- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02693457
Tulokset imutyhjennys- ja ei-imutyhjennysavusteisen polven kokonaisartroplastian jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tällä tutkimuksella on kaksi päätavoitetta: 1) selvittää nivelensisäisen imuveden käytön vaikutukset polven kokonaisartroplastian (TKA) aikana leikkauksen jälkeiseen polviniveleffuusioon, joka on nesteen kerääntyminen nivelkapseliin ja alaraajoihin. turvotusta verrattuna TKA:han ilman nivelensisäistä dreeniä ja 2) kuvaamaan suhdetta leikkauksen jälkeisen alaraajan turvotuksen ja nelipäisen lihasten toiminnan (voima ja aktivaatio) välillä. Nivelensisäisten dreenien käyttö TKA-leikkauksen aikana on ollut erittäin kiistanalaista, koska pelättiin lisääntyvän infektioriskin sekundaarisesta viiltokohdasta, mutta aiemmissa tutkimuksissa ei ole havaittu lisääntynyttä dreenin käytön aiheuttamaa komplikaatioriskiä. Lisäksi tutkimukset ovat osoittaneet, että viemärien käyttö voi vähentää piiloveren menetystä tai veren, joka kerääntyy nivelensisäiseen tilaan. Mielenkiintoista, effuusio voi liittyä heikentyneeseen nelipäisen lihasten toimintaan. Aiemmat tutkimukset, joissa tutkittiin polven effuusion vaikutusta nelipäisen lihasten toimintaan, ovat osoittaneet, että laboratorio-indusoitu akuutti polvieffuusio vähentää nelipäisen lihasten aktivaatiota ja voimantuotantoa. Aiemmat löydökset eivät kuitenkaan pysty tiedottamaan TKA:ta seuraavien potilaiden hoidosta effuusion akuutin luonteen vuoksi ja koska terveiden yksilöiden löydöksiä ei voida siirtää kliiniseen populaatioon. Tällä tutkimuksella on potentiaalia parantaa huomattavasti TKA:ta saavien potilaiden hoitoa tiedottamalla kirurgisesta toimenpiteestä ja tarjoamalla samalla tärkeää näyttöä postoperatiivisen turvotuksen vaikutuksesta nelipäisen lihasten toimintaan.
Potilaan sokeuttamisen ylläpitämiseksi ei-satunnaistettuun polveen sijoitetaan ei-toiminnallinen ihonalainen dreeni. Potilaat sokeutuvat nivelensisäisestä dreenistä tulevalle nesteelle.
Mediaalista parapatellaarista lähestymistapaa käytetään polven paljastamiseen. Kaikki TKA:t suoritetaan käyttämällä aukon tasapainotustekniikkaa, jossa korvataan posterior collateral ligament (PCL). Kaikissa tapauksissa käytetään kiristyslaitetta tasapainoisten, symmetristen taivutus- ja laajennustilojen luomiseen. Kaikissa TKA-toimenpiteissä käytetään sementoituja implantteja. Satunnaisesti määrätyt dreenit (nivelensisäiset tai ihonalaiset) sijoitetaan vastaaviin polviin ennen sulkemista. Kaikkia potilaita hoidetaan traneksaamihapolla suonensisäisesti verenhukan ja effuusion standardoimiseksi.
Kaikille potilaille tarjotaan vakiokuntoutusprotokollat laitoshoidon aikana. Sairaalasta kotiutumisen jälkeen potilaita rohkaistaan avohoitoon 2-3 kertaa viikossa 6 viikon ajan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80210
- Colorado Joint Replacement
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≤ 70 vuotta
- Käynnissä kahdenväliset, samanaikaiset, ensisijaiset polven tekonivelleikkaukset
Poissulkemiskriteerit:
- neurologiset, verisuoni- tai sydänongelmat, jotka rajoittavat toimintaa
- epävakaat ortopediset olosuhteet, jotka rajoittavat toimintaa
- aiempi tulehduksellinen niveltulehdus tai muut tulehdukselliset systeemiset tilat
- aiempi syvä laskimotromboosi kummassakin alaraajassa
- lymfaödeema tai muut sairaudet, jotka johtavat alaraajojen turvotukseen, jotka voivat vaikuttaa tutkimuksen tuloksiin.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
ACTIVE_COMPARATOR: Valua
Nivelensisäinen dreeni asetetaan satunnaistetun polven sulkemisen yhteydessä 24 tunniksi
|
Yksi satunnaistettu polvi määrätään saamaan nivelensisäinen tyhjennysmenettely kahdenvälisen polven kokonaisartroplastian jälkeen.
Viemäri poistetaan 24 tuntia leikkauksen jälkeen.
Potilas sokeutuu nivelensisäisestä dreenistä tulevalle nesteelle.
|
KOKEELLISTA: Ei viemäriä
Saman potilaan kontralateraaliseen polveen ei aseteta nivelensisäistä kudosta.
Plasebodeeni asetetaan, jotta potilas ei tiedä, mikä polvi sisältää toimivan dreenin.
|
Vastapuolinen polvi määrätään lumelääkkeeseen kahdenvälisen polven artroplastian jälkeen.
Tämä sokeuttaa potilaan sen suhteen, mikä polvi sisältää toimivan nivelensisäisen dreenin.
Ei-imu/toimimaton ihonalainen dreeni toimii lumelääkkeenä.
Tämä tyhjennys ei tuota nestettä, ja se poistetaan myös 24 tunnin kuluttua leikkauksesta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Alaraajojen isomekaaninen dynomometria
Aikaikkuna: 2 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
Polven ojentaja voima
|
2 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Alaraajojen isomekaaninen dynomometria
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä
|
Polven ojentaja voima
|
Leikkausta edeltävä
|
Alaraajojen käsidynamometria
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Polven ojentaja voima
|
48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Alaraajojen isomekaaninen dynomometria
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
Polven ojentaja voima
|
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
Alaraajojen isomekaaninen dynomometria
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Polven ojentaja voima
|
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Kliininen nelipäisen reisilihaksen aktivointiakku
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä
|
Isometrinen nelipäislihassarja, polven venytyksen viivetesti, suoran jalan nosto - asteikko 0-6 (2 pistettä jokaisesta testistä)
|
Leikkausta edeltävä
|
Kliininen nelipäisen reisilihaksen aktivointiakku
Aikaikkuna: 8 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Isometrinen nelipäislihassarja, polven venytyksen viivetesti, suoran jalan nosto - asteikko 0-6 (2 pistettä jokaisesta testistä)
|
8 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Kliininen nelipäisen reisilihaksen aktivointiakku
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Isometrinen nelipäislihassarja, polven venytyksen viivetesti, suoran jalan nosto - asteikko 0-6 (2 pistettä jokaisesta testistä)
|
24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Kliininen nelipäisen reisilihaksen aktivointiakku
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Isometrinen nelipäislihassarja, polven venytyksen viivetesti, suoran jalan nosto - asteikko 0-6 (2 pistettä jokaisesta testistä)
|
48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Kliininen nelipäisen reisilihaksen aktivointiakku
Aikaikkuna: 2 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
Isometrinen nelipäislihassarja, polven venytyksen viivetesti, suoran jalan nosto - asteikko 0-6 (2 pistettä jokaisesta testistä)
|
2 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
Kliininen nelipäisen reisilihaksen aktivointiakku
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
Isometrinen nelipäislihassarja, polven venytyksen viivetesti, suoran jalan nosto - asteikko 0-6 (2 pistettä jokaisesta testistä)
|
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
Kliininen nelipäisen reisilihaksen aktivointiakku
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Isometrinen nelipäislihassarja, polven venytyksen viivetesti, suoran jalan nosto - asteikko 0-6 (2 pistettä jokaisesta testistä)
|
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Biosähköinen impedanssi turvotukseen
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä
|
RJL Systems Quantum Bioelectrical Impedance -laitetta käyttämällä 4 elektrodia asetetaan potilaan alaraajoille (2 jalan selän laskennalliseen pinta-alaan, 2 reiden etupinnan laskennalliseen pinta-alaan).
425 mikroampeerin virta 50 kHz:n taajuudella toimitetaan 2 elektrodille.
Loput 2 elektrodia mittaavat jännitehäviön (ohmeina) kehon vesipitoisuuden (turvotuksen) vastuksen perusteella.
|
Leikkausta edeltävä
|
Biosähköinen impedanssi turvotukseen
Aikaikkuna: 8 tuntia leikkauksen jälkeen
|
RJL Systems Quantum Bioelectrical Impedance -laitetta käyttämällä 4 elektrodia asetetaan potilaan alaraajoille (2 jalan selän laskennalliseen pinta-alaan, 2 reiden etupinnan laskennalliseen pinta-alaan).
425 mikroampeerin virta 50 kHz:n taajuudella toimitetaan 2 elektrodille.
Loput 2 elektrodia mittaavat jännitehäviön (ohmeina) kehon vesipitoisuuden (turvotuksen) vastuksen perusteella.
|
8 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Biosähköinen impedanssi turvotukseen
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
RJL Systems Quantum Bioelectrical Impedance -laitetta käyttämällä 4 elektrodia asetetaan potilaan alaraajoille (2 jalan selän laskennalliseen pinta-alaan, 2 reiden etupinnan laskennalliseen pinta-alaan).
425 mikroampeerin virta 50 kHz:n taajuudella toimitetaan 2 elektrodille.
Loput 2 elektrodia mittaavat jännitehäviön (ohmeina) kehon vesipitoisuuden (turvotuksen) vastuksen perusteella.
|
24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Biosähköinen impedanssi turvotukseen
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
RJL Systems Quantum Bioelectrical Impedance -laitetta käyttämällä 4 elektrodia asetetaan potilaan alaraajoille (2 jalan selän laskennalliseen pinta-alaan, 2 reiden etupinnan laskennalliseen pinta-alaan).
425 mikroampeerin virta 50 kHz:n taajuudella toimitetaan 2 elektrodille.
Loput 2 elektrodia mittaavat jännitehäviön (ohmeina) kehon vesipitoisuuden (turvotuksen) vastuksen perusteella.
|
48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Biosähköinen impedanssi turvotukseen
Aikaikkuna: 2 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
RJL Systems Quantum Bioelectrical Impedance -laitetta käyttämällä 4 elektrodia asetetaan potilaan alaraajoille (2 jalan selän laskennalliseen pinta-alaan, 2 reiden etupinnan laskennalliseen pinta-alaan).
425 mikroampeerin virta 50 kHz:n taajuudella toimitetaan 2 elektrodille.
Loput 2 elektrodia mittaavat jännitehäviön (ohmeina) kehon vesipitoisuuden (turvotuksen) vastuksen perusteella.
|
2 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
Biosähköinen impedanssi turvotukseen
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
RJL Systems Quantum Bioelectrical Impedance -laitetta käyttämällä 4 elektrodia asetetaan potilaan alaraajoille (2 jalan selän laskennalliseen pinta-alaan, 2 reiden etupinnan laskennalliseen pinta-alaan).
425 mikroampeerin virta 50 kHz:n taajuudella toimitetaan 2 elektrodille.
Loput 2 elektrodia mittaavat jännitehäviön (ohmeina) kehon vesipitoisuuden (turvotuksen) vastuksen perusteella.
|
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
Biosähköinen impedanssi turvotukseen
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
RJL Systems Quantum Bioelectrical Impedance -laitetta käyttämällä 4 elektrodia asetetaan potilaan alaraajoille (2 jalan selän laskennalliseen pinta-alaan, 2 reiden etupinnan laskennalliseen pinta-alaan).
425 mikroampeerin virta 50 kHz:n taajuudella toimitetaan 2 elektrodille.
Loput 2 elektrodia mittaavat jännitehäviön (ohmeina) kehon vesipitoisuuden (turvotuksen) vastuksen perusteella.
|
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Turvotuksen ympärysmitta
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä
|
Käyttämällä painotettua, lukittavaa mittanauhaa, ympärysmitta tehdään polvilumpion yläosasta ja 10 cm proksimaalisesta polvilumpion yläosasta.
|
Leikkausta edeltävä
|
Turvotuksen ympärysmitta
Aikaikkuna: 8 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Käyttämällä painotettua, lukittavaa mittanauhaa, ympärysmitta tehdään polvilumpion yläosasta ja 10 cm proksimaalisesta polvilumpion yläosasta.
|
8 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Turvotuksen ympärysmitta
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Käyttämällä painotettua, lukittavaa mittanauhaa, ympärysmitta tehdään polvilumpion yläosasta ja 10 cm proksimaalisesta polvilumpion yläosasta.
|
24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Turvotuksen ympärysmitta
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Käyttämällä painotettua, lukittavaa mittanauhaa, ympärysmitta tehdään polvilumpion yläosasta ja 10 cm proksimaalisesta polvilumpion yläosasta.
|
48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Turvotuksen ympärysmitta
Aikaikkuna: 2 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
Käyttämällä painotettua, lukittavaa mittanauhaa, ympärysmitta tehdään polvilumpion yläosasta ja 10 cm proksimaalisesta polvilumpion yläosasta.
|
2 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
Turvotuksen ympärysmitta
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
Käyttämällä painotettua, lukittavaa mittanauhaa, ympärysmitta tehdään polvilumpion yläosasta ja 10 cm proksimaalisesta polvilumpion yläosasta.
|
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
Turvotuksen ympärysmitta
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Käyttämällä painotettua, lukittavaa mittanauhaa, ympärysmitta tehdään polvilumpion yläosasta ja 10 cm proksimaalisesta polvilumpion yläosasta.
|
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Diagnostinen effuusion ultraäänimittaus
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä
|
Koulutettu ultraäänilääkäri määrittää effuusion syvyyden summaamalla effuusion millimetrit kolmessa ensisijaisessa syvennyksessä (suprapatellaarinen, mediaalinen parapatellaarinen, lateraalinen parapatellaarinen).
Diagnostinen ultraääni tehdään koehenkilö makuuasennossa ja polvi koukussa 30 astetta
|
Leikkausta edeltävä
|
Diagnostinen effuusion ultraäänimittaus
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Koulutettu ultraäänilääkäri määrittää effuusion syvyyden summaamalla effuusion millimetrit kolmessa ensisijaisessa syvennyksessä (suprapatellaarinen, mediaalinen parapatellaarinen, lateraalinen parapatellaarinen).
Diagnostinen ultraääni tehdään koehenkilö makuuasennossa ja polvi koukussa 30 astetta
|
48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Diagnostinen effuusion ultraäänimittaus
Aikaikkuna: 2 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
Koulutettu ultraäänilääkäri määrittää effuusion syvyyden summaamalla effuusion millimetrit kolmessa ensisijaisessa syvennyksessä (suprapatellaarinen, mediaalinen parapatellaarinen, lateraalinen parapatellaarinen).
Diagnostinen ultraääni tehdään koehenkilö makuuasennossa ja polvi koukussa 30 astetta
|
2 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
Diagnostinen effuusion ultraäänimittaus
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
Koulutettu ultraäänilääkäri määrittää effuusion syvyyden summaamalla effuusion millimetrit kolmessa ensisijaisessa syvennyksessä (suprapatellaarinen, mediaalinen parapatellaarinen, lateraalinen parapatellaarinen).
Diagnostinen ultraääni tehdään koehenkilö makuuasennossa ja polvi koukussa 30 astetta
|
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
Diagnostinen effuusion ultraäänimittaus
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Koulutettu ultraäänilääkäri määrittää effuusion syvyyden summaamalla effuusion millimetrit kolmessa ensisijaisessa syvennyksessä (suprapatellaarinen, mediaalinen parapatellaarinen, lateraalinen parapatellaarinen).
Diagnostinen ultraääni tehdään koehenkilö makuuasennossa ja polvi koukussa 30 astetta
|
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Polvikipu mitattuna visuaalisella analogisella asteikolla
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä
|
Leikkausta edeltävä
|
|
Polvikipu mitattuna visuaalisella analogisella asteikolla
Aikaikkuna: 8 tuntia leikkauksen jälkeen
|
8 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Polvikipu mitattuna visuaalisella analogisella asteikolla
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Polvikipu mitattuna visuaalisella analogisella asteikolla
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Polvikipu mitattuna visuaalisella analogisella asteikolla
Aikaikkuna: 2 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
2 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
|
Polvikipu mitattuna visuaalisella analogisella asteikolla
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
|
Polvikipu mitattuna visuaalisella analogisella asteikolla
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Polven flexion liikerata
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä
|
Aktiivinen ja passiivinen liikealue Goniometrillä mitattuna
|
Leikkausta edeltävä
|
Polven flexion liikerata
Aikaikkuna: 8 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Aktiivinen ja passiivinen liikealue Goniometrillä mitattuna
|
8 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Polven flexion liikerata
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Aktiivinen ja passiivinen liikealue Goniometrillä mitattuna
|
24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Polven flexion liikerata
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Aktiivinen ja passiivinen liikealue Goniometrillä mitattuna
|
48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Polven flexion liikerata
Aikaikkuna: 2 viikkoa leikkauksesta
|
Aktiivinen ja passiivinen liikealue Goniometrillä mitattuna
|
2 viikkoa leikkauksesta
|
Polven flexion liikerata
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksesta
|
Aktiivinen ja passiivinen liikealue Goniometrillä mitattuna
|
6 viikkoa leikkauksesta
|
Polven flexion liikerata
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Aktiivinen ja passiivinen liikealue Goniometrillä mitattuna
|
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Polven laajennusliike
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä
|
Aktiivinen ja passiivinen liikealue Goniometrillä mitattuna
|
Leikkausta edeltävä
|
Polven laajennusliike
Aikaikkuna: 8 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Aktiivinen ja passiivinen liikealue Goniometrillä mitattuna
|
8 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Polven laajennusliike
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Aktiivinen ja passiivinen liikealue Goniometrillä mitattuna
|
24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Polven laajennusliike
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Aktiivinen ja passiivinen liikealue Goniometrillä mitattuna
|
48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Polven laajennusliike
Aikaikkuna: 2 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
Aktiivinen ja passiivinen liikealue Goniometrillä mitattuna
|
2 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
Polven laajennusliike
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
Aktiivinen ja passiivinen liikealue Goniometrillä mitattuna
|
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
Polven laajennusliike
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Aktiivinen ja passiivinen liikealue Goniometrillä mitattuna
|
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Esler CN, Blakeway C, Fiddian NJ. The use of a closed-suction drain in total knee arthroplasty. A prospective, randomised study. J Bone Joint Surg Br. 2003 Mar;85(2):215-7. doi: 10.1302/0301-620x.85b2.13357.
- Holt BT, Parks NL, Engh GA, Lawrence JM. Comparison of closed-suction drainage and no drainage after primary total knee arthroplasty. Orthopedics. 1997 Dec;20(12):1121-4; discussion 1124-5. doi: 10.3928/0147-7447-19971201-05.
- Palmieri-Smith RM, Villwock M, Downie B, Hecht G, Zernicke R. Pain and effusion and quadriceps activation and strength. J Athl Train. 2013 Mar-Apr;48(2):186-91. doi: 10.4085/1062-6050-48.2.10. Epub 2013 Feb 20.
- Pietrosimone B, Lepley AS, Murray AM, Thomas AC, Bahhur NO, Schwartz TA. Changes in voluntary quadriceps activation predict changes in muscle strength and gait biomechanics following knee joint effusion. Clin Biomech (Bristol, Avon). 2014 Sep;29(8):923-9. doi: 10.1016/j.clinbiomech.2014.06.014. Epub 2014 Jul 4.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1541
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Valua
-
Raydiant Oximetry, Inc.Ei vielä rekrytointiaKeisarileikkauksen komplikaatiot | Synnytyksen jälkeinen verenvuoto | Kohdun verenvuoto | Kohdun atony ja verenvuoto
-
Aqueduct Critical CareValmisVesipää | Vesipää lapsilla | Kasvain, aivotYhdysvallat
-
Montreal Heart InstituteJohnson & JohnsonValmisPerikardiaalinen effuusio | Myöhäinen sydäntamponaatti | Kirurginen uudelleeninterventioKanada
-
University of California, San DiegoRekrytointiSubaraknoidiverenvuoto | Vasospasmi, kallonsisäinenYhdysvallat
-
Aqueduct Critical CareLopetettuSubaraknoidiverenvuoto | Vesipää | Vesipää lapsilla | Kasvain, aivotYhdysvallat
-
Johns Hopkins UniversityLopetettu
-
Catholic University of the Sacred HeartValmis
-
Case Comprehensive Cancer CenterRekrytointiHaiman kasvain | Haiman poisto | Haiman kystaYhdysvallat
-
National Taiwan University HospitalValmis