Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Normaalista HLA-yhteensopivasta tai osittain vastaavasta kolmannen osapuolen luovuttajasta peräisin olevien Epstein-Barr-viruksen immuuni-T-lymfosyyttien terapeuttiset vaikutukset EBV:n lymfoproliferatiivisten häiriöiden ja EBV:hen liittyvien pahanlaatuisten kasvainten hoidossa

maanantai 26. syyskuuta 2022 päivittänyt: Atara Biotherapeutics

Vaiheen II tutkimus Epstein-Barr-viruksen immuuni-T-lymfosyyttien terapeuttisista vaikutuksista, jotka ovat peräisin normaalista HLA-yhteensopivasta tai osittain vastaavasta kolmannen osapuolen luovuttajasta EBV:n lymfoproliferatiivisten häiriöiden ja EBV:hen liittyvien pahanlaatuisten kasvainten hoidossa

Tämä on vaiheen II tutkimus, jossa arvioidaan ihmisen leukosyyttiantigeenin (HLA) kanssa osittain yhteensopivien kolmannen osapuolen allogeenisten Epstein-Barr-viruksen sytotoksisten T-lymfosyyttien (EBV-CTL:t) tehoa ja turvallisuutta EBV-indusoitujen lymfoomien ja EBV:hen liittyvien lymfosyyttien hoidossa. pahanlaatuisia kasvaimia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

87

Vaihe

  • Vaihe 2

Laajennettu käyttöoikeus

Ei tilapäisesti saatavilla kliinisen tutkimuksen ulkopuolella. Katso laajennettu käyttöoikeustietue.

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Patologisesti dokumentoitu EBV-antigeenipositiivinen lymfoproliferatiivinen sairaus, lymfooma tai muu EBV:hen liittyvä pahanlaatuinen kasvain.

TAI

  • Arvioitavissa oleva sairaus, joka on osoitettu kliinisillä ja/tai radiologisilla tutkimuksilla, joissa nykyiset tai aikaisemmat kohonneet EBV DNA:n tasot veressä ylittivät 500 kopiota/ml kvantitatiivisella reaaliaikaisella polymeraasiketjureaktiolla (PCR).

TAI

  • Jatkuva tai toistuva EBV-DNA-pitoisuuden nousu yli 500 kopiota/ml potilailla, joita on aiemmin hoidettu EBV-LPD:n vuoksi kemoterapialla ja/tai rituksimabilla, joilla ei vielä ole kliinisesti tai radiologisesti arvioitavaa sairautta, mutta joilla on suuri taudin uusiutumisen riski.
  • EBV-spesifisiä T-soluja on saatavilla adoptiiviseen immuunisoluterapiaan suostumuksensa antavalta kolmannen osapuolen luovuttajalta. Annettavat kolmannen osapuolen EBV-CTL:t valitaan kahden kriteerin perusteella: 1) että ne vastaavat vähintään kahta HLA-antigeeniä ja 2) että niitä rajoittaa EBV+-pahanlaatuisen kasvaimen kanssa yhteinen alleeli (jos tiedossa) tai luovuttajan kanssa HSCT-vastaanottajilla tai potilaalla elinsiirtopotilailla tai immuunipuutospotilailla
  • KPS- tai Lansky-pisteet ≥ 20.
  • Odotettavissa oleva elinikä vähintään 6 viikkoa.

  • Riittävä luuytimen, sydämen, keuhkojen, maksan ja munuaisten toiminta aloitetaan hoidon aikana EBV-spesifisillä T-soluilla, mukaan lukien:

    1. Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥ 1 000/µL, GCSF-tuen kanssa tai ilman
    2. Verihiutaleet ≥ 20 000/µL
    3. Kreatiniini ≤ 2,0 mg/dl
    4. Alaniiniaminotransferaasi (ALT), aspartaattiaminotransferaasi (AST) < 3,0 kertaa ja kokonaisbilirubiini < 2,5 kertaa normaalin yläraja (ULN)
    5. Vakaa verenpaine ja verenkierto, jotka eivät vaadi painostuksen tukea
    6. Riittävä sydämen toiminta EKG:n ja/tai sydämen kaikututkimuksen osoittamana (voidaan tehdä 30 päivää ennen hoitoa)
  • Tiettyjen elinten poikkeavuuksia ei kuitenkaan pidetä poissulkemisperusteina, jos ne ovat seurausta EBV+ -maligniteetista tai sen hoidosta (esim. munuaissiirteen vastaanottaja, jolla on EBV LPD, voi olla dialyysihoidossa, koska allografti hylättiin, kun immuunisuppressio lopetettiin ensimmäinen lähestymistapa EBV LPD:n hoitoon). Tutkijan harkinnan mukaan potilaita, joiden kreatiniini on kohonnut mutta vakaa, ei suljeta pois tutkimuksesta.
  • Tämän protokollan kelpoisuuteen ei ole ikärajoitusta.

On odotettavissa, että viisi potilastyyppiä, jotka kärsivät EBV:hen liittyvistä lymfoomista, lymfoproliferatiivisista sairauksista tai pahanlaatuisista kasvaimista, lähetetään lähetteen ja suostuvat osallistumaan tähän tutkimukseen. Nämä ovat:

  1. Potilaat, joille kehittyy EBV-lymfoomia tai lymfoproliferatiivisia häiriöitä allogeenisen hematopoieettisen kantasolusiirron (HSCT) jälkeen (eli luuydin, PBSC tai napanuoraveri).
  2. Potilaat, joilla on EBV-lymfoomia tai lymfoproliferatiivisia häiriöitä allogeenisen elinsiirron jälkeen.
  3. AIDS-potilaat, joilla on EBV-lymfoomia tai lymfoproliferatiivisia sairauksia HIV:n aiheuttaman syvän hankitun immuunipuutoksen seurauksena.
  4. Potilaat, joille kehittyy EBV-lymfoomia tai lymfoproliferatiivisia sairauksia tai muita EBV:hen liittyviä pahanlaatuisia kasvaimia synnynnäiseen immuunivajeeseen liittyvien tai antineoplastisen tai immunosuppressiivisen hoidon seurauksena hankittujen syvällisten immuunipuutosten seurauksena.
  5. Potilaat, joille kehittyy muita EBV:hen liittyviä pahanlaatuisia kasvaimia ilman aiempaa immuunivajausta, mukaan lukien: EBV+ Hodgkinin ja non-Hodgkinin tauti, EBV+ nenänielun syöpä, EBV+ hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi tai EBV+ leiomyosarkooma.

Poissulkemiskriteerit:

Seuraavat potilaat suljetaan pois tästä tutkimuksesta:

  • Potilaat, joilla on aktiivinen (asteet 2–4) akuutti graft vs. host -tauti (GVHD), krooninen GVHD tai ilmeinen autoimmuunisairaus (esim. hemolyyttinen anemia), joka vaatii hoitona suuria annoksia glukokortikosteroidia (>0,5 mg/kg/vrk prednisonia tai vastaavaa)
  • Potilaat, jotka ovat raskaana
  • Potilaat, joilla on vakavia samanaikaisia ​​sairauksia, jotka eivät liity heidän EBV:hen liittyvään pahanlaatuisuuteen ja joiden odotetaan estävän heidän eloonjäämisensä 6 viikon ajan, jotka tarvitaan T-soluhoidon vasteen arvioimiseksi
  • MSK-protokollan nro 16-803 (EBV-CTL-201) mukaiset potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: HCT EBV+ PTLD R/R Rituksimabi
Potilaat, joilla on Epstein-Barr-viruspositiivinen (EBV+) transplantaation jälkeinen lymfoproliferatiivinen häiriö (PTLD) hematopoieettinen solusiirto (HCT), jotka olivat relapsoituneita/refraktorisia (R/R) rituksimabille, saavat IV-infuusion tabelecleucelia 2 × 10^6 T-solua/kg päivinä 1, 8 ja 15 ja niitä tarkkaillaan 3 viikon ajan. Tarkkailujakson jälkeen lisäkursseja (2 kurssia) on voitu järjestää, jos sairauden etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta ei ole esiintynyt.
Biologinen: EBV-spesifiset T-solut (EBV-CTL:t)
EBV-CTL:t ovat sytotoksisia T-lymfosyyttejä, jotka spesifisesti tappavat soluja, jotka esittelevät EBV-proteiiniantigeenejä, mukaan lukien EBV-transformoidut B-lymfosyytit, jotka ovat vastuussa EBV:hen liittyvistä lymfoomista ja lymfoproliferatiivisista häiriöistä.
Muut nimet:
  • tabelecleucel
  • tab-cel®
  • ATA129
Kokeellinen: SOT EBV+ PTLD R/R Rituksimabi
Potilaat, joilla on EBV+PTLD kiinteä elinsiirto (SOT), jotka olivat R/R rituksimabille tai R/R rituksimabille ja kemoterapialle, saavat IV-infuusion tabelecleucelia 2 × 10^6 T-solua/kg päivinä 1, 8 ja 15 ja sitä tarkkaillaan 3 viikon ajan. Kolmen viikon tarkkailujakson jälkeen lisäkursseja (2 kurssia) on voitu järjestää, jos sairaus ei ole edennyt tai myrkyllisyyttä ei voida hyväksyä.
Biologinen: EBV-spesifiset T-solut (EBV-CTL:t)
EBV-CTL:t ovat sytotoksisia T-lymfosyyttejä, jotka spesifisesti tappavat soluja, jotka esittelevät EBV-proteiiniantigeenejä, mukaan lukien EBV-transformoidut B-lymfosyytit, jotka ovat vastuussa EBV:hen liittyvistä lymfoomista ja lymfoproliferatiivisista häiriöistä.
Muut nimet:
  • tabelecleucel
  • tab-cel®
  • ATA129
Kokeellinen: EBV+ AID-LPD
Potilaat, joilla on EBV+ hankittu immuunikato (AID) lymfoproliferatiivinen häiriö (LPD), saavat IV-infuusion tabelecleucel 2 × 10^6 T-solua/kg päivinä 1, 8 ja 15, ja heitä tarkkaillaan 3 viikon ajan. Tarkkailujakson jälkeen lisäkursseja (2 kurssia) on voitu järjestää, jos sairaus ei ole edennyt tai myrkyllisyyttä ei voida hyväksyä
Biologinen: EBV-spesifiset T-solut (EBV-CTL:t)
EBV-CTL:t ovat sytotoksisia T-lymfosyyttejä, jotka spesifisesti tappavat soluja, jotka esittelevät EBV-proteiiniantigeenejä, mukaan lukien EBV-transformoidut B-lymfosyytit, jotka ovat vastuussa EBV:hen liittyvistä lymfoomista ja lymfoproliferatiivisista häiriöistä.
Muut nimet:
  • tabelecleucel
  • tab-cel®
  • ATA129
Kokeellinen: EBV+ PID-LPD
Potilaat, joilla on EBV+ primaarinen immuunipuutos (PID) LPD, saavat IV-infuusion tabelecleucelia 2 × 10^6 T-solua/kg päivinä 1, 8 ja 15, ja heitä tarkkaillaan 3 viikon ajan. Tarkkailujakson jälkeen lisäkursseja (2 kurssia) on voitu järjestää, jos sairauden etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta ei ole esiintynyt.
Biologinen: EBV-spesifiset T-solut (EBV-CTL:t)
EBV-CTL:t ovat sytotoksisia T-lymfosyyttejä, jotka spesifisesti tappavat soluja, jotka esittelevät EBV-proteiiniantigeenejä, mukaan lukien EBV-transformoidut B-lymfosyytit, jotka ovat vastuussa EBV:hen liittyvistä lymfoomista ja lymfoproliferatiivisista häiriöistä.
Muut nimet:
  • tabelecleucel
  • tab-cel®
  • ATA129
Kokeellinen: EBV+ Viremia
Potilaat, joilla on EBV+ viremia, saavat IV-infuusion tabelecleucel 2 × 10^6 T-solua/kg päivinä 1, 8 ja 15, ja heitä tarkkaillaan 3 viikon ajan. Tarkkailujakson jälkeen lisäkursseja (2 kurssia) on voitu järjestää, jos sairauden etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta ei ole esiintynyt.
Biologinen: EBV-spesifiset T-solut (EBV-CTL:t)
EBV-CTL:t ovat sytotoksisia T-lymfosyyttejä, jotka spesifisesti tappavat soluja, jotka esittelevät EBV-proteiiniantigeenejä, mukaan lukien EBV-transformoidut B-lymfosyytit, jotka ovat vastuussa EBV:hen liittyvistä lymfoomista ja lymfoproliferatiivisista häiriöistä.
Muut nimet:
  • tabelecleucel
  • tab-cel®
  • ATA129
Kokeellinen: EBV+ leiomyosarkooma
Potilaat, joilla on EBV+ leiomyosarkooma (LMS), saavat IV-infuusion tabelecleucelia 2 × 10^6 T-solua/kg päivinä 1, 8 ja 15, ja heitä tarkkaillaan 3 viikon ajan. Tarkkailujakson jälkeen lisäkursseja (2 kurssia) on voitu järjestää, jos sairauden etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta ei ole esiintynyt.
Biologinen: EBV-spesifiset T-solut (EBV-CTL:t)
EBV-CTL:t ovat sytotoksisia T-lymfosyyttejä, jotka spesifisesti tappavat soluja, jotka esittelevät EBV-proteiiniantigeenejä, mukaan lukien EBV-transformoidut B-lymfosyytit, jotka ovat vastuussa EBV:hen liittyvistä lymfoomista ja lymfoproliferatiivisista häiriöistä.
Muut nimet:
  • tabelecleucel
  • tab-cel®
  • ATA129
Kokeellinen: EBV+ lymfooma
Potilaat, joilla on EBV+-lymfooma, saavat IV-infuusion tabelecleucel 2 × 10^6 T-solua/kg päivinä 1, 8 ja 15, ja heitä tarkkaillaan 3 viikon ajan. Tarkkailujakson jälkeen lisäkursseja (2 kurssia) on voitu järjestää, jos sairauden etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta ei ole esiintynyt.
Biologinen: EBV-spesifiset T-solut (EBV-CTL:t)
EBV-CTL:t ovat sytotoksisia T-lymfosyyttejä, jotka spesifisesti tappavat soluja, jotka esittelevät EBV-proteiiniantigeenejä, mukaan lukien EBV-transformoidut B-lymfosyytit, jotka ovat vastuussa EBV:hen liittyvistä lymfoomista ja lymfoproliferatiivisista häiriöistä.
Muut nimet:
  • tabelecleucel
  • tab-cel®
  • ATA129
Kokeellinen: EBV+ NPC
Potilaat, joilla on EBV+ nenänielun karsinooma (NPC), saavat IV-infuusion tabelecleucelia 2 × 10^6 T-solua/kg päivinä 1, 8 ja 15, ja heitä tarkkaillaan 3 viikon ajan. Tarkkailujakson jälkeen lisäkursseja (2 kurssia) on voitu järjestää, jos sairauden etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta ei ole esiintynyt.
Biologinen: EBV-spesifiset T-solut (EBV-CTL:t)
EBV-CTL:t ovat sytotoksisia T-lymfosyyttejä, jotka spesifisesti tappavat soluja, jotka esittelevät EBV-proteiiniantigeenejä, mukaan lukien EBV-transformoidut B-lymfosyytit, jotka ovat vastuussa EBV:hen liittyvistä lymfoomista ja lymfoproliferatiivisista häiriöistä.
Muut nimet:
  • tabelecleucel
  • tab-cel®
  • ATA129
Kokeellinen: EBV+ muu kiinteä kasvain
Potilaat, joilla on EBV+ muita kiinteitä kasvaimia, saavat IV-infuusion tabelecleucel 2 × 10^6 T-solua/kg päivinä 1, 8 ja 15, ja heitä tarkkaillaan 3 viikon ajan. Tarkkailujakson jälkeen lisäkursseja (2 kurssia) on voitu järjestää, jos sairauden etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta ei ole esiintynyt.
Biologinen: EBV-spesifiset T-solut (EBV-CTL:t)
EBV-CTL:t ovat sytotoksisia T-lymfosyyttejä, jotka spesifisesti tappavat soluja, jotka esittelevät EBV-proteiiniantigeenejä, mukaan lukien EBV-transformoidut B-lymfosyytit, jotka ovat vastuussa EBV:hen liittyvistä lymfoomista ja lymfoproliferatiivisista häiriöistä.
Muut nimet:
  • tabelecleucel
  • tab-cel®
  • ATA129

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objektiivinen vasteprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Päivästä 1 - 65,3 kuukautta päivän 1 annoksen jälkeen
ORR määritellään prosenttiosuutena osallistujista, joilla on paras kokonaisvaste: täydellinen remissio/vaste (CR) tai osittainen remissio/vaste (PR) tutkijan arvion perusteella. Osallistujille, joilla on kliinisesti ja/tai radiologisesti ilmeinen EBV LPD tai pahanlaatuisia kasvaimia, CR on kaikkien kliinisten ja radiologisten lymfooman todisteiden täydellinen häviäminen, joka vahvistetaan tartunnan saaneiden kudosten biopsialla tarvittaessa ja kestää vähintään 3 viikkoa tabelecleucel-syklin päättymisen jälkeen. ; ja PR on 50 % tai suurempi kaikkien lymfomatoottisten leesioiden koon pieneneminen määritettynä tietokonetomografialla (CT) tai magneettikuvauksella (MRI) mitatuilla kasvaimen tilavuudella, ja sitä ylläpidettiin vähintään 3 viikon ajan tabelecleucel. Osallistujille, joilla ei ole kliinisesti ja/tai radiologisesti ilmeisiä kasvaimia, joiden EBV DNA:n tasot kasvavat, CR on EBV:n puhdistuma ilman myöhempää EBV+ LPD:n kehittymistä; ja PR on vähintään 10-kertainen lasku EBV DNA -tasoissa.
Päivästä 1 - 65,3 kuukautta päivän 1 annoksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Päivästä 1 - 65,3 kuukautta päivän 1 annoksen jälkeen
Käyttöjärjestelmä määritellään ajaksi ensimmäisestä tabelecleucel-annoksesta mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan. Käyttöjärjestelmä arvioitiin Kaplan-Meier-menetelmällä. Osallistujat, jotka olivat kadonneet seurannan vuoksi tai vielä elossa, sensuroitiin viimeisenä tiedossa olevana elossa päivämääränä.
Päivästä 1 - 65,3 kuukautta päivän 1 annoksen jälkeen
Käyttöjärjestelmän hinta 12 kuukautta
Aikaikkuna: Päivästä 1 - 12 kuukautta päivän 1 annoksen jälkeen
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on OS 12 kuukauden iässä, raportoidaan. Käyttöjärjestelmä määritellään ajaksi ensimmäisestä tabelecleucel-annoksesta mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan. Käyttöjärjestelmä arvioitiin Kaplan-Meier-menetelmällä. Osallistujat, jotka olivat kadonneet seurannan vuoksi tai vielä elossa, sensuroitiin viimeisenä tiedossa olevana elossa päivämääränä.
Päivästä 1 - 12 kuukautta päivän 1 annoksen jälkeen
Käyttöjärjestelmän seurantaaika
Aikaikkuna: Päivästä 1 - 65,3 kuukautta päivän 1 annoksen jälkeen
Käyttöjärjestelmän seuranta-aika raportoidaan. Käyttöjärjestelmä määritellään ajaksi ensimmäisestä tabelecleucel-annoksesta mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan. Käyttöjärjestelmä arvioitiin Kaplan-Meier-menetelmällä. Osallistujat, jotka olivat kadonneet seurannan vuoksi tai vielä elossa, sensuroitiin viimeisenä tiedossa olevana elossa päivämääränä.
Päivästä 1 - 65,3 kuukautta päivän 1 annoksen jälkeen
Aika vastata (TTR)
Aikaikkuna: Päivästä 1 - 65,3 kuukautta päivän 1 annoksen jälkeen
TTR määritellään ajaksi ensimmäisen tabelecleucel-annoksen päivämäärästä PR- tai CR-päivämäärään sen mukaan, kumpi tapahtui ensin. Osallistujille, joilla on kliinisesti ja/tai radiologisesti ilmeinen EBV LPD tai pahanlaatuisia kasvaimia, CR määritellään kaikkien kliinisten ja radiologisten lymfooman todisteiden täydelliseksi häviämiseksi, mikä vahvistetaan sairastuneiden kudosten biopsialla, kun se on aiheellista ja joka kestää vähintään 3 viikkoa syklin päättymisen jälkeen. tabelecleucelista; ja PR määritellään 50 %:lla tai suuremmalla pienenemisellä kaikkien lymfomatoottisten leesioiden koon määrityksessä kasvaimen tilavuuden CT- tai MRI-skannausmittauksilla, joita ylläpidettiin vähintään 3 viikkoa tabelecleucel-syklin päättymisen jälkeen. Osallistujille, joilla ei ole kliinisesti ja/tai radiologisesti ilmeisiä kasvaimia, joiden EBV DNA:n tasot kasvavat, CR määritellään EBV:n puhdistumiseksi ilman myöhempää EBV+ LPD:n kehittymistä; ja PR määritellään vähintään 10-kertaiseksi laskuksi EBV DNA -tasoissa.
Päivästä 1 - 65,3 kuukautta päivän 1 annoksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Atara Biotherapeutics

Yhteistyökumppanit

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. joulukuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. joulukuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 23. joulukuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 21. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 11-130

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset EBV:n aiheuttamat lymfoomat

Kliiniset tutkimukset EBV-spesifiset T-solut (EBV-CTL:t)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cambodia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa