Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Preoperatiivinen suun ravintolisä vs tavanomaiset ravitsemusohjeet suuressa maha-suolikanavan leikkauksessa

tiistai 18. helmikuuta 2020 päivittänyt: Narongsak Rungsakulkij, Mahidol University

Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa verrataan leikkauksen jälkeisiä komplikaatioita preoperatiivisen suun ravintolisän ja ravintolisän ja tavanomaisen ruokavalion neuvojen välillä potilailla, joille tehdään valinnainen suuri maha-suolikanavan leikkaus

Leikkaustulos liittyy potilaiden ravitsemustilaan. Aliravitsemuspotilaille suositeltiin perioperatiivista ravintolisää. Aliravitsemuspotilaiden perioperatiiviseen ravitsemukseen on suositeltu useita ohjeita. Mutta sairaalassamme ei ole kliiniseen käytäntöön sovellettavia konsensusohjeita. Ravintolisä arvioitiin vain osallistumisen perusteella. Tämä tutkimus suoritettiin vertaamalla perioperatiivista ravintolisää suun kautta otettaviin lisäravinteisiin tavanomaisella lähestymistavalla, jossa oli vain ravitsemusneuvoja kaikille potilaille, joille tehdään suuri maha-suolikanavan leikkaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimussuunnitelma on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. Hyväksytyt kriteerit ovat kaikki potilaat, joille tehdään suuri maha-suolikanavan leikkaus, mukaan lukien ylemmän/alemman maha-suolikanavan sekä maksa-sappi- ja haimaleikkaus. Kun tietoinen suostumus on saatu. Potilaat satunnaistetaan kahteen ryhmään (tutkimusryhmä ja tavanomainen ryhmä). Tutkimusryhmässä määrättiin perioperatiivinen lisäravinne suun kautta annettavalla ravitsemustuella ja ravitsemusneuvolla. Perinteiselle ryhmälle annettiin vain ravitsemusneuvoja. Verikokeen ja ravitsemusarvioinnin tekevät tutkijat kaikille osallistujille. Osallistujat arvioitiin kaksi kertaa ennen leikkausta (ensin määrättynä ja leikkausta edeltävänä päivänä). Ravintolisän kesto on vähintään neljätoista vuorokautta. Kerättiin potilastiedot, leikkaustiedot ja postoperatiiviset tiedot. Päätulos on postoperatiivinen sairastuvuus ja kuolleisuus.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

268

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bangkok, Thaimaa, 10400
        • Rekrytointi
        • Ramathibodi Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä > 18 vuotta
  • suuressa maha-suolikanavan leikkauksessa
  • pystyy noudattamaan oraalista ruokavaliota

Poissulkemiskriteerit:

  • ei pysty noudattamaan suun kautta otettavaa ruokavaliota
  • Ruoansulatuskanavan vajaatoiminta, esim. maha-suolikanavan tukkeuma, perforaatio, imeytymishäiriö ja vatsakalvontulehdus
  • allergia maidolle
  • aiempi ravintolisä muista lähteistä kuukauden sisällä
  • krooninen munuaissairaus (eGFR < 60 ml/min/1,73 m2)
  • Ota ennen leikkausta lisäravinne alle 14 päivää
  • Kieltäytynyt tai vetäytynyt tutkimuksesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Preoperatiivinen suun kautta otettava ravintolisä
Suun kautta otettava ravintolisä 500 kcal/vrk 14 päivän ajan ja ruokavalio-ohjeet
ONS-lisä 500 kcal/päivä 14 päivän ajan
Muut nimet:
  • Nutren
EI_INTERVENTIA: Perinteinen hoito
Ruokavalio neuvoja

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Postoperatiiviset komplikaatiot
Aikaikkuna: 30 päivää leikkauksen jälkeen
Komplikaatioiden määrä
30 päivää leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Narongsak Rungsakulkij, MD., Faculty of Medicine, Ramathibodi Hospital, Mahidol University, Thailand

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 25. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 20. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 20. helmikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. helmikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ID 06-60-72

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Leikkaus - komplikaatiot

Kliiniset tutkimukset Suun kautta otettava ravintolisä (ONS)

3
Tilaa