Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Orthopnean mekanismit stabiileilla liikalihavilla potilailla (OBAIRWAY)

torstai 23. toukokuuta 2019 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia sulkeutuvan tilavuuden roolia ortopnean määräävänä tekijänä vakaasti lihavilla henkilöillä. Tutkijat olettivat, että: (1) sulkeutumistilavuuden kasvu makuuasennossa olisi suurempi ortopneisillä kuin ei-ortopneisilla koehenkilöillä ja (2) sulkeutumistilavuuden muutoksen suhde hengenahdistuksen muutokseen asennon kanssa riippuisi uloshengityksen virtauksesta. rajoitus istuma-asennossa.

Stabiililihavilla koehenkilöillä, istuma- ja makuuasennossa, tutkijat mittasivat Borgin hengenahdistuspisteitä, staattisia keuhkojen tilavuuksia, uloshengitysvirtauksen rajoitusta ja yhden hengityksen typen uloshengitystestiä, joista tutkijat määrittelivät sulkeutumistilavuuden ja sulkeutumiskapasiteetin, vaiheen III kaltevuuden, ja avauskapasiteetti.

Orthopnea määriteltiin minkä tahansa Borgin pistemäärän nousuna makuuasennossa sen arvosta istuma-asennossa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Lyon, Ranska, 69004
        • Hospices civils de lyon, Hôpital de la Croix-Rousse - Réanimation, Surveillance Continue Médicales et Assistance Respiratoire

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • lihava (BMI ≥ 30)
  • vakaa tila
  • 20 < Ikä < 60 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • muu hengitystiehäiriö (COPD)
  • vasemman sydämen vajaatoiminta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: istuma-asento
mittaus istuma-asennossa
Active Comparator: makuuasennossa
mittaus istuma-asennossa
Muut: Selällään
mittaukset 30 minuutin jälkeen täysin makuuasennossa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
sulkutilavuus typen poistomenetelmällä
Aikaikkuna: 30 minuuttia asennon vaihdon jälkeen (tunti 2)
30 minuuttia asennon vaihdon jälkeen (tunti 2)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
staattiset keuhkojen tilavuudet pletysmografialla
Aikaikkuna: 30 minuuttia asennon vaihdon jälkeen (tunti 2)
staattiset keuhkojen tilavuudet koostuvat vitaalikapasiteetista, FEV1:stä, sisäänhengityskapasiteetista ja uloshengityksen varatilavuudesta, ja ne mitataan pletysmografialla
30 minuuttia asennon vaihdon jälkeen (tunti 2)
uloshengitysvirtauksen rajoitus NEP-testillä
Aikaikkuna: 30 minuuttia asennon vaihdon jälkeen (tunti 2)
NEP-testi
30 minuuttia asennon vaihdon jälkeen (tunti 2)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospices Civils de Lyon

Tutkijat

  • Päätutkija: Claude Guérin, Prof, Hospices Civils de Lyon

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 7. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 14. heinäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 28. toukokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. toukokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2009-574

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Selällään

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Canada

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa