Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fyysisten tuntemusten ja ajattelutyylien liitto

perjantai 10. marraskuuta 2023 päivittänyt: Marcella Woud, Ruhr University of Bochum

Fyysisten tuntemusten ja ajattelutyylien liitto [Der Zusammenhang Zwischen körperlichem Empfinden Und Denkstilen]

Tutkimuksen tavoitteena on tarkastella paniikkiin liittyviä assosiaatioita ja tulkintoja paniikkihäiriön ja sen hoidon kontekstissa. Vaikka paniikkihäiriön teoreettiset selostukset viittaavat tällaisten assosiaatioiden ja tulkintojen keskeiseen rooliin häiriön puhkeamisessa ja ylläpidossa, tähän mennessä tehty tutkimus jättää itse asiassa monia kysymyksiä näiden toimintahäiriöiden kognitioiden luonteesta ja niiden mahdollisesta roolista vastaamatta. Potilaat, joilla on paniikkihäiriö, ja kontrolliryhmä muita ahdistuneisuushäiriöitä sairastavia potilaita suorittavat paniikkikohtaisten assosiaatioiden ja tulkintojen harhamittaukset. Potilaat, joilla on paniikkihäiriö, satunnaistetaan saamaan joko kognitiivista käyttäytymisterapiaa (CBT) tai jonotuslistaa (jota seuraa CBT tutkimustoimenpiteiden päätyttyä). Ahdistunut kontrolliryhmä saa myös CBT:n. Paniikkiin liittyvät assosiaatiot ja tulkinnat mitataan kahdesti, eli ennen ja jälkeen CBT/jonolistan. Lisäksi arvioidaan asiaankuuluvat oiremittaukset ja fysiologiset ja biologiset markkerit sekä vasteet hyperventilaatiohaasteeseen. Tutkimuksen tavoitteena on edelleen edistää ymmärrystämme paniikkihäiriön etiologian ja ylläpidon kognitioista sekä antaa tietoa tulevasta hoidon optimoinnista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen päätarkoituksena on tarkastella suhteita ja muutoksia ajan myötä, mutta ei vertailla hoitotuloksia (eli se ei ole tehokkuustutkimus). Assosiaatiot ja tulkintatoimenpiteet on lueteltu ensisijaisina tuloksina, koska ne ovat tärkeimpiä mittareita.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

87

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
    • North Rhine Westphalia
      • Bochum, North Rhine Westphalia, Saksa, 44787
        • Psychotherapy Centre, Department of Clinical Psychology and Psychotherapy, Ruhr-Universität Bochum

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäraja 18-65
  • Primaarinen DSM-5-ahdistushäiriö (paniikkihäiriö paniikkihäiriöryhmille, muu ahdistuneisuushäiriö ahdistuneille kontrolliryhmälle)
  • Annettu kirjallinen tietoinen suostumus
  • Potilas voi periaatteessa osallistua terapiaan
  • Riittävä saksan kielen taito
  • Avohoito (ei rinnakkaista sairaalahoitoa)
  • Lääkärintodistus: lääketieteellinen turvallisuus, jotta hyperventilaatio on mahdollista

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa syy, joka vaarantaa hoidon suorittamisen
  • Akuutti itsemurha
  • Primaarinen mielialahäiriö (esim. Kaksisuuntainen mieliala I, vakava masennus)
  • Psykoottinen häiriö
  • Rinnakkainen psykiatrinen tai psykoterapeuttinen hoito (akuutti hoito)
  • Nykyinen päihderiippuvuus (lukuun ottamatta nikotiiniriippuvuutta)
  • Vakavat lääketieteelliset häiriöt/löydökset
  • Muu ensisijainen hoitodiagnoosi
  • Henkinen vajaatoiminta (arvioitu seulonnan aikana)
  • ADHD (arvioitu seulonnan aikana)
  • Persoonallisuushäiriöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Paniikkihäiriö: CBT
Osallistujat, joilla on paniikkihäiriö, ja jotka on satunnaistettu tähän haaraan, saavat paniikkihäiriön manuaalisen kognitiivisen käyttäytymisterapian (CBT) hoidon, joka toimitetaan Ruhr-Universität Bochumin kliinisen psykologian ja psykoterapian laitoksen avohoitopsykoterapiakeskuksessa.
Käyttäytyminen: Kognitiivinen käyttäytymisterapia
Kognitiivinen käyttäytymisterapia (CBT) diagnosoituun ahdistuneisuushäiriöön (esim. Paniikkihäiriön CBT paniikkihäiriöryhmässä tai muita diagnosoituja ahdistuneisuushäiriöitä ahdistuneisuushäiriöiden hallintaryhmässä.
Ei väliintuloa: Paniikkihäiriö: jonotuslista
Hoitoa edeltävän testauksen jälkeen osallistujat, joilla on paniikkihäiriö satunnaistettu tähän osioon, odottavat paniikkihäiriö: Kognitiivinen käyttäytymisterapia -haaran hoitoa edeltävää/jälkeistä aikaa vastaavan ajan (n. 3 kuukautta), ennen kuin palataan hoidon jälkeiseen arviointiin. Kaikkien tutkimustoimenpiteiden suorittamisen jälkeen tämän haaran osallistujat saavat myös paniikkihäiriön manuaalisen kognitiivisen käyttäytymisterapian, joka toimitetaan Ruhr-Universität Bochumin kliinisen psykologian ja psykoterapian laitoksen avohoitopsykoterapiakeskuksessa.
Muut: Ahdistunut ohjausryhmä: CBT
Kaikki ahdistuneen hallintaryhmän osallistujat saavat manuaalisen kognitiivisen käyttäytymisterapian (CBT) hoidon diagnosoituun ahdistuneisuushäiriöön, joka toimitetaan Ruhr-Universität Bochumin kliinisen psykologian ja psykoterapian laitoksen avohoitopsykoterapiakeskuksessa.
Käyttäytyminen: Kognitiivinen käyttäytymisterapia
Kognitiivinen käyttäytymisterapia (CBT) diagnosoituun ahdistuneisuushäiriöön (esim. Paniikkihäiriön CBT paniikkihäiriöryhmässä tai muita diagnosoituja ahdistuneisuushäiriöitä ahdistuneisuushäiriöiden hallintaryhmässä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pohjustustehtävä
Aikaikkuna: Muutos esikäsittelystä/odotuslistasta - jälkihoito/odotuslista (postitus on noin 3 kuukautta esikäsittelyn/odotuslistan arvioinnin jälkeen)
Priming Paradigm mittaa paniikkiin liittyviä assosiaatioita. Tämän tehtävän aikana osallistujia neuvotaan lajittelemaan kohdesanat sanoiksi ja ei-sanoiksi (leksikaalinen päätöstehtävä). Ennen kuin kohde ilmestyy, esitetään kuitenkin alkuluku. Osallistujia kehotetaan katsomaan prime-ohjelmaa, mutta olemaan reagoimatta siihen. Hermansin et al. (2010), käytämme seuraavia pääkohdeyhdistelmiä: paniikki-paniikki, paniikki-neutraali, neutraali-neutraali, neutraali-paniikki. Mukana on myös pääkohdeyhdistelmiä, joissa kohteina ovat muut kuin sanat.
Muutos esikäsittelystä/odotuslistasta - jälkihoito/odotuslista (postitus on noin 3 kuukautta esikäsittelyn/odotuslistan arvioinnin jälkeen)
Yhden kohteen assosiaatiotesti
Aikaikkuna: Muutos esikäsittelystä/odotuslistasta - jälkihoito/odotuslista (postitus on noin 3 kuukautta esihoidon/odotuslistan arvioinnin jälkeen)
Single Target Implicit Association Test (STIAT) mittaa kohdekonseptin ja kahden attribuuttiulottuvuuden välistä assosiaatiovoimaa. Osallistujia pyydetään lajittelemaan ärsykkeet kolmeen luokkaan kahden vastausavaimen avulla: yksi luokka edustaa kohdekonseptia ja kaksi luokkaa edustavat attribuuttiulottuvuuden kahta napaa. Kohdeluokka on yhdistetty molempiin määritteisiin. Nykyinen STIAT on muotoiltu seuraavasti: kohteet: kehon muutokset, attribuutit: hälyttävä vs. merkityksetön, ja se ottaa käyttöön Wigboldus et al. ehdottaman rakenteen. (2006): (a) attribuuttien syrjintä, (b) kohdeluokittelukäytäntö, (c) ensimmäinen yhdistetty lohko, (d) käänteinen kohdeluokittelukäytäntö ja (e) käänteinen yhdistetty lohko.
Muutos esikäsittelystä/odotuslistasta - jälkihoito/odotuslista (postitus on noin 3 kuukautta esihoidon/odotuslistan arvioinnin jälkeen)
Sekoitettujen lauseiden testi
Aikaikkuna: Muutos esikäsittelystä/odotuslistasta - jälkihoito/odotuslista (postitus on noin 3 kuukautta esikäsittelyn/odotuslistan arvioinnin jälkeen)
Scrambled Sentence Task (SST, Wenzlaff & Bates, 1998) mittaa paniikkiin liittyvää tulkintaharhaa. Se koostuu kuuden sanan merkkijonoista, joita osallistujia pyydetään muodostamaan viisisanainen lause, jättäen yksi sana pois. Nykyinen SST voidaan täydentää siten, että tuloksena olevat viiden sanan lauseet tuottavat joko paniikkiin liittyvän tai neutraalin tulkinnan. SST:n aikana on kognitiivinen kuormitus, eli osallistujien on muistettava 6-numeroinen numero.
Muutos esikäsittelystä/odotuslistasta - jälkihoito/odotuslista (postitus on noin 3 kuukautta esikäsittelyn/odotuslistan arvioinnin jälkeen)
Interpretation Bias Questionnaire
Aikaikkuna: Muutos esikäsittelystä/odotuslistasta - jälkihoito/odotuslista (postitus on noin 3 kuukautta esikäsittelyn/odotuslistan arvioinnin jälkeen)
Interpretation Bias Questionnaire (IBQ) mittaa paniikkiin liittyvää tulkintaharhaa. Se koostuu 18 lyhyestä skenaariosta, joita on käytetty aikaisemmissa tutkimuksissa (Ebert, 1993, Foa & McNally, 1987). Yhdeksän kohtaa kuvaa paniikkitilanteita ja loput yhdeksän negatiivisia, uhkaan liittyviä tilanteita. Kunkin skenaarion jälkeen esitetään kolme selitystä (paniikkiin liittyville skenaarioille: yksi paniikkiin liittyvä selitys ja kaksi paniikkiin liittymätöntä selitystä, negatiivisille, uhkaan liittyville tilanteille: yksi erittäin negatiivinen, uhkaan liittyvä tulkinta ja kaksi vaaratonta selitystä). Osallistujien on ilmoitettava, kuinka todennäköinen kukin selitys vastaavalle skenaariolle on, käyttämällä asteikkoa 0 (epätodennäköinen) 100 (erittäin todennäköinen).
Muutos esikäsittelystä/odotuslistasta - jälkihoito/odotuslista (postitus on noin 3 kuukautta esikäsittelyn/odotuslistan arvioinnin jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ahdistusherkkyysindeksi (ASI)
Aikaikkuna: Esihoito/odotuslista - jälkihoito/odotuslista (postitus on noin 3 kuukautta esihoidon/odotuslistan arvioinnin jälkeen)
ASI (Ehlers, 1986; Reiss, Peterson, & McNally, 1986) on 16 kohdan itseraportoiva kyselylomake, joka mittaa pelkoa ja huolia ahdistuneisuuteen liittyvistä oireista, kuten "Se pelottaa minua, kun sydämeni lyö nopeasti". Kohteet on arvioitu viiden pisteen Likert-asteikolla (0 = "Hyvin vähän" - 4 = "Erittäin paljon").
Esihoito/odotuslista - jälkihoito/odotuslista (postitus on noin 3 kuukautta esihoidon/odotuslistan arvioinnin jälkeen)
Depressio-ahdistusstressiasteikko (DASS)
Aikaikkuna: Esihoito/odotuslista - jälkihoito/odotuslista (postitus on noin 3 kuukautta esihoidon/odotuslistan arvioinnin jälkeen)
DASS-21 (Lovibond & Lovibond, 1995; Nilges & Essau, 2015) kyselylomake koostuu kolmesta 7-osaisesta alaasteesta, jotka arvioivat masennuksen, ahdistuksen ja stressin tasoa.
Esihoito/odotuslista - jälkihoito/odotuslista (postitus on noin 3 kuukautta esihoidon/odotuslistan arvioinnin jälkeen)
Agorafobinen kognitiokysely (ACQ)
Aikaikkuna: Esihoito/odotuslista - jälkihoito/odotuslista (postitus on noin 3 kuukautta esihoidon/odotuslistan arvioinnin jälkeen)
ACQ (Chambless, Caputo, Bright ja Gallagher, 1984; Ehlers, Margraf, & Chambless, 1993) mittaa sopeutumattomia ajatuksia ahdistuksesta tai paniikkista johtuvien tuhoisten seurausten mahdollisuudesta. Se sisältää 14 kohtaa, jotka voidaan pisteyttää kokonaisasteikolla tai sen kahden ala-asteikon, "hallinnan menettäminen" ja "fyysiset huolet" mukaan.
Esihoito/odotuslista - jälkihoito/odotuslista (postitus on noin 3 kuukautta esihoidon/odotuslistan arvioinnin jälkeen)
Body Sensations Questionnaire (BSQ)
Aikaikkuna: Esihoito/odotuslista - jälkihoito/odotuslista (postitus on noin 3 kuukautta esihoidon/odotuslistan arvioinnin jälkeen)
BSQ (Chambles, Caputo, Bright, & Gallagher, 1984; Ehlers, Margraf, & Chambless, 1993) sisältää 17 kohdetta, jotka kuvastavat tiettyjä kehon tuntemuksia (esim. sydämen tunnustelu, huimaus). Osallistujia pyydetään ilmoittamaan, missä määrin he kokevat näihin tuntemuksiin liittyvää ahdistusta viiden pisteen Likert-asteikolla (1 = "Ei ollenkaan" - 5 = "Erittäin").
Esihoito/odotuslista - jälkihoito/odotuslista (postitus on noin 3 kuukautta esihoidon/odotuslistan arvioinnin jälkeen)
Paniikkihäiriön vakavuusasteikko (PDSS)
Aikaikkuna: Esihoito/odotuslista - jälkihoito/odotuslista (postitus on noin 3 kuukautta esihoidon/odotuslistan arvioinnin jälkeen)
PDSS (Shear et ai., 1997) on 7 pisteen asteikko, ja se tarjoaa yhdistetyn vakavuuspisteen paniikkikohtausten esiintymistiheydestä, ahdistuksesta ja heikkenemisestä.
Esihoito/odotuslista - jälkihoito/odotuslista (postitus on noin 3 kuukautta esihoidon/odotuslistan arvioinnin jälkeen)
Mobility Inventory (MI)
Aikaikkuna: Esihoito/odotuslista - jälkihoito/odotuslista (postitus on noin 3 kuukautta esihoidon/odotuslistan arvioinnin jälkeen)
MI (Chambless, Caputo, Jasin, Gracely ja Williams, 1985, Ehlers, Margraf ja Chambless, 1993) koostuu 26 kohteesta ja mittaa agorafobista välttämistä käyttämällä viiden pisteen Likert-asteikkoa (1 = "Älä koskaan vältä" - 5 =) "Vältä aina"). Jokaiseen kysymykseen on vastattava kahdesti, kerran seurassa ja kerran yksin ollessa.
Esihoito/odotuslista - jälkihoito/odotuslista (postitus on noin 3 kuukautta esihoidon/odotuslistan arvioinnin jälkeen)
Subjektiiviset arvosanat DSM-paniikkioireet
Aikaikkuna: Esihoito/odotuslista - jälkihoito/odotuslista (postitus on noin 3 kuukautta esihoidon/odotuslistan arvioinnin jälkeen)
Oireiden tarkistuslista arvioi paniikkihäiriön DSM-5-kriteerien mukaisen paniikkihäiriön olemassaolon, esim. paniikkikohtausten esiintyminen ja esiintymistiheys, koettu ahdistus paniikkikohtauksen aikana, hulluksi tulemisen pelko, huimaus jne. samanlainen menettely, katso Wilhelm, Gerlach ja Roth, 2001). Se arvioi myös osallistujien yleistä ahdistusta ja sitä, kokivatko osallistujat paniikkikohtausta vai eivät. Tämä suoritetaan toistuvasti jokaisen testausistunnon aikana.
Esihoito/odotuslista - jälkihoito/odotuslista (postitus on noin 3 kuukautta esihoidon/odotuslistan arvioinnin jälkeen)
Vastaukset hyperventilaatiotehtävään
Aikaikkuna: Esihoito/odotuslista - jälkihoito/odotuslista (postitus on noin 3 kuukautta esihoidon/odotuslistan arvioinnin jälkeen)

Muokattu versio menetelmästä, jonka ovat kuvanneet Kossowsky, Wilhelm ja Schneider (2013) ja Wilhelm et al. (2001) käytetään tässä tutkimuksessa. Hyperventilaatiossa osallistujat hengittävät nenänsä kautta ja heidän hengitystään seurataan kapnografilla. Tulee 3 vaihetta.

Vaihe 1: Osallistujille suoritetaan "tahdistettu hengitys". Toisin sanoen heitä pyydetään pitämään hengitysnopeus 18 sykliä minuutissa (hengitystä minuutissa, bpm). Hengitysnopeutta tahdistetaan tietokoneistettujen ääniohjeiden avulla. Vaiheen 1 lopussa lopun vuoroveden CO2-tason tulee olla 25 mmHg (suositukset vuoroveden lopun tasolle, katso Meuret et al., 2005).

Vaihe 2: Tämän vaiheen tavoitteena on ylläpitää 25 mmHg CO2-tasoa samalla, kun osallistujat jatkavat hengittämistä 18 lyöntiä minuutissa.

Vaihe 3: Tämä on 3 minuutin palautumisvaihe. Tässä vaiheessa osallistujien oletetaan hengittävän normaalisti.
Esihoito/odotuslista - jälkihoito/odotuslista (postitus on noin 3 kuukautta esihoidon/odotuslistan arvioinnin jälkeen)
Sykevaihtelu
Aikaikkuna: Esihoito/odotuslista - jälkihoito/odotuslista (postitus on noin 3 kuukautta esihoidon/odotuslistan arvioinnin jälkeen)t
Elektrokardiogrammi (EKG) arvioi sykevaihtelua (HRV) jokaisen testikerran aikana
Esihoito/odotuslista - jälkihoito/odotuslista (postitus on noin 3 kuukautta esihoidon/odotuslistan arvioinnin jälkeen)t
Lihastoiminta
Aikaikkuna: Esihoito/odotuslista - jälkihoito/odotuslista (postitus on noin 3 kuukautta esihoidon/odotuslistan arvioinnin jälkeen)
Elektromyografia (EMG) arvioi kasvojen lihasten aktiivisuuden jokaisen testikerran aikana.
Esihoito/odotuslista - jälkihoito/odotuslista (postitus on noin 3 kuukautta esihoidon/odotuslistan arvioinnin jälkeen)
Hengitys
Aikaikkuna: Esihoito/odotuslista - jälkihoito/odotuslista (postitus on noin 3 kuukautta esihoidon/odotuslistan arvioinnin jälkeen)
Ritzin ja Dahmen (2006) suositusten mukaisesti HRV-arviointi yhdistetään hengityselinten arviointiin. Hengitystä arvioidaan kahden pletysmografiavyön (rintakehä ja vatsa) avulla jokaisen testikerran aikana.
Esihoito/odotuslista - jälkihoito/odotuslista (postitus on noin 3 kuukautta esihoidon/odotuslistan arvioinnin jälkeen)
Galvaaninen ihoreaktio
Aikaikkuna: Esihoito/odotuslista - jälkihoito/odotuslista (postitus on noin 3 kuukautta esihoidon/odotuslistan arvioinnin jälkeen)
Elektrodermaalinen aktiivisuus (EDA), eli vaihtelut ihon sähköisissä ominaisuuksissa, arvioidaan jokaisen testauskerran aikana.
Esihoito/odotuslista - jälkihoito/odotuslista (postitus on noin 3 kuukautta esihoidon/odotuslistan arvioinnin jälkeen)
Kortisoli
Aikaikkuna: Esihoito/odotuslista - jälkihoito/odotuslista (postitus on noin 3 kuukautta esihoidon/odotuslistan arvioinnin jälkeen)
Sylkinäytteet otetaan jokaisen testauskerran alussa, aikana ja lopussa kortisolitasojen muutosten analysoimiseksi, jotka toimivat kiihottumisen ja stressin indikaattoreina.
Esihoito/odotuslista - jälkihoito/odotuslista (postitus on noin 3 kuukautta esihoidon/odotuslistan arvioinnin jälkeen)
Alfa-amylaasi
Aikaikkuna: Esihoito/odotuslista - jälkihoito/odotuslista (postitus on noin 3 kuukautta esihoidon/odotuslistan arvioinnin jälkeen)
Sylkinäytteet otetaan jokaisen testauskerran alussa, aikana ja lopussa alfa-amylaasimuutosten analysoimiseksi, jotka toimivat kiihottumisen ja stressin indikaattoreina.
Esihoito/odotuslista - jälkihoito/odotuslista (postitus on noin 3 kuukautta esihoidon/odotuslistan arvioinnin jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ruhr University of Bochum

Yhteistyökumppanit

German Research Foundation
University of Oxford
University of Salzburg

Tutkijat

  • Päätutkija: Marcella L Woud, PhD, Ruhr University of Bochum

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 18. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 23. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 28. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 13. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 145
  • WO2018/2-1 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG))
  • MA1116/13-1 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tiedot on tarkoitus saattaa saataville niihin liittyvien tutkimustulosten julkaisemisen yhteydessä julkisesti saatavilla olevan tietovaraston, kuten Open Science Frameworkin, kautta. Saatavilla olevat tiedot ovat julkaisussa raportoituja tutkimustietoja, lukuun ottamatta tietoja, jotka voivat vaarantaa osallistujan anonymiteetin.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Paniikkihäiriö

Kliiniset tutkimukset Kognitiivinen käyttäytymisterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Djibouti

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa