Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Three M -tutkimus (imeytymishäiriö, mikrobiota, mini-gastric Bypass)

tiistai 27. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Gianfranco Silecchia, University of Roma La Sapienza

Imeytymishäiriön ja suolen mikrobiston profiilin muutokset laparoskooppisen mini-gastric bypassin (MGB) ja Roux-en-Y:n mahalaukun ohitusleikkauksen (RYGB) jälkeen: tuleva monikeskusvertaileva tutkimus

Bariatrinen kirurgia on paras terapeuttinen vaihtoehto kestävään painonpudotukseen ja vakavien rinnakkaissairauksien ratkaisemiseen, mikä parantaa elinajanodotetta ja elämänlaatua. Itse asiassa toimenpiteen valinta perustuu kirurgin ja potilaan mieltymyksiin. Minigatric bypass (MGB) on nouseva toimenpide, joka tarjoaa erinomaisia ​​tuloksia painonpudotuksen ja muiden sairauksien (pääasiassa aineenvaihdunnan) hallinnassa. Toisaalta viimeaikaiset tiedot osoittivat, että suoliston mikrobiota voi välittää joitakin bariatrisen leikkauksen hyödyllisiä vaikutuksia, ja muutoksia suoliston mikrobiotan koostumuksessa ja monimuotoisuudessa on havaittu RY-gastric Bypass (RYGB) -leikkauksen jälkeen ihmisillä ja hiirillä. . Suoliston mikrobiotan muutoksista MGB:n jälkeen ei kuitenkaan ole olemassa tulevia tutkimuksia, vaikka menettelyä kuvataan "imeytyväksi", eikä ole olemassa tutkimuksia, joissa verrattaisiin suoliston mikrobiotan siirtymää ja imeytymiskokonaisuutta ihmisillä RYGB:n ja MGB:n jälkeen. Sen jälkeen tulevaa tietoa sapen refluksiruokatorven leesioiden esiintyvyydestä MGB:n jälkeen ei ole.

Tämän monikeskisen prospektiivisen vertailevan tutkimuksen tavoitteena on arvioida imeytymishäiriötä ja suoliston mikrobiotan muutosta laparoskooppisen RYGB:n ja MGB:n jälkeen 1 vuoden kuluttua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Latina, Italia, 04100
        • ICOT Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • BMI 40-55 kg/m2
  • Tupakoimattomat
  • Primaarinen mini mahalaukun ohitusleikkaus tai Roux en Y mahalaukun ohitus ilman samanaikaisia ​​leikkauksia, paitsi hiataltyrän korjaus
  • Ilmoittautuminen kahteen tutkimusryhmään tapahtuu potilaan valinnan perusteella.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tupakoitsijat
  • Erilainen suoliston mittaus (plus tai miinus 10%).
  • Siirtyminen avoleikkaukseen, uusintaleikkaus
  • Helicobacter Pylori positiivinen edellinen tai nykyinen
  • Ilmainen PPI 4 viikkoa ennen 6. kuukautta (leikkauksen jälkeen)
  • Kortikosteroidit, E-vitamiini, kalaöljyhoito 2 kuukautta ennen leikkausta
  • Anti- tai prebioottihoito 2 kuukautta ennen leikkausta
  • Krooniset maha-suolikanavan sairaudet tai oireyhtymät
  • Aiempi bariatrinen leikkaus (pois lukien mahalaukunsisäinen ilmapallo)
  • Aiempi resektiivinen suolen leikkaus
  • Aiempi haimaleikkaus
  • Edellinen Hepato BilioHaimaleikkaus
  • Sappirakon sappikivet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Mini mahalaukun ohitus
Mini Gastric Bypass: mahalaukun pussi aloitetaan incisura angulariksen alapuolelta (poikittainen resektio 4 cm) pienemmästä kaarevuuskohdasta (18). Sen jälkeen vatsa leikataan 36 Fr:n bougiea vasten gastroesofageaalisen liitoskohtaan. Sitten 1/ 3 ohutsuolesta jätetään pois (noin 200 cm) ja 3,5-4 cm:n maha-jejunostomia tehdään lineaarisella nitojalla.

Tekniikkojen standardointi taataan:

  1. Mini mahalaukun ohitusvarsi
  2. Roux en Y mahalaukun ohitusvarsi Kaikilla potilailla mitataan leikkauksen aikana koko suolen pituus Treitzin nivelsiteestä ileocekaaliseen liitoskohtaan (arvioitu alue 6-8 m). Yhteinen raaja on siis noin 2/3 ohutsuolen kokonaispituudesta.
Active Comparator: Roux en Y mahalaukun ohitus
Roux en Y mahalaukun ohitus: Noudatetaan tavallisen kaksoissilmukan RYGB-tekniikan vaiheita (17). Mahalaukku luodaan 7 cm:n päähän gastroesofageaalisesta liitoskohdasta, jotta saadaan 30-40 ml:n tilavuus, ja ruoansulatuskanavan pituus on 150 cm ja 3,5-4 cm gastrojejunostomia suoritetaan lineaarisella nitojalla. Biliohaimaraajan pituus on 65-75 cm Treitzin nivelsiteen yli. Molempien raajojen pituudet tulee mitata huolellisesti asteikolla varustetulla instrumentilla. Suoliliepeen vauriot suljetaan.

Tekniikkojen standardointi taataan:

  1. Mini mahalaukun ohitusvarsi
  2. Roux en Y mahalaukun ohitusvarsi Kaikilla potilailla mitataan leikkauksen aikana koko suolen pituus Treitzin nivelsiteestä ileocekaaliseen liitoskohtaan (arvioitu alue 6-8 m). Yhteinen raaja on siis noin 2/3 ohutsuolen kokonaispituudesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suoliston mikrobiota
Aikaikkuna: 0-6-12 kuukautta
Arvioida ja vertailla Roux en Y Gastric Bypass vs Mini Gastric Bypass mikrobiotan profiilin muutosta 1 vuosi leikkauksen jälkeen ja sen vaikutusta metaboliseen ja ravitsemustilaan leikkauksen jälkeen.
0-6-12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Glukagonin kaltainen peptidi 1 (GLP-1)
Aikaikkuna: 0-12 kuukautta
Plasman GLP-1-tason mittaamiseksi ennen leikkausta ja 12 kuukautta sen jälkeen MGB- ja RYGB-potilailla
0-12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Gianfranco Silecchia, MD PhD, University of Roma La Sapienza

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 21. maaliskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 19. helmikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 19. marraskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 24. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 26. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Liikalihavuus (häiriö)

Kliiniset tutkimukset Mini mahalaukun ohitus

Tilaa