntia leikkauksen jälkeen
Polvikipu mitattuna visuaalisella analogisella asteikolla
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
24 tuntia leikkauksen jälkeen
Polvikipu mitattuna visuaalisella analogisella asteikolla
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
48 tuntia leikkauksen jälkeen
Polvikipu mitattuna visuaalisella analogisella asteikolla
Aikaikkuna: 2 viikkoa leikkauksen jälkeen
2 viikkoa leikkauksen jälkeen
Polvikipu mitattuna visuaalisella analogisella asteikolla
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Polvikipu mitattuna visuaalisella analogisella asteikolla
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Polven flexion liikerata
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä
Aktiivinen ja passiivinen liikealue Goniometrillä mitattuna
Leikkausta edeltävä
Polven flexion liikerata
Aikaikkuna: 8 tuntia leikkauksen jälkeen
Aktiivinen ja passiivinen liikealue Goniometrillä mitattuna
8 tuntia leikkauksen jälkeen
Polven flexion liikerata
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Aktiivinen ja passiivinen liikealue Goniometrillä mitattuna
24 tuntia leikkauksen jälkeen
Polven flexion liikerata
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
Aktiivinen ja passiivinen liikealue Goniometrillä mitattuna
48 tuntia leikkauksen jälkeen
Polven flexion liikerata
Aikaikkuna: 2 viikkoa leikkauksesta
Aktiivinen ja passiivinen liikealue Goniometrillä mitattuna
2 viikkoa leikkauksesta
Polven flexion liikerata
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksesta
Aktiivinen ja passiivinen liikealue Goniometrillä mitattuna
6 viikkoa leikkauksesta
Polven flexion liikerata
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Aktiivinen ja passiivinen liikealue Goniometrillä mitattuna
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Polven laajennusliike
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä
Aktiivinen ja passiivinen liikealue Goniometrillä mitattuna
Leikkausta edeltävä
Polven laajennusliike
Aikaikkuna: 8 tuntia leikkauksen jälkeen
Aktiivinen ja passiivinen liikealue Goniometrillä mitattuna
8 tuntia leikkauksen jälkeen
Polven laajennusliike
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Aktiivinen ja passiivinen liikealue Goniometrillä mitattuna
24 tuntia leikkauksen jälkeen
Polven laajennusliike
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
Aktiivinen ja passiivinen liikealue Goniometrillä mitattuna
48 tuntia leikkauksen jälkeen
Polven laajennusliike
Aikaikkuna: 2 viikkoa leikkauksen jälkeen
Aktiivinen ja passiivinen liikealue Goniometrillä mitattuna
2 viikkoa leikkauksen jälkeen
Polven laajennusliike
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Aktiivinen ja passiivinen liikealue Goniometrillä mitattuna
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Polven laajennusliike
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Aktiivinen ja passiivinen liikealue Goniometrillä mitattuna
3 kuukautta leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 29. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 29. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. helmikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. helmikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 26. helmikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 17. heinäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. heinäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1541

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Valua

3
Tilaa