Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

INCB059872:n avoin, annoksen suurentamisen/laajentamisen turvallisuustutkimus koehenkilöillä, joilla on pitkälle edennyt pahanlaatuisuus

maanantai 15. toukokuuta 2023 päivittänyt: Incyte Corporation

Vaihe 1/2, avoin, annoksen suurennus/annoslaajennus, turvallisuus- ja siedettävyystutkimus INCB059872:sta koehenkilöillä, joilla on pitkälle edennyt pahanlaatuisuus

Tämä on INCB059872:n avoin annoksen nosto/annosta laajentava tutkimus koehenkilöillä, joilla on pitkälle edennyt pahanlaatuinen kasvain. Tutkimus toteutetaan 4 osassa. Osassa 1 (monoterapian annoksen nostaminen) määritetään INCB059872:n suositellut annokset annoksen laajentamiseksi suurimman siedetyn annoksen ja/tai siedetyn farmakologisesti aktiivisen annoksen perusteella. Osa 2 (annoksen laajentaminen) määrittää edelleen valittujen monoterapia-annosten turvallisuuden, siedettävyyden, tehokkuuden, PK:n ja PD:n AML/MDS:ssä, SCLC:ssä, myelofibroosissa, Ewing-sarkoomassa ja huonosti erilaistuneissa neuroendokriinisissa kasvaimissa. Osassa 3 määritetään INCB059872:n suositellut annokset yhdessä atsasitadiinin ja all-trans-retinoiinihapon kanssa AML:ssä ja yhdessä nivolumabin kanssa SCLC:ssä. Osassa 4 määritetään edelleen osassa 3 valittujen yhdistelmäannosten turvallisuus, siedettävyys, teho, PK ja PD.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

116

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
      • Amsterdam, Alankomaat
        • VU Medical Center
      • Amsterdam, Alankomaat
        • Netherland Cancer Institute
      • Rotterdam, Alankomaat
        • Erasmus MC
  • Belgia
      • Brussel, Belgia
        • Institut Jules Bordet
  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35487
        • University of Alabama
    • California
      • La Jolla, California, Yhdysvallat, 92093
        • Moores UCSD Cancer Center
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095
        • UCLA Medical Center
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60208
        • Northwestern University
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Yhdysvallat, 66045
        • University of Kansas Center for Research, Inc.
    • New York
      • Buffalo, New York, Yhdysvallat, 14263
        • Roswell Park Cancer Institute
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10027
        • Columbia University
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97297
        • Oregon Health Science University
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • University of Pennsylvania
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37240
        • Vanderbilt University
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miehet tai naiset, 18 vuotta täyttäneet.
  • Mitattavissa olevan sairauden esiintyminen, joka on vahvistettu histologialla tai sytologialla.
  • Ei saa olla ehdokas mahdollisesti parantavaan hoitoon tai hoidon standardin mukaiseen hoitoon
  • Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila ​​0–2.

Poissulkemiskriteerit:

  • Syöpälääkkeiden, syöpähoitojen tai tutkimuslääkkeiden vastaanotto määritellyllä aikavälillä ennen tutkimuslääkkeen ensimmäistä antoa.
  • Mikä tahansa korjaamaton toksisuus ≥ Grad 2 aiemmasta syöpähoidosta lukuun ottamatta stabiileja kroonisia toksisuuksia (≤ Grade 2), joiden ei odoteta paranevan.
  • Laboratorio- ja sairaushistoriaparametrit protokollan määrittämän alueen ulkopuolella.
  • Tunnettu lisämaligniteetti, joka etenee tai vaatii aktiivista hoitoa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: INCB059872
Lääke: INCB059872

INCB059872-monoterapian ensimmäinen kohorttiannos protokollassa määritellyllä aloitusannoksella, ja myöhemmät kohorttikorotukset protokollakohtaisten kriteerien perusteella. Suositellut annokset siirretään laajennusryhmiin.

INCB059872 tabletit suun kautta.
Kokeellinen: INCB059872 yhdessä muiden hoitojen kanssa

INCB059872:n ensimmäinen kohorttiannos INCB0599872:n eri annosten arvioimiseksi yhdessä muiden hoitojen kanssa seuraavissa hoitoryhmissä:

  • Yhdistelmä all-trans-retinoiinihapon (ATRA) kanssa potilailla, joilla on uusiutunut/refraktorinen AML.
  • Yhdistelmä atsasitidiinin kanssa potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu, aiemmin hoitamaton AML
  • Yhdistelmä nivolumabin kanssa potilailla, joilla oli pitkälle edennyt SCLC, eteni aiemmin platinapohjaisella hoidolla.

Kun kullekin hoitoyhdistelmälle on tunnistettu suositellut annokset, noin 30 koehenkilön laajennuskohortit kussakin hoitoryhmässä voivat aloittaa rekisteröinnin määrittääkseen tarkemmin valitun annoksen turvallisuuden, siedettävyyden, tehokkuuden, farmakokinetiikan ja PD:n.
Lääke: atsasitidiini
Lääke: nivolumabi
Lääke: INCB059872

INCB059872-monoterapian ensimmäinen kohorttiannos protokollassa määritellyllä aloitusannoksella, ja myöhemmät kohorttikorotukset protokollakohtaisten kriteerien perusteella. Suositellut annokset siirretään laajennusryhmiin.

INCB059872 tabletit suun kautta.

Lääke: all-trans-retinoiinihappo (ATRA)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien määrä, jotka saavat INCB059872-monoterapiaa minkä tahansa hoidon aiheuttaman haittatapahtuman kanssa (TEAE)
Aikaikkuna: jopa 588 päivää
Haittatapahtumat (AE) määriteltiin millään ei-toivotuksi lääketieteelliseksi tapahtumaksi, joka liittyy lääkkeen käyttöön ihmisillä, riippumatta siitä, katsottiinko ne liittyväksi vai ei, ja joka tapahtui sen jälkeen, kun osallistuja oli antanut tietoisen suostumuksen. Ilmoitetun suostumuksen jälkeen ilmenevät epänormaalit laboratorioarvot tai testitulokset olivat haittavaikutuksia vain, jos ne aiheuttivat kliinisiä merkkejä tai oireita, niitä pidettiin kliinisesti merkityksellisinä, vaativat hoitoa (esim. verensiirtoa vaatinut hematologinen poikkeavuus) tai jos ne vaativat muutoksia tutkimuslääkkeeseen (-lääkkeisiin). TEAE määriteltiin haittavaikutuksiksi, jotka raportoitiin joko ensimmäistä kertaa tai olemassa olevien tapahtumien pahenemista ensimmäisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen ja 30 päivän sisällä viimeisestä tutkimuslääkkeen annosta.
jopa 588 päivää
INCB059872-yhdistelmähoitoa minkä tahansa TEAE:n kanssa saaneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: jopa 1387 päivää
Haitalliset tapahtumat määriteltiin mitä tahansa epämiellyttäväksi lääketieteelliseksi tapahtumaksi, joka liittyy lääkkeen käyttöön ihmisillä riippumatta siitä, onko se lääkkeeseen liittyvää vai ei, ja joka tapahtui sen jälkeen, kun osallistuja oli antanut tietoisen suostumuksen. Ilmoitetun suostumuksen jälkeen ilmenevät epänormaalit laboratorioarvot tai testitulokset olivat haittavaikutuksia vain, jos ne aiheuttivat kliinisiä merkkejä tai oireita, niitä pidettiin kliinisesti merkityksellisinä, vaativat hoitoa (esim. verensiirtoa vaatinut hematologinen poikkeavuus) tai jos ne vaativat muutoksia tutkimuslääkkeeseen (-lääkkeisiin). TEAE määriteltiin haittavaikutuksiksi, jotka raportoitiin joko ensimmäistä kertaa tai olemassa olevien tapahtumien pahenemista ensimmäisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen ja 30 päivän sisällä viimeisestä tutkimuslääkkeen annosta.
jopa 1387 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objektiivinen vasteprosentti (ORR) INCB059872-monoterapiaa saaneilla osallistujilla, joilla on ilmoitetun tyyppisiä kiinteitä kasvaimia
Aikaikkuna: jopa 518 päivää
ORR määriteltiin niiden osallistujien prosenttiosuudeksi, jotka saavuttivat parhaan kokonaisvasteen (CR) tai osittaisen vasteen (PR) tutkijaa kohden Response Evaluation Criteria in Solid Tumors version 1.1 (RESIST v1.1) mukaisesti, joka kirjattiin ennen ja mukaan lukien progressiivisen sairauden (PD) ensimmäinen tapahtuma. CR: kaikkien kohde- ja ei-kohdeleesioiden häviäminen eikä uusien leesioiden ilmaantumista. Kaikissa patologisissa imusolmukkeissa (olipa kohde tai ei-kohde) on oltava lyhyen akselin pieneneminen alle 10 millimetriin (mm). PR: täydellinen häviäminen tai vähintään 30 %:n pieneneminen kohdeleesioiden halkaisijoiden summassa, kun viitearvoksi otetaan perustason summahalkaisijat, ei uusia leesioita eikä ei-kohdevaurioiden etenemistä.
jopa 518 päivää
ORR taudin luonnollisen historian muuttamiseen potilailla, joilla on akuutti myelooinen leukemia (AML) ja jotka saivat INCB059872 monoterapiaa
Aikaikkuna: jopa 85 päivää
ORR määriteltiin niiden osallistujien prosenttiosuutena, jotka saavuttivat parhaan kokonaisvasteen täydellisestä remissiosta tai täydellisestä remissiosta epätäydellisen hematologisen toipumisen (CRi) mukaisesti kansainvälisen työryhmän vastekriteerien mukaisesti AML:lle, joka kirjattiin ennen ensimmäistä etenemistapahtumaa (hoidon epäonnistuminen) mukaan lukien. , relapsi ja PD), jotka perustuvat sairauden luonnollisen historian muuttamiseen. Täydellinen remissio: absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥1,0 ​​x 10^9/litra (L), verihiutaleiden määrä ≥100 x 10^9/l, luuydin alle 5 % blastisoluja, Auer-sauvoja ei havaittavissa; ei verihiutaleita tai kokoverensiirtoja 7 päivää ennen hematologisen arvioinnin päivämäärää. CRi: täydellinen remissio, mutta ANC-määrä voi olla < 1,0 x 10^9/l ja/tai verihiutaleiden määrä voi olla <100 x 10^9/l.
jopa 85 päivää
ORR taudin luonnollisen historian muuttamiseen potilailla, joilla on myelodysplastinen oireyhtymä (MDS) ja jotka ovat saaneet INCB059872 monoterapiaa
Aikaikkuna: jopa 61 päivää
ORR määriteltiin niiden osallistujien prosenttiosuutena, jotka saavuttivat parhaan kokonaisvasteen täydellisessä remissiossa, osittaisessa remissiossa tai luuytimen täydellisessä remissiossa kansainvälisen työryhmän MDS-vastekriteerien mukaisesti, jotka kirjattiin ennen ensimmäistä etenemistapahtumaa (hoidon epäonnistuminen, uusiutuminen CR:n tai PR:n, sairauden transformaation ja PD:n jälkeen), jotka perustuvat sairauden luonnollisen historian muuttamiseen. Täydellinen remissio: <5 % luuytimen blasteja ilman merkkejä dysplasiasta; ääreisveren määrä: hemoglobiini ≥11 grammaa desilitraa kohden (g/dl), neutrofiilit ≥1 x 10^9/l, verihiutaleet ≥100 x 10^9/l. Osittainen remissio: täyttää täydelliset remissiokriteerit, mutta luuydinblastit vähenivät ≥50 % esikäsittelystä, mutta silti ≥5 %. Luuytimen täydellinen remissio: ≤5 % luuytimen blasteja ja väheneminen ≥50 % esikäsittelystä.
jopa 61 päivää
Muutos lähtötilanteesta pernan volyymin vähentämisessä (SVR) viikolla 12 myelofibroosia (MF) sairastavilla potilailla, jotka saivat INCB059872-monoterapiaa
Aikaikkuna: Perustaso; Viikko 12
Muutos perustilanteesta oli laskettava lähtötilanteen jälkeisenä arvona miinus lähtötilanteen arvo. SVR piti mitata magneettikuvauksella (MRI) tai tietokonetomografialla (CT) osallistujilla, jotka eivät olleet ehdokkaita magneettikuvaukseen tai kun MRI ei ollut helposti saatavilla.
Perustaso; Viikko 12
INCB059872:n Cmax plasmassa monoterapiana saatuna
Aikaikkuna: Kierto 1, päivä 15: 0,5, 1, 2, 4 ja 6 tuntia INCB059872-annoksen jälkeen
Cmax määriteltiin INCB059872:n suurimmaksi havaittuksi plasmapitoisuudeksi.
Kierto 1, päivä 15: 0,5, 1, 2, 4 ja 6 tuntia INCB059872-annoksen jälkeen
INCB059872:n Tmax plasmassa monoterapiana saatuna
Aikaikkuna: Kierto 1, päivä 15: 0,5, 1, 2, 4 ja 6 tuntia INCB059872-annoksen jälkeen
tmax määriteltiin ajaksi INCB059872:n havaittuun maksimipitoisuuteen plasmassa.
Kierto 1, päivä 15: 0,5, 1, 2, 4 ja 6 tuntia INCB059872-annoksen jälkeen
INCB059872:n AUC(0-τ) plasmassa monoterapiana
Aikaikkuna: Kierto 1, päivä 15: 0,5, 1, 2, 4 ja 6 tuntia INCB059872-annoksen jälkeen
AUC(0-τ) määriteltiin plasman pitoisuus-aika-käyrän alla olevaksi alueeksi ajankohdasta = 0 INCB059872:n annostelujakson loppuun.
Kierto 1, päivä 15: 0,5, 1, 2, 4 ja 6 tuntia INCB059872-annoksen jälkeen
t1/2 INCB059872:sta plasmassa, kun se vastaanotetaan monoterapiana
Aikaikkuna: Kierto 1, päivä 15: 0,5, 1, 2, 4 ja 6 tuntia INCB059872-annoksen jälkeen
t1/2 määriteltiin INCB059872:n puoliintumisajaksi.
Kierto 1, päivä 15: 0,5, 1, 2, 4 ja 6 tuntia INCB059872-annoksen jälkeen
INCB059872:n CL/F plasmassa, kun se vastaanotetaan monoterapiana
Aikaikkuna: Kierto 1, päivä 15: 0,5, 1, 2, 4 ja 6 tuntia INCB059872-annoksen jälkeen
CL/F määriteltiin INCB059872:n näennäiseksi suun kautta puhdistukseksi.
Kierto 1, päivä 15: 0,5, 1, 2, 4 ja 6 tuntia INCB059872-annoksen jälkeen
ORR SCLC-potilailla, jotka ovat saaneet yhdistelmähoitoa
Aikaikkuna: jopa 1353 päivää
ORR määriteltiin niiden osallistujien prosenttiosuutena, jotka saavuttivat parhaan kokonaisvasteen CR:n tai PR:n tutkijaarviointia kohden RESIST v1.1:n mukaisesti, kirjattuna ennen ensimmäistä PD-tapahtumaa ja mukaan lukien. CR: kaikkien kohde- ja ei-kohdeleesioiden häviäminen eikä uusien leesioiden ilmaantumista. Kaikissa patologisissa imusolmukkeissa (olipa kohde tai ei-kohde) on oltava lyhyen akselin pieneneminen < 10 mm. PR: täydellinen häviäminen tai vähintään 30 %:n pieneneminen kohdeleesioiden halkaisijoiden summassa, kun viitearvoksi otetaan perustason summahalkaisijat, ei uusia leesioita eikä ei-kohdevaurioiden etenemistä.
jopa 1353 päivää
ORR taudin luonnonhistorian muuttamiseen AML-potilailla, jotka ovat saaneet yhdistelmähoitoa
Aikaikkuna: jopa 208 päivää
ORR määriteltiin niiden osallistujien prosenttiosuudeksi, jotka saavuttivat parhaan kokonaisvasteen täydellisestä remissiosta tai CRi:stä kansainvälisen työryhmän AML-vastekriteerien mukaisesti, jotka kirjattiin ennen ensimmäistä etenemistapahtumaa (hoidon epäonnistuminen, uusiutuminen ja PD) mukaan lukien. muuttavat taudin luonnollista historiaa. Täydellinen remissio: ANC ≥1,0 ​​x 10^9/l, verihiutaleiden määrä ≥100 x 10^9/l, luuydin alle 5 % blastisoluja, Auer-sauvoja ei havaita; ei verihiutaleita tai kokoverensiirtoja 7 päivää ennen hematologisen arvioinnin päivämäärää. CRi: täydellinen remissio, mutta ANC-määrä voi olla < 1,0 x 10^9/l ja/tai verihiutaleiden määrä voi olla <100 x 10^9/l.
jopa 208 päivää
ORR taudin luonnonhistorian muuttamiseen MDS-potilailla, jotka ovat saaneet yhdistelmähoitoa
Aikaikkuna: jopa 85 päivää
ORR määriteltiin niiden osallistujien prosenttiosuutena, jotka saavuttivat parhaan kokonaisvasteen täydellisessä remissiossa, osittaisessa remissiossa tai luuytimen täydellisessä remissiossa kansainvälisen työryhmän MDS-vastekriteerien mukaisesti, jotka kirjattiin ennen ensimmäistä etenemistapahtumaa (hoidon epäonnistuminen, uusiutuminen CR:n tai PR:n, sairauden transformaation ja PD:n jälkeen), jotka perustuvat sairauden luonnollisen historian muuttamiseen. Täydellinen remissio: <5 % luuytimen blasteja ilman merkkejä dysplasiasta; perifeeriset verenkuvat: hemoglobiini ≥11 g/dl, neutrofiilit ≥1 x 10^9/l, verihiutaleet ≥100 x 10^9/l. Osittainen remissio: täyttää täydelliset remissiokriteerit, mutta luuydinblastit vähenivät ≥50 % esikäsittelystä, mutta silti ≥5 %. Luuytimen täydellinen remissio: ≤5 % luuytimen blasteja ja väheneminen ≥50 % esikäsittelystä.
jopa 85 päivää
INCB059872:n Cmax plasmassa, kun se vastaanotetaan yhdistelmähoitona
Aikaikkuna: Kierto 1, päivä 15: 0,5, 1, 2, 4 ja 6 tuntia INCB059872-annoksen jälkeen
Cmax määriteltiin INCB059872:n suurimmaksi havaittuksi plasmapitoisuudeksi.
Kierto 1, päivä 15: 0,5, 1, 2, 4 ja 6 tuntia INCB059872-annoksen jälkeen
INCB059872:n Tmax plasmassa, kun se vastaanotetaan yhdistelmähoitona
Aikaikkuna: Kierto 1, päivä 15: 0,5, 1, 2, 4 ja 6 tuntia INCB059872-annoksen jälkeen
tmax määriteltiin ajaksi INCB059872:n havaittuun maksimipitoisuuteen plasmassa.
Kierto 1, päivä 15: 0,5, 1, 2, 4 ja 6 tuntia INCB059872-annoksen jälkeen
INCB059872:n AUC(0-τ) plasmassa, kun se vastaanotetaan yhdistelmähoitona
Aikaikkuna: Kierto 1, päivä 15: 0,5, 1, 2, 4 ja 6 tuntia INCB059872-annoksen jälkeen
AUC(0-τ) määriteltiin plasman pitoisuus-aika-käyrän alla olevaksi alueeksi ajankohdasta = 0 INCB059872:n annostelujakson loppuun.
Kierto 1, päivä 15: 0,5, 1, 2, 4 ja 6 tuntia INCB059872-annoksen jälkeen
t1/2 INCB059872:sta plasmassa, kun se vastaanotetaan yhdistelmähoitona
Aikaikkuna: Kierto 1, päivä 15: 0,5, 1, 2, 4 ja 6 tuntia INCB059872-annoksen jälkeen
t1/2 määriteltiin INCB059872:n puoliintumisajaksi.
Kierto 1, päivä 15: 0,5, 1, 2, 4 ja 6 tuntia INCB059872-annoksen jälkeen
INCB059872:n CL/F plasmassa, kun se vastaanotetaan yhdistelmähoitona
Aikaikkuna: Kierto 1, päivä 15: 0,5, 1, 2, 4 ja 6 tuntia INCB059872-annoksen jälkeen
CL/F määriteltiin INCB059872:n näennäiseksi suun kautta puhdistukseksi.
Kierto 1, päivä 15: 0,5, 1, 2, 4 ja 6 tuntia INCB059872-annoksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Incyte Corporation

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Fred Zheng, MD, Incyte Corporation

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 5. toukokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 14. huhtikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 14. huhtikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. helmikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 18. maaliskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 12. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • INCB 59872-101

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kiinteät kasvaimet ja hematologinen pahanlaatuisuus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Greece

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa