Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Heikentyneen paastoglukoositason alentaminen harjoituksen avulla (LIFE)

keskiviikko 13. lokakuuta 2021 päivittänyt: Jill Kanaley, University of Missouri-Columbia

Aamunkoittoilmiöt: heikentyneen paastoglukoositason alentaminen harjoituksen avulla (LIFE)

Aamuhyperglykemialla on rooli insuliiniresistenssin ja tyypin 2 diabeteksen (T2D) tulevassa kehityksessä (8), ja se liittyy lukuisiin mikro- ja sydän- ja verisuonikomplikaatioihin sekä munuaissairauksiin. Nämä lisääntyneet aamuglukoositasot johtuvat kohonneesta endogeenisesta glukoosin tuotannosta (EGP), joka johtuu glukoositasojen ja insuliinin erityksen välisen koordinaation menetyksestä ja mahdollisesti hyperglukagonemiasta yön aikana. Liikunta stimuloi glukoosin imeytymistä ja lisää insuliiniherkkyyttä akuutisti, ja se voi olla paras elämäntapatoimenpide minimoimaan yöllinen glukoositason nousu. Harjoittelun ajoituksen määrittäminen suhteessa ateriaan ja/tai yön yli voi olla erityisen kriittistä henkilöille, joilla on heikentynyt paastoglukoositaso (IFG). Yllättävän vähän tiedetään yön yli tapahtuvasta jaksosta, jolloin kohonnut EGP ja synkroni glukoosi- ja c-peptidi/glukagonitasojen välillä häiriintyvät. Tämä uusi tutkimus antaa käsityksen päivällisaterian hormonaalisesta/aineenvaihduntamiljööstä, ilta- ja yöjaksosta, jota esiintyy ei-lihavilla, OB- ja OB+IFG-henkilöillä; se myös selvittää, voiko harjoituksen ajoitus vaimentaa yön glukoosin nousua, ja liittyykö tämä parantuneeseen hormonaaliseen synkronointiin. Tässä projektissa verrataan EGP:tä, β-solujen toimintaa ja hormonaalisia vasteita aamu- ja iltaharjoittelun välillä aterian jälkeisellä ja yön yli lihavilla yksilöillä, joilla on tai ei ole IFG-tasoa. Viisikymmentäneljä potilasta tutkitaan ilta-aterian aikana (EGP ja β-solujen toiminta), aterian jälkeen ja yön yli (1600-0700 h), jolloin voimme tutkia joitain mahdollisia mekanismeja yön yli tapahtuvien glukoositasojen nousuun. Tämä on ensimmäinen tutkimus, jossa tätä asiaa tarkastellaan ennen illallista iltaan, kun taas aiemmissa tutkimuksissa on tutkittu vain kroonisesti paastonneita henkilöitä, ja tämä tutkimus luo pohjan OB+IFG-henkilöiden aamunkoittoa edeltävien ilmiöiden patologian ymmärtämiselle. Nämä mahdollisesti translaatiohavainnot voivat vaikuttaa lääkärin viestinnän tehokkuuteen potilaiden kanssa liikunnasta. Nämä tutkijat ovat yksi harvoista ryhmistä, jotka tutkivat aiheita yön yli ja heillä on tilat ja valmiudet tehdä tätä tutkimusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tyypin 2 diabetesta (T2D) sairastavilla henkilöillä kroonisesti kohonneet glukoosi- ja insuliinitasot johtavat lukuisiin terveysongelmiin. Tiukan glukoositason ylläpitäminen on vaikeaa T2D-potilaille, erityisesti aterian jälkeisenä aikana ja aamulla juuri ennen heräämistä. Aterian jälkeisellä kaudella insuliiniresistenssin ja beetasolujen toimintahäiriön yhteisvaikutus johtaa pitkäaikaiseen glukoositasojen nousuun ja kohonneeseen insuliinitasoon yritettäessä alentaa verenkierron glukoositasoja. Yön aikana on näyttöä endogeenisen glukoosin tuotannon lisääntymisestä ja glukoositasojen ja insuliinin erityksen välisen vuorovaikutuksen häiriintymisestä. Varhainen työ T2D-potilailla osoitti, että jatkuvan paaston jälkeen glukoositasot lakkasivat laskemasta illalla ja nousivat sitten koko yön ajan saavuttaen aamun maksimiarvon, ja tämä nousu jatkui puoleenpäivään asti. Lisäksi nämä kirjoittajat osoittivat, että insuliinitasot ja insuliinin eritysnopeudet eivät olleet rinnakkaisia ​​yöllisten glukoosimuutosten kanssa T2D-potilailla, kun taas verrokeilla yön glukoosin ja insuliinin eritysnopeudet olivat samat. On myös ilmaantunut näyttöä siitä, että hyperglukagonemiaa saattaa esiintyä insuliinin puutteen erityksen taustalla, ja sillä voi olla merkitystä kohonneissa aterian jälkeisissä glukoositasoissa ja yön yli. Nämä tutkimukset tarjoavat alustavaa näyttöä siitä, että glukoositasojen sekä glukagonin ja insuliinin erityksen hienossa koordinaatiossa on häiriöitä ja että tämä pahenee enemmän yön aikana kuin valveillaoloaikoina. Aiemmat tutkimukset, joissa on tarkasteltu yön yli, on tehty pitkittyneen paaston jälkeen (~24-34 h), mutta useimmat ihmiset eivät paastoa pitkiä aikoja ennen nukkumaanmenoa. Lisäksi T2D-potilaat tietävät usein, että aterian koostumus edellisenä iltana voi pahentaa kohonneita paastoglukoositasoja seuraavana aamuna, mikä korostaa tarvetta tutkia aterian koostumuksen vaikutusta yön yli tapahtuvaan glukoosin hallintaan. Tähän mennessä tiedetään hyvin vähän patologiasta, miksi paastoglukoositasot ovat kohonneet monilla lihavilla yksilöillä. Glukoosi- ja insuliinitasojen välillä näyttää olevan asynkronisuutta yön yli, mutta hyvin vähän tutkimusta on keskittynyt tähän ilmiöön tai siihen, kuinka aterian koostumus vaikuttaa yön yli glukoositasoihin. Tämä tutkimus tarjoaa todisteita mahdollisista mekanismeista yön yli tapahtuvien glukoosipitoisuuksien kohoamiseen, ja havainnot ovat siirrettävissä henkilöille, joilla on heikentynyt paastoglukoositaso (IFG), jotta he ymmärtäisivät aterian koostumuksen merkityksen iltaisin.

Tämän projektin erityistavoitteet ovat:

  1. Tutkia hormonaalisia vasteita (glukagoni, c-peptidi, insuliini, inkretiinit) aterian jälkeisenä aikana sekä glukoosin ja insuliinin/glukagonin välistä synkronointia yön aikana ei-lihavilla henkilöillä ja lihavilla yksilöillä, joilla on heikentynyt paastoglukoosi. tasot (IFG).
  2. Sen määrittämiseksi, muuttaako aterian koostumus (tavallinen ateria: 55 % hiilihydraattia, 20 % proteiinia, 25 % rasvaa vs. runsaasti rasvaa/fruktoosia: 40 % hiilihydraattia - 25 % fruktoosia, 40 % rasvaa, 20 % proteiinia) hormonaalisia vasteita ( glukagoni, insuliini, inkretiini) aterian jälkeisellä jaksolla, ja jos tämä muutos aterian koostumuksessa vaikuttaa glukagonitasoihin ja glukoosi/c-peptidin synkronisuuteen yön yli.

Kokeellinen suunnittelu: Koehenkilöt osallistuvat kolme kertaa; 1) ei liikuntaa, 2) 2 tuntia päivällisen jälkeen ja 3) aamutreeni (~7am). Järjestys, jossa kohteet käyvät läpi kunkin hoidon, satunnaistetaan ennen tutkimukseen ilmoittautumista. Tukikelpoisille koehenkilöille tehdään aluksi perustesti kehon koostumuksen arvioimiseksi, rasitustesti ja veriseulonta. Kaikilla koehenkilöillä on heikentynyt paastoglukoositaso. Kaikille aineille suoritetaan 3 opintopäivää, jotka alkavat ~1600 ja jatkuvat seuraavana aamuna klo 0700 asti. He saavat normaalin aterian (55 % hiilihydraattia, 20 % proteiinia, 25 % rasvaa) klo 18.00 ja verinäytteitä otetaan ~16.30-7.00.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

54

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Yhdysvallat, 65211
        • University of Missouri

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

25-65-vuotiaat ruumiinpainoindeksi (BMI): 30-45 kg/m2 lihavilla henkilöillä <24,5 kg/m2 ei-lihavilla henkilöillä, joiden paino pysyi vakaana edellisten 6 kuukauden aikana tupakoimattomien OB, joilla on heikentynyt paastoglukoosi: kohonnut kohonneet aamun paastoglukoosiarvot > 110 mg/dl 5/7 päivän aikana ei-lihavat ja OB-potilaat: paastoglukoosiarvot < 100 mg/dl - 2 tunnin OGTT-glukoosiarvo <140 mg/dl

Poissulkemiskriteerit ilmeinen sydän- ja verisuonisairaus uniapnea leikkaushistoria painonpudotusta varten painonpudotuslääkkeiden käyttö tai aktiivinen laihdutus osallistua liikuntaan > 3 päivää/vko viikossa kohtalaisella tai voimakkaalla intensiteetillä raskaana olevat tai imettävät naiset. Glykemian hallintaan tarkoitetut lääkkeet (mukaan lukien insuliini), beetasalpaajat, glukokortikoidit, testosteroni tai muut kroonisten keuhko-, sydän- tai muiden systeemisten sairauksien lääkkeet.

Merkittävä hypertensio BP > 180 systolinen tai > 100 diastolinen levossa. Hoitamaton kilpirauhasen vajaatoiminta tai hypertyreoosi (sisältyy, jos hoidetaan ja eutyreoosi) Aktiiviset tupakan ja kroonisen alkoholin väärinkäytön käyttäjät. Munuaisten, maksan, keuhkojen, lisämunuaisen tai aivolisäkkeen sairaus. Maksan toimintakokeet > 2xULN.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: ei liikuntaa
Aiheita opiskellaan klo 18.00-7.00 48 tunnin ilman harjoittelua
Testausyöpäivänä ei tehdä harjoituksia
Varhainen aamuharjoitus tehdään tutkimusiltapäivänä testattavaksi
Iltaharjoitus tehdään opiskeluillan päivänä testattavaksi
Active Comparator: aamuharjoittelu
Aineita opiskellaan klo 18-7. Koehenkilöt ovat harjoitelleet sinä päivänä klo 7.
Testausyöpäivänä ei tehdä harjoituksia
Varhainen aamuharjoitus tehdään tutkimusiltapäivänä testattavaksi
Iltaharjoitus tehdään opiskeluillan päivänä testattavaksi
Active Comparator: iltaharjoittelu
Aineita opiskellaan klo 18-7. Aineet harjoittelevat opintopäivän illallisen jälkeen klo 20.
Testausyöpäivänä ei tehdä harjoituksia
Varhainen aamuharjoitus tehdään tutkimusiltapäivänä testattavaksi
Iltaharjoitus tehdään opiskeluillan päivänä testattavaksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
paastoglukoositaso
Aikaikkuna: interventioiden välillä verrataan keskiarvoa 15 minuutin välein 1 tunnin ajan
tähän mittaukseen käytetään tuntia ennen tutkimuksen päättymistä
interventioiden välillä verrataan keskiarvoa 15 minuutin välein 1 tunnin ajan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
endogeeninen glukoosin tuotanto
Aikaikkuna: endogeenistä glukoosin tuotantoa 4 tunnin ajan verrataan interventioiden välillä
endogeenistä glukoosin tuotantoa 4 tunnin ajan verrataan interventioiden välillä
insuliinipitoisuudet
Aikaikkuna: 13 tunnin insuliinipitoisuuksia verrataan interventioiden välillä
13 tunnin insuliinipitoisuuksia verrataan interventioiden välillä
glukagonipitoisuudet
Aikaikkuna: 13 tunnin glukagonipitoisuuksia verrataan interventioiden välillä
13 tunnin glukagonipitoisuuksia verrataan interventioiden välillä
beetasolujen toiminta
Aikaikkuna: beetasolujen toiminta määritettynä 4 tuntia aterian jälkeen
beetasolujen toiminta määritettynä 4 tuntia aterian jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. syyskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. joulukuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 12. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 21. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1202202 LIFE

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tyypin 2 diabetes

Kliiniset tutkimukset Ei liikuntaa

Tilaa