Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ei-interventiivinen eurooppalainen trabektediini + PLD-tutkimus uusiutuneen munasarjasyövän (ROC) hoidossa (NIMES-ROC)

torstai 30. syyskuuta 2021 päivittänyt: PharmaMar

Ei-interventiivinen, monikeskus, tuleva eurooppalainen tutkimus trabektediinin + PLD:n tehokkuuden kuvaamiseksi uusiutuneen munasarjasyövän (ROC) potilaiden hoidossa valmisteyhteenvedon mukaan riippumatta aiemmasta antiangiogeenisen lääkkeen käytöstä

Ei-interventiivinen, monikeskus, prospektiivinen eurooppalainen tutkimus, jossa kuvataan trabektediinin + PLD:n tehokkuutta uusiutuneen munasarjasyövän (ROC) hoidossa valmisteyhteenvedon mukaisesti riippumatta aiemmasta antiangiogeenisen lääkkeen käytöstä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

220

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Bruxelles, Belgia, 32-1180
        • CHIREC - Cancer Institute
    • Flandes
      • Aalst, Flandes, Belgia, 164-9300
        • O.L.V. Aalst
      • Gent, Flandes, Belgia, 1026-9000
        • AZ Maria Middelares
    • Henao
      • La Louviere, Henao, Belgia, 7100
        • Centre Hospitalier de Jolimont
      • Mons, Henao, Belgia, 02-7000
        • CHU Ambroise-Paré
      • Tournai, Henao, Belgia, 807500
        • Centre Hospitalier de Wallonie Picarde
  • Espanja
      • Barcelona, Espanja, 08026
        • Hospital Sant Pau
      • Barcelona, Espanja, 43204
        • Hospital de Reus
      • La Coruña, Espanja, 15006
        • Complejo hospitalario de la coruña
      • Madrid, Espanja, 28040
        • Hospital Clinico San Carlos
      • Madrid, Espanja, 28034
        • Hospital Ramon Y Cajal
      • Madrid, Espanja, 28033
        • MD Anderson
      • Murcia, Espanja, 30120
        • Hospital Virgen de la Arrixaca
      • Palma de Mallorca, Espanja, 07198
        • Hospital Son Llatzer
      • Sevilla, Espanja, 41071
        • Hospital Virgen Macarena
      • Valencia, Espanja, 46009
        • Instituto Valenciano de Oncología
      • Zaragoza, Espanja, 50009
        • Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa
    • Jaen
      • Jaén, Jaen, Espanja, 23007
        • Complejo Hospitalario de Jaén
    • Las Palmas
      • Las Palmas de Gran Canaria, Las Palmas, Espanja, 35010
        • Hospital Doctor Negrin
    • León
      • Leon, León, Espanja, 28040
        • Hospital de León
    • Madrid
      • Parla, Madrid, Espanja, 06080
        • Hospital Infanta Cristina
    • Pontevedra
      • Vigo, Pontevedra, Espanja, 36204
        • Hospital Xeral-Cíes de Vigo
    • Santa Cruz De Tenerife
      • San Cristóbal de La Laguna, Santa Cruz De Tenerife, Espanja, 38320
        • Hospital Universitario de La Laguna
    • Vizcaya
      • Bilbao, Vizcaya, Espanja, 48013
        • Hospital de Basurto
      • Galdakao, Vizcaya, Espanja, 48960
        • Hospital de Galdakao
  • Italia
      • Asti, Italia, 14100
        • Ospedale Cardinal Massaia
      • Bari, Italia, 70124
        • Istituto Tumori Giovanni Paolo II IRCCS
      • Benevento, Italia, 82100
        • Azienda Ospedaliera Gaetano Rummo
      • Bergamo, Italia, 24127
        • A. O. Papa Giovanni XXIII
      • Como, Italia, 22020
        • Ospedale S. Anna
      • Firenze, Italia, 50134
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Careggi
      • Milano, Italia, 20157
        • A.O. Sacco
      • Napoli, Italia, 80131
        • Istituto Nazionale Tumori IRCCS Pascale
      • Parma, Italia, 43126
        • A.O.U. di Parma
      • Roma, Italia, 00168
        • Policlinico Universitario Agostino Gemelli Università Cattolica di Roma
      • Torino, Italia, 10153
        • Ospedale Gradenigo
      • Treviso, Italia, 31100
        • Ospedale Cà Foncello
    • Cerdeña
      • Monserrato, Cerdeña, Italia, 09042
        • Policlinico Universitario Monserrato - Presidio Policlinico Duilio Casula
    • Foggia
      • San Giovanni Rotondo, Foggia, Italia, 71013
        • IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza
    • Pordenone
      • Aviano, Pordenone, Italia, 33081
        • Centro Riferimento Oncologico di Aviano
    • Savona
      • Bergamo, Savona, Italia, 24047
        • Ospedale S.Maria d. Misericordia
  • Ranska
      • Amiens, Ranska, 80000
        • Clinique de l'Europe
      • Challes Les Eaux, Ranska, 73190
        • Médipôle de Savoie
      • Osny, Ranska, 95520
        • Oncologie médicale du Val d'Oise
      • Paris, Ranska, 75010
        • Hôpital Saint Louis
      • Strasbourg, Ranska, 67000
        • Strasbourg Oncologie Libérale Centre de Radiothérapie
    • Borgoña
      • Dijon, Borgoña, Ranska, 21000
        • Centre d'oncologie et de radiothérapie du Parc
    • Provence
      • Toulon, Provence, Ranska, 83000
        • Clinique Saint Jean
    • Seine
      • Neuilly sur Seine, Seine, Ranska
        • Institut d'Oncologie Hauts-de-Seine Nord
    • Sharte
      • Le Mans, Sharte, Ranska, 72000
        • Clinique Victor Hugo - Centre Jean Bernard
  • Saksa
      • Amberg, Saksa, 92224
        • Klinikum St. Marien Amberg
      • Arnsberg, Saksa, 59759
        • Klinikum Arnsberg, Karolinen Hospital, Frauenheilkunde
      • Bottrop, Saksa, 46236
        • Onkologische Gemeinschaftspraxis
      • Dortmund, Saksa, 44137
        • Städt. Klinik Dortmund, Frauenklinik
      • München, Saksa, 80804
        • Instirtut für klinische Forschung (IKF) Städtisches Klinikum München GmbH
      • Scheibenberg, Saksa, 09481
        • Praxis Dr. Rene Schubert
      • Torgau, Saksa, 04860
        • Kreiskrankenhaus Torgau
    • Ammerland
      • Westerstede, Ammerland, Saksa, 26655
        • Onkologie Westerstede
    • Baviera
      • Kempten, Baviera, Saksa, 87439
        • Klinikum Kempten
    • Düsseldorf
      • Solingen, Düsseldorf, Saksa, 42653
        • Städtisches Klinikum
    • Hesse
      • Darmstadt, Hesse, Saksa, 64283
        • Klinikum Darmstadt Frauenklinik
      • Wetzlar, Hesse, Saksa, 35578
        • BrustZentrum
    • Homburg
      • Homburg/Saar, Homburg, Saksa, 66424
        • Uniklinik Homburg - Klinik Für Frauenheilkunde, Geburtshilfe und Reproduktionsmedizin
    • Sajonia
      • Dresden, Sajonia, Saksa, 1307
        • Onkologische Schwerpunktpraxis
      • Georgsmarienhutte, Sajonia, Saksa, 49124
        • Franziskus-Hospital Harderberg Internistische Onkologie und Hämatologie

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on platinaherkkä uusiutunut munasarjasyöpä ja jotka saavat trabektediiniä + PLD:tä valmisteyhteenvedon mukaisesti.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttäneet naiset.
  • Platinaherkän uusiutuneen munasarjasyövän esiintyminen.
  • Hoito ja hoidettu indikaatio paikallisen valmisteyhteenvedon mukaan sekä trabektediini- ja PLD-hoidon korvaus.
  • Aiempi hoito vähintään 1 trabektediini + PLD syklillä valmisteyhteenvedon mukaan ennen tutkimukseen sisällyttämistä ja enintään 3 aikaisempaa hoitolinjaa.
  • Kirjallinen tietoinen suostumus, joka osoittaa, että potilaat ymmärtävät tarkoituksen ja menettelyt ja ovat halukkaita osallistumaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Etenemisestä vapaa selviytyminen
Aikaikkuna: Päivästä 1 tutkijan ilmoittamaan aikaisimpaan sairauden etenemispäivään tai kuolemaan, enintään 4,5 vuotta (tammikuu 2015–syyskuu 2019)
PFS määriteltiin ajalle (kuukausina) päivästä 1 tutkijan ilmoittamaan aikaisimpaan sairauden etenemispäivämäärään tai kuolemaan riippumatta syystä (kumpi on ensin). Potilaat, joilla ei raportoitu taudin etenemistä ja jotka olivat elossa, sensuroitiin viimeisenä kontaktipäivänä/viimeisenä elävinä. PFS laskettiin etenevän taudin tai kuoleman päivämääränä miinus päivän 1 päivämäärä, ja päivien tulos muutettiin kuukausiksi. Kaikki kasvaimen arviointipäivämäärät perustuivat tutkijan ilmoittamiin todellisiin kuvantamispäivämääriin. Progressiivinen sairaus (PD) määritellään vähintään 20 %:n kasvuksi kohdeleesioiden LD:n summassa, kun viitearvoksi otetaan pienin LD-summa, joka on kirjattu hoidon aloittamisen jälkeen tai yhden tai useamman uuden leesion ilmaantuminen.
Päivästä 1 tutkijan ilmoittamaan aikaisimpaan sairauden etenemispäivään tai kuolemaan, enintään 4,5 vuotta (tammikuu 2015–syyskuu 2019)
Etenemisvapaa selviytyminen aikaisemmalla antiangiogeenisellä hoidolla
Aikaikkuna: Päivästä 1 tutkijan ilmoittamaan aikaisimpaan sairauden etenemispäivään tai kuolemaan, enintään 4,5 vuotta (tammikuu 2015–syyskuu 2019)
PFS määriteltiin ajalle (kuukausina) päivästä 1 tutkijan ilmoittamaan aikaisimpaan sairauden etenemispäivämäärään tai kuolemaan riippumatta syystä (kumpi on ensin). Potilaat, joilla ei raportoitu taudin etenemistä ja jotka olivat elossa, sensuroitiin viimeisenä kontaktipäivänä/viimeisenä elävinä. PFS laskettiin etenevän taudin tai kuoleman päivämääränä miinus päivän 1 päivämäärä, ja päivien tulos muutettiin kuukausiksi. Kaikki kasvaimen arviointipäivämäärät perustuivat tutkijan ilmoittamiin todellisiin kuvantamispäivämääriin. Progressiivinen sairaus (PD) määritellään vähintään 20 %:n kasvuksi kohdeleesioiden LD:n summassa, kun viitearvoksi otetaan pienin LD-summa, joka on kirjattu hoidon aloittamisen jälkeen tai yhden tai useamman uuden leesion ilmaantuminen.
Päivästä 1 tutkijan ilmoittamaan aikaisimpaan sairauden etenemispäivään tai kuolemaan, enintään 4,5 vuotta (tammikuu 2015–syyskuu 2019)
Etenemisvapaa selviytyminen BRCA1/2-tilan mukaan
Aikaikkuna: Päivästä 1 tutkijan ilmoittamaan aikaisimpaan sairauden etenemispäivään tai kuolemaan, enintään 4,5 vuotta (tammikuu 2015–syyskuu 2019)
PFS määriteltiin ajalle (kuukausina) päivästä 1 tutkijan ilmoittamaan aikaisimpaan sairauden etenemispäivämäärään tai kuolemaan riippumatta syystä (kumpi on ensin). Potilaat, joilla ei raportoitu taudin etenemistä ja jotka olivat elossa, sensuroitiin viimeisenä kontaktipäivänä/viimeisenä elävinä. PFS laskettiin etenevän taudin tai kuoleman päivämääränä miinus päivän 1 päivämäärä, ja päivien tulos muutettiin kuukausiksi. Kaikki kasvaimen arviointipäivämäärät perustuivat tutkijan ilmoittamiin todellisiin kuvantamispäivämääriin. Progressiivinen sairaus (PD) määritellään vähintään 20 %:n kasvuksi kohdeleesioiden LD:n summassa, kun viitearvoksi otetaan pienin LD-summa, joka on kirjattu hoidon aloittamisen jälkeen tai yhden tai useamman uuden leesion ilmaantuminen.
Päivästä 1 tutkijan ilmoittamaan aikaisimpaan sairauden etenemispäivään tai kuolemaan, enintään 4,5 vuotta (tammikuu 2015–syyskuu 2019)
Progression Free Survival by Platinum Sensitivity
Aikaikkuna: Päivästä 1 tutkijan ilmoittamaan aikaisimpaan sairauden etenemispäivään tai kuolemaan, enintään 4,5 vuotta (tammikuu 2015–syyskuu 2019)
PFS määriteltiin ajalle (kuukausina) päivästä 1 tutkijan ilmoittamaan aikaisimpaan sairauden etenemispäivämäärään tai kuolemaan riippumatta syystä (kumpi on ensin). Potilaat, joilla ei raportoitu taudin etenemistä ja jotka olivat elossa, sensuroitiin viimeisenä kontaktipäivänä/viimeisenä elävinä. PFS laskettiin etenevän taudin tai kuoleman päivämääränä miinus päivän 1 päivämäärä, ja päivien tulos muutettiin kuukausiksi. Kaikki kasvaimen arviointipäivämäärät perustuivat tutkijan ilmoittamiin todellisiin kuvantamispäivämääriin. Progressiivinen sairaus (PD) määritellään vähintään 20 %:n kasvuksi kohdeleesioiden LD:n summassa, kun viitearvoksi otetaan pienin LD-summa, joka on kirjattu hoidon aloittamisen jälkeen tai yhden tai useamman uuden leesion ilmaantuminen.
Päivästä 1 tutkijan ilmoittamaan aikaisimpaan sairauden etenemispäivään tai kuolemaan, enintään 4,5 vuotta (tammikuu 2015–syyskuu 2019)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paras tuumorivaste
Aikaikkuna: Tutkimushoidon ensimmäisestä päivästä tutkimuksen loppuun asti, enintään 4,5 vuotta (tammikuusta 2015 syyskuuhun 2019)
Täydellinen vaste (CR): Kaikkien kohdeleesioiden katoaminen; Osittainen vaste (PR): Vähintään 30 %:n lasku kohdeleesioiden LD:n summassa, kun viitearvoksi otetaan lähtötason summa LD; Stabiili sairaus (SD): Ei riittävää kutistumista PR:n saamiseksi eikä riittävää nousua PD:n saamiseksi, kun vertailuna käytetään pienintä LD-summaa hoidon aloittamisen jälkeen; Progressiivinen sairaus (PD): Vähintään 20 %:n lisäys kohdevaurioiden LD:n summassa, kun otetaan huomioon pienin LD-summa, joka on kirjattu hoidon aloittamisen jälkeen tai yhden tai useamman uuden leesion ilmaantuminen
Tutkimushoidon ensimmäisestä päivästä tutkimuksen loppuun asti, enintään 4,5 vuotta (tammikuusta 2015 syyskuuhun 2019)
Paras vastaus aikaisemmalla antiangiogeenisellä hoidolla
Aikaikkuna: Tutkimushoidon ensimmäisestä päivästä tutkimuksen loppuun asti, enintään 4,5 vuotta (tammikuusta 2015 syyskuuhun 2019)
Täydellinen vaste (CR): Kaikkien kohdeleesioiden katoaminen; Osittainen vaste (PR): Vähintään 30 %:n lasku kohdeleesioiden LD:n summassa, kun viitearvoksi otetaan lähtötason summa LD; Stabiili sairaus (SD): Ei riittävää kutistumista PR:n saamiseksi eikä riittävää nousua PD:n saamiseksi, kun vertailuna käytetään pienintä LD-summaa hoidon aloittamisen jälkeen; Progressiivinen sairaus (PD): Vähintään 20 %:n lisäys kohdevaurioiden LD:n summassa, kun otetaan huomioon pienin LD-summa, joka on kirjattu hoidon aloittamisen jälkeen tai yhden tai useamman uuden leesion ilmaantuminen
Tutkimushoidon ensimmäisestä päivästä tutkimuksen loppuun asti, enintään 4,5 vuotta (tammikuusta 2015 syyskuuhun 2019)
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Päivästä 1 kuolemaan, jopa 4,5 vuoden ikään (tammikuusta 2015 syyskuuhun 2019)
Kokonaiseloonjäämisaika laskettiin päivien lukumääränä päivästä 1 kuolemaan. Kuolemaan mennyt aika laskettiin kuukausiin. Potilaat, jotka eivät kuolleet (ei kuolemantapausta) tai jotka olivat kadonneet seurantaan, sensuroitiin viimeisen yhteydenottopäivän/viimeisen elossa olevan päivämäärän mukaan.
Päivästä 1 kuolemaan, jopa 4,5 vuoden ikään (tammikuusta 2015 syyskuuhun 2019)
Kokonaiseloonjääminen aikaisemmalla antiangiogeenisellä hoidolla
Aikaikkuna: Päivästä 1 kuolemaan, jopa 4,5 vuoden ikään (tammikuusta 2015 syyskuuhun 2019)
Kokonaiseloonjäämisaika laskettiin päivien lukumääränä päivästä 1 kuolemaan. Kuolemaan mennyt aika laskettiin kuukausiin. Potilaat, jotka eivät kuolleet (ei kuolemantapausta) tai jotka olivat kadonneet seurantaan, sensuroitiin viimeisen yhteydenottopäivän/viimeisen elossa olevan päivämäärän mukaan.
Päivästä 1 kuolemaan, jopa 4,5 vuoden ikään (tammikuusta 2015 syyskuuhun 2019)
Yleinen selviytyminen BRCA1/2-tilan mukaan
Aikaikkuna: Päivästä 1 kuolemaan, jopa 4,5 vuoden ikään (tammikuusta 2015 syyskuuhun 2019)
Kokonaiseloonjäämisaika laskettiin päivien lukumääränä päivästä 1 kuolemaan. Kuolemaan mennyt aika laskettiin kuukausiin. Potilaat, jotka eivät kuolleet (ei kuolemantapausta) tai jotka olivat kadonneet seurantaan, sensuroitiin viimeisen yhteydenottopäivän/viimeisen elossa olevan päivämäärän mukaan.
Päivästä 1 kuolemaan, jopa 4,5 vuoden ikään (tammikuusta 2015 syyskuuhun 2019)
Platinum Sensitivityn kokonaisselviytys
Aikaikkuna: Päivästä 1 kuolemaan, jopa 4,5 vuoden ikään (tammikuusta 2015 syyskuuhun 2019)
Kokonaiseloonjäämisaika laskettiin päivien lukumääränä päivästä 1 kuolemaan. Kuolemaan mennyt aika laskettiin kuukausiin. Potilaat, jotka eivät kuolleet (ei kuolemantapausta) tai jotka olivat kadonneet seurantaan, sensuroitiin viimeisen yhteydenottopäivän/viimeisen elossa olevan päivämäärän mukaan.
Päivästä 1 kuolemaan, jopa 4,5 vuoden ikään (tammikuusta 2015 syyskuuhun 2019)
Muutos perustilanteesta parhaaseen perustilanteen jälkeiseen ECOG-suorituskykypisteeseen
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, jopa 4,5 vuotta (tammikuusta 2015 syyskuuhun 2019)

Eastern Cooperative Oncology Groupin suorituskykytila ​​(ECOG):

0 Täysin aktiivinen, pystyy jatkamaan kaikkea sairautta edeltävää suorituskykyä ilman rajoituksia; 1 Rajoitettu fyysisesti rasittavassa toiminnassa, mutta liikkuva ja kykenevä tekemään kevyttä tai istuvaa työtä; 2 Liikkuu ja kykenee kaikkeen itsehoitoon, mutta ei pysty suorittamaan mitään työtehtäviä; ylös ja noin 50 % valveillaoloajasta; 3 Pystyy vain rajoitetusti itsehoitoon; sängyssä tai tuolissa yli 50 % valveillaoloajasta; 4 Täysin pois käytöstä; ei voi jatkaa itsehoitoa; täysin rajoittunut sänkyyn tai tuoliin; 5 Kuollut
Opintojen loppuun asti, jopa 4,5 vuotta (tammikuusta 2015 syyskuuhun 2019)
Muutos lähtötilanteesta parhaaseen perustilanteen jälkeiseen ECOG-suorituskyvyn pistemäärään aikaisemman antiangiogeenisen hoidon perusteella
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, jopa 4,5 vuotta (tammikuusta 2015 syyskuuhun 2019)

Eastern Cooperative Oncology Groupin suorituskykytila ​​(ECOG):

0 Täysin aktiivinen, pystyy jatkamaan kaikkea sairautta edeltävää suorituskykyä ilman rajoituksia; 1 Rajoitettu fyysisesti rasittavassa toiminnassa, mutta liikkuva ja kykenevä tekemään kevyttä tai istuvaa työtä; 2 Liikkuu ja kykenee kaikkeen itsehoitoon, mutta ei pysty suorittamaan mitään työtehtäviä; ylös ja noin 50 % valveillaoloajasta; 3 Pystyy vain rajoitetusti itsehoitoon; sängyssä tai tuolissa yli 50 % valveillaoloajasta; 4 Täysin pois käytöstä; ei voi jatkaa itsehoitoa; täysin rajoittunut sänkyyn tai tuoliin; 5 Kuollut
Opintojen loppuun asti, jopa 4,5 vuotta (tammikuusta 2015 syyskuuhun 2019)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

PharmaMar

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: María José Pontes, PharmaMar

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 28. heinäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 18. syyskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 18. syyskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 7. heinäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 29. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ET-D-031-14

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Uusiutunut munasarjasyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Romania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa